По химии и химической технологии

твёрдых горючих ископаемых

Абсорбция - объёмное поглощение газов или паров жидкостью с обра-

зованием раствора. В промышленности осуществляется в осуществляется в абсорбентах (скрубберах).

Адсорбция– поглощение газов паров или жидкостей поверхностным слоем твёрдого тела или жидкости. Физическая адсорбция – результат действия дисперсионных или электростатических сил. Хемосорбция – химическая реакция вещества с адсорбентом.

Азот ТГИ– входит в состав органической массы в аминной и амидной формах, в гетероциклических соединениях, является связывающим отдельные циклы. В антрацитах, полукоксах и коксах существует в нитрильной форме и гетероциклических соединениях неосновного характера определяется по ГОСТ 28743-93/ ИСО 333:1996.

Антрацит –твёрдое горючее ископаемое высокой степени метаморфизма, низкий выход летучих веществ, высокая плотность, электропроводность и термостойкость. Марки: антрацит – А и полуантрацит – ПА.

Баррель – единица объёма в английской системе мер. Нефтяной баррель равен 158,988 дм3.

Битумы– вещества, выделяемые из углей при экстракции органическими растворителями – бензол, толуол. Состоят в основном из предельных и непредельных углеводородов циклического и жирного ряда, а также их производных (кислот, эфиров, спиртов). Продукт превращений восков и смол растений (ИСО 975; 1985; ГОСТ 10969 – 91, ИСО 1017: 1985, ИСО 975: 2000). Наиболее ценный компонент бурых углей. Выделяют в промышленном масштабе монтан – воск (горный воск).

Богхед– вид сапронеметового угля (буроугольная стадия). Наименование происходит от названия посёлка в Шотландии, где он впервые был обнаружен.

Влага ТГИ:различают: внешнюю влагу – часть общей влаги, которая удаляется при высушивании пробы до воздушно – сухого состояния; влага воздушно – сухой пробы – часть общей влаги, которая остаётся в пробе после высушивания до воздушно - сухого состояния; гигроскопическую влагу – влага аналитической пробы (ГОСТ 8719-90), состоящая в равновесии с атмосферой (относительная влажность атмосферы (60 2) %, температура (20 5)о С; влагу аналитической пробы, т.е. содержание влаги непосредственно определяемой пробы крупностью < 0,2мм.

Витринит (V_t) –микрокомпонент каменного угля, полученный в процессе углеобразования из фрагментов растений (стволы, листья, корни, пыльца) под толщей воды с ограниченным доступом кислорода в восстановительной среде под действием анаэробных бактерий.

Воск– получают из битума бурых углей (горный воск, монтан – воск). Состоят из предельных и непредельных парафиновых углеводородов (твёрдые парафины), жирных кислот (С₁₆ и выше) и сложных эфиров этих кислот со спиртами.

Воспроизводимость– расхождение между средними результатами, полученными одним и тем же методом в разных лабораториях, разными операторами,с использованием различного оборудования, на навесках, взятых из разных экземпляров аналитической пробы, приготовленных из одной и той же лабораторной пробы или из разных экземпляров лабораторной пробы (ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений).

Вспучивание угля– увеличение насыпного объёма угля при нагревании без доступа воздуха.

Выветривание угля- совокупность всех изменений в углях под влиянием атмосферы.

Выход жидкоподвижных продуктовиз пластической массы ТГИ (метод ХПИ). Сущность – выход твёрдых, жидкотекучих и парогазовых продуктов термической деструкции твёрдых горючих ископаемых в процессе их нагрева в центрифуге, помещённой в трубчатую печь.

Выход летучих веществ(V) – масса летучих веществ, образующихся при термическом разложении угля без доступа воздуха в стандартных условиях. Определяется по ГОСТ 6382 – 2001 (ИСО 562:1998, ИСО 50711:1997).

Газификация– термохимический процесс переработки твёрдого топлива в присутствии кислорода и выделяемого пара с целью получения горючих газов: СО, Н₂, C_mH_n и др.

Гигро– влажный.

Гидрогенизация угля – превращение высокомолекулярных веществ органической массы угля под давлением водорода в жидкие и газообразные продукты при 400 – 5000С в присутствии различных веществ: органических растворителей, катализаторов и др.

Гидрофильный– вещество, испытывающее интенсивное взаимодействие с водой.

Гидрофобный– вещество, испытывающее слабое взаимодействие с водой.

Гизелера– метод оценки пластических свойств угля в процессе нагрева в специальной электрической печи. Определяются пять характеристик пластичности углей: температура начала размягчения, температура максимальной текучести, температура затвердевания, температурный интервал пластичности и максимальная текучесть пластической массы. В РФ стандарт отсутствует.

Граф – геометрический подход к изучению объекта. Основное понятие – задаётся множество вершин (точек) и множество рёбер (точек), соединяющих некоторые пары вершин. Если рассматривать молекулу углеводорода как граф, то химические связи – это рёбра, а атомы – вершины графа.

Грей – Кинг– показатель, позволяющий оценить спекаемость каменного угля. Является дополнительным параметром Международной системы кодификации углей высокого и среднего рангов (ГОСТ 30313 – 95, ГОСТ 16126 – 91/ИСО 502:1982). Устанавливает тип кокса по Грей – Кингу (GK): А – порошкообразный; В – слабосвязанный, частично в порошке, легко рассыпается; С – спёкшийся, но легко ломающийся; G – твёрдый, хорошо спёкшийся; D- умеренно твёрдый и хрупкий; Е – с большим числом трещин; F – твёрдый и прочный.

Групповой анализ ТГИ– разделение «молодых» ТГИ на группы веществ одинаковыми или близкими свойствами к действию химических реагентов: вода, органические растворители, щелочи, минеральные кислоты и др. реагенты. Цель – перевести часть органической массы ТГИ в растворимое состояние, так как растворы легче поддаются всестороннему исследованию. Сущность анализа: ТГИ последовательно обрабатывают растворителями или химическими реагентами и определяют массу веществ, перешедших в раствор. Наиболее распространённая схема группового анализа бурого угля: 1-я ступень – обработка органическими растворителями с получением битумов. 2-я ступень – обработка остатка после извлечения битума (дебитуминированный уголь) водным раствором щелочей. Извлекается смесь кислых веществ биохимического превращения высших растений называемыми гуминовыми кислотами. Остаток после извлечения битумов и гуминовых кислот называют остаточным углем. Широко используется групповой анализ при исследовании пеков.

Гуминовые кислоты – смесь соединений, извлекаемых из торфов и бурых углей слабыми водными растворами едких и углекислых щелочей, а также аммиака (NH₄OH). Выход гуминовых кислот производится по ГОСТ 9517 – 94/ИСО 5073:1985 и ИСО 5073:1999.

Гумификация(перегнивание)– первая стадия углеобразования. Превращения остатков высших растений при недостаточном доступе воздуха и малой влажности. Органические вещества растительных остатков лишь частично превращаются в СО₂ и Н₂О. При этом образуется твёрдый остаток – перегной или гумус.

Гумолиты– угли, образовавшиеся преимущественно из высших растений в результате углефикации из торфа.

Гумус– перегной, органическое вещество почвы, образовавшиеся при разложении растительных и животных остатков.

Гумусовые кислоты– часть гуминовых кислот, нерастворимых в воде и спирте.

Диагенез – совокупность процессов физического и химического преобразования осадков на дне водоёмах бассейнов и последующего их изменение в условиях температуры и давления верхней зоны земной коры.

Дисперсные системы(растворы) – мельчайшие частицы одного вещества равномерно распределённые в другом веществе:

молекулярно – дисперсные системы (истинные растворы) – частицы растворённого вещества имеют молекулярные размеры;

коллоидно – дисперсные системы (коллоидные растворы) – частицы растворённого вещества имеют размеры 10-6 – 10-4 (состоят из ≈ 103 – 109 атомов).

Вещество	Растворитель	Название
твёрдое твёрдое твёрдое жидкое жидкое жидкое газообразное газообразное	твёрдый жидкий газообразный твёрдый жидкий газообразный твёрдый жидкий	твёрдый – золь, стекло суспензия, золь дым, аэрозоль твёрдая эмульсия (паста), гель эмульсия туман, аэрозоль пористое тело пена

Жиры – сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот с чётным числом атомов углерода (С₁₄ – С₂₄). Общая формула:

Радикал R – CH = CH – (CH₂) – COOH. В процессе

углеобразования ненасыщенные кислоты вступают в

реакции полимеризации, окисления и декарбоксили-

рования. Насыщенные – более устойчивые и обнару-

живаются в составе ТГИ в практически неизменном

виде.

Зольность – неорганический остаток после полного сжигания ТГИ. Все виды ТГИ содержат примесь минеральных веществ, представляющие смесь разнообразных неорганических веществ: силикаты алюминия, железа, кальция, магния, натрия, калия, главным образом в виде глинистых минералов, и кремнезём (кварц). При сжигании ТГИ его органическая масса удаляется в виде СО₂ и Н₂О, а минеральные компоненты превращаются в золу. Определяется по ГОСТ 10175 -75, ГОСТ 10538 – 87, ГОСТ 1932 – 93 (ИСО 622:1981), ГОСТ 28974 – 91.

ИГИ – ДметИ– метод для определения делометрических показателей. При термической деструкции угля. Позволяет оценить спекаемость угля на основе вспучиваемости и температурного интервала пластичности. Определяют: индекс вспучивания И_в - увеличение высоты (мм) брекета при нагревании угля; П_н - время (с) от начала нагревания до начала вспучивания; П_в – время (с) от начала до окончания вспучивания (ГОСТ 14056 – 77).

Ингибитор– вещество, добавление которого в систему снижает скорость химической реакции или подавляет их.

Индекс (показатель) свободного вспучивания угля S_I – показатель спекаемости каменного угля. Определяется по виду нелетучего остатка термической деструкции. Входит в число основных параметров Международной системы кодификации углей (ГОСТ 30313 – 95, ГОСТ 2543 – 88, ГОСТ 20330 – 91 / ИСО 501:2003). Позволяет различать угли по спекаемости когда трудно разграничить по толщине пластического слоя.

Инертинит(I) – результат процесса гумификации отмерших растений в окислительной среде под действием аэробных бактерий в условиях низкой обводнённости. Основная масса целлюлозы и личнина превращается в гумусовые вещества с низким содержанием водорода. В дальнейшем из них образуются группы инертинита.

Каменный уголь– характеризуются средней либо повышенной степенью метаморфизма, относительно низкое содержание гетероатомов, отличаются спекаемостью, пониженной плотностью, средним значением выхода летучих веществ. Марки каменных углей: длиннопламенный – Д, газовый – Г, газовый жирный – ГЖ, жирный – Ж, коксовый жирный – КЖ, коксовый – К, отощённый спекающийся - ОС, тощий – Т, слабоспекающийся – СС.

Карбонизация– термическая деструкция углесодержащего сырья (древесина, торф, антрацит, каменный и бурый угли, отходы их переработки, сельскохозяйственные отходы и др.) с целью создания продуктов первичной пористой структуры и прочностными свойствами с последующей его активацией с получением адсорбента (активного угля).

Когезия– сцепление молекул одного тела между собой, вызванное взаимным притяжением.

Кокс – твёрдый углеродистый остаток, полученный в процессе коксования (см. коксование). Используется как восстановитель и источник тепла в различных технологических процессах.

Коксование – процесс высокотемпературной переработки органических веществ без доступа воздуха с получением коксового газа, смолы, химических продуктов и твёрдого остатка - кокса. Промышленное значение имеет коксование ТГИ – углей, торфа, горючих сланцов, высококипящих остатков переработки нефти и каменноугольного пека.

Коксовый газ– горючий газ, полученный при коксовании каменных углей.

Коксохимия – отрасль в промышленности, осуществляющая переработку каменных углей методом коксования.

Коксуемость углей и угольных шихт – способность каменных углей при нагреве без доступа воздуха образовывать углеродистый остаток определённой прочности и крупности. Этим требованиям отвечает кокс, полученный из отдельных марок каменного угля или смесей их. Первичная оценка коксуемости даётся по показателям спекаемости, окончательная – прямые методы коксования в лабораторных, полупромышленных и промышленных условиях. При этом определяют такие свойства кокса как механическая прочность, реакционная способность, крупность. Методы оценки коксуемости: коксование в лабораторной печи (ГОСТ 9521 – 74), полузаводские печи (загрузка 150 – 200 кг), ящичные коксования (железный ящик с отверстием для выхода газов, загрузка 70 – 80кг), в заводской коксовой печи.

Коксование в полузаводской печи – воспроизводит условия, близкие к нормальной коксовой камере. Загрузка 150 – 200кг угля или шихты. Ширина камеры коксования 400мм. Полученный кокс оценивают по всем физико – механическим и физико – химическим свойствам.

Лабораторное коксование – метод прямой оценки коксуемости углей шихт (ГОСТ 9521 – 74). Определяются показатели качества кокса: механическая прочность (П₂₅ и П₁₀) по результатам испытания в лабораторном барабане, выход валового кокса, его гранулометрический состав, структурная прочность.

Липиды – одна из основных групп веществ, составляющих растительные организмы исходного растительного материала для процесса углеобразования. Включают жиры, воски, смолы и др.

Липтинит (L) – микрокомпонент каменного угля, образовавшийся в процессе углефикации при облегчённом доступе кислорода с разрушением биологических полимеров (целлюлоза, лигнин, белки) до жидких и газообразных продуктов, приводящих к накоплению устойчивых к окислению фрагментов (кутикулы – покровные ткани листьев, споры, смолы) – продукт биохимической деструкции органических макромолекул по связи углерод – гетероатом.

Мацерал– петрографический компонент (ингредиент).

Метаморфизм– совокупность физико – химических процессов, сопровождающих структурные изменения горючих ископаемых в недрах Земли в течении длительного времени под влиянием давления, температуры и среды.

Минеральные примеси– смесь разнообразных неорганических веществ: силикаты алюминия, железа, кальция, магния, натрия, калия, главным образом в виде глинистых минералов, и кремнезём (кварц). При нагреве и сжигании минеральные компоненты превращаются по следующим основным реакциям:

1. Дегидратация, т.е. удаление гидратной влаги из алюмосиликатов (глин), оксидов и гидроксидов железа (гепатиты) при температуре выше 5000С с образованием Al₂O₃, SiO₂, Fe₂O₃ и H₂O, а также гипса: CaSO₄ ∙ 2 H₂O = CaSO₄ + 2H₂O.

2. Разложение карбонатов (500-9000С): Ca (Mg, Fe) CO₃ = Ca (Mg, Fe) O + CO₂.

3. Окисление дисульфитов железа (пирит, маркезит), температура (400 5000С): FeS₂ + 11O₂ = 2Fe₂O₃ + 8SO₂.

4. Разложение сульфата железа при (850 950)0С: 2Fe₂SO₄ = 2FeO + 2SO₂ + O₂.

5. Сульфат кальция начинает разлагаться при 13000С, однако при 11000С реагирует с кремнезёмом и алюмосиликатами с выделением SO₂.

6. Образования сульфата кальция (700 1100)0С: 2CaO + SO₂ + O₂ = 2CaSO₄.

7. Окисление соединений Fe+2 до Fe+3: 4 FeО + O₂ = 2Fe₂O₃. Эта реакция – основная причина увеличения массы золы.

8. Улетучивание хлоридов и соединений щелочных металлов при температурах более 5000С.

Выводы: масса и состав золы никогда не бывают равными:

– среди реакций преобладают реакции разложения, поэтому зольность ТГИ всегда меньше, чем содержание минеральной массы;

- поскольку реакции протекают при различных температурах зольность одного и того же ТГИ будет различной. Зольность определяется по ГОСТ 10538 – 87, ГОСТ 1932 – 93 (ИСО 622:1981), ГОСТ 28974 – 91, ГОСТ 10175 – 75.

Отражение углей – показатель, который определяется измерением и сравнением электрических токов, возникающих в фотоэлектронном умножителе (ФЭУ) под влиянием света, отражённого от полированных поверхностей исследуемого и стандартного образца, показатель отражения который известен как показатель отражения углей изменяется от 0,1% до 15% в иммерсионном масле (R_o.r) от 1% до 30% в воздухе (R_o).

Плотность ТГИ и кокса– масса, заключённая в единице объёма. Различают плотности истинную (масса объёма за вычетом объёма пор и трещин) d_и, кажущуюся (масса единицы объёма, включая поры и трещины) d_к и насыпную d_н. Имеется также насыпная плотность – отношение массы свеженасыпанного ТГИ к его объёму, включая объём пор и трещин и объём пустот между кусками. Истинная и кажущаяся плотности определяются по ГОСТ 2160 – 92 (ИСО 5072:1997), кажущаяся – по ГОСТ 17070 – 87.

Полукоксование ТГИ – термическое разложение ТГИ без доступа воздуха при температуре 500 – 5500С. Является промышленным методом переработки ТГИ, а также лабораторным для его изучения. При полукоксовании образуются летучие и нелетучие продукты:

- смола – смесь жидких органических веществ, сконденсировавшихся при 20 – 300С(Т );

- пирогенетическая вода – образовавшаяся Н₂О при разложении ТГИ (W_SK);

- полукокс – твёрдый нелетучий остаток (SK);

- газ полукоксования – смесь различных газов (G_SK).

Лабораторные исследования проводятся по ГОСТ 3168 – 93/ИСО 647:1974.

Пористая структура угля или кокса– микропоры < 16А, переходные поры 16 – 1000А, макропоры > 1000А.

Пористость кокса или ТГИ (Р)– определяется по уравнению Р = 100(d_и – d_k)/d_и, где d_и ,d_k – истинная и кажущаяся плотности (см. плотность).

Петрография– микроскопическое исследование горных пород.

Пластичность угля– состояние угля между температурами размягчения и затвердевания.

Пластометрия– метод определения температурного интервала пластического состояния угля при нагревании без доступа воздуха в аппарате Л.М.Сапожникова. Определяется толщина пластического слоя у, пластометрическая усадка x, характер пластометрической кривой.

Рога индекс(RI) – показатель оценки спекаемости и спекающей способности углей. Определяется по механической прочности нелетучего остатка (кокса), полученного при быстром нагревании смеси каменного угля с антрацитом (инертный материал). Показатель безразмерный. Изменяется в пределах 80 – 85 единиц. Применяется для характеристики углей с невысокой спекаемостью. Угли с высокой спекаемостью (у > 20мм) могут иметь одинаковый показатель R_i – около 80. Определяется по ГОСТ 9318 – 91 (ИСО 335:1974).

Сапропелиты – вид ТГИ, образовавшегося из сапропела в результате преобразования низших растительных и животных организмов в условиях повышенной обводненности и преимущественно в восстановительной среде.

Семивитринит (S_v)– мацералл, занимает промежуточное положение между витринитом и инертинитом. Последний пластического состояния не образует.

Сера ТГИ – содержится в виде различных соединений, входящих в органическую и минеральную части топлив. В минеральной части в виде сульфатов Ca и Fe (S_SO ), сульфидов FeS₂ (S_S), в органической массе в виде органических соединений – меркантаны, тиоэфиры, тиофенолы, циклически сернистые соединений – производные тиофена (S_O) и незначительного количество элементной серы (S_eL). Общая сера S_t = Sso₄ + S_S + S_O +S_eL. Содержание общей в ТГИ от 0,2 % до 10,0 %. Определяется по методу Эшка (ГОСТ 8606-93 (ИСО 334:1992). Формы серы по ГОСТ 30404-2000 (ИСО 157:1996).

Сжигание полное – процесс полного соединения элементов топлива с кислородом и получением газов СО₂, Н₂О, СО, SO₂, N₂ и др. и твёрдого остатка – золы и шлака. Процесс характеризуется максимальным выделением тепла.

Система оценок месторождений по категориям:

А₁ – эксплуатируемые месторождения или полностью изученное и готовое к эксплуатации;

А₂ – запасы детально изучены, могут быть использованы для проектных разработок;

В – необходимо более детальное изучение найденного сырья для последующего проектирования в промышленных предприятиях;

С₁ – необходимы (дополнительные) геологические изыскания, запасы детально неустановленны, свойства полезных ископаемых не достаточно изучены;

С₂ – запасы определены лишь по геофизическим или геологическим прогнозам, на их основе возможно перспективное планирование геологоразведочных работ.

Смолы – соединения общей формулой (C5H8)n – спирты, альдегиды, кислоты и эфиры, построены на основе фрагмента изопрена:

CH₂ = C – CH = CH₂. Их еще называют терпенами.

|

Состояние топлива – форма выражения результатов анализа ТГИ. Бывает состояние топлива (обозначается верхними индексами):

аналитическое (а) – проба ТГИ крупностью < 0,2 мм, влажность – в состоянии равновесия в условиях атмосферы лаборатории;

сухое ( d ) – без содержания общей влаги (кроме гидратной);

сухое беззольное ( daf ) – не содержащее общей влаги и золы;

органическая масса ( o ) – условное состояние топлива, не содержащего

влаги и минеральных примесей;

рабочее (r) – топливо с содержанием влаги и зольностью, с которой

ТГИ добывается, отгружается и используется.

Спекаемость - свойство ТГИ переходить при нагреве без доступа воздуха в пластическое состояние с образованием связанного нелетучего остатка. Спекаются некоторые марки каменного угля. Необходимое условие для получения из угля кокса как восстановителя в доменном процессе, при выплавке металлов из руд. Зависит от стадии метаморфизма угля, петрографического состава и степени восстановленности, а также от технологических факторов – условий подготовки и нагревания. В гететическом ряду каменных углей изменяется по кривой с максимумом в области значений показателя отражения витринита R_о.r от 0,1 % до 1,3 %. Среди петрографических микрокомпонентов каменного угля спекается витринит и липтинит. Семивитринит занимает промежуточное положение. Влияние восстановленности проявляется в различии спекаемости углей одинаковой стадии метаморфизма: чем больше при прочих равных условиях содержание в угле водорода, тем он характеризуется большей спекаемостью. Влияние технологических факторов проявляется в скорости нагревания, крупности зерен угля, механическом или газовом давлении. Методы определения спекаемости: по пластометрическим показателям (метод Л.М.Сапожникова), индексу свободного вспучивания SI, по методу Рога (индекс Рога RI), Грей-Кинга (тип кокса по сравнению с эталонной шкалой образцов), Одибера-Арну (вспучиваемость и температурный интервал пластичности), ИГИ-ДМеТИ, ХПИ (выход жидкоподвижных продуктов из пластической массы), Гизелера. по ускоренному методу определения спекаемости.

Сульфоуголь – многофункциональный сильнокислотный катионит. Получают из каменных марок К и КЖ обработкой из дымящей серной кислоты (олеумом) при температуре 135-145 0С. Применяется для снижения щелочности и солесодержания питательной воды паровых котлов, улучшения качества питьевой и технологической воды, очистки растворов в пищевой промышленности.

Сходимость (повторяемость) – расхождение между результатами 2-х параллельных испытаний, проведенных одним и тем же методом в одной и той же лаборатории, одним и тем же оператором, на одном и том же оборудовании, из одного и того же источника (ГОСТ 5725 – 1 – 6 – 2002).

Твёрдые горючие ископаемые (ТГИ) – продукт преобразования высших и низших растений, содержат до 50% минеральных примесей и влагу. Залегают в виде пластов осадочных пород. Подразделяется на гумолиты (угли бурые и каменные, антрациты), сапропелиты и горючие сланцы. Наибольшее значение имеют угли с мировыми запасами 3700 млрд.т. Составляют 87,5% прогнозных ресурсов ископаемого топлива Земли. В мировом топливно – энергетическом балансе занимают около 25%.

Твёрдые природные энергоносители– см. ТГИ.

Теплота сгорания топлива– количество тепла, выделяемого при полном сгорании единицы массы (твёрдое или жидкое) или объёма (газообразное) топлив. Различают высшую (Q_S) и низшую (Q_i) теплоты сгорания. Низшая, уменьшанная на теплоту испарения воды, выделенной или образованной во время сгорания. Определяется в калориях, а также рассчитывается по химическому составу. Выражается в кДж/м3 и кДж/кг. Определяется согласно ГОСТ 147 – 96 (ИСО 1928:1976).

Термические реакции– протекает под воздействием тепла, реагенты активируются за счёт теплового движения. Бывают изотермические – они протекают при постоянной температуре, адиабатические – отсутствует теплоотвод.

Толщина пластического слоя у – расстояние между поверхностями раздела уголь – пластическая масса – полукокс. Определяется в аппарате Л.М.Сапожникова.

Точность результатов испытаний при проведении анализов. Определяются сходимостью (см.) и воспроизводимостью (см) результатов испытаний. Оценка точности производства по ГОСТ Р ИСО 5725 – 1 – 6 – 2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.

Угли низкосортные – все бурые и каменные угли: зольность более 22%, содержание серы более 1,5%, антрацитовые штабы.

Углеводы- общая формула C_n(H₂O)_m, например глюкоза C₆H₁₂O₆. По числу фрагментов подразделяются нп моно-, олиго- и полисахариды. Все они по химическим свойствам близки. Отличие – увеличение молекулярной массы. Олигосахариды – нестойкие и растворимы в воде, поэтому быстро удаляются из отмерших растительных остатков в ходе углеобразования. Полисахариды (прежде всего целлюлоза) – вступают в реакции деструкции и конденсации, формируют твёрдый обуглероженный остаток.

Углефикация– процесс превращения торфа в бурый уголь (диагенез) и бурого - в каменный уголь и антрацит (метаморфизм).

Уголь каменный( см. каменный уголь).

Условное топливо (у.т.)– условное расчётное топливо с теплотой сгорания 29288 кДж/кг (7000 ккалл/кг).

Фульвокислоты– часть гуминовых кислот, растворимая в воде.

Экстракция (экстрагирование)– процесс полного или частичного разделения смеси жидких или твёрдых веществ с помощью растворителя, в которм составные части смеси растворимы неодинаково. Физическая сущность - переход извлекаемого (экстрагируемого) вещества из одной фазы (жидкой или твёрдой) в фазу жидкого экстрагента при их взаимном соприкосновении.

Ящичное коксование.Загружают 70 – 80кг угля или шихты в железный ящик, закрытый крышкой с отверстиями для выхода газов и помещают в камеру промышленной коксовой печи. Ящик выдаётся вместе с выдачей готового кокса. Кокс испытывают по всем показателям. Определяют прочность в барабане по ГОСТ 5953 – 93 (ИСО 556:1980), гранулометрический состав по ГОСТ 5954 – 91(ИСО 728:1981) и др.

Приложение 3