Приставки и окончания, применяемые для обозначения некоторых групп в биологически важных соединениях
| Группа | Приставки | Окончания | ||
 Убывание старшинства группы | –COOH | карбокси- | - овая кислота | |
 -C=O H | оксо- | -аль | ||
  C=O | -он | |||
| –OH | гидрокси- | -ол | ||
| –SH | меркапто- (тио-) | -тиол | ||
| –NH2 | амино- | -амин | ||
| –O–CH3 |  метокси- этокси- | алкокси | – | |
| –O–C2H5 | – | |||
    C=C | – | -ен | ||
| Галогены | бромо-, йодо-, фторо-, хлоро- | – | ||
| Радикалы: –CH3 |  метил- | алкилы | – | |
| –C2H5 | этил- | – | ||
| –C3H7 | пропил- | – | ||
| –СH(CH3)2 | изопропил- | – |
При построении названия соединения:
v определить тип характеристической группы (или групп);
v если характеристических групп несколько, необходимо выделить старшую;
v ограничить родоначальную структуру, в которую должна входить старшая характеристическая группа и провести нумерацию атомов углерода родоначальной структуры;
v старшая характеристическая группа отражается суффиксом, младшие группы – префиксом;
v заместители обозначаются префиксами, перечисляются в алфавитном порядке с указанием их числа и места у пронумерованного атома углерода родоначальной структуры;
Ациклические углеводороды
Алканы – ациклические углеводороды, содержащие максимальное количество атомов водорода. Первые четыре представителя имеют полусистематические названия – метан, этан, пропан, бутан. Остальные алканы называют с помощью корня соответствующего греческого числительного с добавлением суффикса – ан:
| n | CnH2n+2 | n | CnH2n+2 |
| CH4 - метан | C12H26 - додекан | ||
| C2H6 - этан | C15H32 - пентадекан | ||
| C3H8 - пропан | C18H38 - октадекан | ||
| C4H10 - бутан | C20H42 - эйкозан | ||
| C5H12 - пентан | C21H44 - генэйкозан | ||
| C6H14 - гексан | C28H58 - октакозан | ||
| C7H16 - гептан | C30H62 - триаконтан | ||
| C8H18 - октан | |||
| C9H20 - нонан | |||
| C10H22 - декан |
Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных ациклических углеводородов, называют путем замены окончания –ан на –ил:
CH3 – метил-
C2H5 – этил-
CH3–CH2–CH2 – пропил-
H3 
C
CH– изопропил-
H3C
CH3–CH2–CH–CH3 – втор-бутил-
|
H3 C
CH– CH2– изобутил- и т.д.
H3C
Наиболее длинная С-цепь (родоначальная структура) нумеруется так, чтобы номера были наименьшими:
 2,3,5 – триметилпентан |  3,3 – диметил – 4 – этилгептан |
Непредельные ациклические углеводороды содержат кратные связи, наличие которых обозначают путем замены суффикса -ан на -ен(при двойной связи С=С), на -ин (при тройной связи С≡С).
Соединения, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса –ан в названии соответствующего алкана на -енин, -адиенин, -атриенин, -ендин и т.п. Кратным связям должны соответствовать низкие цифровые обозначения, а двойным связям присваивают наименование номера:
|
| ||
|
3,4 – диметилгексен -1 
4,6-диметил-3-этилгептин-1 
пентен-1-ин-4 Одновалентные радикалы непредельных ациклических углеводородов:
CH2=CH– винил-
CH2=CH–CH2– аллил-
HC≡C– этенил