Этапы эволюц-го разв-ия нерв.сис-мы. Нейрон

Развитие ЦНС происх-ло, в связи с усоверш-ием восприятия и анализа воздействий из внеш.среды.Развитие нерв сис-мы шло в связи с усложнением строения орг-мов и необх-тью согласования и регуляции работы внутр-х орг-ов.1)У самых низко организ-ых жив-ых(амебы) нет ни спец-ых рецеп-ов, ни спец-го двиг-го аппарата, ничего похожего на нерв сис-му. Любым уч-ком тела амеба м-т воспр-ть раздраж-е и реагировать на него. Выпуская псевдоподию, амеба передвигается к раздражителю, например к пище.Такая регуляция называется донервной (гуморал-ой).2)У многокл-х орг-мов в проц-се эволюции возникает специализация различ-х частей тела. Появ-ся кл,затем органы, приспособ-ые для восприятия раздражений, для движ-я,координации. Это нервная ф-ма регуляции. 3)По мере развития нерв сис-мы нерв регуляц подчиняет себе гуморал,образуется единая нейрогумор-я регуляция, проходящая в процес филогенеза основ. этапы: сетевидная нерв сис-ма, узловая нерв сис-ма, трубчатая.4)По мере эволюции жив-го мира происходит развитие аппаратов рецепции, движения и координации.Возникают органы чувств, приспособл-е для восприятия мех-х, хим-х, темп-х, раздражителей.В результате сосредоточения, разбросанных нерв кл в компактные органы возникают ЦНС и периферич нерв пути.У хордовых ЦНС возникла в виде метамерно построенной нервной трубки с отходящими от нее сегментарными нервами ко всем сегментам тела. У позвоноч-х и чел-ка туловищный мозг стан-ся спинным. 5)С появлением голов мозга (этап цефализации- обособ-ие перед конца тела в виде головы) в нем возникают высш центры управ-я всем орг-ом, а спин.мозг попадает в подчинен положение. Спин мозг стан-ся проводником имп-ов от периферии к голов мозгу и обратно, в нем развив-ся двусторонние связи с голов мозгом.

Нейрон-это специализированные кл.функц-ии к-х принимать,обрабатывать,кодировать,передовать и хранить инф-цию.Они организовывают реакции на раздражение, устанав-ют контакты с др.нейронами и кл.органов, генерируют электрич.разряд и передают инф-цию с помощью специализир-х оканчаний - синопсов. Выполнению функц-й нейронов способ-ет синтез в его актоплазме ве-в передатчиков(нейромедиаторы,нейротрансмисторы) :ацетил-холин,катехол-амин. Размеры=6-120мкм. Строение : функцион-но выд-ют 1)восприним-щую часть(дендриты и мембраносомы) 2)интегративная часть(сома с аксон.холмиком) 3)передающая часть(аксон.холмик с аксоном). Сома - вып-ет трофич-ую функц-ю относит-но своиих отростков и их синопсов. Обеспеч-ет рост дендрита и аксона. Она заключена в многослойн.мембр,к-ая обеспеч-ет формир-е и распр-ние электротонич-го потенцила к аксон.холмику. Мембр.нейрона толщиной 6 нм, в соме им-ся рибосомы,вблизи ядра,осущ-ся синтез белка на матрицах Т-РНК. Базофильно ве-во(тигроид)- это трубчатая стр-ра покрытая мелкими зернами,содержит РНК,участ-ет в синтезе белков-х ком-ток кл. Кол-во его увел-ся с возрастом. Компл.Гольджи - окружает ядро в виде сети,уч-ует в синтезе нейро-секркторных и др биол-актив-х соед-й кл. Лизосомы и их ферменты обеспечивают гидролиз ве-в. Пигменты нейрона: меланин(черн) и липофусцин(красн),он нах-ся в нейронах черного ве-ва сред.мозга, в ядрах блужд-го нерва и в кл.симпатич-й сис-мы. Митохондрии обеспеч-ют энергетич.потеб-ть нейрона и уч-ют в кл.дыхании. Нейротрубоч. - пронизывают всю сому нейрона и уч-ют в хранении и передачи инф-ции. Ядро - окружено пористой 2х слойной мембр,где происх-т обмен инф-цией м-ду нуклеоплазмой и цитоплазм. Содержит генетич.матер.,к-ый заключен в хромосомы. Ядрышко - большое кол-во РНК,к-ое покрыто тонким слоем ДНК. Дендриты(их много) - основное восприним-щее поле,мембр дендрита и симпатич.части кл реагирует на медиаторы изменением электрич.потенц. Нейрон имееет неск-ко ветвящихся дендритов. На дендритах есть спец-ные контакты - шипики,им-щие сложную стр-ру, и обеспеч-ют восприятие сигнала(т.е. увел-ние площади поверх-ти). Аксон(всегда один) - это вырост цитоплазмы,приспособ-ый для проведения инф-ции. Он имеет постоянный d, чаще всего имеет миелин-ю оболочку,образ-ную из глии. Он имеет разветвл-ые оконания(колатерали),в окончаниях есть митохондр и секретор-е образ-я. Типы нейронов: 1)по строениею (униполярные - нах-ся т-ко в мезоэнцефалитическо ядр тройничного нерва, этинейроны обеспеч-ют пропреоцептивную чувствит-ть жеват-х мышц) остальные все псевдополярные - 2 отростка вблизи кл слив-ся в один.Распол-ся они в сенсорных узлах: спинальных и тройнчных.Обеспеч-ют восприятие болевой,t,тактитльной,пропероцептивной,барацептив-й,вибрационной сигнализации. (Биполярные- имеют 1аксон,1дендрит,встреч-ся в переферич-х частях зрит,слух и обонят-х сис-м) ,(мультиполярные - нес-ко дендритов,1аксон, это разновоидности веретенообраз-х,звездчатых,корзинчатых и пирамид-х кл,кл коры голов.мозга) Классиф-ция нейр. 1)по хим.стр-ре,выд-мых в окончаниях аксонов ве-в: а)холинергические б)пептидергические в)нораденалинэргические г)дофоминэргические д)серотонинэргические 2) по чувствит-ти к действию раздражителя: а)моносенсорные - распол-ся в первич-х проекцион-х зонах коры и реагируют на сигналы т-ко своей сенсорности, они раздел-ся функцион-но по чувствит-ти к разным качествам 1го радражителя (мономодальные,бимодальные,полимодальные - на 3 и > тонов) б)бисенсорные - распол-ся о вторич-х зонах коры,реагируют на сигналы своей и др.сенсорности в)полисенср-ые - нейроны ассцеативной зоны коры. 3)нерв.кл разных отделов нерв.сис-мы м-т быть активными вне воздействия: а)фоновые(фоно-актив нейроны) - тормозяциеся,уряжают частоту разрядов, и возбуж-ся - учащают б)нейроны прояв-щие импульсн-ю актив-ть. Типы актив-ть фоновых нейронов а) непрерыв-я,аретмич-я. Генерирует имп-сы непрер-но с нек-м замедление или повышением частоты разрядов,они обеспеч-ют тонус нерв-х центров. б)пачечные - нейроны выдают гр имп-сов с коротким межимп-ным интервалом,затем пер.молчания,затем пачка имп-сов. в)групповая - апереодческое появление в фоне гр.импульсов, сменающ-ся пер.молчания. 4)функцион-но: а)афферентные - передают нерв.имп-с от рецепторов в ЦНС б)эфферентные - от ЦНС к рабоч.орг-ну в)встаочные - афф+эфф

53.Струк-ра,виды и св-ва синопсов.Медиаторы,эфапсы. Синапс-структурное образов-е,обеспечив-е переход возбужд-я с нервного во­локна на иннервир-ую им клетку(мышеч-ю,нервн-ю или железистую).Ст-ра и функц синапсов.Разные синаптич-ие контакты отлич-ся др от др механизмом действия, локализац-й на поверхн-и кл,функцион-ой направлен-ю(возбуждающие или тормозящие),способнос-ю к модуляции.Синапс -сложное структур-е образов-е,в кот-м различ-т пресинаптич-е звено-пресинапс(концевое разветвление аксона) и постсинаптич-е звено- постсинапс(участок.мембраны тела,дендрита др-го нейрона)и синапт-ю щель.Типы межнейрон-х контак-в:аксосоматич-ие,аксодендритич-ие,аксоаксонные,дендродендритич-е,соматодендритич-е идендросоматич-е синапсы.Пресинаптич-е окончание образует у постсинаптич-ой кл концевые бляшки или формир-т много последоват-х зон контакта с разными участками постсинапт-го нейрона.В определ-х межнейр-х синапсах существует электрич-й механизм передачи.Есть синапсы с химич-м и электрич-м меха­низ-ом передачи.В некот-х синаптич-х структурах функцио­нир-т электрич-й и химич-й механизмы(смешанные синапсы).Синапсы с электрич-м механиз-м передачи встреч-ся у животных с примитивн нервн сист-й,их число уменьш-ся в эмбрио­нальном развитии.Синапсы с химич-м механиз-м передачи у высших живот-х и челов.Если синаптич-я щель,разделяющая пре- и постсинаптич-ю мембраны,широкая(в хим-их синп 10-20нм),большая часть пресинаптйч-о тока шунтир-ся низким сопротив­л-ем щели. Эта величина мала,чтобы вызвать ощутимый сдвиг мембран-го потенциала постсинаптич-го нейрона.Поэтому в синапсах с широк синаптич-й щелью другой механизм-это выделение пресинапсом химич-х веществ—медиаторов, которые,мог-т изменять состояние ионных каналов постси­наптич-ой мембр.Изменение ионной проницаемости мембраны,приводит к возникнов-ю постсинаптич-о ионного тока,вызыв-го падение напряж-я —постсинаптический потенциал.Значит генератор постсинаптич-го тока наход-ся в постсинапти­ч-й мембран и запуск-ся химич-им медиатором.В электрических синапсах(эфапсы)ширина синаптич-й щели=2-4 нм.В этих синапсах через синаптич-ю щель перекинуты мостики,образов-ые белко­в-и частиц-и.Это своеобраз-е каналы шириной 1-2нм,пронизыв-щие пре- и постсинаптич-ю мембраны.Благодаря этим каналам электрическое сопротивление в области синапса (щелевого контакта) оказывается низким,т.к.ионы м-т перех-ть из кл в кл Это позволяет пресинаптич-му току распростр-ся без угасания.Электрич-й ток течет от возбужд-й обл к невозбужд-й и вытек-т наружу,вызывая ее деполяриз-ию.В электрич-м синапсе ПД достигает пресинаптич-го окончания и течет через межклеточ-е каналы,вызывая деполяриз-ю мембраны,т.е.генерируя возбужд-й постсинаптич-й потенц-л (ВПСП).В электрич-м синапсе генератор постсинапт-го тока наход-ся в пресинапт-ой мембр,где возник-т ПД. Структур-я основа электрич-о синапса-высокопрониц-ый щелевой кон­такт,обеспечив-ий электрич-ю связь м-д нервн кл и взаимный обмен различ-ми органич-ми молекулами.Различия электр-х и хим-х синапсов:1)В хим-х продолжител-ть синапти­ч-й задержки(т.е.интервал м-д приходом импульса в пресинапт-ое оконч-е и началом постсинапт-о потенц-а)у теплокр-ых0,2—0,5 мс.В электр-х отсутствует.2)В хим-х одностороннее проведение:медиатор,обеспечив-й передачу сигналов,содерж-ся в пресинаптич-ом звене.В электр-их-чаще двустороннее.3)Хим-е эффективно обеспеч-ют возбужд-е и тормож-е постсинапт-го неирона.В электр-х активный процесс развивается в пресинаптическом звене и они м-т обесп-ть передачу возбужд-я.4)Хим-е лучше,чем электр-е, сохран-т следы предшествующей активности.5)Хим-е более чувствит-ны к изменен-м t,чем электр-е.