Сцепленное наследование признаков
В нач. 20 века Морган док-л, что гены находятся в хр-мах, работа выполнена на мушках дрозофилах. Это удобный объект для ген. Исследования, т.к. в кариотипе 8 хр, 10000 генов, через 10-14 дней новое потомство, 1 самка дает до 1000 потомко. (В-серая окраска; в-черная; У-длинные крылья, у-короткие) Скрестили доминантные и рецессивные гоморзиготы, серые длинные с черными короткими получились дигетерозиготы серые длинные. Работа Моргана по сцепленному наследованию признаков. Для анализа скрещивания Мендель взял дигетерозиготных самцов гибридов 1 поколения или рецессивных гомозиготных самок(Вв и Уу).Если бы гены ВУ и ву нах в разных хр-мах, то у дигетерозиготных самцов при гаметогенезе обр 4 типа гамет, и в результате данного скрещивания можно было бы получить 4 категории потомков по 25 % каждого ,но такого результата Морган не получил. В рез-те анализа скрещивания были получены 2 категории потомков-мушки серым телом и длин крыльями и с черным телом и короткими крыльями. Такой рез-т можно получить если признаки: серое-длинные, черное-короткие наследуется вместе, а значит вместе наследуются гены, кот отвечают за эти признаки.
21)Сцепление генов икроссинговер.Картирование генов в хр-ах.Генетич и цитологич карты хромосом. Сцепление генов-совместная передача генов по наследству. Морган эксперим. установил, что гены одной хр-мы обр группу сцепления. Кол-во групп сцепления=1n1с набору хр-м. Морган доказал, что сцепление генов существует, но оно не абсолютное может нарушаться при кроссинговере в профазу мейоза1. В таком случае говорят о не полном сцеплении генов. Для анализирующего скрещивания были взяты дигетерозиготные самки-гибриды F1 и рецессивные гомозиготные самцы. В результате анализ скрещивания были получены 4 категории потомков:41.5%-мушки с серым телом и длин крыльями,41.5%-с черным телом и короткими крыльями,8.5%-с серым телом и короткими крыльямц,8,5%-черное тело и длинные крылья. Это получится, если у дигетерозиготных самок при гаметогенезе, обр не 2 типа гамет, а 4.ЭТО ВОЗМОЖНО В РЕЗ-ТЕ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ПРИ КРОСИНГОВЕРЕ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА1. При неполном сцеплении генов, величина кроссинговера различна и опред отношением числа кроссинговерных особей к общему числу особей и выраж в %.Морган выдвинул принцип о линейном расположении генов в хр-мах, т.е. гены в хр-ме следуют друг за другом и нах на опред расст друг от друга. За ед расст пинимается 1% кроссинговера-морганида. Закон Моргана: сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между ними. На принципах линейного располож генов в хр-мах и кроссинговере ведется построение ген карт хр-м. Ген.карта-схема относительного положения генов в хр-ме. Кроме ген.карт сущ цитологические карты хр-м. Построение этих карт основано на диф. окрашивании хромосом.
22)Механизм генетического определения и диф-ки пола в развитии. Переопределение пола. Наследование признаков. У орг-ов, размножающихся пол путем соотношение муж и жен особей 1:1.Такое соотношение наблюдается из поколения в поколение, значит сущ,ген контроль пола. При изучении хр-ных наборов самок и самцов разных видов орг-ов было установлено, что в кариотипе самок и самцов присутствуют одни хр-мы-аутосомы, а так же присутствуют разные хр-мы-гетерохромосомы. Выделяют 4 типа опред пола: 1)тип-тип ХУ(мушки дрозофила, клопы,млек,чел-к). Женский пол явл гомогаметным, т.к при гаметогенезе обр 1 тип гамет, муж пол явл гетерогаметным,т.к при гаметогенезе обр 2 типа гамет. 2)тип-ХО. 3)тип-связан с жен гетерогаметностью и муж
гомогаметностью (птицы. бабочки, рептилии) 4)тип- зависит от хр-ного набора. Пол будущего орг-ма определяется в момент оплодотворения, но на формирование конкретного фенотипа во многом влияет внешняя среда. В живой природе возможно переопред пола. Напр.-морской червь, если личинка фиксируется на хоботке самки, то они превращаются в самцов, если свободно плавают в воде, то превр в самок. Наследование признаков сцепленных с полом. Гены, кот отвечают за эти признаки нах в половых хр-мах. Наследование признаков, контролируемое генами X и У хромосом наз наследование сцепленные с полом. Для чел-ка тип определения X и У.Х и У это гомологичные хр-мы, но в них выделяются гомологич участки(в X хр>150 генов, а в У хр не больше 10 генов. У сел-ка выделяют 3 типа наследования признаков сцепленных с полом: 1) типХ-наслед гемофилия,дальтонизм. 2) типУ(голандрический)-признаки передаются от отца к сыну.напр гипертрихоз-волосатость ушной раковины. 3) тип ХУ-наследуется заячья губа и волчья пасть.
23)ФЕНОТИП-сов-ть внех и внут признаков орг, таких как: форма, размеры, окраска, биохим состав, микро и макроскопические особенности, а так же поведение. ГЕНОТИП-сис-ма генов орг-ма, кот взаимод друг с другом. Гены могут взаимод на 2 ур-нях: 1)на ур-не наследственного материала-ДНК. 2)на ур-не продуктов функцион активности-белки. Взаимод генов на 2-м уровне доказывает синдром Мориса, т.е у муж с кариотипом ХУ вторичные половые признаки развиваются по жен типу. В норме в У хр нах ген.отвечающий за муж половой гормон-тестостерон, а так же ген, отвеч за белок-рецептор на пов-ти соматических клегок. В норме тестостерон взаимод с белком рецептором, в рез втор пол признаки развив по муж типу. При синдроме Мориса происх мутации в гене.отвеч за белок рецептор, в рез белок рецептор не выражается и втор пол признаки формир не по муж типу,а по жен. Вывод: гены взаимод на ур-не функ активности.
24)Взаимодействие аллельных генов. 0Формы взаимод: 1)доменантность и рецессивность. Аллельный ген, кот проявл в признак и его появлению не мешает другой алел ген-доменантный. Аллельный ген, кот не прояв в признак в присутствии доменактиогг-рецессивный. 2)не полное доминирование или промеж прояв признаков. У гетерозиготы иногда признак занимает промеж положение между дом и рец. В таком случае говорят о неполном доминировании. 3) кодоминирование (совместное доминирование). Аллельные гены могут проявлять себя независимо друг от друга. Это означ, что одновр их присутст в генотипе приводит к развитию 2-х признаков. Аллелъные гены, кот одинаково функционируют при совместном присутствии в генотипе-
кодоменирование. Напр: наследование 4 группы крови по сис-ме аbо.4)межаллельная комплиментация. В генотипе присутствуют 2 мутационных аллельных гена. В рез-те в цитоплазме синтезируется 2 измененые полицепи. Затем они объед в единую молекулу, кот не чем не отлич от мол-лы норм белка.
25)Взаимодействие неаллельных генов. Неаллельные гены-гены,кот нах в разных участках 1 хр-мы, в разных негомологичных хр-мах, отвечают за развитие разных признаков, 1)ЭПИСТАЗ-один неаллельный ген, подавляет действие др гена. Ген, кот подавляет действие др наз-эпистатическим, а подавленный гев-гипостатический. Эпистаз бывает домина-м и рецессивным. А-желтая окраска тыквы, А-зеленая. Если в генотипе присутствует дом эпистатический ген-В, то окраска у тыквы не разв-тся. Рец.эписта ген в гомозиг сос-и подавляет действие как домдак и рец гена. У чел-ка-бомбейские феномен. У жен фенотипически была 1 гр крови, брак с муж со 2 гр крови=>девочка с4 гр крови. При изуч генотипа оказалось, что там присут редкий рец эпист ген в гомозиготном сост, кот подавляет действие др. 2)КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ-форма взаимод,когда признак развивается при одноврем присутствии в генотипе 2 дом неал генов, каждый из этих генов не имеет самостоят проявления по данному признаку. У чел-ка развитие норм слуха зависит от присутствия 2 дом неал генов АВ. Если в генотипе присутствует только 1 дом ген, то чел-к-глухой-наследствие серой окраски шерсти у грызунов. 3)ПОЛИМЕРИЯявление полигеннной наследственности, т.е. когда за развитие 1 признака отвечвает неск дом неал генов(А1,А2.. .) По такому типу наследуется коллич признаки, напр окраска зерен пшеницы, у чел-ка: рост,цвет кожи. Чем> дом генов в генотипе, тем ярче выраж признак. ВЫВОД: фенотип орг зависит от сост генотипа, условий внеш среды, у чел важны соц факторы.