Анализ производных фенолов, хинонов, ароматических кислот, фенолокислот ароматических аминокислот и их производных

1. Установите соответствие:

1. Тимол	А. Коагулянт
2. Парацетамол	Б. Жаропонижающее, болеутоляющее средство
3. Доксициклина гидрохлорид	С. Антибиотик
4. Викасол	Д. Противоглистное средство

2. Производными п-аминофенола являются:

А. Доксициклина гидрохлорид

Б. Викасол

В. Парацетамол

Г. Тимол

3. Химическое (рациональное) название транс 3,4 ди (п-оксифенил)-гексен-3 соответствует одному из лекарственных средств:

А. Тимол

Б. Гексаметилентетрамин

В. Парацетамол

Г. Синэстрол

Д. Диэтилстильбэстрол

4. Растворимость метациклина основания в кислотах обусловлена:

А. Фенольным гидроксилом

Б. Енольным гидроксилом

В. Амидной группой

Г. Диметиламино-группой

Д. Кетогруппой

5. Карбамидная группа имеется в структуре:

А. Синэстрола

Б. Викасола

В. Тетрациклина

Г. Тимола

Д. Резорцина

6. Выраженные кислотные свойства тетрациклина обуславливает:

А. Амидная группа

Б. Карбонильная группа

В. Спиртовой гидроксил

Г. Енольный гидроксил (С3)

Д. Диметиламиногруппа

7. Общей реакцией для тимола и ментола является:

А. Образование индофенового красителя

Б. Комплексообразование с железа (III) хлоридом

В. Образование азокрасителя

Г. Ацетилирование

Д. Гидроксамовая проба

8. Фенол и тимол можно различить по:

А. Растворимости в воде

Б. Реакции образования азокрасителя

В. Реакции с железа (III) хлоридом

Г. Реакции с бромной водой

Д. Растворимости в щелочах

9. Тетрациклина гидрохлорида от окситетрациклина гидрохлорида можно различить по:

А. Растворимости в воде

Б. Реакции с железа (III) хлоридом

В. Реакции образования азокрасителя

Г. Окраске продуктов реакции с серной кислотой концентрированной

Д. Продуктам гидролитического разложения в кислой среде.

10. Тимол вступает в реакцию электрофильного замещения с:

А. Железа (III) хлоридом

Б. Гидроксиламином

В. Бромной водой

Г. Меди сульфатом

Д. Виннокаменной кислотой

11. Образование хинонимина происходит при действии на продукт гидролиза парацетамола:

А. Калия дихроматом

Б. Формальдегидом

В. Солью диазония

Г. Железа (III) хлоридом

Д. Хлороводородной кислота

12. При действии на водный раствор викасола щелочью образуется:

А. Белый осадок

Б. Желтый осадок

В. Газ

Г. Окрашенный раствор

Д. Газ и белый осадок

13. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности лекарственного вещества:

А. Ментола

Б. Парацетамола

В. Резорцина

Г. Тимола

Д. Синэстрола

14. Тимол дает окрашивание в присутствие концентрированной серной кислоты с лекарственным веществом:

А. Резорцином

Б. Гексаметилентетрамином

В. Бензойной кислота

Г. Этанолом

15. Реакция образования азокрасителя для парацетамола связана с наличием в его молекуле:

А. Спиртового гидроксила

Б. Ацильного радикала

В. Метильной группы

Г. Замещенной первичной ароматической аминогруппы

Д. Бензольного кольца

16. Примесь пирокатехина в резорцине определяется по реакции с:

А. Железа (III) хлоридом

Б. Железо-аммониевыми квасцами

В. Натрия нитритом

Г. Аммония молибдатом

Д. С солью диазония

17. Фиолетовое окрашивание с железа (III) хлоридом наблюдается при наличии примеси фенола в одном из лекарственных средств:

А. Резорцине

Б. Тимоле

В. Викасоле

Г. Парацетамоле

Д. Тетрациклине

18. Молярная масса эквивалента фенола при его броматометрическом титровании равна:

А. (М.м) \ 2

Б. (М.м)

В. (М.м) \ 4

Г. (М.м) \ 6

Д. (М.м) \ 5

19. Молярная масса эквивалента тимола при его броматометрическом титровании равна:

А. (М.м)

Б. (М.м) \ 2

В. (М.м) \ 4

Г. (М.м) \ 5

Д. (М.м) \ 6

20. Молярная масса эквивалента викасола при цериметрическом титровании равна:

А. (М.м)

Б. (М.м) \ 2

В. (М.м) \ 3

Г. (М.м) \ 4

Д. (М.м) \ 6

21. Для количественного определения резорцина применяют метод:

А. Нейтрализации

Б. Броматометрии

В. Нитритометрии

Г. Аргентометрии

Д. Комплексометрии

22. Метод цериметрии применяют для количественного определения:

А. Тимола

Б. Парацетамола

В. Викасола

Г. Доксициклина гидрохлорида

Д. Ментола

23. Количественное определение тимола броматометрическим методом основано на его способности к:

А. Комплексообразованию

Б. Реакции замещения

В. Окислению

Г. Солеобразованию

Д. Реакции присоединения

24. Изменение внешнего вида лекарственных соединений производных фенолов при хранении связано с:

А. Гидролизом

Б. Окислением

В. Дегидратацией

Г. Восстановлением

Д. Солеобразованием с угольной кислотой

Данное лекарственное средство является:

25.	А. Оксафенамидом
26.	Б. Викасолом
27.	B. Парацетамолом
28.	Г. Ацетилсалициловойкислотой
29.	Д. Новокаина гидрохлоридом
30.	Е. Натрия-диклофенаком

Лекарственное средство применяются в качестве:

31.Фенол	А. Противоглистное средство
32.Тимол	Б. Желчегонное средство
33. Салициловаякислота	В. Антисептик
34.Тримекаин	Г. Кератолическое средство
35.Оксафенамид	Д. Противотуберкулезное средство
36.Натрия пара-аминосалицилат	Е. Анестетик

Лекарственное средство применяется в качестве:

37.Натрия бензоат	А. Секретолитик
38.Новокаина гидрохлорид	Б. Анестетик местный
39.Викасол	В. Антигеморрагическое средство или коагулянт

40. В воде легко растворимы:

А. Анестезин

Б. Новокаина гидрохлорид

С. Парацетамол

Д. Натрия пара-аминосалицилат

Е. Дикаин

Лекарственное средство является производным:

41.Аминофенола	А. Парацетамол
42.Салициловой кислоты	Б. Тримекаин
43.Пара-аминосалициловой кислоты	В. Оксафенамид
44. Пара-бутил-аминобензойной кислоты	Г. Дикаин
45.Диэтиламиноацетанилида	Д. Натрия пара-аминосалицилат