Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов

1. Отличительные признаки представителей царства вирусов:

1. способность к самопроизвольному делению

2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты

3. отсутствие клеточного строения

4. отсутствие возможности интеграции в клеточный геном и репликации с ним

5. абсолютный паразитизм

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры:

1. плазмиды (эписомы, эпивирусы)

2. дефектные (интерферирующие)

3. вироиды

4. прионы

5. хромосомы

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой

3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению

4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

5. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой

3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту (РНК), устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

5. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой

3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - прионы могут вызывать:

1. медленные вирусные инфекции

2. болезнь Крейцфельда - Якоба

3. скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)

4. менингоэнцефалит

5. синдром ошпаренной кожи

7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. однонитчатая линейная ДНК, реплицируемая клеткой

3. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

4. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки-хозяина

8. Размеры вирионов варьируют:

1. от 15-18 нм до 300-400 нм

2. от 1000 нм до 10000 нм

3. от 0,2 мкм до 1,5 мкм

4. от 0,2 мкм до 150 мкм

5. от 18 мкм до 300 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

1. вирусы группы оспы (поксвирусы)

2. вирусы полиомиелита

3. Коксаки, ECHO

4. гепатита А

5. риновирусы (пикорнавирусы)

10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):

1. вирусы группы оспы (поксвирусы)

2. вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO, гепатита А

3. риновирусы

4. парвовирусы

5. вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

1. ДНК или РНК и капсид

2. ДНК, РНК и капсид

3. ДНК или РНК, капсид и суперкапсид

4. ДНК, РНК, капсид и суперкапсид

5. ДНК или РНК

12. В структуру сложного вириона входит:

1. ДНК или РНК и капсид

2. ДНК, РНК и капсид

3. ДНК или РНК, капсид и суперкапсид

4. ДНК, РНК, капсид и суперкапсид

5. ДНК или РНК

13. К простым вирусам относятся:

1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO

2. гепатита А

3. гепатита В

4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

5. аденовирус

14. К сложным вирусам относятся:

1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO

2. гепатита А

3. гепатита В

4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

5. вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

1. спиральный

2. нитевидный

3. икосаэдрический

4. сложный (смешанный)

5. пулевидный

16. Тип симметрии вируса – это:

1. форма вируса

2. расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нуклеиновой кислоты

3. чередование нуклеотидов в НК вируса

4. наличие суперкапсида в структуре вириона

5. расположение М белка вокруг капсида

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

2. расположение капсомеров за витками нуклеиновой кислоты

3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

4. расположение капсомеров вокруг суперкапсида

5. расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

4. расположение капсомеров вокруг суперкапсида

5. расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

4. расположение капсомеров вокруг суперкапсида

5. расположение капсомеров вокруг НК в виде пирамиды

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

1. аденовирус

2. вирус гриппа

3. вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO

4. бактериофаг (вирус бактерий)

5. вирус кори

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

1. аденовирус

2. вирус гриппа

3. вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO

4. бактериофаг (вирус бактерий)

5. вирус кори

22. Смешанный тип симметрии имеют:

1. аденовирус

2. вирус гриппа

3. вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO

4. бактериофаг (вирус бактерий)

5. вирус кори

23. Метод, который является «золотым стандартом» в диагностике вирусных инфекций:

1. вирусоскопический

2. вирусологический

3. серологический

4. биологический

5. бактериологический

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты:

1. однонитевые или двунитевые РНК, ДНК

2. линейные РНК, ДНК

3. кольцевые РНК, ДНК

4. фрагментированные РНК

5. денатурированная ДНК

25. РНК содержат:

1. вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS

2. вирус гепатита А

3. вирус гепатита В

4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO

5. аденовирусы

26. ДНК содержат:

1. вирус оспы, герпеса

2. вирус гепатита А

3. вирус гепатита В

4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ECHO

5. аденовирусы

27. Позитивный РНК- геном (+РНК) вируса:

1. выполняет наследственную (геномную) функцию

2. не способен транслировать генетическую информацию

3. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

4. не является информационной РНК (не передает информацию на рибосомы)

5. является матрицей для синтеза мРНК

28. Негативный РНК- геном (минус- РНК) вируса:

1. выполняет наследственную (геномную) функцию

2. не является информационной РНК

3. является матрицей для синтеза мРНК

4. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

5. способен транслировать генетическую информацию

29. +РНК (позитивный РНК - геном) содержат:

1. ортомиксовирусы

2. пикорнавирусы

3. парамиксовирусы

4. тогавирусы

5. аденовирусы

30. Негативный РНК- геном содержат:

1. парамиксовирусы

2. рабдовирусы

3. пикорнавирусы

4. тогавирусы

5. аденовирусы

31. Различают белки вирусов:

1. структурные

2. неструктурные

3. капсидные

4. белок А клеточной стенки

5. суперкапсидные

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций:

1. защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий

2. ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки

3. участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку

4. обеспечивают рост вируса

5. защищают от фагоцитоза

33. Ферменты вирусов:

1. участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ

2. участвуют в репликации

3. участвуют транскрипции вирусных геномов

4. участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов

5. участвуют в защите от фагоцитоза

34. Вирионные ферменты - это:

1. ферменты, структура которых изменяется при репродукции вируса

2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

4. ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме

5. ферменты, входящие в состав суперкапсида

35. Вирусиндуцированные ферменты - это:

1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

2. ферменты, структура которых закодирована в клеточном геноме

3. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

4. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

5. ферменты, входящие в состав суперкапсида

36. Углеводы и липиды у вирусов:

1. входят в состав внутренней оболочки

2. входят во внешнюю оболочку

3. ассоциированы с нуклеиновой кислотой

4. связаны с М белком

5. отсутствуют

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства:

1. молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: тип, молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.

2. наличие внешней оболочки

3. количество капсомеров

4. антигены, резистентность к детергентам

5. наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

1. энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO)

2. ротавирусы

3. вирус гепатита А

4. вирус герпеса

5. ВИЧ

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции:

1. энтеровирусы

2. вирус бешенства

3. вирус клещевого энцефалита

4. ВИЧ

5. вирус герпеса

40. Вирусы, передающиеся половым путем:

1. ВИЧ, вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)

2. арбовирусы

3. вирус гепатита А

4. вирус полиомиелита, Коксаки, ECHO

5. вирус бешенства

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

1. передающиеся членистоногими

2. размножающиеся в организме членистоногих

3. передающиеся половым путем

4. передающиеся воздушно-капельным путем

5. передающиеся алиментарным путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии:

1. адсорбция и проникновение вируса в клетку

2. хемотаксис

3. транскрипция, трансляция информационных РНК и репликациия вирусных геномов

4. внутриклеточное переваривание

5. сборка вириона и выход вирусных частиц из клетки

6. все перечисленное верно

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями:

1. хемотаксиса

2. слияния мембран

3. эндоцитоза

4. фагоцитоза

5. почкования

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

1. сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство

2. сопровождается удвоением клетки

3. осуществляется путем почкования

4. осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран

5. осуществляется путем F-плазмид

45. Вирусы возможно культивировать:

1. в куриных эмбрионах

2. в культурах клеток

3. в синтетической питательной среде 199

4. в организме лабораторных животных

5. в анаэростате с Gas Pak пакетами

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик:

1. реакции гемадсорбции

2. РИФ

3. выявления ЦПД вируса в клетках

4. ИФА, РИА

5. бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

1. культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей

2. культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro

3. культуры клеток, которые сохраняют диплоидный набор хромосом, не претерпевают злокачественной трансформации

4. культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам

5. культуры клеток, использующиеся однократно in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

1. культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей

2. культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro

4. культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам

5. культуры клеток, использующиеся однократно in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

1. культуры клеток, пригодные к повторному диспергированию и росту, как правило, не более 40-50 пассажей

2. культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro

4. культуры клеток, способные к многократному диспергированию и перевиванию, т.е. к многократным пассажам

5. культуры клеток, использующиеся однократно in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

1. HeLa

2. Hep-2

3. клетки почек обезьян

4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

5. диплоидные клетки лёгких человека

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

1. HeLa

2. Hep-2

3. клетки почек обезьян

4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

5. диплоидные клетки лёгких человека

52. Полуперевиваемые линии культур клеток – это:

1. HeLa

2. Hep-2

3. клетки почек обезьян

4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

5. диплоидные клетки лёгких человека

53. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

1. Среда 199

2. Среда Игла

3. раствор Хенкса

4. раствор Эрла

5. МПБ

54. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

1. продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду

2. продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать

3. интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом

4. абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве

5. генерализованной

6. все перечисленное верно

55. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки:

1. сохранение жизнеспособности клетки

2. деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)

3. образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)

4. образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец

5. онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

6. все перечисленное верно

56.Этапы ПЦР включают в себя:

1. денатурация ДНК

2. ДНК метится изотопом ³H тритием или ³²P фосфором

3. ДНК предварительно нарезается с помощью рестрикционных эндонуклеаз

4. отжиг праймеров

5. комплементарное достраивание цепей ДНК

57. Этапы вирусологического метода:

1. забор, транспорт и подготовка исследуемого материала

2. получение изолированных колоний на питательной среде

3. индикация вируса

4. идентификация вирса

5. культивирование в клеточных культурах

6. все перечисленное верно

58. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют методы:

1. вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)

2. вирусологический метод

3. бактериологический метод

4. серологический метод

5. аллергический метод

59. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

1. 1-2 часа

2. 1-2 суток

3. 3-5 суток

4. 2-3 недели

5. 1 месяц

60. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

1. 1-2 часа после заражения

2. 3-5 суток после заражения и до 1 месяца

3. 24-48 часов после заражения

4. 2-3 месяца

5. 2-3 года

61. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

4. 2- 3 недели

5. 2-3 месяца

62. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

4. 2-3 месяца

5. 2-3 года

63. Экспресс - методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусологический метод

2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)

3. серологический метод с парными сыворотками больного

4. нуклеиновые зонды

5. биологический метод

64. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РГА

г) ИФА, РИА

д) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

е) РН

ж) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

з) все перечисленное верно

65. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусоскопия

2. серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции

3. серологический метод с целью обнаружения Ig M

4. метод нуклеиновых зондов, ПЦР

5. выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

66. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3-5 суток до 1 месяца

4. 2-3 недели

5. 2-3 месяца

67. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций:

а) реакции агглютинации

б) МГ, ПЦР

в) реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных

г) ЦПД

д) бляшкообразования

е) реакции иммунофлюоресценции (РИФ)

ж) ИФА, РИА,

з) реакции гемадсорбции

1) б,в,е,ж

2) а,г,д,з

3) все перечисленное верно

68. Генетическая идентификация вирусов включает в себя следующие реакции:

1. реакция торможения гемагглютинации (РТГА)

2. реакция гемадсорбции

3. радиоиммунный анализ (РИА)

4. молекулярная гибридизация (МГ)

5. полимеразная цепная реакция (ПЦР)

69. Назовите ученого первооткрывателя вирусов и основоположника вирусологии

1. Луи Пастер

2. Д.И. Ивановский

3. Эдвард Дженер

4. Н.И. Мечников

5. Жангу Бордэ

70. Какие таксономические категории используются в вирусологии:

1. семейство (- viridae)

2. подсемейство (- virinae)

3. род (-virus)

4. подвид (-subvirus)

5. вид (-virus)

71. Что из себя представляет вирус:

1. внеклеточная форма жизни

2. внутриклеточная форма жизни

3. содержит нуклеокапсид

4. содержит структурные белки

5. содержит ферменты

6. все перечисленное верно

72. Что из себя представляет вирион:

1. внеклеточная форма жизни

2. внутриклеточная форма жизни

3. содержит нуклеокапсид

4. содержит структурные белки

5. содержит ферменты

73. Какие признаки отличают вирусы от бактерий:

1. меньше по размеру

2. размножаются только внутри клетки

3. содержит 2 типа нуклеиновых кислот

4. содержат разнообразные ферменты

5. геном представлен одним типом нуклеиновой кислоты

74. Наличие какого структурного компонента отличает оболочечный вирус от безоболочечного:

1. структурные белки

2. ферменты

3. нуклеокапсид

4. капсид

5. суперкасид

75. Чем представлена капсидная оболочка вирусов:

1. белками

2. липидами

3. сахарами

4. липопротеинами

5. гликопротеинами

76. Какие основные компоненты реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. комплемент

3. диагностическая иммунная сыворотка

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

77. Какие основные компоненты реакции нейтрализации в диагностике вирусной инфекции:

1. эритроциты

2. культура клеток в питательной среде №199 и индикатором pH среды

3. типоспецифические иммунные сыворотки

4. вирусологический материал

5. антиглобулиновая сыворотка

78. Какой основной компонент необходим для реакции молекулярной гибридизации:

1. эритроциты

2. комплемент

3. радиоизотоп

4. фермент

5. флюорохром

79. В чем заключается механизм реакции торможения гемагглютинации в диагностике вирусных инфекций:

1. в блокаде антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты

2. в способности антител иммунной сыворотки нейтрализовать поверхностные антигены вирусов, в результате чего вирусы теряют способность проникать в живые клетки

3. в образовании комплекса меду антителами сыворотки, антигенами вирусов и комплемента, в результате чего гемолитическая система не способна присоединиться к этой системе

4. в выявлении антигенов вируса с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой