Аапоеееу оібеап оұқш қоаеаеаи

1.6- ббііійііаіаі бібёай

2. б-ббііійііаіаі бібёай аііёіаіббй

+3. б-ббііійііаіаі оібёай бабаййёабі

4. аббійііай, бабайпёабі

5. аббіііііаи, аііёіаіббй

1221. Аллельді гендерді көрсетіңіз: (3)

а) А,В,+б) АіА3 +в)Аа +г) аа Д)АВ

1222. Аллельді емес гендерді көрсетіңіз: (3)

а) А^Аг
+б) АіВ]
+в) АіСі
г) Аа
+Д)АВ

1223.1 қан топты адамдардың генотиптері: (2)а)ІАІ°

б) Ів
+в)1° 1°
г) ІА Ів

+Д)іі

1224. Аса жоғары доминанттылық: (2)

а) екі доминантты гендердің бірдей көрініс беруі

б) доминантты геннің рецессивті генге басымдылық көрсетуі

+в) гетерозиготтың доминантты гомозиготқа басьгмдылық көрсетуі

г) рецессивті гомозиготқа қарағанда доминанттылық геннің гетерозиготалық жағдайда

элсіз көрініс беруі

+д) доминанттылық геннің гомозиготалық жағдайда гетерозиготалық жағдайға қарағанда элсіз көрініс беруі

1225. Полимерлік белгілерге жатады: (3)
а) көздің түсі

+б) шаштың жэне терінің түсі

в) бір жүл генмен бақыланатын белгілер
+г) бірнеше гендердің эсерін күшейтуі
+д) адам бойы

1226. Гомозиготаларды көрсетіңіз: (2)

а) ААВВСс

б) АаВвСС
+в) ааввсс

г) АаВВСС
+д) ААВВСС

1227. Гетерозиготаларды көрсетіңіз: (3)
а)АіА]ВіВі

+б) А^АіВ^Вг +в) АаВВ

г) аавв
+д) АаВв

1228. Доминантты ген гомозиготалы жағдайда өлімге экеледі. Екі
гетерозиготалардың некеден сау және ауру балалардың туылу мүмкіндігін көрсет:

(1)а)100%

б) 50 %

в) 25 %
+г) 75 %
Д) 0 %

1229. «Бомбей феномен» әрекеттесу типін көрсет: (1)

а) комплементарлық

б) кодоминанттылық

в) доминантты эпистаз
+г) рецессивті эпистаз

д) полимерия

1230. Қояндардың жүнінің түсі алельді гендермен анықталынады. Шиншил
қояндардың генотиптерін көрсет: (2)

N. + +

а) с с

б) с+ сш
+в)сшс
+г) сш сг
д)с+с

1231. Қояндардың жүнінің түсі алельді гендермен анықталынады. Сүр (жабайы)
қояндардың генотиптерін көрсет: (2)

+а) с+ сш

б) сш сг

в)с с
+г) с+с
Д)сшс

1232. Қояндардың жүнінің түсі алельді гендермен анықталынады. Альбинос
қояндардың генотиптерін көрсет: (1)

N +

а) с с

б)ссг

в) сш сг
+г) с с
д)с с

1233. Адамның қалыпты естуі екі доминантты гендердің (А және В)
комплементарлық эсерінің нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотиптерін
көрсет: (3)

а)ААВв

б) АаВв

+в) Аавв

+г) ааВВ

+д) аавв

1234. Адамның қалыпты естуі екі доминантты гендердің (А және В)
комплементарлық әсерінің нәтижесінде дамиды. Қалыпты еститін адамдардың
генотиптерін көрсет: (2)

а) аавв

б) ааВв
+в) АаВв

г) ААвв
+д) ААВВ

1235. Полидактилияның (алтысаусақтылық) кейбір түрлері аутосомалық-
доминантты типі бойынша түқым қуалайды. Берілген ген бойынша екі
гетерозиготалардың некесінен ауру балалардың туылу мүмкіндігін анықта: (1)

а) 0 %

б) 25 %

в) 50 %
+г) 75 %
д)100 %

1236. Ахондроплазия аутосомалық-доминантты типі бойынша түқым қуалайды,
гомозиготалық жағдайда өлімге алып келеді. Берілген ген бойынша екі
гетерозиготалардың некесінен ауру балалардың туылу мүмкіндігін анықта: (1)

а) 0 %

б) 25 %
+в) 50 %

г) 75 %
д)100 %

1237. Адамда мейоздың 1 сатысында бір жүп хромосомалар ажырамай қалды.
Гаметадағы хромосомалардың мүмкін болатын санын көрсетіңіз: (2)

а)25

+6)22

+в)24

г)23

д)21

1238. Естімеудің бір түрі рецессивті генмен анықталады. Саңырау эйелмен қалыпты
еститін ер адамнан саңырау бала туылды. Сау балалардың туылу мүмкіндігін
анықта: (1)

а) 0 %

б)100 %

+в)50 %

г) 25 %

Д) 75 %

1239. Фенилкетонурия гені бойынша бірақ аурудың клиникалық белгілері жоқ
гомозиготалы эйел гетерозиготалы еркекпен некелескен. Жанүяда ауру балалардың
туылу мүмкіндігін анықта: (1)

а) 0 %

б) 25 %
+в) 50 %
г) 75 %
д)100%

1240. Фенилкетонурия аутосомалық-рецессивті тип бойынша түқым қуалайды.
Популяциялық жиілігі 1:10.000 туылған балалардан. Популяциядағы рецессивті
гендің жиілігі қандай: (1)

а)0,1

б) 0,001

+в) 0,01

г) 0,99

д) 0,0001

1241. Фенилкетонурия аутосомалық-рецессивті тип бойынша түқым қуалайды.
Популяциялық жиілігі 1:10.000 туылған балалардан. Популяциядағы доминантты
гендің жиілігі қандай: (1)

а)0,1

б) 0,001
+в) 0,99
г)0,01
д) 0,0001

1242. Қандас некеден бірдей екі геннің үрпағына берілуі инбридинг коэффициенті
деп аталады. Тәтесімен жиенінің арасындағы некесінің инбридинг коэффициенті
тең: (1)

а) 1/2 '

6)1/4

+в) 1/8

г) 1/16

Д) 1/32

1243. Қандас некеден бірдей екі геннің үрпағына берілуі инбридинг коэффициенті
деп аталады. Ағайындағы адамдың екінші үрпақ сибстардың арасындағы некесінің
инбридинг коэффициенті тең: (1)

а)1/2

+б) 1/16

в)1/8

г) 1/4

Д) 1/32

1244. Қандас некеден бірдей екі геннің үрпағына берілуі инбридинг коэффициенті
деп аталады. Агайындағы адамдың үшінші үрпақ сибстардың арасындағы некесіиің
инбридинг коэффициенті тең: (1)

а)1/4

6)1/8

в) 1/16
+г) 1/32
д)1/2

Наши рекомендации