Тема 10. Амины и диазосоединения (179-204)
179. Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является:
А) метилфениламин
Б) фенилдиазония хлорид
В) фениламмония хлорид
Г) 4-нитроанилин
180. Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:
А) метилэтиламин
Б) метилтриэтиламмония хлорид
В) дифениламин
Г) бензолдиазогидроксид
181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является:
А) дифениламин
Б) трет.-бутиламин
В) диметилбензиламин
Г) аллилфениламин
182. Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:
А) этилдиизобутиламин
Б) 3-метиланилин
В) изопентил втор-пентиламин
Г) трет-пентиламин
183. Смешанным амином из предложенных ниже является:
А) этиламин
Б) втор-бутиламин
В) дибензиламин
Г) фенилбензилэтиламин
184. Диазосоединением из предложенных ниже является:
А) n-толилдиазония хлорид
Б) азобензол
В) фениламин
Г) бензиламин.
185. Азосоединением из предложенных ниже является:
А) 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин
Б) м-этилдиазония бромид
В) анилин
Г) м-толилдиазотат натрия
186. Главными реакционными центрами аминов являются:
А) кислотный и электрофильный
Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный
В) β-СН-кислотный
Г) α-СН-кислотный
187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с:
А) соляной кислотой
Б) этиленгликолем
В) гидроксидом калия
Г) метилиодидом
188. Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с:
А) карбоновой кислотой при комнатной температуре
Б) водой
В) уксусным ангидридом
Г) гидроксидом калия
189. При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония:
А) метиламин
Б) n-толиламин
В) анилин
Г) фениламин
190. При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония:
А) втор.-бутиламин
Б) бензиламин
В) n-метиланилин
Г) трет.-бутилфениламин
191. При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин:
А) n-толуидин (n-метиланилин)
Б) N,N –диметиламин
В) этилизопропиламин
Г) пропиламин;
192. При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин:
А) 3-этиланилин
Б) метилнеопентиламин
В) N,N-диэтиланилин
Г) три(н-гексил)амин
193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют:
А) этилбромид
Б) азотную кислоту
В) ацетилхлорид
Г) соляную кислоту
194. Основность возрастает в ряду:
А) диметиламин → метилэтиламин → этиламин
Б) анилин → п-броманилин → п-нитроанилин
В) п-хлоранилин → анилин → п-метоксианилин
Г) N-метиланилин → диэтиламин → этиламин
195. Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества:
А) фенол и этанол
Б) диэтиламин и N-метиламин
В) анилин и изобутиламин
Г) втор.-пентилэтиламин
196. Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой:
А) 2-броманилин
Б) α-нафтиламин
В) этилметиламин
Г) дифениламин
197. Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины:
А) охлаждение + натрия нитрит (кр.) + исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + соль фенола
Б) исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола
В) исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + соль фенола
Г) соль фенола + изб. соляной кислоты (конц.) + исследуемое вещество + натрия нитрит (кр.) + охлаждение
198. Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает:
А) аллиламин
Б) этилфениламин
В) диметилэтиламин
Г) метилизопропиламин
199. Выберите главные реакционные центры этилфениламина:
А) a-СН-кислотный;
Б) аммониевый (основный) и нуклеофильный
В) NH-кислотный
Г) только нуклеофильный
200. Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму:
А) SE и SN
Б) AN и АЕ
В) AN – E
Г) SN и с образованием свободных радикалов
201. Амины получают из амидов карбоновых кислот по реакции:
А) перегруппировке по Гоффману
Б) алкилирование по Гоффману
В) восстановления
Г) аммонолиза
202. Реакция азосочетания протекает по механизму:
А) AN
Б) SN
В) AE
Г) SE
203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать:
А) азобензол
Б) фениламмония хлорид
В) n-сульфофенилдиазония хлорид
Г) анилин
204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт:
А) азосоединение
Б) диазогидроксид
В) диазокомпоненту
Г) диазотат
Тема 11. Оксосоединения (тесты 205-238)
205. По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется:
А) ацетальдегид
Б) 3-метилбутаналь
В) 2-метилбутаналь
Г) 2-метилпропаналь
206. Реакционными центрами альдегидов являются:
А) электрофильный, основный, α-СН-кислотный
Б) только нуклеофильный и основный
В) только нуклеофильный, основный и кислотный
Г) только электрофильный и нуклеофильный
207. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:
А) электрофильный
Б) электрофильный и основный
В) a-СН-кислотный и основный
Г) α-СН-кислотный
208. Циклогексанон является:
А) ароматическим альдегидом
Б) ароматическим кетоном
В) гетероциклическим кетоном
Г) карбоциклическим кетоном
209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом:
А) AN
Б) AN-E
В) восстановление и окисление
Г) нуклеофильного замещения
210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях AN является:
А) этаналь
Б) хлораль
В) пентанон
Г) пропанон
211. Роль кислотного катализа в реакциях AN заключается в:
А) снижении активности основного центра
Б) устранении пространственных препятствий
В) увеличении активности электрофильного центра
Г) изменении конфигурации молекулы
212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:
А) кетон
Б) сложный эфир
В) вицинальный спирт
Г) геминальный двухатомный спирт
213.В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:
А) уксусная кислота и бутанол
Б) этанол и бутанол
В) этаналь и бутанон
Г) этанол и бутаналь
214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется:
А) пропанамин
Б) нитропропан
В) 2-гидроксибутаннитрил
Г) 2-гидроксипропаннитрил
215. В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется:
А) пентанамин
Б) пентанол-2
В) 2-гидроксипентановая кислота
Г) 2-гидроксибутановая кислота
216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать:
А) формальдегид и пропилмагний хлорид
Б) этаналь и этилмагний хлорид
В) пропаналь и метилмагний хлорид
Г) пропановая кислота и метилмагний хлорид
217. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:
А) формальдегид и бутилмагний хлорид
Б) этаналь и этилмагний хлорид
В) этаналь и пропилмагний хлорид
Г) пропаналь и этилмагний хлорид
218. Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения:
А) формальдегид и пропилмагний хлорид
Б) этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид
В) пропаналь и магния хлорид
Г) этанол и этилмагний хлорид
219. Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать:
А) формальдегид и пропилмагний хлорид
Б) этаналь и этанмагний хлорид
В) пропаналь и метилмагний хлорид
Г) пропанон и метилмагнийхлорид
220. Промежуточным продуктом гидролиза 1,1-диэтоксипропана является:
А) пропанол
Б) 2-гидроксипропаналь
В) пропаналь
Г) 1-этоксипропанол-1
221. Продуктами полного гидролиза 1,1-диметоксипентана являются:
А) пентанон и метаналь
Б) метанол и пентаналь
В) метаналь и пентаналь
Г) муравьиная кислота и пентанол
222. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения:
А) метиловый спирт и бутаналь
Б) метаналь и бутанол
В) бутанон и метанол
Г) муравьиная кислота и бутанол
223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:
А) AN
Б) SN
В) E
Г) AN®E
224. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:
А) пропаналь
Б) бутанон
В) 2,2-диметилпропаналь и дифенилкетон
Г)диэтилкетон
225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать следующие соединения:
А) формальдегид
Б) бензальдегид
В) дифенилкетон
Г) бутаналь
226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение:
А) пентанон-2
Б) пентаналь
В) диметилкетон
Г) 2,2-диметилпентаналь.
227. Первичные спирты можно получить восстановлением:
А) ацетона
Б) бутанона
В) бензальдегида
Г) ацетофенона
228. Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений:
А) формальдегид
Б) циклогексанон
В) дипропилкетон
Г) этилфенилкетон
229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:
А) 3-метилбутаналь
Б) 3-метилпентаналь
В) 3-метилбутанон-2
Г) изопентаналь
230. При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются:
А) оксиды активных металлов
Б) спиртовой раствор гидроксида натрия
В) хлорид алюминия и хлорид железа (III)
Г) гидриды металлов
231. Продуктом восстановления бутанона с тетрагидроалюминатом натрия является:
А) бутанол-2
Б) бутанол-1
В) бутен-1
Г) бутан
232. В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется:
А) пропан
Б) пропен
В) пропин
Г) пропанол
233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях:
А) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании
Б) кислородом воздуха при комнатной температуре
В) реактив Толленса при нагревании
Г) йод в щелочной среде при нагревании
234. Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет:
А) формальдегид и этаналь
Б) пропаналь и бутаналь
В) бензальдегид и ацетон
Г) 2-метилбутаналь
235. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются:
А) бензиловый спирт и красно-оранжевый осадок
Б) бензойная кислота и «серебряное зеркало» (или темный осадок)
В) бензиловый спирт и «серебряное зеркало»
Г) бензол и кирпично-красный осадок
236. Окисление кетонов возможно следующими реагентами:
А) реактив Толленса при нагревании
Б) кислород воздуха
В) хлориды алюминия и железа (III)
Г) перманганат калия в кислой среде при нагревании
237. В результате диспропорционирования формальдегида образуются:
А) метанол и вода
Б) метанол и муравьиная кислота
В) муравьиная кислота и вода
Г) метанол и водород
238. Формальдегид можно отличить от бензальдегида использованием реакций со следующими реагентами:
А) 2,4-динитрофенилгидразин
Б) реактив Толленса
В) фуксинсернистая кислота
Г) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании