Факторы, влияющие на растворимость лекарственных веществ

*+ температура

*+ степень измельченности

*введение стабилизатора

*+ выбор лекарственных форм

*введение пролонгатора

211*! ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВ БЫВАЕТ

*+ химическая

*физическая

*+ биологическая

*+ терапевтическая

*биохимическая

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ НА НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ЦИКЛ ПИРИДИНА

*+пиролиз

*гидролиз

*полимеризация

*поликонденсация

*+цветная реакция с лимонной кислотой и уксусным ангидридом

213*! ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВОМ ЛЕТУЧЕСТИ

*магний оксид

*ликоподий

*+ ментол

*тальк

*+камфора

К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, МАЛОРАСВОРИМЫМ В ВОДЕ, ОТНОСЯТСЯ

*фенол чистый

*новокаин

*+кислота ацетилсалициловая

*+тимол

*дикаин

*резорцин

К ХИМИЧЕСКИМ ПРОЦЕССАМ ГРУППЫ ФЕНОЛОВ, ОБУСЛОВЕННЫМ НАЛИЧИЕМ АРОМАТИЧЕСКОГО ЯДРА, ОТНОСЯТСЯ

*+галогенирование

*+сульфирование

*образование солей

*образование ангидридов

*образование сложных эфиров

*+нитрозирование

К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ИМЕЮЩИМ В СВОЕМ СОСТАВЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ ОТНОСЯТСЯ

*дикаин

*сульфацил натрия

*натрия бензоат

*+стрептоцид

*+новокаин

*+анестезин

217*! ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ЭФИРЫ П – АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

*+белые кристаллы

*желтые кристаллы

*с желтоватым оттенком кристаллы

*зеленоватые кристаллы

*с зеленоватым оттенком кристаллы

ПРОМЫШЛЕНННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОСНОВАН НА НАГРЕВАНИИ СМЕСИ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ

*вода

*спирт

*+кислота салициловая

*ацетат натрия

*уксусная кислота

*+уксусный ангидрид

219*! КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ – КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО, ЛЕГКО РАСТВОРИМОЕ В СЛЕДУЮЩИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

*вода

*этанол

*+метанол

*+ хлороформ

*эфир

*+раствор щелочи

ПО ХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ АНТИПИРИН ЯВЛЯЕТСЯ

*+основанием

*сильным

*однокислотным

*двукислотным

*+одноосновным

*двухосновным

ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

*цианокобаламин

*пилокарпин

*+дибазол

*рутин

*+метронидазол

*дегидроквертин

СИНТЕЗ БАРБИТУРАТОВ СОСТОИТ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СТАДИЙ

*+получение диэтилового эфира малоновой кислоты

*получение диэтилового эфира барбитуровой кислоты

*получение диметилового эфира малоновой кислоты

*+введение соответствующих заместителей в метиленовую группу

*введение соответствующих заместителей в этиленовую группу

*восстановление карбоксильной группы

ПРОЦЕСС, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ПРИОБРЕТЕНИЕМ ЭЛЕКТРОНОВ, СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ УМЕНЬШЕНИЕМ ЧИСЛА СВЯЗЕЙ С-О ИЛИ УВЕЛИЧЕНИЕМ ЧИСЛА СВЯЗЕЙ С-H

*+Восстановлением

*Алкилированием

*Ацетилированием

*Карбоксилированием

*Гидрированием

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОТЛИЧИЕ ОТ НЕОРГАНИЧЕСКИХ

*определение показателя преломления

*определение реакций на катионы, анионы

*+проведение реакций на функциональные группы

*определение растворимости

*определение содержания действующего вещества

ПАРАФИН ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ

*обладает неприятным запахом

*при прокаливании не изменяется

*+химически инертен

*растворяется в спирте

*растворяется в воде

ПРИ ДОБАВЛЕНИИ РЕАКТИВОВ К СПИРТУ ЭТИЛОВОМУ ПОЯВЛЯЕТСЯ ФРУКТОВЫЙ ЗАПАХ

*калия перманганат, серная кислота

*+уксусная кислота, серная кислота

*нитрат калия, карбонат натрия

*йод, натрия гидроксид

*калия бихромат, серная кислота

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСТОЧНИКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

*продукты сухой перегонки дерева, каменного угля

*+вода океана, морей, руды

*различные фракции нефти и газа

*продукция лесохимической промышленности

*растительное сырье

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

*+вода озер и морей

*мел, мрамор

*минералы

*нефтепродукты

*буровые воды

РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА ПО ОПИСАНИЮ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

*кристаллический порошок

*аморфный порошок

*маслянистая жидкость

*плотная масса

*+прозрачная жидкость

Наши рекомендации