Гетероциклические соединения
Гетероциклические соединения широко распространены в природе и имеют большое биологическое и практическое значение. Многие из них имеют связь с алкалоидами, белками и некоторыми природными красящими веществами. Большое практическое значение имеют пяти- и шестичленные соединения, содержащие азот.
Циклические соединения, у которых циклы образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов – гетероатомами (О, S, N), - называются гетероциклическими. Гетероциклические соединения делят по размерам цикла и числу гетероатомов в цикле.
Среди этих соединений наибольшее значение имеют пяти- и шестичленные гетероциклические соединения. Типичные гетероциклические соединения обладают ароматическим характером. Однако, наличие гетероатома сказывается на распределении электронной плотности. Например, в пятичленных гетероциклах (в фуране, тиофене, пирроле) электронная плотность смещена от гетероатома в сторону кольца и максимальна в a-положениях. Поэтому в a-положениях наиболее легко идет реакция электрофильного замещения (SЕ).
Ароматический характер пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом обусловлен взаимодействием четырех π- электронов 4- углеродных атомов с двумя свободными р- электронами гетероатома.
В шестичленных циклах (например, пиридине) гетероатом, связанный с углеродом двойной связью, оттягивает на себя p-электронную плотность цикла, поэтому электронная плотность в молекуле пиридина понижена в a и g-положениях. Это согласуется с предпочтительной ориентацией в эти положения реагентов при нуклеофильном замещении (SN). Так как в пиридине электронная плотность больше в b - положении, то электрофильный реагент ориентируется в b - положение.
При изучении гетероциклов с двумя гетероатомами особо обратить внимание на пиримидин и его производные: урацил, тимин, цитозин. Пиримидиновое ядро встречается в многочисленных природных продуктах: витаминах, коферментах и нуклеиновых кислотах:
Электрофильное замещение для пиримидина проходит в положении 5; нуклеофильное (как и для пиридина) затруднено и атаке подвергается атом углерода в положениях 4 и 6.
Сложная гетероциклическая система, состоящая из двух конденсированных гетероциклов – пиримидина и имидазола называется ядром пурина.
Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, прежде всего нуклеиновых кислот, в которые она входит в виде пуриновых оснований: аденина (6-аминопурин) и гуанина(2-амино-6-оксипурин).
Интерес представляет кислородное производное пурина - мочевая кислота (2,6,8 – триоксипурин).
Вопросы для самоконтроля.
1. Объясните, что представляют собой гетероциклы, напишите структурные формулы гетероциклов пурина, пиримидина.
2. Напишите структурные формулы гетероциклов, входящих в состав аминокислот.
Контрольные задания
143. Что такое гетероциклические соединения? Дайте определение, приведите примеры пяти- и шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом.
144. Напишите уравнения реакций гидрирования: а) фурана; б) тиофена. Назовите образующиеся соединения.
145. Напишите уравнения реакций (с одной молекулой реагента): а) хлорирования фурана; б) сульфирования тиофена. Назовите образующиеся соединения.
146. Напишите уравнения реакций (с одной молекулой реагента): а) нитрования тиофена; б) бромирования тиофена. Назовите образующиеся соединения.
147. Напишите схемы реакций окисления: а) α-метилпиридина; б) β-метилпиридина. Назовите образующиеся соединения. Какое из них называется никотиновой кислотой.
148. Напишите для пиридина уравнения следующих реакций: а) бромирования; б) нитрования; в) сульфирования. Назовите образующиеся соединения.
149. Напишите уравнения реакций образования солей пиридина при действии на него кислот: а) соляной; б) серной. Почему пиррол в отличие от пиридина не обладает основными свойствами?
150. Напишите схемы электронного строения пятичленных гетероциклов – фурана, пиррола, тиофена – и поясните, почему они обладают свойствами ароматических соединений?
151. Приведите реакции, иллюстрирующие ароматичность пятичленных гетероциклов.
152. Ю.К. Юрьевым (1936) был найден общий способ превращения пятичленных гетероциклов. Приведите схему данных реакций.
153. Напишите схему получения оксима фурфурола.
154. Напишите структурную формулу порфина.
155. Напишите формулы оснований – производных пурина, входящих в состав нуклеиновых кислот.
156. Напишите схему получения a-аминопиридина (реакция Чичибабина). К какому типу реакций замещения относится данная реакция?
157. Напишите схему получения β-пиридинкарбоновой кислоты (витамин РР).
158. Напишите формулы оснований – производных пиримидина, входящих в состав нуклеиновых кислот.
159. Напишите для пиридина уравнения следующих реакций с введением одной замещающей группы:а) бромирования; в) нитрования; г) сульфирования. Назовите образующиеся соединения.
160. Напишите для пиридина уравнения следующих реакций с введением одной замещающей группы:а) бромирования; б) сульфирования. Назовите образующиеся соединения.
161. Предложите схему синтеза противомикробного лекарственного средства фурацилина, исходя из фурфурола и используя другие необходимые реагенты.
162. Предложите пути получения 2-амино и 3-аминопиридинов, исходя из пиридина. Какое из этих аминопроизводных синтезируется по реакции Чичибабина?
163. Диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин) применяется в кардиологической практике. Предложите путь синтеза кордиамина, исходя из β-пиколина и используя необходимые реагенты.
164. Какой гетероцикл лежит в основе строения триптофана? Приведите схему метаболизма триптофана в живом организме.
165. Строение хлорофилла и гемина.