Неомыляемые липиды. терпены. стероиды.
391. Изопреноидами по химическому строению являются липиды:
-1. воски;
-2. твердые жиры и масла;
-3. фосфолипиды;
+4. терпены и терпеноиды;
+5. стероиды.
392. Изопреновому правилу соответствует информация:
-1. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «хвост к хвосту»;
-2. присоединение реагентов состава НХ осуществления преимущественно в направлении образования более устойчивого карбкатиона;
-3. тип гибридизации гетероатома, обычно, может быть прогнозирован по состоянию связанного с ним атома углерода;
+4. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту»;
-5. число стереоизомеров хиральной структуры, обычно, можно прогнозировать по формуле № = 2n.
393. Большинство известных терпенов и терпеноидов:
-1. не являются природными соединениями и получены синтетическим путем;
-2. это природные соединения животного происхождения;
+3. это природные соединения растительного происхождения;
-4. получены модификацией природных соединений;
-5. имеют неустановленное происхождение.
394. Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно:
-1. 5;
+2. 10;
-3. 15;
-4. 20;
-5. 25.
395. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно:
-1. 5;
-2. 10;
-3. 15;
+4. 20;
-5. 25.
396. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно:
-1. 20;
+2. 40;
-3. 60;
-4. 80;
-5. 15.
397. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация:
+1. относится к циклическим монотерпенам;
-2. относится к циклическим дитерпенам;
-3. сочленение изопреновых звеньев по принципу «хвост к хвосту»;
+4. сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту»;
-5. молекула хиральна.
398. Составу и строению молекулы α-пинена соответствует информация:
+1. является бициклическим монотерпеном;
+2. легко окисляется как кислородом воздуха, так и в условиях KMnO4, H2O;
-3. характерны реакции замещения SN;
-4. реакции присоединения происходят только за счет фрагмента с двойной связью;
+5. оптически активное вещество.
399. Составу и строению молекулы правовращающей камфоры [(+) камфанон-2] соответствует информация:
+1. терпеноид класса бициклических монотерпенов;
+2. оптически активное вещество;
+3. кетон;
-4. вторичный спирт;
-5. не имеет стереоизомеров.
400. К классу дитерпенов следует отнести:
-1. β-каротин;
-2. камфора;
-3. α-пинен;
+4. ретинол;
+5. ретинолацетат.
401. b-Каротин следует отнести к классу:
-1. монотерпенов ациклических;
-2. монотерпенов бициклических;
-3. дитерпенов;
+4. тетратерпенов;
-5. сесквитерпенов;
402. Ретинолацетату соответствует информация:
+1. терпеноид класса дитерпенов;
-2. является тетратерпеном;
+3. молекулы построены из изомерных звеньев по принципу “голова-хвост”;
-4. в структуре молекулы реализованы два способа сочленения изопреновых звеньев: «голова-хвост» и хвост-хвост»;
+5. в молекуле присутствует система сопряженных двойных связей.
403. b-Каротину соответствует информация:
-1. являеися витамином группы А;
+2. в организме подвергается окислительному расщеплению в ретинол;
+3. рассматривается как предшественник витамина А;
+4. это пример природного полиенового соединения;
-5. характерны реакции ненасыщенных соединений и первичных спиртов;
404. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет:
-1. ментана;
-2. камфана;
-3. 1-метил-4-изопропилциклогексана;
+4. циклопентанопергидрофенантрена;
-5. пергидронафталина.
Ответ – 4
405. Углеродный скелет молекулы любого стероида:
-1. является ациклическим;
-2. состоит из двух циклогексановых колец, имеющих общую связь;
-3. представляет собой конденсированную систему из четырех колец циклогексана;
+4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана;
-5. представляет собой структуру однозамещенного циклопентана.
406. Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является:
-1. число двойных связей в кольце А;
-2. природа функциональной группы у атома углерода С3;
-3. число заместителей на стерановой основе молекулы;
+4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17;
-5. присутствие ангулярных метильных групп у С10 и С13.
407. Для строения молекул стероидов характерны:
+1. неплоское строение;
+2. асимметрическое строение молекулы с несколькими центрами хиральности;
+3. возможность стереоизомерии;
-4. все атомы углерода структурной основы находятся в одной плоскости;
-5. две плоскости симметрии.
408. Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру:
-1. D, L-;
+2. α, β-;
-3. радикало-функциональную;
-4. заместительную;
-5. R, S-.
409. Символом a обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:
-1. в плоскости цикла;
-2. направлена вверх, над плоскостью;
+3. направлена вниз, под плоскость;
-4. направление связи не имеет значения;
-5. в сторону старшего заместителя.
410. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы:
-1. в плоскости цикла;
+2. направлена вверх, над плоскостью;
-3. направлена вниз, под плоскость;
-4. направление связи не имеет значения;
-5. в сторону старшего заместителя.
411. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение:
-1. только транс-;
-2. только цис-;
+3. транс- или цис-;
-4. у большинства транс-;
-5. у большинства цис-.
412. Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды:
+1. андрогены;
+2. эстрогены;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
-5. стерины;
413. Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. андрогены;
-2. эстрогены;
+3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
-5. стерины;
414. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. эстрогены;
-2. стерины;
-3. кортикостероиды;
+4. желчные кислоты;
-5. генины сердечных гликозидов.
415. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. эстрогены;
+2. стерины;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
-5. генины сердечных гликозидов.
416. Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды:
-1. эстрогены;
-2. стерины;
-3. кортикостероиды;
-4. желчные кислоты;
+5. генины сердечных гликозидов.
417. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является:
-1. карденолид;
+2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
418. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
+5. андростан.
419. Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
+4. прегнан;
-5. андростан.
420. Родоначальным углеводородом стероидов группы стеринов является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
+3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
Ответ – 3
421. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является:
+1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
-4. прегнан;
-5. андростан.
422. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является:
-1. карденолид;
-2. эстран;
-3. холестан;
+4. холан;
-5. прегнан.
423. Стероидам группы андрогенов соответствует информация:
-1. в организме отвечают за углеводный и вводно-солевой обмен;
+2. в организме это мужские половые гормоны;
-3. по химическому строению – производные прегнана;
-4. их натриевые соли составляют большую часть желчи;
+5. тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы.
424. Стероидам группы кортикосрероидов соответствует информация:
+1. в организме отвечают за углеводный и водно-солевой обмен;
+2. делятся на две группы: глюкокортикоиды и минералокортикоиды;
+3. кортизон и альдостерон – примеры природных соединений этой группы;
+4. преднизолон – пример синтетического аналога соединений этой группы;
-5. это провитамины группы D.
425. Стероидам группы стеринов соответствет информация:
-1. в организме являются женскими половыми гормонами;
+2. их классифицируют по происхождению на три (четыре) группы;
+3. это предшественники желчных кислот, стеродных гормонов и витаминов группы D;
+4. по химической природе являются ненасыщенными вторичными спиртами;
-5. родоначальным углеводородом группы является холан.
426. Стероидам группы эстрогенов соответствует информация:
+1. в организме является женскими половыми гормонами;
+2. среди структурных особенностей их молекул – ароматическое строение кольца А;
+3. эстрадиол – наиболее физиологически активен;
-4. пятичленное лактонное кольцо присутствует как заместитель у С17 в кольце D;
-5. это сильно действующие сердечные средства.
427. Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация:
+1. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку;
+2. допускается частичный гидролиз связей в «сахарной» части молекулы;
-3. в организме выполняют роль детергентов (природных поверхностно-активных веществ);
+4. имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе;
-5. по химическому строению они производные холестана.
428. Стероидам группы желчных кислот соответствует информация:
-1. это сильно действующие сердечные средства;
+2. гликохолевая и таурохолевая кислоты по химическому строению могут рассматриваться как функциональные производные холевой кислоты;
+3. образуются в печени из стеринов;
+4. переводят в раствор малорастворимые в воде вещества, способствуют усвоению пищи;
-5. по химическому строению – производные эстрана.
429. Холестерину соответствует информация:
+1. принадлежит к группе зоостеринов;
-2. под воздействием света изомеризуется в витамин D2;
+3. содержится во всех тканях организма животных и человека;
+4. характерны реакции вторичного спирта и алкена;
-5. не имеет нуклеофильных свойств, поэтому не образует сложных эфиров в реакциях с карбоновыми кислотами и ацилгалогенидами.