H) Потенциометриялық.

I топ катиондары:A) K+.D) Na+.

III топ қатиондары:B) Ba2+.E) Sr2+.G) Ca2+.

IIтекті электрод: D) Каломельді.

Kүміс нитратымен әсер еткендеақшыл-сары түсті тұнба жәнесары тұнба түзетін тұздар:D) AgBr.F) AgI.

Аморфты тұнбалардың алыну жағдайлары:B) Электролит коагулятор қатысында тұндыру.F) Тұндырғыштың концентрлі ерітіндісімен тұндыру.G) Тұндырғышты тез қосу арқылы.

Анализ үшін әдетте 30-50 мл еріткіште еритін 0,1 ден 1 г дейін алынатын татпа әдісіжәне талданатын заттың массасы 0,001 ден 0,01-ге дейін алынатын әдістер:A) Макроәдіс.D) Микроәдіс.

Аниондардың классификациясы бойынша III топтағы аниондар:D) NO2-.E) IO3-F) NO3-.

Ашу минимумының өлшем бірлігі менШекті сұйылтудың өлшем бірлігі: A) (m, мкг).C) (Vlim, мл/г).

Берілген толқын ұзындығындағы ерітіндінің жұтылу мөлшерінің негізгі сипаттамасы: В) Молярлы жұтылу коэффициенті.

Берілген толқын ұзындығындағы ерітіндінің жұтылу мөлшерінің негізгі сипаттамасы: В) Молярлы жұтылу коэффициенті.F) Жұтылу коэффициенті.H) Мольдық коэффиент.

Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жататын иондар мен қосылыстарды көрсетіңіз.B) .D) .

Бугер-Ламберт-Бер заңы негізделген:B) Сәулені сіңіру.

Бірінші аналитикалық топқа жататын аниондар: B) I-.D) Br-.G) Cl-.

Гидролиздену реакциясына ұшырайтын тұздар: C) KCN.F) NH4(SO4)2.

Дәл өлшенген өлшенді арқылы дайындалған қай титранттардың стандарты:D) NaNO2.

Дитизонның органикалық және су фазалары арасында таралуының экстракциялану константасы (Kex) мына параметрлерге тәуелді:B) Дитизонның органикалық еріткіштегі концертрациясына.C) Су фазасының рН-на.F) Жүйе температураларына.

Егер, интегралды титрлеу сызығында екі секіріс болса, v(эн1) <v(эн2), сілтілік тасымалдаушы:A) CO32-.E) HCO3-.

Ерітіндідегі оптикалық тығыздыққа әсер ететін факторлар: D) Боялған комплекстің табиғаты және оның ертіндідегі құрамы природа.G) Ерітіндідегі жарық жұтушы қабаттың қалыңдығы.

Ерітіндінің рН көрсеткішін өлшеуге арналған электродты көрсет:B) Шынылы электрод.

Зерттелетін ерітінді мен титрант арасындағы химиялық реакция нәтижесінде түзілетін жүйенің потенциалын өлшеу арқылы орындалатын тәсіл:А) Жанама потенциометрия.С) Потенциометриялық титрлеу.H) Редоксиметрлік титрлеу.

Зерттелетін зат молекулаларының сәулеленуін өлшеуге негізделген әдіс:D) Люминесцентті.

Илькович теңдеуі электрохимиялық әдістерде қолданылады?B) Полярографиялық.

Индикаторлардыңшынайы тотығу-тотықсыздану индикаторына жататын түрі:A) Метилді көк.C) Мурексид.

Иодометрлік титрлеуде титрант ретінде қолданылатын заттар: B) I2.C) KI.H) Na2SO3.

Ионалмасу хроматография әдісімен екі заттың бір-бірінен толық бөлінуіне сәйкес бөліну коэффициенттінің мәндері:A) 500.C) 1000.E) 150.

Катиондардың күкіртсутектік классификациясы бойынша топтық реагенті HCI ерітіндісіне тең V топ катиондары:A) Pb2+.E) Ag+.H) Hg22+.

Катиондардың қышқыл-негіздік классификациясы бойынша топтық реагенті H2SO4 ерітіндісіне тең II топ катиондары :A) Ca2+.F) Ba2+.G) Sr2+.

Катиондардың қышқыл-негіздік классификациясы бойынша топтық реагенті артық мөлшердегі NaOH (KOH) ерітіндісіне тең IV топ катиондары:A) Zn2+, Al3+.F) As3+,As5+.H) Sn4+, Cr3+.

Келесі әдістердің қайсысы сандық химиялық әдістеріне жатады:C) Титриметрия.F) Газоволюметрия.G) Гравиметрия.

Комплексонометриялық титрлеуде судың кермектілігін есептеу үшінформула қолданылады:D) .

Кулонометрия бұл өлшемдерге негізделген:C) Электрлік саны.

Күміс нитратымен әсер еткенде ақ түсті тұнба түзетін тұздар: C) AgCN.H) AgSCN.

Күміс нитратымен әсер еткенде қара түсті тұнба түзетін және ақшыл-сары түсті тұздар: D) AgBr.G) Ag2S.

Қосарлана тұну дегеніміз:A) Тұнбаның нашар еритін қоспалармен ластануы.E) Тұнбаның тұндыру жағдайында қатты фаза түзетін заттармен ластануы.F) Ерітіндідегі бөгде қосылыстардың тұнбамен бірге жүруі.

Қосарлана тұну процесінің түрлері:A) Адсорбция.B) Экстракция.H) Окклюзия.

Қосылыстың сапалық анализін бастайды:E) Қосылысты әртүрлі еріткіштерде ретімен ерітуден.

Қышқылдық буфер ерітінділеріне тән қасиеттер: B) рН-ы сұйылтқанда өзгермейді.D) рН-ы қышқыл қосқанда белгілі бір шекке дейін өзгермейді.H) рН-ы сілті қосқанда белгілі бір шекке дейін аз өзгереді.

Қышқылдық-негіздік индикаторлар келесідей талаптарды қанағаттандыруы керек:A) Қышқылдық және негіздік формалар бояуы бойынша әр түрлі, ауыспалы интервалы үлкен болуы керек.F) Бояудың өзгеруі қайтымды.

Қышқылдық-негіздік титрлеу қисықтарындағы эквиваленттік нүктенің жағдайы келесідей факторларға байланысты:C) Титрленетін ерітінділердің температурасы. F) Титрленетін және стандартты ерітінділердің концентрациясы.G) Титрленетін заттардың табиғаты.

Қышқылдық-негіздіктитрлеуде индикаторлар сипатталaды:C) Хромофорлы топтасулардың түзілуімен жүретін және бөліп жіберетін органикалық қосылыстар.

Люминесценциялық анализ әдісінің қағидасы негізделген: Е) Көрінетін молекулалардың қозуына.F) Молекулалардың ультрафиолеттік жарығымен қозуына.

Натрий тиосульфатының эквиваленттік массасы мен қымыздық қышқылының эквиваленттік массасы:A) М.E) М/2.

Негіздік буфер ерітінділеріне тән қасиеттер: B) рН-ы сұйылтқанда өзгермейді.D) рН-ы қышқыл қосқанда белгілі бір шекке дейін өзгермейді.H) рН-ы сілті қосқанда белгілі бір шекке дейін аз өзгереді.

Никельдің хлордағы 0,01 М ерітіндісінің электродтық потенциалын есептеу, егер = -1.10 B:A) -1, 159 B.

Оптикалық анализ әдістері:A) Турбидиметрия.D) Флуоресцентті анализ.G) Нефелометрия.

Оптикалық анализ әдістері:E) Атомды-эмиссиялық.F) Жалынның фотометриясы.H) Люминесцентті анализ.

Потенциометрде индикаторлық электродқа кіреді: F) Хингидронды.H) Күмісті.

Потенциометриялық өлшеулердің негізгі түрлері: E) Тікелей потенциометрия.G) Потенциометриялық титрлеу.

Потенциометрлік титрлеудің артықшылықтары:B) Лай ерітінділерді титрлеуге болады.C) Түсті ерітінділерді титрлеуге болады.E) Оңай автоматтандырады.

Потенциометрлік титрлеудің қисық координаталарының орналасуы: A) Е ─ V.E) ∆E / ∆V ─ V.H) ∆V/∆E─V.

Практикада қолданылатын салыстырмалы электрод түрлері:В) Хлоркүмісті электрод.Е) Каломельді электродF) Сутек электроды.

Радиоактивті элементтермен сәуле шығару әдістеріне жатады:A) Радиометрлік әдіс.

Салыстырмалы электродқа жатады:E) Күмісті хлорлы. G) Каломельды.

Сандық спектральді анализдегі сызықтың негізі сипаттамасы: В) Сызықтың интенсивтілігі.

Сапалы спектральді анализдегі сызықтың негізі сипаттамасы:D) Спектрдегі сызықтың орналасуы.

Сапалық анализде химиялық реакцияларға келесі шарттар қойылады:A) Реакция тез өтуі қажет.C) Реакция сыртқы эффектімен бірге жүруі қажет.

Спектрофотометрдегі диспергирлеуші элемент: В) Үздіксіз сәулелену спектрінен жиіліктің жіңішке интервалын бөледі.

Спектрофотометрдегі коллиматр:С) Призмаға түсетін паралельді сәуле түйіндерін қалыптастырады.

Спектрофотометрлік әдіспен анализдейді: А) Боялған нағыз ерітінділер. F) Кристаллдар.

Судын көбейтіндісінің теңдеуі:B) .

Сынаптың (I) галогендері мен және басқа да аниондармен нашар еритін қосылыс түзу реакциясына негізделген әдіс:D) Меркурометрия.

Сілтінің сулы ерітіндісінде сутек асқын тотығының қатысында тотығатын катиондар:A) & Sn2+C) & As3+F)& Cr3+

Титрант түсінігіне анықтама:B) Концентрациясы белгілі ерітінді.

Титриметриялық анализде біріншілік стандарттарған қойылатын талаптар:A) Химиялық тазалық. F) Қатаң стехиометриялық құрам.

Топтық реагенттің артық мөлшерінде аммиакты комплекстер түзетін катиондар:A) & Cd2+E)& Ni2+G)& Cu2+

Төмендегі факторлардың қайсысы қышқылдық-негіздік титрлеу кезіндегі индикатордың көрсетуіне әсер етеді:A) Температура, органикалық еріткіштің концентрациясы. C) Индикатордың концентрациясы, титрлеу реті.

Тұздар гидролизінің себебі:C) Аз иондалған қосылыстардың түзілуі.E) Нашар еритін қосылыстардың түзілуі.

Тұнбалау әдісімен титрлегенде индикаторлық қате табындар, егер 10 см3 калий хлоридін титрлеуге 0,05 моль/дм3 күміс нитратының стандартты ерітіндісі және индикатор ретінде 1·10-2 моль/дм3 калий хроматы қолданылған болса. Күміс хроматының ерігіштік көбейтіндісі: .A) ≈0,04%.

Тікелей потенциометрдің негізгі әдістеріне мынадай тәуелділіктер жатады: B) Потенциал анықтаушы ионнның активтілікке тәуелділігі.

Физикалық және физика-химиялық анализ әдістеріне жатпайды:E) Титриметриялық.G) Гравиметриялық.

Фотометриялық анықтауларды жүргізгенде параметрлер қатарына жатпайды:A) температура

Фотоэлектроколориметр жәнеспектрофотометрдің оптикалық жүйесін құрайды:D) Кварцтық линзалар мен кварцтық призмалар.E) Айналар.F) Монохроматор.

Хлоридтерді Мор әдісі бойынша анықтауға болмайды:C) рН 12.F) Қорғасын-иондарының қатысында.

Хроматография әдісінің негізін қалаған ғалым:A) Цвет.

Хромның ерітіндідегі 0,001 М, электродтық потенциалын есептеу, егер = -0.74 B:C) - 0,80 B.

ЭДТА көптеген металл иондарымен:C) Суда еритін, құрамы 1:1 сәйкес тұрақты ішкікомплексті тұздар түзеді.F) Суда еритін, берік ішкі комплексті тұздар түзеді.G) Ерігіштігі жоғары, құрамы 1:1 сәйкес тұрақты комплексті қосылыстар тұзеді.

Экстракция тепе-теңдігін сипаттайтын параметрлер:A) Таралу коэффициенті.D) Экстракциялану дәрежесі.F) Экстракциялану (тепе-теңдігін) константасы.

Электрохимиялық анализ әдістеріне жатпайтын физикалық немесе физика-химиялық әдіс:B) Атомды-эмиссиялық.E) Радиометриялық.F) Спектралды.

Электрохимиялық анализ әдісі кезінде электролиз процесі қолданылады:D) Электрогравиметриялық.

Электрөткізгіштің өлшем бірлігі: B) Ом-1.

Наши рекомендации