Какие из приведенных непредельных карбоновых кислот имеют p-диастереоизомеры?

а) б) в) г)

[38]. Выберите правильные утверждения, отражающие правила написания проекционных формул Фишера:

а) углеродный скелет располагают вертикально

б) внизу располагают наиболее старшую функциональную группу

в) тетраэдр ориентируют так, чтобы хиральный атом располагался в плоскости, заместители, располагающиеся слева и справа от него, были направлены вперед от плоскости проекции, а направления вверх и вниз уходили за плоскость проекции

г) асимметрический атом углерода располагается в точке пересечения горизонтальной и вертикальной линий в плоскости проекции

[39]. Выберите соединение, обладающее оптической активностью:

а) этиленгликоль

б) гликолевый альдегид

в) гликолевая кислота

г) 2-хлорпропановая кислота

[40].Укажите соединения, относящиеся к L-стереохимическому ряду:

а) б) в) г)

[41]. Выберите верные утверждения:

а) винная кислота (2,3-дигидроксибутандиовая) содержит 2 хиральных центра

б) винная кислота имеет 3 стереоизомера

в) винная кислота имеет 4 стереоизомера

г) один из стереоизомеров винной кислоты оптически неактивен и называется мезовинной кислотой

[42]. Выберите соединения, содержащие два хиральных центра:

а) б) в) г)

[43]. Выберите соединения, обладающие оптической активностью:

а) 3-гидроксибутановая кислота

б) 2-оксобутановая кислота

в) 2-амино-3-метилбутановая кислота

г) 2-аминопентандиовая кислота

[44].Укажите соединения, относящиеся к L-стереохимическому ряду:

а) б) в) г)

[45]. Выберите из приведенных структур S-аланин:

а) б) в) г)

[46].Укажите соединения, имеющие два хиральных центра:

а) 2-амино-3-метилпентановая кислота

б) 2-амино-3-метилбутановая кислота

в) 2,3-дигидроксибутандиовая кислота

г) гидроксиэтаналь

[47]. Диастереомеры – это:

а) стереоизомеры, являющиеся зеркальным отображением друг друга в идеальном плоском зеркале и отличающиеся конфигурацией всех хиральных центров

б) стереоизомеры, не являющиеся зеркальным отображением друг друга и обладающие различными физическими и химическими свойствами

в) стереоизомеры, не являющиеся зеркальным отображением друг друга и обладающие одинаковыми физическими и химическими свойствами

г) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами

[48].Укажите соединения, относящиеся к D-стереохимическому ряду:

а) б) в) г)

[49]. Выберите верные утверждения:

а) стереоизомеры отличаются друг от друга расположением атомов в пространстве

б) p-диастереомеры превращаются друг в друга вращением вокруг двойной связи

в) конформационные изомеры превращаются друг в друга при вращении вокруг σ- связей

г) взаимопревращение p-диастереомеров требует разрыва p-связи

[50]. Укажите формулы веществ, для которых возможна цис-транс-изомерия: