Объем предмета и виды учебной работы
| Класс | |
| Общая трудоемкость предмета | 170 час. |
| Аудиторные занятия | |
| Лекции | |
| Практические занятия | |
| Самостоятельная работа | |
| Вид итогового контроля | экзамен |
| Класс | |
| Общая трудоемкость предмета | 170 час. |
| Аудиторные занятия | |
| Лекции | |
| Практические занятия | |
| Самостоятельная работа | |
| Вид итогового контроля | зачет |
Содержание предмета
Класс
Обязательный компонент
Тема 1. Повторение основных вопросов курса 9 класса. Строение атома (8 ч).
Строение атома. Электронная конфигурация. Периодический закон Д.И. Менделеева. Химическая связь. Кристаллические решётки.
Тема 2. Стехиометрия. Количественные соотношения в химии. (10 ч)
Расчеты по химическим формулам — нахождение массовой доли элемента в соединении. Вывод формулы соединения. Моль — единица количества вещества. Закон Авогадро. Молярный объем идеального газа. Абсолютная и относительная плотность газов. Расчеты по уравнениям реакций. Вычисление массы, объема или количества вещества по известной массе, объему или количеству вещества одного из реагентов или продуктов. Расчеты объемных отношений газов в реакциях. Расчеты по уравнениям реакций в случае, когда одно из веществ находится в избытке. Вычисление массы одного из продуктов реакции по массе исходного вещества, содержащего определенную долю примесей. Выход продукта химической реакции.
Тема 3. Введение в органическую химию. Теория химического строения органических соединений (10 ч).
Предмет органической химии, ее связь с другими науками и значение. Основные этапы развития органической химии. Связь органической химии с биологией, медициной и фармацией.
Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова, ее развитие. Понятия гомологии и изомерии. Значение теории химического строения. Электронное и пространственное строение органических соединений.
Классификация и номенклатура органических соединений. Классификационные признаки, функциональная группа. Международная номенклатура IUPAC. Историческая (тривиальная) и рациональная номенклатура.
Теоретические основы протекания реакций с участием органических веществ. Механизм реакции. Радикальный и ионный механизмы. Радикалы, нуклеофилы, электрофилы. Классификация реакций в органической химии.
Демонстрации. Образцы органических веществ, материалов и изделий из них. Модели молекул органических веществ.
Лабораторный опыт 1. Изготовление моделей молекул алканов и их галогенпроизводных. Составление моделей изомеров.
Практическое занятие 1. Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических веществах.
Расчетные задачи. Установление формул углеводородов и их производных на основании данных элементного состава и анализа продуктов сгорания.
Углеводороды
Тема 4. Алканы (6 ч).
Гомологический ряд метана; общая формула, гомологическая разность. Систематическая номенклатура, структурная изомерия (изомерия углеродного скелета). Составление структурных формул. Первичные, вторичные и третичные атомы углерода. Углеводородные радикалы.
Метан, его электронная формула, характер химической связи. sp3-гибридизация атомных орбиталей углерода, тетраэдрическое строение молекулы метана. Электронное строение гомологов метана, их конформации.
Физические свойства алканов: агрегатное состояние, закономерности в изменениях температуры кипения и плавления в гомологическом ряду. Химические свойства метана и его гомологов: горение, галогенирование, нитрование, термическое разложение. Радикальный механизм реакции замещения. Устойчивость радикальных частиц. Изомеризация алканов.
Получение алканов в лаборатории и промышленности. Реакция Вюрца, реакция Дюма.
Применение алканов. Получение синтез-газа и водорода из метана.
Демонстрации.Определение качественного состава метана по продуктам горения. Шаростержневые и масштабные (объемные) модели молекул алканов. Сравнение плотности метана и пропана с воздухом. Жидкие алканы как растворители. Взрыв смесей метана с кислородом и воздухом. Сравнение характера горения метана, пропана, гексана. Отношение предельных углеводородов к бромной воде, растворам перманганата калия, щелочей и кислот. Бромирование декана при нагревании.
Лабораторный опыт 2. Получение метана и изучение его свойств.
Тема 5. Циклоалканы (6 ч).
Циклопарафины (циклоалканы), их строение и свойства. Геометрическая изомерия циклопарафинов. Пространственное строение циклов. Сравнительная устойчивость циклоалканов. Зависимость свойств от строения цикла. Получение и применение циклопарафинов.
Лабораторный опыт 3. Изготовление моделей молекул геометрических изомеров циклоалканов.
Тема 6. Алкены (6 ч).
Гомологический ряд этилена (алкены, олефины), номенклатура. sp2-гибридизация атома углерода. Электронное строение на примере молекулы этена. Длина связи. Поляризуемость связи в молекулах алкенов.
Изомерия положения кратной связи, межклассовая изомерия. Геометрическая изомерия.
Физические свойства алкенов.
Химические свойства алкенов. Каталитическое гидрирование. Галогенирование, гидрогалогенирование и гидратация алкенов, механизм реакций электрофильного присоединения. Правило В.В. Марковникова. Реакции присоединения, протекающие по радикальному механизму вопреки правилу В.В. Марковникова.
Окисление алкенов в мягких и жестких условиях. Замещение атомов водорода в молекулах алкенов. Реакция полимеризации, ее механизм. Полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид.
Получение алкенов в промышленности и в лаборатории. Дегидрирование алканов, дегидрогалогенирование моногалогеналканов, дегалогенирование дигалогеналканов, внутримолекулярная дегидратация спиртов.
Применение алкенов.
Демонстрации.Шаростержневые и масштабные (объемные) модели молекул алкенов. Получение этилена из дибромэтана. Горение и взрыв этилена. Отношение этилена к бромной воде, растворам перманганата и дихромата калия. Образцы изделий из полиэтилена, полипропилена и поливинилхлорида.
Лабораторный опыт 4. Исследование свойств жидких алкенов.
Практическое занятие 2. Получение этилена и изучение его свойств.