H) Потенциометриялық.
I топ катиондары:A) K+.D) Na+.
III топ қатиондары:B) Ba2+.E) Sr2+.G) Ca2+.
IIтекті электрод: D) Каломельді.
Kүміс нитратымен әсер еткендеақшыл-сары түсті тұнба жәнесары тұнба түзетін тұздар:D) AgBr.F) AgI.
Аморфты тұнбалардың алыну жағдайлары:B) Электролит коагулятор қатысында тұндыру.F) Тұндырғыштың концентрлі ерітіндісімен тұндыру.G) Тұндырғышты тез қосу арқылы.
Анализ үшін әдетте 30-50 мл еріткіште еритін 0,1 ден 1 г дейін алынатын татпа әдісіжәне талданатын заттың массасы 0,001 ден 0,01-ге дейін алынатын әдістер:A) Макроәдіс.D) Микроәдіс.
Аниондардың классификациясы бойынша III топтағы аниондар:D) NO2-.E) IO3-F) NO3-.
Ашу минимумының өлшем бірлігі менШекті сұйылтудың өлшем бірлігі: A) (m, мкг).C) (Vlim, мл/г).
Берілген толқын ұзындығындағы ерітіндінің жұтылу мөлшерінің негізгі сипаттамасы: В) Молярлы жұтылу коэффициенті.
Берілген толқын ұзындығындағы ерітіндінің жұтылу мөлшерінің негізгі сипаттамасы: В) Молярлы жұтылу коэффициенті.F) Жұтылу коэффициенті.H) Мольдық коэффиент.
Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіздерге жататын иондар мен қосылыстарды көрсетіңіз.B) .D) .
Бугер-Ламберт-Бер заңы негізделген:B) Сәулені сіңіру.
Бірінші аналитикалық топқа жататын аниондар: B) I-.D) Br-.G) Cl-.
Гидролиздену реакциясына ұшырайтын тұздар: C) KCN.F) NH4(SO4)2.
Дәл өлшенген өлшенді арқылы дайындалған қай титранттардың стандарты:D) NaNO2.
Дитизонның органикалық және су фазалары арасында таралуының экстракциялану константасы (Kex) мына параметрлерге тәуелді:B) Дитизонның органикалық еріткіштегі концертрациясына.C) Су фазасының рН-на.F) Жүйе температураларына.
Егер, интегралды титрлеу сызығында екі секіріс болса, v(эн1) <v(эн2), сілтілік тасымалдаушы:A) CO32-.E) HCO3-.
Ерітіндідегі оптикалық тығыздыққа әсер ететін факторлар: D) Боялған комплекстің табиғаты және оның ертіндідегі құрамы природа.G) Ерітіндідегі жарық жұтушы қабаттың қалыңдығы.
Ерітіндінің рН көрсеткішін өлшеуге арналған электродты көрсет:B) Шынылы электрод.
Зерттелетін ерітінді мен титрант арасындағы химиялық реакция нәтижесінде түзілетін жүйенің потенциалын өлшеу арқылы орындалатын тәсіл:А) Жанама потенциометрия.С) Потенциометриялық титрлеу.H) Редоксиметрлік титрлеу.
Зерттелетін зат молекулаларының сәулеленуін өлшеуге негізделген әдіс:D) Люминесцентті.
Илькович теңдеуі электрохимиялық әдістерде қолданылады?B) Полярографиялық.
Индикаторлардыңшынайы тотығу-тотықсыздану индикаторына жататын түрі:A) Метилді көк.C) Мурексид.
Иодометрлік титрлеуде титрант ретінде қолданылатын заттар: B) I2.C) KI.H) Na2SO3.
Ионалмасу хроматография әдісімен екі заттың бір-бірінен толық бөлінуіне сәйкес бөліну коэффициенттінің мәндері:A) 500.C) 1000.E) 150.
Катиондардың күкіртсутектік классификациясы бойынша топтық реагенті HCI ерітіндісіне тең V топ катиондары:A) Pb2+.E) Ag+.H) Hg22+.
Катиондардың қышқыл-негіздік классификациясы бойынша топтық реагенті H2SO4 ерітіндісіне тең II топ катиондары :A) Ca2+.F) Ba2+.G) Sr2+.
Катиондардың қышқыл-негіздік классификациясы бойынша топтық реагенті артық мөлшердегі NaOH (KOH) ерітіндісіне тең IV топ катиондары:A) Zn2+, Al3+.F) As3+,As5+.H) Sn4+, Cr3+.
Келесі әдістердің қайсысы сандық химиялық әдістеріне жатады:C) Титриметрия.F) Газоволюметрия.G) Гравиметрия.
Комплексонометриялық титрлеуде судың кермектілігін есептеу үшінформула қолданылады:D) .
Кулонометрия бұл өлшемдерге негізделген:C) Электрлік саны.
Күміс нитратымен әсер еткенде ақ түсті тұнба түзетін тұздар: C) AgCN.H) AgSCN.
Күміс нитратымен әсер еткенде қара түсті тұнба түзетін және ақшыл-сары түсті тұздар: D) AgBr.G) Ag2S.
Қосарлана тұну дегеніміз:A) Тұнбаның нашар еритін қоспалармен ластануы.E) Тұнбаның тұндыру жағдайында қатты фаза түзетін заттармен ластануы.F) Ерітіндідегі бөгде қосылыстардың тұнбамен бірге жүруі.
Қосарлана тұну процесінің түрлері:A) Адсорбция.B) Экстракция.H) Окклюзия.
Қосылыстың сапалық анализін бастайды:E) Қосылысты әртүрлі еріткіштерде ретімен ерітуден.
Қышқылдық буфер ерітінділеріне тән қасиеттер: B) рН-ы сұйылтқанда өзгермейді.D) рН-ы қышқыл қосқанда белгілі бір шекке дейін өзгермейді.H) рН-ы сілті қосқанда белгілі бір шекке дейін аз өзгереді.
Қышқылдық-негіздік индикаторлар келесідей талаптарды қанағаттандыруы керек:A) Қышқылдық және негіздік формалар бояуы бойынша әр түрлі, ауыспалы интервалы үлкен болуы керек.F) Бояудың өзгеруі қайтымды.
Қышқылдық-негіздік титрлеу қисықтарындағы эквиваленттік нүктенің жағдайы келесідей факторларға байланысты:C) Титрленетін ерітінділердің температурасы. F) Титрленетін және стандартты ерітінділердің концентрациясы.G) Титрленетін заттардың табиғаты.
Қышқылдық-негіздіктитрлеуде индикаторлар сипатталaды:C) Хромофорлы топтасулардың түзілуімен жүретін және бөліп жіберетін органикалық қосылыстар.
Люминесценциялық анализ әдісінің қағидасы негізделген: Е) Көрінетін молекулалардың қозуына.F) Молекулалардың ультрафиолеттік жарығымен қозуына.
Натрий тиосульфатының эквиваленттік массасы мен қымыздық қышқылының эквиваленттік массасы:A) М.E) М/2.
Негіздік буфер ерітінділеріне тән қасиеттер: B) рН-ы сұйылтқанда өзгермейді.D) рН-ы қышқыл қосқанда белгілі бір шекке дейін өзгермейді.H) рН-ы сілті қосқанда белгілі бір шекке дейін аз өзгереді.
Никельдің хлордағы 0,01 М ерітіндісінің электродтық потенциалын есептеу, егер = -1.10 B:A) -1, 159 B.
Оптикалық анализ әдістері:A) Турбидиметрия.D) Флуоресцентті анализ.G) Нефелометрия.
Оптикалық анализ әдістері:E) Атомды-эмиссиялық.F) Жалынның фотометриясы.H) Люминесцентті анализ.
Потенциометрде индикаторлық электродқа кіреді: F) Хингидронды.H) Күмісті.
Потенциометриялық өлшеулердің негізгі түрлері: E) Тікелей потенциометрия.G) Потенциометриялық титрлеу.
Потенциометрлік титрлеудің артықшылықтары:B) Лай ерітінділерді титрлеуге болады.C) Түсті ерітінділерді титрлеуге болады.E) Оңай автоматтандырады.
Потенциометрлік титрлеудің қисық координаталарының орналасуы: A) Е ─ V.E) ∆E / ∆V ─ V.H) ∆V/∆E─V.
Практикада қолданылатын салыстырмалы электрод түрлері:В) Хлоркүмісті электрод.Е) Каломельді электродF) Сутек электроды.
Радиоактивті элементтермен сәуле шығару әдістеріне жатады:A) Радиометрлік әдіс.
Салыстырмалы электродқа жатады:E) Күмісті хлорлы. G) Каломельды.
Сандық спектральді анализдегі сызықтың негізі сипаттамасы: В) Сызықтың интенсивтілігі.
Сапалы спектральді анализдегі сызықтың негізі сипаттамасы:D) Спектрдегі сызықтың орналасуы.
Сапалық анализде химиялық реакцияларға келесі шарттар қойылады:A) Реакция тез өтуі қажет.C) Реакция сыртқы эффектімен бірге жүруі қажет.
Спектрофотометрдегі диспергирлеуші элемент: В) Үздіксіз сәулелену спектрінен жиіліктің жіңішке интервалын бөледі.
Спектрофотометрдегі коллиматр:С) Призмаға түсетін паралельді сәуле түйіндерін қалыптастырады.
Спектрофотометрлік әдіспен анализдейді: А) Боялған нағыз ерітінділер. F) Кристаллдар.
Судын көбейтіндісінің теңдеуі:B) .
Сынаптың (I) галогендері мен және басқа да аниондармен нашар еритін қосылыс түзу реакциясына негізделген әдіс:D) Меркурометрия.
Сілтінің сулы ерітіндісінде сутек асқын тотығының қатысында тотығатын катиондар:A) & Sn2+C) & As3+F)& Cr3+
Титрант түсінігіне анықтама:B) Концентрациясы белгілі ерітінді.
Титриметриялық анализде біріншілік стандарттарған қойылатын талаптар:A) Химиялық тазалық. F) Қатаң стехиометриялық құрам.
Топтық реагенттің артық мөлшерінде аммиакты комплекстер түзетін катиондар:A) & Cd2+E)& Ni2+G)& Cu2+
Төмендегі факторлардың қайсысы қышқылдық-негіздік титрлеу кезіндегі индикатордың көрсетуіне әсер етеді:A) Температура, органикалық еріткіштің концентрациясы. C) Индикатордың концентрациясы, титрлеу реті.
Тұздар гидролизінің себебі:C) Аз иондалған қосылыстардың түзілуі.E) Нашар еритін қосылыстардың түзілуі.
Тұнбалау әдісімен титрлегенде индикаторлық қате табындар, егер 10 см3 калий хлоридін титрлеуге 0,05 моль/дм3 күміс нитратының стандартты ерітіндісі және индикатор ретінде 1·10-2 моль/дм3 калий хроматы қолданылған болса. Күміс хроматының ерігіштік көбейтіндісі: .A) ≈0,04%.
Тікелей потенциометрдің негізгі әдістеріне мынадай тәуелділіктер жатады: B) Потенциал анықтаушы ионнның активтілікке тәуелділігі.
Физикалық және физика-химиялық анализ әдістеріне жатпайды:E) Титриметриялық.G) Гравиметриялық.
Фотометриялық анықтауларды жүргізгенде параметрлер қатарына жатпайды:A) температура
Фотоэлектроколориметр жәнеспектрофотометрдің оптикалық жүйесін құрайды:D) Кварцтық линзалар мен кварцтық призмалар.E) Айналар.F) Монохроматор.
Хлоридтерді Мор әдісі бойынша анықтауға болмайды:C) рН 12.F) Қорғасын-иондарының қатысында.
Хроматография әдісінің негізін қалаған ғалым:A) Цвет.
Хромның ерітіндідегі 0,001 М, электродтық потенциалын есептеу, егер = -0.74 B:C) - 0,80 B.
ЭДТА көптеген металл иондарымен:C) Суда еритін, құрамы 1:1 сәйкес тұрақты ішкікомплексті тұздар түзеді.F) Суда еритін, берік ішкі комплексті тұздар түзеді.G) Ерігіштігі жоғары, құрамы 1:1 сәйкес тұрақты комплексті қосылыстар тұзеді.
Экстракция тепе-теңдігін сипаттайтын параметрлер:A) Таралу коэффициенті.D) Экстракциялану дәрежесі.F) Экстракциялану (тепе-теңдігін) константасы.
Электрохимиялық анализ әдістеріне жатпайтын физикалық немесе физика-химиялық әдіс:B) Атомды-эмиссиялық.E) Радиометриялық.F) Спектралды.
Электрохимиялық анализ әдісі кезінде электролиз процесі қолданылады:D) Электрогравиметриялық.
Электрөткізгіштің өлшем бірлігі: B) Ом-1.