Реакционная способность оксосоединений

реакционная способность оксосоединений - student2.ru реакционная способность оксосоединений - student2.ru Функциональной группой оксосоединений является карбонильная или оксогруппа . В молекулах альдегидов оксогруппа связана с радикалом и атомом водорода, поэтому общая формула альдегидов .

реакционная способность оксосоединений - student2.ru В кетонах оксогруппа связана с двумя радикалами, общая формула кетонов .

Классификация и номенклатура оксосоединений

Оксосоединения классифицируют по природе радикала на алифатические (предельные и непредельные) и ароматические.

Рассмотрим номенклатуру первых представителей предельных алифатических альдегидов. По заместительной номенклатуре IUPAC их названия строятся с использованием названий алканов с соответствующим количеством атомов углерода в цепи с добавлением суффикса –аль. Часто используют и тривиальные названия альдегидов.

Таблица 1

Названия алифатических альдегидов

Строение Тривиальное название Название по IUPAC
       
    реакционная способность оксосоединений - student2.ru
 
  реакционная способность оксосоединений - student2.ru
реакционная способность оксосоединений - student2.ru

реакционная способность оксосоединений - student2.ru реакционная способность оксосоединений - student2.ru

муравьиный альдегид (формальдегид)   уксусный альдегид (ацетальдегид)   пропионовый альдегид     масляный альдегид     валериановый альдегид метаналь     этаналь     пропаналь     бутаналь     пентаналь  

реакционная способность оксосоединений - student2.ru Альдегиды с разветвлёнными радикалами также можно называть, используя два вида номенклатуры. Рассмотрим это на конкретном примере:

По номенклатуре IUPAC это соединение рассматривается как производное бутаналя, положение заместителя обозначается цифрой (первым является атом углерода альдегидной группы): 3-метилбутаналь. Если за основу принимается тривиальное название альдегида (масляный), то положение заместителя обозначается греческой буквой (α-, β-, γ- и т.д.), при этом α-положением является атом углерода, ближайший к альдегидной группе: β-метилмасляный альдегид.

Простейшим непредельным альдегидом является акриловый альдегид, или акролеин (тривиальное название). По номенклатуре IUPAC это пропеналь:

 
  реакционная способность оксосоединений - student2.ru

Примером ароматических альдегидов является бензальдегид:

 
  реакционная способность оксосоединений - student2.ru

Кетоны называют по двум видам международной номенклатуры – заместительной и радикально-функциональной.

По заместительной номенклатуре название кетона рассматривают как производное соответствующего углеводорода, обозначая оксогруппу суффиксом –он и указывая её положение. По радикало-функциональной номенклатуре название кетона складывается из названий соответствующих радикалов (в алфавитном порядке) с добавлением слова кетон.Например:

 
  реакционная способность оксосоединений - student2.ru

Диметилкетон часто называют тривиальным названием – ацетон.

Наши рекомендации