Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования
1. цитрат
2. альфа-кетоглутарат
3. сукцинат
4. фумарат
5. оксалоацетат
#q357
Гамма-аминомасляная кислота образуется из
1. гистидина
2. аспарагиновой кислоты
3. глутаминовой кислоты
4. глутамина
5. аспарагина
#q358
Суточное выведение мочевины с мочой в норме
1. 25 - 35 мг
2. 0,25 - 0,35 г
3. 2,5 - 3,5 г
4. 25 - 35 г
5. 250 - 350 г
#q359
Глицин может образоваться из
1. метионина
2. лизина
3. валина
4. тирозина
5. серина
#q360
Альбинизм связан с нарушением обмена
1. метионина
2. серина
3. цистеина
4. тирозина
5. триптофана
#q361
Оксид азота (NO) образуется из
1. аргинина
2. цистеина
3. валина
4. гистидина
5. серина
#q362
Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть
1. ФМН
2. ПФ
3. НАД+
4. НАДФ+
5. КоА
#q363
Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при
1. заболеваниях почек
2. панкреатитах
3. простатитах
4. нефритах
5. инфаркте миокарда
#q364
Соляная кислота в желудке
1. денатурирует белки
2. оказывает бактерицидное действие
3. активирует пепсиноген
4. создает оптимум рН для пепсина
5. ингибирует пепсиноген
#q365
Кофермент моноаминоксидазы (МАО)
1. НАД+
2. ФАД
3. НАДН+
4. ТПФ
5. ПФ
#q366
Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище
1. углеводов
2. липидов
3. белков
4. витаминов
5. минеральных веществ
#q367
Источником образования таурина является
1. метионин
2. цистеин
3. глицин
4. серин
5. треонин
#q368
Строго кетогенной аминокислотой считается
1. лейцин
2. аланин
3. серин
4. глутамин
5. лизин
#q369
При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются
1. фенол
2. скатол
3. индол
4. крезол
5. лейцин
#q370
Алкаптонурия - врожденный дефект обмена
1. триптофана
2. гистидина
3. метионина
4. тирозина
5. глицина
#q371
Биосинтез мочевины происходит в
1. почках
2. мочевом пузыре
3. поджелудочной железе
4. надпочечниках
5. печени
#q372
Суточная потребность белка у человека составляет примерно
1. 100 г
2. 100 мг
3. 10 г
4. 1000 мг
5. 1000 г
#q373
Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть
1. НАД+
2. ФАД
3. ФМН
4. ТПФ
5. ПФ
#q374
В процессе восстановительного аминирования a-кетоглутаровой кислоты участвует
1. НАДФ+
2. НАДФН + Н+
3. ФАДН2
4. ФМНН2
5. НАД+
#q375
Серотонин - продукт декарбоксилирования
1. гистидина
2. тирозина
3. пролина
4. фенилаланина
5. 5-окситриптофана
#q376
Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия
фермента класса
1. оксидоредуктаз
2. трансфераз
3. гидролаз
4. лиаз
5. изомераз
#q377
Строго кетогенная аминокислота
1. аланин
2. валин
3. триптофан
4. лейцин
5. метионин
#q378
Аргиназа участвует в синтезе
1. оксида азота
2. креатина
3. мочевины
4. серина
5. белка
#q379
Монооксигеназы участвуют в образовании
1. тирозина
2. диоксифенилаланина
3. норадреналина
4. 5-окситриптофана
5. глутамина
#q380
Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается
1. глицин
2. глутамин
3. гистидин
4. тирозин
5. триптофан
#q381
Соединения, образующиеся из тирозина
1. гамма-аминомасляная кислота
2. адреналин
3. норадреналин
4. дофамин
5. фенилаланин
#q382
Основной кофермент обмена аминокислот
1. КоА
2. ТПФ
3. НАД+
4. биоцитин
5. ПФ
#q383
Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате
Врожденного отсутствия фермента класса
1. лиаз
2. лигаз
3. гидролаз
4. изомераз
5. оксидоредуктаз
#q384
Из аминокислоты тирозина не образуется
1. серотонин
2. диоксифенилаланин
3. дофамин
4. норадреналин
#q385
Активация пепсиногена в пепсин активируется
1. трипсином
2. химотрипсином
3. пепсином
4. энтерокиназой
5. амилазой
#q386
Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике
1. тирозина
2. фенилаланина
3. триптофана
4. гистидина
5. пролина
#q387
Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы
(фенилаланингидроксилазы) вызывает
1. фенилкетонурию
2. болезнь Паркинсона
3. алкаптонурию
4. альбинизм
5. гомоцистинурию
#q388
Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий
Протеолитической активности
1. трипсин
2. химотрипсин
3. амилаза
4. карбоксипептидаза
#q389
Отсутствующая в составе белков аминокислота
1. аспарагиновая кислота
2. аргинин
3. лизин
4. орнитин
5. глицин
#q390
Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания
1. печени
2. сердца
3. легких
4. поджелудочной железы
5. кишечника
#q391