Особенности упаковки глазных ЛФ(ГФ 13)
Глазные лекарственные формы выпускают в стерильных однодозовых и многодозовых упаковках с контролем первого вскрытия.
Глазные мази и гели упаковывают в стерильные, сжимаемые, мелкоемкие (если не указано иначе – не более 10 г) тубы со встроенным или приложенным наконечником.
Объём глазной примочки в многодозовой упаковке должен быть не более 200 мл, если нет других указаний в фармакопейной статье.
Каждую глазную пленку/имплантат перед помещением в блистеры, пеналы и т.д. упаковывают индивидуально.
26.В аптеку готовых лекарственных форм поступил рецепт:
Rp.: Acidi ascorbinici
Rutini ana 0,05
Calcii lactatis 0,25
M. f. pulv.
Da tales doses № 20
S. принимать по 1 порошку 3 раза в день
В ассортименте лекарственных средств аптеки имеются таблетки «Аскорутин» следующего состава:
Кислоты аскорбиновой 0,05
Рутина 0,05
Вспомогательных веществ 0,33
Объясните пациенту, что состав данных таблеток соответствует по составу прописи порошка в рецепте. Обоснуйте преимущества и недостатки таблеток относительно порошков. Дайте характеристику вспомогательным веществам, используемым при производстве таблеток, их влияние на терапевтическую эффективность готовых лекарственных препаратов.
Состав поступившего рецепта на порошок и таблеток «Аскорутин» идентичен по содержанию действующих веществ: кислоты аскорбиновой 0,05 и рутина 0,05. Отличие состоит в составе вспомогательных веществ: в порошке кальция лактат 0,25, а в таблетке сахар, картофельный крахмал, стеарат кальция, тальк 0,33. Содержание вспомогательных веществ может варьироваться, так как количество ВВ может быть в каких-то определённых пределах, поскольку не влияет ВВ на терапевтический эффект.
Преимущества таблеток относительно порошков:
1) Пролонгирование и локализация действия
2) Возможность сочетания несовместимых компонентов
3) Полная механизация процесса изготовления.
4) Точность дозирования
5) Маскировка органолептических свойств
6) Длительная сохранность
7) Удобство применения и хранения
8) Портативность
9) Регулирование всасывания
10) Компактность
11) Продолжительный срок годности
Недостатки:
1) Биодоступность ниже, чем у порошков
2) Большое количество вспомогательных веществ
3) Сложность технологического процесса.
Вспомогательные вещества, используемые при производстве таблеток:
1. Наполнители. (количество не нормируется)
Это вещества, используемые для придания таблетке определенной массы в тех случаях, когда лекарственное вещество входит в ее состав в небольшой дозировке (обычно 0,01 — 0,001 г). В качестве наполнителей применяют сахарозу, лактозу, глюкозу, натрия хлорид, глицин, кальция гидрофосфат, крахмал, магния карбонат основной, кальция сульфат и некоторые другие вещества. Наполнители, обладающие хорошей сыпучестью и прессуемостью, используются для прямого прессования. Они не являются инертными формообразователями, а в значительной степени определяют скорость высвобождения, скорость и полноту всасывания лекарственного вещества, а также его стабильность, поэтому их выбор в каждом конкретном случае должен быть научно обоснован.
2. Разрыхлители. (количество нормируется 5-10%, твин 80 не более 1%)
Разрыхлителивводят в состав таблетируемых масс с целью обеспечения их быстрого механического разрушения в жидкой среде (воде или желудочном соке), что необходимо для высвобождения и последующего всасывания лекарственного вещества.
По механизму действия их можно подразделить на следующие группы:
- вещества, разрывающие таблетку после набухания при контакте с жидкостью (кислота альгиновая, амилопектин, метилцеллюлоза, Na КМЦ, агар-агар, трагакант, ПВП).
- вещества, улучшающие смачиваемость и водопроницаемость таблетки и способствующие ее распадаемости и растворению (Неионогенные ПАВы –твины, крахмал).
- вещества, обеспечивающие разрушение таблетки в жидкой среде в результате газообразования (смесь кислоты лимонной или винной с натрия гидрокарбонатом, кислоты лимонной с кальция карбонатом).
Связывающие вещества.
Вводятся в сухом виде или в гранулирующем растворе в состав таблеточных масс для таблетирования при гранулировании для обеспечения прочности гранул и таблеток.
В качестве связывающих веществ применяют чистые растворители (вода, этанол), поскольку они частично растворяют таблетируемый материал; природные камеди (акация, трагакант), желатин, сахар (в виде сиропов с концентрацией 50—67% по массе), крахмальный клейстер, производные целлюлозы, кислоту альгиновую и альгинаты).
С увеличением концентрации раствора связывающих веществ ухудшается распадаемость таблетки и скорость высвобождения лекарственного вещества (крахмальный клейстер, Na КМЦ, ПЭГ и желатин). Увеличение количества ПВП и альгината Na улучшает высвобождение ЛВ.
Скользящие вещества.
Одной из проблем таблеточного производства является получение хорошей текучести гранулята в питающих устройствах. Полученные гранулы или порошки имеют шероховатую поверхность, что затрудняет их высыпание из загрузочной воронки в матричные гнезда. Кроме того, гранулы могут прилипать к стенкам матрицы и пуансонам вследствие трения, развиваемого в контактных зонах частиц с пресс-инструментом таблеточной машины. Для снятия или уменьшения этих нежелательных явлений применяют скользящие вещества.
Красители.
Вводят с целью:
- улучшения внешнего вида
- обозначения терапевтической группы ЛП
- защиты от внешнего воздействия.
С этой целью используют красители: индиго (синего цвета), тартразин (желтый), кислотный красный 2С, тропеолин 00, эозин (для окраски таблеток ртути дихлорида). Иногда применяют смесь индиго и тартразина, которая имеет зеленый цвет. Из пигментных красителей используют белый пигмент титана диоксид. Перспективными являются природные красители: хлорофил, каратиноиды, окрашенные жиросахара (руберозум, флаворозум, церулезум).
Пролонгаторы.
Используются для удлинения периода действия лекарственного вещества. С этой целью используют: этилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, производные акриловой кислоты, поливинилацетат, поливинилпирролидон и др.
Влияние ВВ на терапевтическую эффективность ГЛП: существуют таблетки, покрытые оболочкой, с различным высвобождением (различная скорость высвобождения, всасывания, пролонгированные), для преодоления несовместимости ЛВ, также ВВ защищают от действия биологических жидкостей, то есть таблетка подействует там, где нужно и в достаточных дозах.
27. Технологу галенового цеха с целью расширения номенклатуры выпускаемой продукции дано задание на основании сравнительной характеристики методов получения жидких экстрактов предложить технологическую производства жидкого экстракта боярышника и оборудование необходимое для производства. Назовите показатели качества жидких экстрактов. Оборудования для противоточного экстрагирования.
Экстракт боярышника жидкий