На проведение сертификации системы менеджмента качества
В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р
наименование организации-заказчика | ||||||||||||||||||||
код ОКПО | ||||||||||||||||||||
Юридический адрес | ||||||||||||||||||||
Телефон | Факс | |||||||||||||||||||
Банковские реквизиты | ||||||||||||||||||||
в лице | ||||||||||||||||||||
фамилия, имя, отчество руководителя | ||||||||||||||||||||
просит провести сертификацию системы менеджмента качества применительно к | ||||||||||||||||||||
область применения СМК | ||||||||||||||||||||
на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ИСО 9001:2000) Данные о внедрении системы менеджмента качества | ||||||||||||||||||||
номер и дата распорядительного документа | ||||||||||||||||||||
Данные о сертификате соответствия системы менеджмента качества[83] | ||||||||||||||||||||
наименование системы сертификации, | ||||||||||||||||||||
наименование органа по сертификации систем менеджмента качества, | ||||||||||||||||||||
номер и дата выдачи сертификата, | ||||||||||||||||||||
обозначение документации изготовителя (исполнителя), по которой выпускается продукция (услуга) (стандарты, ТУ, КД и др.) | ||||||||||||||||||||
Общие сведения об организации | ||||||||||||||||||||
общее число работающих, | ||||||||||||||||||||
число работающих на производстве продукции, на которую распространяется заявка | ||||||||||||||||||||
Заказчик обязуется выполнять правила сертификации в Системе сертификации ГОСТ Р Дополнительные сведения | ||||||||||||||||||||
Приложения: 1 Перечень организаций - основных потребителей продукции (услуг). 2 Данные организации - разработчика продукции. | ||||||||||||||||||||
наименование организации-разработчика | ||||||||||||||||||||
Руководитель организации | ||||||||||||||||||||
подпись | инициалы, фамилия | |||||||||||||||||||
Главный бухгалтер | ||||||||||||||||||||
подпись | инициалы, фамилия | |||||||||||||||||||
М.П. | Дата | |||||||||||||||||||
Приложение В
(обязательное)
Форма извещения о результатах рассмотрения заявки на сертификацию СМК
Руководителю | |
наименование организации-заказчика | |
инициалы, фамилия |
ИЗВЕЩЕНИЕ
О РЕЗУЛЬТАТАХ РАССМОТРЕНИЯ ЗАЯВКИ НА СЕРТИФИКАЦИЮ
СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА
наименование организации-заказчика | ||||||||||
Орган по сертификации | рассмотрел заявку и | |||||||||
наименование органа по сертификации | ||||||||||
представленные документы | ||||||||||
наименование организации-заказчика | ||||||||||
на сертификацию системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ИСО 9001:2000) | ||||||||||
и принял решение | ||||||||||
принять/не принять заявку | ||||||||||
Основание для отрицательного решения | ||||||||||
заполняется при отрицательном решении | ||||||||||
Приложение: Проект договора на проведение сертификации. | ||||||||||
Руководитель органа по сертификации | ||||||||||
наименование органа по сертификации | подпись | инициалы, фамилия | ||||||||
Дата | ||||||||||
Приложение Г
(обязательное)
Перечень документов и сведений для анализа документации СМК
Г.1. Политика организации в области качества (если она выполнена в виде отдельного документа и не включена в Руководство по качеству)*.
Г.2. Руководство по качеству*.
Г.3. Структурная схема проверяемой организации с указанием административных и инженерных служб, основных и вспомогательных подразделений (цехов, участков, производственных площадок)*.
Г.4. Структурная схема службы качества проверяемой организации* (если она не включена в общую структурную схему организации).
Г.5. Перечень документов СМК*.
Г.6. Документированные процедуры, установленные в ГОСТ Р ИСО 9001:
- управление документацией*;
- управление записями*;
- внутренние аудиты*;
- управление несоответствующей продукцией*;
- корректирующие действия*;
- предупреждающие действия*.
Г.7. Документы, необходимые организации для обеспечения эффективного планирования, осуществления процессов и управления ими в соответствии с действующим перечнем документов СМК (выборочно, по запросу органа по сертификации).
Г.8. Записи по результатам внутренних аудитов СМК.
Г.9. Перечень выпускаемой продукции, применительно к которой сертифицируется СМК с указанием нормативных документов (ГОСТ, ТУ и др.).
Г.10. Копии справок (отчетов) о качестве выпускаемой продукции (за один-три года), в том числе:
- обобщенные сведения о качестве изготовления продукции по результатам приемочного контроля за год (по показателям, принятым в организации)*;
- обобщенные сведения о дефектах продукции, выявленных у потребителей (по данным контрольно-надзорных органов, рекламаций и жалоб потребителей)*;
- сведения, касающиеся удовлетворенности потребителей (в том числе о жалобах потребителей)*.
Г.11. Сведения о проверках продукции государственными контрольно-надзорными органами (за один-три года)*.
Г.12. Сведения о подразделении (организации), проводящем приемосдаточные и периодические испытания продукции, в том числе сведения о его аккредитации в Системе сертификации ГОСТ Р.
Г.13. Сведения об основных поставщиках сырья, материалов, комплектующих.
Г.14. Перечень специальных процессов производства и обслуживания, подлежащих валидации.
Примечания
1 Документы, отмеченные знаком "*", представляют в обязательном порядке, остальные документы - по запросу органа по сертификации.
2 Малые предприятия в обязательном порядке представляют документы, указанные в Г.1-Г.3, Г.6, Г.10.
3 Перечень необходимых документов, включая записи, представляемых организацией в орган по сертификации, уточняется в каждом конкретном случае и определяется органом по сертификации.
4 Орган по сертификации вправе потребовать от проверяемой организации дополнительные документы, включая записи, необходимые для анализа.
Приложение Д
(обязательное)
Форма плана аудита СМК
УТВЕРЖДАЮ Руководитель органа по сертификации | ||
наименование органа по сертификации | ||
подпись | инициалы, фамилия | |
"__" _____________________ ________ г. |
ПЛАН