I. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта

- Проверить совместимость ингредиентов.

- Проверить соответствие выписанной в прописи рецепта массы наркотического вещества норме единовременного отпуска по данному рецепту.

- Проверить дозы веществ списка А и Б:

Распределительный способ:

- Сравнить РД с ВРД и СД = РД х кол-во приемов с ВСД

- Если дозы завышены, то берем ½ ВРД вместо РД и корректируем в рецептурном бланке

Разделительный способ:

m _{общ. 1 ингр.}

- Найти РД =

кол-во доз

- Найти СД = РД х кол-во приемов в день.

- Сравнить РД и СД с ВРД и ВСД.

- Если дозы завышены, то берем ½ ВРД вместо РД и корректируем в рецептурном бланке.

II. Расчеты, связанные с изготовлением порошков

1. Распределительный способ:

- Найти общее количество ингредиента на всю лекарственную форму = РД х кол-во доз по рецепту.

- Найти общую массу.

- Определить m₁:

m₁

m₁ =

кол-во доз

- Рассчитать 1:20 (кроме веществ списка А и красящих веществ).

- Рассчитать количество вспомогательной жидкости на трудно- измельчаемые вещества.

2. Разделительный способ:

- Найти m_общ. = m₁ + m₂ + m₃ + … m_n

- Если количество вещества списка А и Б выписано в количестве < 0,05 на все порошки, то используем тритурации 1:10 или 1:100.

- Определить m₁:

m_общ.

m₁ =

кол-во порошков

- Рассчитать 1:20 (кроме веществ списка А и красящих веществ).

- Рассчитать количество вспомогательной жидкости на трудно- измельчаемые вещества.

III. Подготовительные мероприятия

1. Подобрать весы, ступки, целлулоидные пластины, совочки для дозирования.

2. Подобрать упаковочный материал с учетом физико-химических свойств ингредиентов.

IV. Выбор варианта технологии

1. Определить порядок помещения ингредиентов в лекарственной форме.

2. Отвесить, измельчить первое вещество, затерев им поры ступки (трудноизмельчаемое или крупнокристаллическое вещество, потери которого при растирании наименьшие; вещество, выписанное в большом количестве).

3. Если соотношение 1:20 не превышено, то после первого вещества остальные ингредиенты добавляют с учетом их физико-химических свойств.

4. Если соотношение 1:20 превышено, то предварительно измельченное вещество, отсыпают на капсулу и оставляют в ступке в соотношении 1:1 - 1:2 к веществу с меньшей массой, далее добавляют другие ингредиенты в порядке возрастания их массе и с учетом физико-химических свойств.

5. Аморфные, легковоспламеняющиеся, красящие, жидкие вещества добавляют в последнюю очередь.

6. Проверить визуально однородность смешивания порошков.

V. Дозирование, упаковка

1. Разложить капсулы, подобранные в соответствии с физико-химическими свойствами.

2. Развесить приготовленную массу на количество доз.

3. завернуть порошки.

4. На последнем порошке поставить крестик (х).

5. Сложить порошки по 3 или 5 штук.

6. Поместить в бумажный пакет, упаковать.

VI. Оформление к отпуску

1. Оформить лицевую сторону ППК по памяти.

2. Поставить подпись на рецепте (сигнатуре) о приготовлении лекарственной формы.

3. При необходимости сделать пометку о массе порошка на оборотной стороне рецептурного бланка (если происходит увеличение развески порошков по сравнению с прописанным по рецепту).

4. Передать лекарственную форму провизору-технологу для контроля.

5. На упаковку наклеивают основную этикетку, оформленную в соответствии с едиными правилами, отдельный рецептурный номер, предупредительные этикетки.

Упаковку с порошками, содержащими вещества списка А и наркотические обвязывают и опечатывают.

VII. Оценка качества

1. Письменный контроль.

2. Органолептический контроль.

3. Физический контроль.

4. Оформление, упаковка.