Організація постачання аптек

Організація роботи аптеки з товарними запасами.

1. На якому рівні управління в Україні здійснюється регулювання на лікарські засоби та вироби медичного призначення?

А. Загальнодержавний та регіональний рівні.

В. Загальнодержавний рівень.

C.регіональний рівень.

D.Місцевий рівень та рівень підприємства.

2. До товарних запасів аптеки належать:

A.Товари, яки є в наявності в аптеці та її відокремлених структурних підрозділах

B. Товари, які знаходяться на складі постачальника

C. Лікарські засоби, які відпущені до ЛПУ

D. Товари, повернені постачальнику (брак)

E. Товари, які заходяться в аптеці, але без супровідних документів

3. Який документ використовується при складанні вимог-замовлень?

A. Книга відмовлень

B. Товарний звіт

C. Журнал обліку рецептури

D. Журнал обліку лабораторних і фасувальних робіт

E. Обігова відомість

4. При порівняльному аналізі ділової активності двох аптек за квартал встановлено, що нормативи товарного запасу становили відповідно 25 днів і 40 днів. Який з вказаних показників не використовується для розрахунку нормативу товарних запасів в днях?

A. Фонд заробітної плати.

B. Залишок товару в роздрібних цінах за квартал.

C. Об’єм реалізації.

D. Рівень торгових накладень.

E. Оборотність товару.

5. На аптечний склад поступили товарно-матеріальні цінності (ТМЦ) від AT "Дарниця" у відповідності з договором про постачання. Який відділ складу безпосередньо приймає товар?

A. Приймальний відділ

B. Відділ експедиції

C. Відділ комплектації

D. Відділ зберігання

E. Оперативний відділ

6. Аптека №1 подала замовлення-вимогу з врахуванням потреби на аптечний склад. В який відділ складу надходить замовлення-вимога?

A. У відділ постачання

B. В оперативний відділ

C. У відділ експедиції

D. У відділ комплектації

E. У приймальний відділ

7. Аптека № 1 заказала згідно заказ-вимоги лікарські препарати: Промедол- 10 упаковок, Феназепам- 20 упаковок. Із якого відділу буде проводитися відпуск даних лікарських засобів?

A. Із відділу отрут

B. Із відділу експедиції

C. Із оперативного відділу

D. Із відділу комплектації

E. Із приймального відділу

8. Як здійснюється кінцеве приймання товарів в аптеці?

A. За кількістю та якістю

B. За якістю

C. За кількістю одиниць

D. За масою брутто

E. За масою нетто і брутто

9. Товар в аптечну мережу поступив залізницею. Як здійснюється його приймання?

A. За кількістю місць і масою брутто

B. За кількістю місць і масою нетто

C. За кількістю товарних одиниць

D. За масою нетто

E. За загальною вартістю

10. До приймального відділу аптечного складу поступили товарно-матеріальні цінності від AT „Галичфарм” згідно договору постачання. Яка кількість працівників повинна входити у склад комісії для приймання і передачі на склад продукції?

A. Не менше 3-х людей

B. Не менше 2-х людей

C. Не менше 5-х людей

D. Не менше 4-х людей

E. Приймає і передає продукцію тільки зав. приймальним відділом

11. У відділ запасів аптеки №221 надійшов препарат Лаферон по 1 мл №10. В який термін необхідно здійснити кінцеве приймання препарату?

A. Не пізніше 24 години з моменту одержання товару аптекою

B. Не пізніше 48 годин з моменту одержання товару аптекою

C. Не пізніше 36 годин з моменту одержання товару аптекою

D. В 3-х дневний термін

E. Протягом тижня

12. Аптечний склад одержав товарно-матеріальні цінності від "Київмедпрепарат" згідно договору постачання. При розпакуванні і перевірці товару на аптечному складі комісією виявлена недостача: замість 40 упаковок ампіциліну виявилось - 38. В який термін комісія повинна оформити „Акт про встановлення розходження в кількості і якості при прийманні товару”?

A. В той самий день, коли виявлена недостача

B. Протягом 3-х днів

C. Протягом 5-ти днів

D. Протягом 7-ми днів

E. Протягом 2-ох діб

13. В аптеку поступив товар з порушенням оригінальної (заводської) упаковки. Що обов’язково вказується на аптечній упаковці в цьому випадку?

A. Серія і термін придатності лікарської речовини

B. Дата виготовлення

C. Найменування заводу-виробника

D. Номер рецепту

E. Прізвище провізора

14. Визначте, який з відділів аптеки займається прийманням товару за кількістю і якістю, його зберіганням, відпуском іншим відділам аптеки:

A. Відділ запасів

B. Відділ готових лікарських форм

C. Відділ оптики

D. Відділ без рецептурного продажу

E. Рецептурно-виробничий відділ

15. Представники аптеки № 221 прибули на аптечний склад для одержання протигрипозної вакцини і етилового спирту. На основі яких документів буде здійснюватися відпуск товару?

A. Окремих довіреностей та паспорта

B. Наказу аптеки

C. Паспорта

D. Довіреності

E. Посвідчення особи

16. Зав. рецептурно-виробничим відділом аптеки №6 повинен одержати товар на аптечному складі. Який термін дії довіреності?

A. 10 днів

B. 5 днів

C. 15 днів

D. 20 днів

E. 30 днів

17. Наркотичні засоби і психотропні речовини відпускаються зі складу за довіреністю, термін дії якої

A. 10 днів

B. 5 днів

C. Термін дії необмежений

D. 1 рік

E. З роки

18. Який термін дії довіреності на одержання матеріально-відповідальною особою аптеки товарно-матеріальних цінностей на аптечному складі?

A. Не більш, ніж 10 днів

B. Не більш, ніж 1 місяць

C. Не більш, ніж 1 рік

D. Не більш, ніж 1 квартал

E. Не більш, ніж 15 днів

19. Аптека має ліцензію на реалізацію наркотичних ЛЗ. Який термін дії довіреності на одержання цих препаратів з аптечного складу?

A. Не більше 10 календарних днів із дня виписування

B. Не більше 14 календарних днів із дня виписування

C. Не більше 3 календарних днів із дня виписування

D. Не більше місяця з дня виписування

E. Не більше 5 календарних днів з дня виписування

20. Вкажіть, згідно з яким документом відбувається передача товарно-матеріальних цінностей з відділу запасів до рецептурно - виробничого відділу аптеки

A. Накладна

B. Рахунок - фактура

C. Вимога -накладна

D. Вимога – замовлення

21. Від п’ятої міської лікарні поступила вимога-накладна на спирт етиловий 96% - 7 кг. В якому обліковому документі буде зареєстровано це поступлення?

A. В журналі (книзі) обліку оптового відпуску і розрахунків з покупцями

B. В „Рецептурному журналі”

C. В „Журналі обліку рецептури”

D. В „Квитанційному журналі”

E. В „Звідному реєстрі”

22. Відділ запасів відпустив у відділ ГЛФ і безрецептурний відділ товар. За якими документах його отримують?

A. Накладна- вимога по формі АП-16

B. Товарно- транспортна накладна по формі АП-85

C. Заказ- вимога по формі АП- 82

D. Розхідно- прихідна накладна по формі АП- 17

E. Накладна на внутрішнє переміщення по формі М-13

23. Згідно договору-поставки аптека отримує лікарські засоби з аптечного складу. З яким залишковим терміном придатності повинні відпускатися лікарські засоби аптеці?

A. Не менше 60%

B. Не менше 40%

C. Не менше 20%

D. Не менше 10%

E. В межах основного терміну придатності

24. Аптеці №1 відпущено зі складу згідно товарно-транспортної накладної лікарські засоби: Вікаір табл. №10, Вінпоцетин табл. 5 мг №30. Яким повинен бути залишковий термін придатності даних ЛЗ?

A. Не менше 60%

B. Не менше 80%

C. Не менше 70%

D. Не менше 50%

E. Не менше 40%

25. Аптеці № 1 зі складу відпущені препарати: Біфідумбактерин порошок 5 доз флакони № 10, Лаферон порошок 100 МО ампули № 10. Яким повинен бути залишковий термін придатності даних ЛЗ?

A. Не менше 40%

B. Не менше 70%

C. Не менше 50%

D. Не менше 60%

E. Не менше 80%,

26. Аптека проводить приймання товару. Серед них є такі препарати як біфідумбактерин. Який повинен бути залишковий термін придатності на цей ЛЗ?

A. Не менше 40%

B. Не менше 60%

C. Не менше 50%

D. Не менше 70%

E. Не менше 30%

27. Кожна серія ЛЗ, що надходить до аптеки повинна супроводжуватись:

A. Сертифікатом якості

B. Сертифікатом аналізу

C. Копією ліцензії постачальника на право оптовоїторгівлі

D. Угодою про постачання

E. Даними про фальсифіковані серії

28. В аптеку № 128 надійшов товар зі складу. Хто із співробітників аптеки несе відповідальність за проведення вхідного контролю якості лікарських засобів.

A. Уповноважена особа

B. Зав. аптекою

C. Зав. аптекою і його замісник

D. Зав. рецептурно-виробничого відділу

E. Весь колектив аптеки

29. Вхідний контроль якості лікарських засобів, які надійшли в аптеку, здійснює уповноважена особа. Вона призначається на цю посаду наказом:

A. Керівника аптечного закладу.

B. Головного Державного інспектора з контролю за якістю лікарських засобів.

C. Керівника аптечного об’єднання „Фармація".

D. Завідуючого відділом запасів.

E. Інспектора територіальної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів.

30. Що з переліченого не є обов’язком уповноваженої особи аптеки:

A. Укладання договорів на постачання

B. Перевірка ліків і супровідних документів

C. Оформлення висновку вхідного контролю

D. Ведення реєстру ЛЗ

E. Перевірка наявності фальсифікованих серій

31. В аптеку № 5 надійшли товарно-матеріальні цінності за товарно-транспортною накладною № 7. В якому документі лікарські засоби облікуються уповноваженою особою?

A. Реєстрі лікарських засобів, які надійшли до суб’кта господарської діяльності

B. Товарно-транспортній накладній

C. Акті приймання передачі

D. Реєстрі лекарських засобів, які реалізуються суб’ктом господарської діяльності

E. Журналі обліку товарів, які надійшли

32. При прийманні наркотичних, психотропних лікарських засобів і прекурсорів списку № 1 постійно діюча комісія аптеки встановила розходження між фактичним поступленням та документальними даними і по закінченню приймання оформила це відповідним письмовим актом. Чи правомірні дії комісії?

A. Так, оскільки відповідний акт приймання оформляють незалежно від наявності чи відсутності розходжень.

B. Так, оскільки відповідний акт приймання оформляються тільки при наявності розходжень.

C. Ні, оскільки при наявності розходжень комісія повинна призупинити приймання і викликати представника аптечного складу.

D. Ні, оскільки при наявності розходжень комісія повинна призупинити приймання і викликати представника місцевого правоохоронного органу.

E. Ні, оскільки при наявності розходжень комісія повинна призупинити приймання і викликати представників місцевого правоохоронного органу і Комітету з контролю за наркотиками

33. При проведенні візуального контролю в аптеці виник сумнів щодо якості лікарського препарату, який поступив від оптової фармацевтичної фірми. Які дії уповноваженої особи аптеки з вхідного контролю?

A. Направити зразок сумнівного лікарського засобу у територіальну інспекцію з контролю якості для проходження лабораторних досліджень

B. Повернути сумнівний лікарський засіб фармацевтичній фірмі-виробнику

C. Повернути сумнівний лікарський засіб оптовій фармацевтичній фірмі

D. Направити зразок сумнівного лікарського засобу у відділ контролю якості фірми-виробника для проходження лабораторних досліджень

E. Утилізувати сумнівний лікарський засіб

34. Неякісні ліки підлягають знищенню. Вкажіть джерело фінансування .

A. Аптечним закладом, якому належать ці ліки

B. Місцевим бюджетом

C. Контрольно-аналітичною лабораторією, з якоюукладена угода

D. Державним бюджетом

E. Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

35. В аптеку надійшли товарно-матеріальні цінності по товарно-транспортній накладній. Який документ оформляется уповноваженою особою?

A *Реєстр лікарських засобів, які надійшли субєкту господарювання

B Товарно-транспортна накладна

C Акт прийому-передачі

D Розхідна частина товарного звіту

E Журнал обліку лабораторно-фасувальних робіт

36. При прийманні товару в аптеці проводиться кількісна і якісна перевірка товару. Якщо немає розбіжностей, то аптека виписує доручення на одержання товару. Який термін дії доручення

A * 10 днів

B 1 квартал

C 1 рік

D 15 днів

E 20 днів

37. Від мешканки населеного пункту аптека прийняла 5 кг плодів глоду. Який документ підтверджує проведену операцію?

A *Приймальна квитанція

B Платіжна відомість на зарплату

C Розхідний касовий ордер

D Акт переводу лікарської рослинної сировини в товар

E Чек

38. При перевірці умов зберігання бактеріальних препаратів інспектор виявив зовнішні зміни препаратів. Як часто необхідно проводити візуальний огляд:

A *Не рідше 1 разу у 3 місяці

B Не рідше 1 разу у місяць

C Не рідше 1 разу у неділю

D Не рідше 1 разу у 2 місяці

E Не рідше 1 разу у 10 днів

39. Для лікування хворого Н. необхідно отримати лікарські засоби. Хто їх отримує для подальшого медичного застосування у відділеннях лікувально – профілактичних закладів.

A*Старша (головна) медична сестра відділення

B Завідувач відділення

C Клінічний фармацевт

D Провізор лікувально – профілактичного закладу

E Медична сестра відділення

40. Одним із обов’язків уповноваженої особи лікувально - профілактичного закладу є перевірка умов зберігання лікарських засобів у відділеннях. Вкажіть періодичність проведення таких перевірок.

A *Не менше 1 разу на місяць

B Не менше 1 разу на 2 місяці

C Не менше 1 разу на 3 місяці

D Не менше 2 разів на місяць

E Не менше 1 разу на квартал

41.Під час перевірки умов зберігання у відділеннях лікувально - профілактичного закладу уповноваженою особою було виявлено протермінований лікарський засіб. Вкажіть дії уповноваженої особи в даній ситуаці

A *Вилучити та помістити в “карантин”

B Вилучити та знищити

C Вилучити та передати постачальнику

D Вилучити та провести утилізацію

E Вилучити та передати виробнику

42. Під час контролю якості уповноваженою особою лікувально – профілактичного закладу виявлено неякісні лікарські засоби. У який термін уповноважена особа повинна подати повідомлення про цей факт?

A *10 робочих днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

B 10 календарних днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

C 5 робочих днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

D 5 календарних днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

E Негайно

43.При надходженні лікарських засобів в лікувально – профілактичний заклад уповноважена особа здійснює перевірку супровідних документів, в тому числі сертифікатів якості виробника. Вкажіть, який додатковий реквізит повинен містити сертифікат якості виробника?

A *Печатку останнього постачальника

B Печатку територіальної інструкції

C Печатку Державної служби ЛЗ та ВМП

D Печатку головного лікаря лікувально – профілактичного закладу

E Печатку санітарно – епідеміологічної служби району (міста)

44.В лікувально – профілактичному закладі уповноважена особа проводить суцільний візуальний контроль стану тари, зовнішнього виду лікарських засобів. Вкажіть періодичність такого контролю.

A *Не рідше 1 разу на місяць

B Не рідше 1 разу на 3 місяці

C Не рідше 1 разу на рік

D Не рідше 2 рази на місяць

E Не рідше 2 рази на рік

45.Не рідше одного разу на місяць проводиться контроль зберігання лікарських засобів в лікувально – профілактичному закладі. Вкажіть, що є об’єктом перевірки.

A *Стан тари та зовнішній вигляду лікарських засобів

B Кількісний вміст лікарських засобів

C Якісний склад лікарських засобів

D Повний якісний склад та кількісний вміст

E Аналіз за показниками АНД

46. Під час перевірки зберігання лікарських засобів в лікувально – профілактичному закладі виявлено пошкодження тари. Які дії необхідно виконати?

A *Негайно усунути дефекти

B Перекласти в іншу тару

C Розфасувати або розважити ЛЗ

D Перекласти в іншу тару та замінити етикетку

E Звернутись в територіальну інспекцію для встановлення придатності ЛЗ для застосування

47. Обласна лікарня закуповує товар у аптеці. Відповідно до якого документа товар буде відпущений з відділу запасів?

A* вимоги-накладної

B Касової книги

C рецептурного журналу

D товарного звіту

E журналу лабораторних та фасовочних робіт

48. Кожна серія лікарських засобів, що надходять до аптеки, повинна супроводжуватися:

A* Сертифікатом якості

B Сертифікатом аналізу

C Копією ліцензії постачальника на право оптової торгівлі

D Угодою про постачання

E Даними про фальсифіковані серії

49. У відповідності з основними умовами поставки медичної продукції, лікарські засоби аптеці повинні відпускатись з залишковим терміном придатності не менше ____%, а бактерійні препарати – не менше ____%.

A * 60%, 40%;

B 80%, 60%;

C 50%, 40%;

D 40%, 20%;

E 60%, 30%.

50. Якого наказу дотримується провізор під час проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеці, що включає перевірку сертифікатів якості та відомості про державну реєстрацію?

A * Наказ № 436;

B Наказ № 360;

C Наказ № 129;

D Наказ № 119;

E Наказ № 117.

51.Під час приймання товару від постачальника в аптеці здійснюється вхідний контроль якості лікарських засобів. Який стаж повинна мати особа з вищою фармацевтичною освітою, щоб мати право надавати дозвіл на подальшу реалізацію препаратів?

A * 2 роки

B 3 роки

C 5 років

D 1 рік

E не регламентується

52. При прийомі товару в аптеку мала місце невідповідність між фактичною

Наявністю і кількістю, вказаною в товарно-транспортній накладній за трьома найменуваннями товару. В якому документі відображається дана невідповідність?

A *Акт про встановлення розходжень при прийомі товару

B Журнал реєстрації надходження товару по групах

C Товарний звіт

D Розхідно-прихідна накладна

E Звіт про фінансово-господарську діяльність

53.Відповідно з супровідними документами аптека одержала товар. Хто виконує обов’язки з ведення реєстру лікарських засобів, які надійшли до суб’єкта господарської діяльності?

A *Уповноважена особа;

B Фармацевт аптеки;

C Матеріально – відповідальна особа;

D Довірена особа;

E Головний бухгалтер

54.Основним документом, який визначає права і обов'язки сторін з поставки всіх видів товарів аптечного асортименту, є:

A * Договір

B Акти списання.

C Сертифікати якості товару.

D Податкові накладні.

E Акти відбору зразків

55. Розрахуйте кількісний обсяг замовлення на таблетки валеріани №50, за умови що залишок на день поставки становить 20 упаковок, середньоденний попит – 15 упаковок, перевірка запасів здійснюється один раз в три дні, період отримання замовлення один день, резервний запас відповідає середньоденному попиту.

A * 55 упаковок;

B 30 упаковок;

C 15 упаковок;

D 45 упаковок;

E 47 упаковок;