Морфология гипоталамуса
Гипоталамус, как орган относится к двум системам.
· Это часть центральной нервной системы (входит в состав лимбической системы) и отвечает за:
1. гомеостатические реакции
2. поведенческие реакции
3. эмоциональные реакции
Анатомически в состав гипоталамуса входят: серый бугор, сосцевидные тела, дно третьего мозгового желудочка и воронка. В нем выделяют около 50 пар мозговых ядер, топографически подразделяющихся на 5 групп:
1. преоптическая группа
2. передняя группа (супраоптическое и паравентрикулярные ядра)
3. средняя группа (нижне и верхнемедиальные ядра)
4. наружная (латеральное и серобугорное ядра)
5. ядра сосцевидных тел и заднее гипоталамическое ядро.
Все нейроны гипоталамуса включены в вегетативную регуляцию, так как на них заканчиваются все эфферентные пути вегетативного отдела нервной системы. Поэтому гипоталамус является высшим вегетативным центром.
· Гипоталамус - это часть эндокринной системы т.к. нейроны гипоталамуса имеют способность постоянно продуцировать секрет, поэтому называются нейросекреторными-нейрокринными.
Нейросекрет из тела нейрона движется только по аксону к его терминали и выделяется через аксовазальный синапс (контакт терминали аксона и стенки кровеносного сосуда) в сосуды нейрогипофиза.
Принимая нервный импульс от вегетативных эфферентных путей, нервные клетки гипоталамуса возбуждаются и начинают выделять нейросекрет через аксовазальные синапсы в кровь, то есть нервное возбуждение переходит в гуморальную регуляцию. Гипоталамус является нейротрансмиттером – передатчиком информации из нервной системы на эндокринную.
Гипоталамус в морфофункциональном плане разделяется на 3 отдела: передний, средний и задний.
Передний гипоталамус - высший центр парасимпатической регуляции т.к. там заканчиваются эфферентные пути парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. Он представлен крупноклеточными, холинэргическими нейронами, лежащими в 2-х парах ядер: супраоптические (СОЯ) и паравентрикулярные (ПВЯ). Аксоны нервных клеток обоих ядер идут, не прерываясь, в заднюю долю гипофиза и там заканчиваются аксовазальными синапсами на сосудах, поэтому вся задняя доля гипофиза является нейрогемальным органом для переднего гипоталамуса. Нейроны каждого ядра секретируют по одному гормону:
нейроны супраоптическогоядра выделяют одно вещество пептидной природы, имеющее как мишень два типа рецепторов, воздействие на которые сопровождается проявлением двух разных эффектов, поэтому данный гормон имеет два названия:
· антидиуретический гормон (АДГ) - регулятор водно-солевого обмена. Он регулирует обратное всасывание воды в канальцах почек и таким образом уменьшает диурез. При недостатке этого гормона увеличивается выделение воды с мочой, диурез достигает до 20-30 литров в сутки (несахарный диабет).
· Вазопрессин –регулятор тонуса сосудов. К нему имеются рецепторы на гладкомышечных клетках стенки сосудов. Вазопрессин усиливает тонус гладкой мышечной ткани артерий, способствует их спазму и, как следствие, повышению кровяного давления.
Нейроны паравентрикулярных ядер выделяют гормон пептидной природы, называемый окситоцин,который действует на гладкую мышечную ткань матки и миоэпителиальные клетки концевых отделов молочных желез.
Средний гипоталамус– высший центр симпатической регуляции т.к. там заканчиваются эфферентные пути симпатического отдела вегетативной нервной системы. Он представлен 7 парами мелкоклеточных, адренергических ядер, основными из которых являются: инфундибулярные или аркуатные и вентромедиальные. Их гормоны - релизинги (либерины и статины) регулируют деятельность только аденогипофиза. Аксоны всех ядер идут в нейрогипофиз, а именно в ножку гипофиза, где и заканчиваюся в области срединного возвышения на сосудах аксовазальными синапсами, таким образом, ножка является нейрогемальныморганом для средней доли гипоталамуса, далее нейросектет благодаря мощной сосудистой сети попадает в аденогипофиз.
Задний отдел гипоталамуса содержит ядра (супрамамиллярные, мамиллярные, задние гипоталамические и др.) которые формируют центры эмоциональных, поведенческих реакций, центры контроля над гомеостазом, на нейронах заднего гипоталамуса образуют синапсы аксоны нейронов ретикулярной формации. В этом отделе гипоталамуса клетками выделяется огромная молекула препроопиомеланокортина. Она через аксовазальные синапсы попадает в туберальную и среднюю доли гипофиза и под действием ферментов клеток этих частей распадается на 18 фрагментов, каждый из которых является гормоном. Так образуется целая группа эндогенных опиатов – морфинов (энкефалины, эндорфины),влияющие на чувство боли. Радости, удовольствия. Также образуются вещества тропной природы, регулирующие липидный обмен, пигментный обмен, работу коры надпочечников.
Морфология гипофиза
Гипофиз (hypophysis glandula pituitaria) расположен в собственной капсуле в области турецкого седла. Имеет размеры от 0,5 до 1 см3 и вес до 1 – 1,5 гр. Принцип строения этого органа – паренхиматозный. Анатомически гипофиз подразделяется на 5 частей и два функциональных отдела:
Аденогипофиз: В нем выделяют 3 части: передняя доля, средняя доля, туберальная часть.
Нейрогипофиз. Он состоит из 2 частей: ножки и задней доли.
Аденогипофиз
Передняя доля аденогипофиза структурно представлена двумя единицами: тяжами эпителиальных клеток называемых аденоцитами и расположенными между ними синусными капиллярами.
Все аденоциты по способности окрашиваться разделяются на две группы:
Хромофобные (неокрашивающиеся) клетки - их около 50-65%, из-за большого количества их называют главными. В эту группу входят разные клетки, которые можно отнести в 2 группы:
· истинные хромофобы - это камбиальные, молодые клетки, не содержащие секрета. За их счет идет физиологическая регенерация.
· ложные хромофобы - это секреторные клетки на стадии покоя, когда они вывели секрет из цитоплазмы, иными словами это хромофилы после дегрануляции, неуспевшие накопить секрет.
Хромофильные(окрашивающиеся) функционально активные клетки - их 35-40%. В них окрашиваются гранулы секрета, содержащие гормоны – тропины, поэтому клетки называются тропоцитами.
Все тропоциты окрашиваются по-разному: часть из них кислыми красителями - это ацидофильные клетки - их до 30-40%, а часть основными красителями - базофильные клетки, их 6-10%.
Ацидофильные клетки по выделяемым гормонам делятся на группы:
Соматотропоциты - клетки, выделяющие гормон роста - соматотропин (СТГ) (сома-тело). Клетки мелкие, однако, содержат крупные гранулы, заполняющие всю цитоплазму (размер гранул 350-400 нм). Клетки выделяют СТГ всю жизнь человека. Механизм действия гормона универсален на все виды обменных процессов, он регулирует пролиферацию и дифференцировку клеток скелетной мышечной ткани, хрящевой и костной тканей в метафизах трубчатых костей. Эта реакция осуществляется за счет стимуляции соматомединов клетки – гормонов-посредников, которые активируют образование рРНК. Установлено, что СТГ начинает вырабатываться в первой половине беременности и выделяется постоянно в течение всей жизни с интервалом 20-30 минут, основное его выделение происходит во время сна. Недостаток СТГ в детстве является причиной гипофизарного нанизма (взрослый человек ростом не более 120 см., пропорционально сложен, умственно полноценен, но не имеет способности иметь детей), также может явиться причиной полового инфантилизма, при нормальном и пропорциональном телосложении. Избыток СТГ приводит к гипофизарному гигантизму (рост взрослого человека 2 метра и выше). Избыток СТГ в зрелом возрасте может привести к акромегалии - разрастанию выступающих частей тела, висцеромегалии.
Маммотропоциты или лактотропоциты вырабатывают гормон пролактин - лактотропный гормон, лактотропин, который способствует лактации и пролонгирует функционирование желтого тела яичника.
Клетки этой группы отличаются тем, что их оксифильные гранулы очень крупные (каждая гранула до 500-600 нм) и часто, сливаясь вместе, образуют конгломераты. В норме ЛТГ выделяется только после завершения беременности.
У беременных женщин существуют ацидофилы беременности. Содержащие гранулы до 1 мкм. Гормон этих клеток необходим для нормального развития эмбриона в системе мать-плод.
Базофильные клетки делятся на:
Тиротропоциты - клетки довольно крупные с очень мелкой базофильной зернистостью. Выделяют гормон стимулирующий выделение йодсодержащих гормонов щитовидной железы - тиреотропный гормон – ТТГ. При недостатке гормонов щитовидной железы клетки увеличиваются, в их цитоплазме появляются вакуоли, это придает им пенистый вид. Такие клетки называются клетками “тиреоидэктомии”.
Гонадотропоциты - имеют самые крупные размеры с эксцентрично расположенными ядрами и мелкой базофильной зернистостью, центральное положение в клетке занимает особая структура - макула - это увеличенная в объеме часть цистерн комплекса Гольджи, где происходит сборка гонадотропинов. Гонадотропоциты делятся на две группы:
· фолликулотропоциты выделяют гормон ФСГ (фолликулостимулирующий гормон) - фоллитропин, регулирующий овогенез, рост и развитие фолликулов в яичнике у женщин и процесс сперматогенеза у мужчин.
· лютеотропоциты выделяют гормон ЛГ (лютеонизирующий гормон) - лютеотропин, способствующий овуляции, развитию желтого тела яичника у женщин, образованию и выделению в организме половозрелых людей половых гормонов. Недостаток половых гормонов, особенно у мужчин, приводит к образованию клеток “кастрации” - растянутых с увеличенной макулой и смещенным к периферии ядром клеток.
Кортикотропоциты - слабобазофильные небольшие короткоотросчатые клетки, в цитоплазме которых имеются вакуоли с электронно-плотной сердцевиной. Они располагаются на границе с промежуточной долей. Кортикотропоциты выделяют гормон, регулирующий деятельность коркового вещества надпочечников, называемый адренокортикотропином (АКТГ).
Помимо всех этих клеток имеются звездчатые клетки, они формируют фолликулы, окружая какое-то вещество. До настоящего времени их функция и химия не установлена.