Изменять длину и напряжение при возбуждении
2. к самопроизвольному возникновению напряжения
3. изменять возбудимость при возбуждении
4. к распространению изменений возбуждения
5. к автоматии
65. В процессе сокращения скелетной мышцы происходит:
Изменение кальциевой проницаемости мембран саркоплазматического ретикулума
2. поступление ионов Ca2+ из Т-трубочек в саркоплазму
3. изменение кальциевой проницаемости мембран поперечных трубочек
4. поступление ионов Ca2+ из интерстиция внутрь мышечного волокна
5. поступление ионов Ca2+ из саркоплазмы в интерстиций
66. Роль кальциевого насоса в процессе сокращения-расслабления скелетной мышцы:
1. уменьшение концентрации ионов Ca2+ в саркоплазме
2. обеспечение взаимодействия сократительных белков
3. транспорт ионов Ca2+ в миофибриллы
4. секвестрация ионов Ca2+ в поперечных трубочках
5. уменьшение концентрации ионов Ca2+ в интерстиции
67. Концентрация свободного кальция в цитоплазме:
Возрастает при нарушении ресинтеза АТФ
2. зависит от состояния сократительного аппарата миофибрилл
3. возрастает при реполяризации мембраны саркоплазматического ретикулума
4. в покое выше, чем при сокращении
5. возрастает при активации Ca2+ насоса
68. Фаза следовой деполяризации ПД характеризуется:
Повышенной возбудимостью
2. понижением возбудимости
3. нормальной возбудимостью
4. относительной рефрактерностью
5. абсолютной рефрактерностью
69. Во время следовой гиперполяризации клетка находится в состоянии:
Пониженной возбудимости
2. абсолютной рефрактерности
3. повышенной возбудимости
4. относительной рефрактерностью
5. нормальной возбудимости
70. Нексусы выполняют в гладкомышечной ткани функцию:
Проведения возбуждения с миоцита на миоцит
2. передачи гормонов через мембрану
3. прикрепления миоцитов к аксонам нейронов
4. генератора спонтанной деполяризации мембраны миоцитов
5. проведения возбуждения с миоцита на секреторные клетки
71. Трансформация представляет собой:
Процесс преобразования рецепторного потенциала в потенциалы действия в первом перехвате Ранвье
Генерацию ПД в результате действия рецепторного потенциала
3. процесс преобразования энергии внешнего стимула в изменение проницаемости мембраны рецептора
4. процесс суммации рецепторных потенциалов на мембране рецептора
5. генерацию локального ответа в результате действия рецепторного потенциала
72. Ацетилхолинэстераза в синапсе выполняет функцию:
Инактивации медиатора
2. расщепления холинорецепторов
3. ресинтеза медиатора
4. обратного захвата медиатора
5. активации холинорецептора
73. Действие стимула на волосковую клетку кортиева органа вызывает:
1. повышение проницаемости мембраны для К+
Генерацию рецепторного потенциала
3. возникновение генераторного потенциала
4. генерацию потенциала концевой пластинки
5. гиперполяризацию мембраны рецептора
74. Специфичность рецепторов - это способность:
Отвечать на раздражители одной модальности
2. отвечать на раздражители одинаковой силы
3. отвечать на раздражители разных модальностей
4. отвечать на раздражители двух модальностей
5. отвечать на раздражители в виде генерации потенциала действия
75. Скорость проведения потенциала действия зависит от:
Диаметра аксона
Наличия или отсутствия миелиновой оболочки
3. количества микротрубочек в аксоплазме
4. длины нервного волокна
5. амплитуды потенциала действия
76. Более высокую скорость проведения имеют:
Соматические двигательные волокна
2. преганглионарные вегетативные волокна
3. постганглионарные вегетативные волокна
4. афферентные волокна от интерорецепторов
5. афферентные волокна от кожных рецепторов температуры
77. Для суммации одиночных сокращений скелетной мышцы: