Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов

Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов

1) родоначальная группа

2) функциональная группа

3) насыщенный цикл

4) бензольное кольцо

5) самая длинная углеродная цепочка

1-02

Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду:

1) альдегидная группа​ 1)​4-3-2-1

2) аминогруппа​ 2)​1-2-3-4

3) гидроксильная группа ​3)​4-1-3-2

4) карбоксильная группа​ 4)​3-4-2-1

5) 2-4-1-3

​1-03.

Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса

1) аминогруппа (NH2)

2) карбонильная группа (С=0)

3) нитрогруппа (N02)

4) тиольная группа (SH)

5) сульфогруппа (S03H)

​

Укажите номер правильного ответа.

Сульфид

C6H5SC6H5

1-05

Родоначальная структура соединения

1) пентан

2) гексан

3) гептан

4) ундекан

5) октан

1-06

Родоначальная структура

1) пропан

2) бутан

3) гептан

4) нонан

5) ундекан

1-07

Родоначальная структура

1)бензол

2)фенол

3)бутан

4)пентан

5)гексан

1-08

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) 2-метилбутадиен-1,3

2) 3-метилбутадиен-1,3

3) 2-метилбутен-1,3

4) 2-метилбутадиен-1,4

5) метилбутен-1,3

1-09

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) 1,3-диоксиацетон

2) 1,3-дигидрокси-2-оксопропан

3) 1,3-дигидроксипропанон

4) 2-оксопропандиол-1,3

5) дигидроксиацетон

1-10

Родоначальная структура соединения

1) этан

2) пропан

3) бензол

4) фенол

5) пирокатехин

1-11

В молекуле пантотеновой кислоты отсутствует

1) карбоксильная группа

2) кетонная группа

3) первичная гидроксильная группа

4) третичная гидроксильная группа

5) четвертичный атом углерода

1-12 Установите соответствие

Формула

1) С2H5-S-C2H5

диэтилсульфид

2) СН3-О-СН2СН3 –

метилэтиловый спирт

3) СН3-С-СН2СН3

О

метилэтилкетон

4) СН3-ОН –

метиловый спирт

5) (СН3)3CCL –

трет-бутилхлорид

1-13

В молекуле катехина содержится

1) первичная спиртовая группа

2) вторичная спиртовая группа

3) фенольная гидроксильная группа

4) простая эфирная группа

5) гетероцикл

1-14

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) 3-оксобутандиовая кислота

2) бутанон-2-диовая кислота

3) 1,4-дикарбоксибутанон-2

4) оксобутандиоваякислота

5) 3-карбокси-2-оксопропановая кислота

1-15

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) n-аминосалициловая кислота

2) 5-амино-2-карбоксифенол

3) 5-амино-3-гидрокси-2-бензойная кислота

4) 2-гидрокси-4-аминобензойная кислота

5) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота

1-16

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) 5-аминобензойная кислота

2) 3-карбоксианилин

3) 3-аминобензойная кислота

4) 2-карбокси-6-аминобензол

5) анилин-3-карбоновая кислота

1-17

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) пропанол-2-овая кислота

2) 2-гидроксипропановая кислота

3) 1-карбоксиэтанол

4) 2-пропаноловая кислота

5) 2-гидроксиэтановая кислота

1-18

Название соединения по заместительной номенклатуре

1) 1,2,3-тригидроксипропан

2) пропантриол-1,2,3

3) пропанол-1,2,3

4) 2-гидроксипропандиол-1,3

5) 1,3-дигидроксипропанол-2

1-19

Соединения, в которыхэлектроннаяплотностьповышенапосравнению с этиленом

1) СН2=СН-СН=0

2) СН2=СН-ОС2Н5

3) СН2=СН-СН3

4) CH2=CH-N(CH3)2

5) СН2=СН-СООН

2-08

Ответ: ВДАБ

5-02.Укажите номер правильного ответа

Кислотные свойства соединений уменьшаются в ряду:

1) CH₃COOH 1) 2>3>1>4>5

2) HOOC-COOH 2) 3>4>1>2>5

3) HOOCCH₂COOH 3) 2>1>4>3>5

4) C₆H₅OH 4) 1>3>2>4>5

5) CH₃CH₂OH 5) 5>4>1>2>3

5-03.Укажите номер правильного ответа

Кислотные свойства соединений увеличиваются в ряду:

1) n-нитробензойная кислота 1) 3<4<2<1

2) бензойная кислота 2) 1<4<2<3

3) n-метоксибензойная кислота 3) 3<2<4<1

4) n-этилбензойная кислота 4) 2<4<3<1

5-04.Установите соответсвие:

Ответ: ВБАВ

5-05.Укажите номер правильного ответа

Ответ: БГ

5-07.Укажите номера правильных ответов

Амид образуется в реакции

1) (CH₃)₂CHCOCl + 2NH₃

2) CH₃COOH + NH₂OH

3) CH₃COOC₂H₅ + CH₃NH₂

4) (CH₃CH₂CO)₂O + C₆H₅NH₂

5) CH₃CH₂CH=O + C₂H₅NH₂

5-10.Укажите номера правильных ответов.

Так и в щелочной среде

1) CH₃(CH₂)₂COO(CH₂)₂CH₃

2) CH₃(CH₂)₃OCH₂CH₃

3) CH₃(CH₂)₂CH(OH)OCH₃

4) CH₃(CH₂)₂CONHC₂H₅

5) CH₃(CH₂)₂CH(OCH₃)₂

5-12.Укажите номер правильного ответа

NaOH

4) NH₃

5) CH₃I

5-15.Укажите номер правильного ответа

Ацилирующая способность соединений уменьшается в ряду:

1) CH₃CH₂COOH 1) 4>3>1>5>2

2) CH₃CH₂COSCH₃ 2) 2>4>3>1>5

3) (CH₃CH₂CO)₂O 3) 4>3>2>1>5

4) CH₃CH₂COCl 4) 3>2>4>5>1

5) CH₃CH₂CONH₂ 5) 4>3>1>2>5

5-16.Установите соответствие

Ответ: ВГАБД

5-17.Укажите номер правильного ответа

Формула Название

1) C₃H₇CONH₂ А) ангидрид бутановой кислоты

2) (C₃H₇CO)₂O Б) аминобутановая кислота

В) дибутиламин

Г) пропилбутират

Д) бутанамид

Ответ: ДА

5-19.Укажите номера правильных ответов

Ответ: БГ

5-21.Установите соответствие:

Формула Название

1) C₆H₅COOC₄H₉ А) фенилбутиловый эфир

2) (C₃H₇CO)₂O Б) дибутиловый эфир

В) бутилбензоат

Г) ангидрид бутановой кислоты

Д) ангидрид бензойной кислоты

Ответ: ВГ

Тема 6. Липиды

6-01.Укажите номера правильных ответов

Являются монокарбоновыми

Ответ: АБ

6-07.Установите соответствие

Ответ: ВГ

6-08.Установите соответствие

Формула ненасыщенной жирной кислоты Систематическое название цис-изомера

1)¹⁸\/\/\/\/⁼⁼⁼⁹\/\/\/\_COOH А) Октадекатриен-9,12,15-овая

Б) Гексадецен-9-овая

2) ¹⁸/\/\/⁼⁼⁼¹²\/⁼⁼⁼⁹\/\/\/\/^COOH В) Октадецен-9-овая

Г) Октадекадиен-9,12-овая

Д) Октадекановая

Ответ: ВГ

6-09.Установите соответствие

Ответ: ДА

6-10.Установите соответствие:

Ответ: АБ

6-11.Установите соответствие

Формула ненасыщенной жирной кислоты Систематическое название цис-изомера

1)¹⁸\/⁼⁼⁼¹⁵\/⁼⁼⁼¹²\/⁼⁼⁼⁹\/\/\/\/^COOH А) Гексадецен-9-овая

Б) Октадецен-9-овая

2) ¹⁶\/\/\/⁼⁼⁼⁹\/\/\/\/^COOH В) Октадекадиен-9,12-овая

Г) Октадекатриен-9,12,15-овая

Д) Октадекановая

Ответ: ГА

6-12.Укажите номер правильного ответа

Исходные соединения Процесс

1) CH₂O-CO-C₁₇H₃₅ А) гидролиз в щелочной среде (омыление)

| Б) гидрогенизация

CHO-CO-C₁₇H₃₃ →H₂O, OH^- В) гидролиз в кислой среде

| Г) кислотно-основное взаимодействие

CH₂O-CO-C₁₇H₃₁ Д) окисление

2) CH₂O-CO-C₁₇H₃₁

|

CHO-CO-C₁₅H₂₉ →H₂O, H⁺

|

CH₂O-CO-C₁₇H₃₁

3) CH₂O-CO-C₁₇H₂₉

|

CHO-CO-C₁₅H₂₉ →H₂, Ni

|

CH₂O-CO-C₁₇H₃₁

4) C₁₇H₃₅COOH + NaOH→

5) C₁₇H₃₃COOH + KMnO₄→

Ответ: АВБГД

6-18.Установите соответствие

Формула Название

1) CH₂O-CO-C₁₇H₃₃ А) 2-О-стеароил-1-О-олеоил-3-О-пальмитоилглицерин

| А) 2-О-олеоил-3-О-пальмитоил-1-О-стеароилглицерин

CHO-CO-C₁₇H₃₁ А) 2-О-линоленоил-1-О-олеоил-3-О-пальмитоилглицерин

| А) 2-О-линолеоил-1-О-олеоил-3-О-пальмитоилглицерин

CH₂O-CO-C₁₅H₃₁ А) 2-О-линоленоил-1-О-линолеоил-3-О-пальмитоилглицерин

2) CH₂O-CO-C₁₅H₃₁

|

CHO-CO-C₁₇H₂₉

|

CH₂O-CO-C₁₇H₃₁

Ответ: ГД

6-19.Укажите номера правильных ответов

Высшие жирные кислоты

2) высшие спирты

Аминоспирты

Фосфорная кислота

Глицерин

6-21.Установите соответствие

Ответ: ВБА

6-22.Установите соответствие:

Формула фосфатида Название

1) CH₂O-CO-C₁₇H₃₅ А) фосфатидилхолин (лецитин)

| Б) фофсфатидилсерин (серинкефалин)

CHO-CO-C₁₇H₃₃ В) фосфатидилэтаноламин (коламинкефалин)

| O

| ║

CH₂O-P-OCH2CH2NH3⁺

|

O^-

2)CH₂O-CO-C₁₅H₃₁

|

CHO-CO-C₁₇H₂₉

| O

| ║

CH₂O-P-OCH2CHCOOH

| |

O^- NH3⁺

3)CH₂O-CO-C₁₅H₃₁

|

CHO-CO-C₁₇H₃₃

| O

| ║

CH₂O-P-OCH₂CH₂N⁺(CH₃)₃

|

O^-

Ответ: ВБА

Тема 7

1. Укажите номер правильного ответа

Тема 8

1. Укажите номер правильного ответа

Циклический полуацеталь

Ответ – 2, 3

6. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей

1) Образуется из гидроксикислот

2) Гидроксильная группа находится в Ɣ- или δ-положении относительно карбонильной

3) Приводит к образованию устойчивого шести- или пятичленного цикла

4) Протекает по механизму нуклеофильного присоединения

5) Является межмолекулярной

7. Установите соответствие

Группа соединений Формула

1) Лактамы

2) Лактоны

1 – Б, Д

2 – А, В

8. Укажите номера правильных ответов.

ОТВЕТ - 2

13. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия

1) 2-оксопентандионовая кислота

2) Щавелевоуксусная (оксобутандионовая) кислота

3) Пентадион-2, 4

4) Ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота

5) Малоновая (пропандионовая) кислота

14. Укажите номер правильного ответа

Верные схемы реакций

ОТВЕТ – 2, 3

17. Укажите номер правильного ответа.

ОТВЕТ – 5

18. Установите соответствие

Ответ – ГБВАД

Формула Группа соединений

А) циклический сложный эфир

Б) циклический амид

В) циклический ангидрид

Г) циклический полуацеталь

Д) циклический кетон

19. Укажите номер правильного ответа.

Тема 9. Углеводы

Открытая форма d-рибозы

Открытая форма d-маннозы

Открытая формамоносахарида

4.Открытая форма d-глюкозы

Открытая форма d-галактозы

Открытая форма d-фруктозы

Открытая форма моносахарида

Аминокислота L-ряда

Всесхемыреакцииверны, кроме

8.Установите соответствие!

(типаминокислоты и аминокислота)

1)нейтральная-треонин

2) кислая-глутаминоваякислота,аспарагиноваякислота
3)основная-лизин,аргинин

9.Установите соответствие !!
(Соединения и продуктреакци с ванилином)
1)CH3OH, HCl

2)(CH3CO)2O

10.Для идентификации α-аминокислот используют

1)NaNO2;HCL

2) CuCO3

3) (CH3CO)20

4) нингидрин

5)CH3CH=O

Тема 13

13-01. Углеводород лежащий в основе гидрокортизона

2 ) прегнан

13-02. Молекула дигитоксигенина имеет

1 ) цис-сочлененные кольца А и В

2) вторичную гидроксильную группу

3 ) лактонное кольцо

4 ) пп – сопряженный фрагмент

13-03. Все утверждения для дизоксихолевой кислоты верны, кроме

3 ) как двухатомный спирт дает окрашивание с гидроксидом меди ( II )

13-04. Углеводород, лежащий в основе стероидов

1 )холан

2 ) прегнан ( Б )

3 ) андростан

13-05. Установите соответствия

Группа стероидов

1 ) кортикостероиды ( прегнан )

2 ) мужские половые гормоны ( андростан )

3 ) желчные кислоты (холан )

13-06. Углеводород лежащий в основе

1 ) холан

13-07. Верные утверждения для эргостерина

1 ) образует сложный эфир с уксусным ангидридом

2 ) имеет сопряженные двойные связи

5 ) обесцвечивает раствор пермаргоната калия

13-08. Верные утверждения для таурохолевой кислоты

2 ) содержит амидную группу

5 ) является сульфоновой кислотой

13-09. Формула, соответствующая трехмерной сетереохимической формуле

1 )

13-10. Верные утверждения для преднизолона

1 ) образует оксим при взаимодействии с гидроксиламином

2 ) кольца B, CиC, Dсочленены по транс-типу

4 ) в основе лежитуглеводородпрегнан

Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов

1) родоначальная группа

2) функциональная группа

3) насыщенный цикл

4) бензольное кольцо

5) самая длинная углеродная цепочка

1-02

Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду:

1) альдегидная группа​ 1)​4-3-2-1

2) аминогруппа​ 2)​1-2-3-4

3) гидроксильная группа ​3)​4-1-3-2

4) карбоксильная группа​ 4)​3-4-2-1

5) 2-4-1-3

​1-03.