Тема 8. Галогенпроизводные углеводородов (тесты 118-126).
118.Третичным галогенпроизводным является:
А) 2-хлорбутан
Б) 1-хлорбутан
В) 2-метил-1-хлорбутан
Г) 2-метил-2-хлорбутан
119.Арилгалогенидом является:
А) бензилхлорид
Б) винилбромид
В) 2-хлорметилнафталин
Г) n-хлортолуол
120. Полигалогенпроизводным является:
А) этилбромид
Б) бензилхлорид
В) хлороформ
Г) 2-йодпропан
121. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие реакционные центры молекул насыщенных галогенпроизводных:
А) электрофильный и β – CH - кислотный
Б) нуклеофильный
В) основный
Г) ОН-кислотный
122. Влиянием гидроксид аниона на углеводородный радикал обусловлены следующие типы реакций насыщенных галогенпроизводных:
А) AN и Е
Б) SN и Е
В) AE и окисление
Г) SE и присоединение
123. Реакция нуклеофильного замещения (SN) происходит с галогенопроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата:
А) нуклеофила
Б) электрофила
В) кислоты
Г) основания
124. Реакция отщепления (b-элиминирование, Е) происходит с галогенпроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы:
А) нуклеофила
Б) электрофила
В) кислоты
Г) основания
125. Вероятность протекания реакций отщепления (b-элиминирование, Е) у насыщенных галогенпроизводных увеличивается в ряду галогенпроизводных (слева направо):
А) третичные, первичные, вторичные
Б) первичные, вторичные, третичные
В) вторичные, третичные, первичные
Г) первичные, третичные, вторичные
Тема 9. Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги (тесты 127-178).
126. Спирты образуются в определенных условиях в результате реакции галогеналканов и галогенциклоалканов с:
А) спиртовым раствором гидроксида калия (при нагревании)
Б) гидросульфидом калия (при нагревании)
В) цианидом калия
Г) водным раствором гидроксида калия (при нагревании)
127. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с:
А) сульфидом или этилсульфидом натрия
Б) нитритом серебра
В) метил- или диэтиламином
Г) диметилсульфатом
128. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с:
А) аммиаком
Б) цианидом калия
В) этилоксидом калия
Г) солями карбоновых кислот
129. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно:
А) 2-метилбутен-1
Б) 2-метилбутен-2
В) 3-метилбутен-1
Г) 3-метилбутин-1
131. Этиловый спирт (этанол) является:
А) вторичным, двухатомным
Б) одноатомным, предельным
В) многоатомным, вицинальным
Г) предельным, девятиатомны
132. Этиленгликолю соответствует систематическое название:
А) пентанол-2
Б) 2-метилпропанол-1
В) пропантриол-1,2,3
Г) этандиол-1,2
133. Глицерин является:
А) одноатомным насыщенным спиртом
Б) двухатомным фенолом
В) многоатомным вицинальным спиртом
Г) двухатомным спиртом
134. Гидрохинону соответствует систематическое название:
А) фенилметанол
Б) циклогексанол
В) 1,2-дигидроксибензол
Г) 1,4-дигидроксибензол
135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:
А) этантиол
Б) 2,3-димеркаптопропанол-1
В) этоксиэтан
Г) этоксибензол
136. Третичным спиртом является:
А) 1,2,3-тригидроксибензол
Б) 3-метилпентанол-3
В) 1,2,3,-пропантриол
Г) неогексиловый спирт
137. Вторичным спиртом является:
А) метиловый спирт
Б) изопропиловый спирт
В) трет-бутиловый спирт
Г) виниловый спирт
138. Резорцину соответствует систематическое название:
А) фенилметанол
Б) циклогексанол
В) 1,3-дигидроксибензол
Г) 1,4-дигидроксибензол
139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации:
А) оба атома кислорода sp3-гибридны
Б) оба атома кислорода sp2-гибридны
В) один атом кислорода sp2-пиррольный, другой sp3-гибриден
Г) оба атома кислорода sp2-пиридиновые
140.В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:
А) ОН-кислотный и нуклеофильный
Б) SH-кислотный и нуклеофильный
В) электрофильный
Г) NH-кислотный
141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:
А) ОН-кислотный и нуклеофильный
Б) SH-кислотный и нуклеофильный
В) электрофильный
Г) NH-кислотный
142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции:
А) с кислотами
Б) с основаниями
В) с электрофильными субстратами
Г) с нуклеофильными реагентами
143. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений:
А) 2-метилфенол → фенол→ п-нитрофенол
Б) 2-хлофенол→3-хлорфенол→фенол
В) метилбензол → метилэтилсульфид → 1,4-динитробензол
Г) пропанол-2→пропантиол-1 → этоксиэтан
144. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:
А) ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол)
Б) тимол (2-изопропил-5-метилфенол)
В) этилпропиловый эфир (этоксипропан)
Г) 2-метил-пентанол-2
145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:
А) фенол → бензиловый спирт → этанол
Б) глицерин → изопропиловый спирт → резорцин
В) пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт
Г) метанол → глицерин → гидрохинон
146. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:
А) с кислотами
Б) с основаниями
В) с электрофильными субстратами
Г) восстановления
147. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:
А) непредельные углеводороды
Б) одноатомные спирты
В) многоатомные вицинальные спирты
Г) фенолы
148. Фенолы растворяются в:
А) воде
Б) насыщенном растворе NaCl
В) кислотах
Г) щелочах.
149. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:
А) AN или SN
Б) SN1 или SN2
В) AN-E
Г) SR
150. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве:
А) как нуклеофильного реагента, так и электрофильного субстрата
Б) только нуклеофильного реагента
В) радикального реагента
Г) только субстрата
151. Для увеличения нуклеофильных свойств спиртов используют:
А) разбавление большим количеством воды
Б) реакцию с Na металлическим в отсутствии воды
В) реакцию с Na-металлическим в водной среде
Г) кислую водную среду
152. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта:
А) гексанола-3
Б) метанола;
В) 2-метилпропанола-2
Г) бензилового спирта
153. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спирта:
А) этилового
Б) пропилового
В) трет-бутилового
Г) изобутилового
154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:
А) SN1
Б) SN2
В) AN
Г) AE.
155. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:
А) этилового спирта
Б) бутанола-1
В) бутанола-2
Г) трет.-бутилового спирта
156. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта:
А) пропанола-2
Б) 2-метилпропанола-2
В) бутанола-1
Г) бутанола-2
157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны:
А) третичные спирты
Б) 2-метилпропанол-2
В) первичные спирты
Г) простые эфиры
158. Кетоны образуются при окислении:
А) первичных спиртов
Б) вторичных спиртов
В) третичных спиртов
Г) простых эфиров
159. Цветную реакцию с хлоридом железа (III) дают:
А) спирты
Б) простые эфиры
В) фенолы
Г) тиолы
160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы:
А) щелочной гидролиз
Б) взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой;
В) гидроксамовая проба
Г) индофеноловая реакция
161. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения:
А) этиленгликоля
Б) толуола
В) n-метиланилина
Г) фенетола
162. Изопропилфениловый эфир образуется при взаимодействии феноксида натрия с:
А) метилйодидом
Б) этилхлоридом
В) 2-йодпропаном
Г) хлорпропаном
163. Фенилацетат образуется при взаимодействии феноксида натрия с:
А) ацетангидридом
Б) этиловым спиртом
В) хлорэтаном
Г) ацетоном
164. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений:
А) этанол → фенол → этантиол
Б) метантиол → пропанол-2 → гидрохинон
В) пропанол-1 → пропанол-2 → этанол
Г) фенол → п-метоксифенол → м-метилфенол
165. С водным раствором гидроксида натрия не реагирует:
А) 2-метилпропанол-2
Б) п-ксилол
В) этантиол
Г) пирокатехин
166. Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является:
А) о-бензохинон
Б) гидрохинон
В) бензол
Г) нафталин
167. Продуктом окисления a-нафтола сильными окислителями является:
А) о-бензохинон
Б) n-бензохинон
В) нафтахинон-1,4
Г) β-нафтол
168. Продуктом окисления фенола сильными окислителями является:
А) о-бензохинон
Б) n-бензохинон
В) нафталин
Г) нафтахинон-1,4
169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже:
А) фенол
Б) пирогаллол
В) пирокатехин
Г) резорцин
170. Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является:
А) диалкилдисульфид
Б) сульфоновая кислота
В) сульфиновая кислота
Г) диалкилсульфид
171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются:
А) дисульфиды
Б) сульфоксиды
В) сульфиновые кислоты
Г) сульфоны.
172. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в ароматическом кольце соединения:
А) бензол
Б) нафталин
В) фенол
Г) хлорбензол
173. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE у фенола:
А) фенол
Б) гидрохинон
В) пирогаллол
Г) флороглюцин.
174. Конечным продуктом бромирования фенола при нагревании, в присутствии катализатора при избытке бромной воды является:
А) орто-бромфенол
Б) пара-бромфенол
В) 2,4, 6-трибромфенол
Г) 2,4-дибромофенол
175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:
А) 2-гидроксиацетофенона
Б) 4-гидроксиацетофенона
В) фенилацетата
Г) пара-толилацетата
176. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например:
А) метилфенилкетона
Б) 4-гидроксиацетофенона
В) фенилэтаноата
Г) 2, 4-дигидроксиацетофенона
177. В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется:
А) формальдегид
Б) оксид углерода (II)
В) оксид углерода (IV)
Г) бензоилхлорид
178. В реакциях азосочетания фенолы являются:
А) диазокомпонентом
Б) как субстратом, так и реагентом
В) электрофильным реагентом
Г) нуклеофильным субстратом