Реакцию образования азокрасителя в различных условиях можно использовать в фармацевтическом анализе лекарственных средств - хинозола, фенобарбитала, неодикумарина, метилурацила

1. Исходя из структурных особенностей лекарственных средств обоснуйте выбор

условий для реакции образования азокрасителя:

а)Напишите структурные формулы, рациональные названия лекарственных средств и объясните химическое строение.

б) Объясните химические превращения фенобарбитала, необходимые для получения азокрасителя. Приведите реагенты, напишите схемы реакций.

в) Обоснуйте способность хинозола и метилурацила к реакции образования азокрасителя. Напишите схему реакции.

г) Рассмотрите условия получения азокрасителя для неодикумарина. Напишите схему реакции.

2. Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства хинозола и теофиллина и приведите способы их дифференцирования.

3. Предложите возможные методы количественного определения этих препаратов.

Объясните их суть, напишите уравнения реакций.

4. Укажите медицинское применение, лекарственные формы для данных препаратов.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 48

Лекарственные средства – никотинамид, феназепам, гексамидин, левомицетин в определенных условиях способны выделять аммиак, что используется в фармацевтическом анализе препаратов.

1. В соответствии с химической структурой объясните химические превращения лекарственных веществ, приводящих к образованию аммиака:

а) Напишите структурные формулы, рациональные названия и объясните химическое строение лекарственных средств.

б) Укажите структурный фрагмент молекул левомицетина и никотинамида за счет которого в определенных условиях происходит выделение аммиака. Приведите условия реакции и ее химизм.

в) Рассмотрите метод количественного определения никотинамида на основе способности выделения амииака. Объясните его суть и напишите схемы реакций.

г) Обоснуйте выбор условий реакций на феназепам и гексамидин, приводящих к образованию аммиака. Назовите другие продукты химических превращений и способы их подтверждения. Напишите, где возможно, схемы реакций.

2. Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства феназепама и левомицетина, приведите способы их идентификации.

3. Предложите возможные методы количественного определения этих препаратов. Объясните их суть. Напишите схемы реакций.

4. Укажите медицинское применение, лекарственные формы для указанных лекарственных средств.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 49

Для определения подлинности лекарственных средств – кокаина гидрохлорида, кодеина, папаверина гидрохлорида, гексамидина ГФ рекомендует в качестве реагента концентрированную серную кислоту.

1. На основе структурных особенностей лекарственных средств объясните их химические превращения с участием концентрированной серной кислоты и ее роль в этих реакциях.

а) Напишите структурные формулы, рациональные названия лекарственных средств и объясните их химическое строение.

б) Объясните способность кодеина и папаверина гидрохлорида давать окрашенные соединения при взаимодействии с концентрированной серной кислотой. Напишите их состав.

в) Дайте обоснование химическим превращениям в реакции кокаина гидрохлорида с концентрированной серной кислотой. Напишите схему реакции.

г) Назовите лекарственные вещества, способные образовывать ауриновый краситель. Обоснуйте роль концентрированной серной кислоты в этой реакции. Напишите химизм на одном из примеров.

2. Рассмотрите физико-химические и химические свойства папаверина гидрохлорида и гексамидина и способы их дифференцирования.

3. Приведите методы количественного определения этих препаратов, объясните их суть, напишите схемы реакций.

4. Укажите медицинское применение, лекарственные формы для данных препаратов, условия хранения.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 50

Лекарственные средства – фталазол, анальгин, сульфацил натрия, феназепам можно дифференцировать по продуктам кислотного гидролиза.

1. Исходя из структурных особенностей лекарственных средств, обоснуйте способы их дифференцирования с помощью реакции кислотного гидролиза:

а)Напишите структурные формулы, химические (рациональные) названия лекарственных средств и объясните их строение.

б)Объясните способность фталазола и феназепама к гидролитическому расщеплению в кислой среде. Приведите общую цветную реакцию для подтверждения продуктов кислотного гидролиза. Напишите схемы реакций.

в)Обоснуйте возможность дифференцирования анальгина и сульфацил натрия с помощью реакции кислотного гидролиза.

г)Назовите препарата и предложите для них методы количественного определения по продуктам кислотного гидролиза.

2. Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства сульфацил натрия и феназепама и способы их идентификации (кроме рассмотренных выше).

3. Предложите возможные методы количественного определения этих веществ. Объясните их суть.

4. Укажите медицинское применение, лекарственные формы для сульфацил-натрия и феназепама, а также возможные изменения под действием факторов внешней среды.

Учебное издание

СБОРНИК ТЕСТОВ, ВОПРОСОВ, ЗАДАЧ
ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Учебное пособие

Под редакцией

Г.В. Раменской

Директор издательства Г.В. Кондрашов

Редактор И.В. Смирнова

Дизайн обложки Н.М. Привезенцевой

Подписано в печать 00.11.2012. Формат 60✕841/16.

Гарнитура Times New Roman. Бумага офсетная.

Печать цифровая. Усл. печ. л. 27,5. Уч.-изд. л. 17,7.

Тираж 500 экз. Заказ № 011112

Издательство Первого Московского государственного

медицинского университета им. И.М. Сеченова.

119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2.

Тел.: 8 (499) 248-05-53, официальный сайт: www.mma.ru

Наши рекомендации