Ключевыми в характеристике понятия «Патогенез» являются: (2)
| 1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней | 2) учение о причинах и условиях возникновения болезней |
| 3) конкретные механизмы развития болезней | 4) учение о типовых патологических процессах |
| 5) учение о типовых формах патологии органов |
Порочный круг в патогенезе заболеваний представляет собой: (1)
| 1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии | 2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств |
| 3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи |
Осложнениями основного заболевания являются (4)
| 1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца | 2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей |
| 3) пневмония при иммунодефицитном состоянии | 4) ожирение печени при алкоголизме |
| 5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины | 6) деформация суставов при ревматоидном артрите |
| 7) инсульт при атеросклерозе |
II. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ
О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)
| 1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях | 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях |
| 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях |
Хромосомными болезнями являются? (4)
| 1) фенилкетонурия | 2) болезнь Дауна |
| 3) серповидно-клеточная анемия | 4) гемофилия |
| 5) дальтонизм | 6) синдром Кляйнфелтера |
| 7) синдром Шерешевского–Тёрнера | 8) синдром трисомии Х |
Верно, что при: (3)
| 1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра | 2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра |
| 3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра | 4) при болезни Дауна три тельца Барра |
| 5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра |
4. По аутосомно‑доминантному типу наследуются: (2)
| 1) фенилкетонурия | 2) близорукость |
| 3) дальтонизм | 4) полидактилия |
Верно то, что: (2)
| 1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц | 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц |
| 3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений | 4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение |
| 5) доминантная патология может миновать ряд поколений |
По доминантному типу наследуются: (3)
| 1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия |
| 3) альбинизм | 4) алкаптонурия |
| 5) дальтонизм | 6) брахидактилия |
| 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда |
По рецессивному типу наследуются: (4)
| 1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия |
| 3) альбинизм | 4) алкаптонурия |
| 5) дальтонизм | 6) брахидактилия |
| 7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда |
По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)
| 1) фенилпировиноградная олигофрения | 2) синдром Марфана |
| 3) гемофилия А | 4) гемофилия В |
| 5) гемофилия С | 6) дальтонизм |
Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)
| 1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях | 2) не проявляется в родословной данного пациента |
| 3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам | 4) есть аномалии в генетической программе пациента |
| 5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен | 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом |
| 7) возникают в результате аномалий только аутосом |
По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)
| 1) гипогенитальные | 2) хромосомные |
| 3) геномные | 4) генные |
| 5) сублетальные | 6) летальные |
| 7) полудоминантные |
Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)
| 1) гемофилии А | 2) гемофилии С |
| 3) СД | 4) гипертонической болезни |
| 5) альбинизма | 6) атеросклероза |
Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)
| 1) прекращение синтеза структурного белка | 2) прекращение синтеза фермента |
| 3) прекращение синтеза информационной РНК | 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка |
| 5) синтез патологического белка | 6) синтез эмбрионального белка |
| 7) транслокация гена | 8) инсерция гена |
К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)
| 1) алкаптонурия | 2) полидактилия |
| 3) гемофилия А | 4) дальтонизм |
| 5) альбинизм | 6) синдром Дауна |
| 7) фенилкетонурия | 8) агаммаглобулинемия Брутона |
Мутации генов способны вызвать: (3)
| 1) гипертонический раствор NaCl | 2) ионизирующая радиация |
| 3) свободные радикалы | 4) онкобелок |
| 5) денатурированный белок | 6) мочевина |
| 7) формальдегид |
При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)