I. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта. 1. Проверить совместимость ингредиентов, следует отличать от лекарственной формы «Эмульсии» несмешиваемость

1. Проверить совместимость ингредиентов, следует отличать от лекарственной формы «Эмульсии» несмешиваемость, взаимную нерастворимость жидкостей как несовместимость, когда не могут быть обеспечены однородность и точность дозирования.

2. Определить m_общ. сложив m всех веществ по рецепту.

m_общ.

3. Определить количество приемов =

m_ложки

m_{ингр. по рец}

4. Определить РД = кол-во приемов

5. Определить СД = РД х кол-во приемов в сутки.

6. Сравнить РД с ВРД и СД и ВСД.

7. Сделать вывод.

8. При необходимости откорректировать.

II. Расчеты, связанные с изготовлением эмульсий

1. Определить массу эмульсии.

2. Рассчитать количество масляной фазы (масло + растворенные в нем вещества).

3. Рассчитать количество эмульгатора на масляную фазу.

4. Рассчитать количество стабилизатора на гидрофобное вещество, вводимое по типу суспензии.

5. Определить количество первичной воды =

масл. фаза + эмульг.

2

6. Рассчитать количество вторичной воды.

7. Определить массу лекарственной формы и сравнить с m_общ. по рецепту.

8. Рассчитать количество спирта, необходимое для растирания. трудноизмельчаемых веществ, не растворимых в воде.

III. Подготовительные мероприятия

1. Подобрать флаконы из обесцвеченного стекла или светозащищенного в зависимости от физико - химических свойств ингредиентов, пробки, навинчивающиеся крышки.

2. Подготовить ступку с учетом массы эмульсии, подставку для водорастворимых веществ.

3. Подготовить весы аптечные, воронки стеклянные, бюретку для дозирования воды очищенной, вспомогательный материал.

IV. Выбор варианта технологии

1. В ступке растирают рассчитанное количество эмульгатора с водой очищенной для получения первичной эмульсии.

2. Отвесить нужное количество масла, растворить в нем при t⁰ 40 - 50⁰С жирорастворимые вещества (кроме фенилсалицилата).

3. Добавить в ступку к эмульгатору частями масло или масляный раствор, предварительно заэмульгировав предыдущую порцию.

4. Проверить готовность корпуса эмульсии.

5. В воде для разбавления эмульсии предварительно растворяют водорастворимые вещества.

6. Полученную первичную эмульсию разбавляют небольшими порциями воды или раствором лекарственных веществ.

7. После разбавления, при необходимости, эмульсию фильтруют через двойной слой марли.

8. Ввести нерастворимые в воде и масле вещества по типу суспензии, обращая внимание на их свойства.

9. Добавить жидкие лекарственные средства, непосредственно к готовой эмульсии в центр флакона небольшими порциями, осторожно перемешивая.

V. Оформление к отпуску

1. Упаковать во флакон.

2. Оформить этикетками «Микстура» или «Наружное» с обязательной предупредительной надписью или дополнительной этикеткой «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

3. Заполнить лицевую сторону ППК.

4. Передать для контроля.

VI. Оценка качества

1. Письменный контроль.

2. Органолептический контроль.

3. Физический контроль.