Получение ПАВ типа алкиларилсульфонатов

Большое практическое значение имеют поверхностно-активные вещества типа алкиларилсульфонатов, так называемые ²сульфонолы², RC₆H₄SO₃Na. Их получают сульфированием длинноцепочечных (С₁₀-С₁₆) алкилбензолов. Алкильная группа должна быть минимально разветвлена, так как при увеличении числа заместителей в алкильной цепи ухудшаются биохимическая разлагаемость этих соединений, что ухудшает экологическую обстановку.

В качестве источника алкильной группы может быть использована узкая керосиновая фракция парафинистых нефтей, а также α-олефины, соответствующие этой фракции. При этом алкильная группа представляет собой, как правило, вторичный радикал. Химизм процесса может быть представлен следующими схемами:

Алкиларилсульфонаты – твердые кристаллические вещества. В тех случаях, когда алкильная цепь разветвлена, они хорошо растворяются в воде. Удлинение и спрямление углеродной цепи приводят к снижению растворимости в воде и спирте.

Стадию сульфирования при производстве данных соединений проводят либо с использованием олеума, либо с применением раствора серного ангидрида в сернистом ангидриде. Последняя схема (рис. 3.4) является наиболее перспективной.

В окислительном блоке 1 происходит частичное окисление SO₂ в SO₃, продукты охлаждаются в холодильнике 2 (SO₂ кипит при –10.1^оС; SO₃ кипит при +44.8^оС) и собирают в сборнике 3 в виде 10-15%-ного раствора SO₃ в жидком SO₂. Этот раствор, а также раствор ароматического углеводорода в жидком SO₂ вводят в стакан реактора 4. Реагенты смешиваются при помощи конусной мешалки, засасывающей смесь и отбрасывающей ее на стенки аппарата. Далее смесь перетекает на стенку корпуса, и в стекающей вниз пленке реакция завершается. Выходящая из реактора жидкость содержит 5-7% SO₂ (остальной SO₂ испаряется в реакторе за счет теплового эффекта реакции). Остатки SO₂ удаляют в вакуумном испарителе 5, а продукт собирают в сборнике 7.