Почечная недостаточность
(шифр Ν 17)
Определение.Острая почечная недостаточность (ΟΠΗ) - потенциально обратимое, быстрое (часы, дни) нарушение гомео статической функции почек, чаще всего ишемического или токсического генеза (В.М.Ермоленко, 1992).
Формы ΟΠΗ:
• Преренальная. Связана с уменьшением сер
дечного выброса и вазодилатацией при кар-
диогенном, гиповолемическом, септическом,
анафилактическом шоке; уменьшением вне
клеточного сектора жидкости при ожогах, кро-
вопотере, острых энтеритах, циррозах пече
ни, нефротическом синдроме, перитоните.
Длительно существующая преренальная ΟΠΗ
может переходить в ренальную.
• Ренальная. Вызвана ишемическим шоком, де
гидратацией, токсическим поражением почек
(аминогликозиды, хинин, каптоприл, ртуть,
сульфат меди, золото, этиленгликоль, внутри-
сосудистый гемолиз, травматический и не
травматический рабдомиолиз), острым воспа
лительным поражением почек (гломерулонеф-
рит, интерстициальный нефрит), острым со
судистым поражением (тромбоз почечных ар
терий, вен, расслаивающая аневризма аорты).
• Постренальная. Ее причины: механические
(камни мочеточников, окклюзия мочеточников
сгустками крови, стриктуры мочеточников,
аденома простаты, воспалительный отек шей
ки мочевого пузыря) и функциональные (си-
рингомиелия, боковой амиотрофический скле
роз, диабетическая нейропатия, спинальная
травма, опухоли спинного мозга).
Клиника.Начальная фаза: картина основного заболевания, умеренное снижение диуреза.
Олигоанурическая фаза: анорексия, тошнота, рвота, диарея. Развиваются стоматит, пневмония. В тяжелых случаях - желудочно-кишечные кровотечения, судорожный синдром, психозы, коматозное состояние. Уменьшение диуреза до 300-500 мл/сут и менее, низкая относительная плотность мочи, белок, эритроциты, лейкоциты, эпителиальные клетки, глыбки гемоглобина при внутрисосудистом гемолизе, кристаллы миоглобина при синдроме длительного раздавливания. В крови высокие цифры креати-нина, мочевины, калия, магния.
Фаза восстановления диуреза. В течение 5-10 дней диурез увеличивается до 300-500 мл/сут, уменьшается протеинурия. В последующем, до 2 мес, диурез увеличивается до 1,5-2 л/сут, постепенно снижаются цифры креатинина, мочевины, наступает регресс клинической симптоматики. Полное анатомическое и функциональное восстановление функции почек наступает в течение 6-12 мес.
Диагностика (А.Ю. Николаев, Ю.С. Милованов, 1997):
• Первый этап - разграничить анурию и острую
задержку мочи. Перкуторно, с помощью уль
тразвукового метода или катетеризации опре
деляется наличие мочи в мочевом пузыре.
Срочно исследуется уровень мочевины, креа
тинина и калия в сыворотке крови. При ану
рии эти показатели значительно повышены.
• Второй этап - установление формы ΟΠΗ. Уль
тразвуковые, радионуклидные, рентгенологи
ческие, эндоскопические методы исключают
или подтверждают обструкцию мочевыводя-
щихпутей. При преренальной ΟΠΗ соотноше
ние «креатинин мочи/креатинин плазмы» по
вышено. Это признак относительной сохран-
Острая почечная недостаточность
ности концентрационной способности почек. При ренальной ΟΠΗ соотношение «креатинин мочи/креатинин плазмы» снижено! • Исключив преренальную ΟΠΗ, уточняется ге-нез ренальной ΟΠΗ. Наличие в осадке мочи эритроцитарных и белковых цилиндров говорит о поражении клубочков (острый гломеру-лонефрит); большого количества клеточного детрита и тубулярных цилиндров говорит в пользу острого каналъцевого некроза; большое количество полиморфно-ядерных лейкоцитов и эозинофилов характерно для острого тубулоинтерстициалъного нефрита; находка патологических цилиндров (миоглоби-новых, гемогл оби новых, миеломных), крис-таллурии типична для внутриканальцевой блокады.
Неотложная помощь
на догоспитальном этапе
При синдроме ΟΠΗ необходимо вызвать бригаду интенсивной терапии и реанимации Скорой помощи. Для купирования шока капельно внутривенно вводятся полиглюкин, реополиглюкин, плазма, белковые гидролизаты. При массивной кровопотере переливаются плазмозамещающие жидкости. При дегидратации необходимо капельное внутривенное вливание электролитов и жидкости (ацесоль, дисоль, трисоль). При пероральных отравлениях удаляется яд: невсосавшийся (промывание желудка) и всосавшийся (антидоты, форсированный диурез).
Организация лечения
При постренальной ΟΠΗ - госпитализация в урологическое отделение, где устраняется обструкция мочевыводящих путей, восстанавливается нормальный пассаж мочи. После этого, как правило, ΟΠΗ разрешается. В редких случаях, если анурия сохраняется (уросепсис, апостематозный нефрит), используются методы гемодиализа.
При преренальной ΟΠΗ- госпитализация в отделение интенсивной терапии, где проводится терапия основного заболевания, осложненного шоком, кровопотерей, дегидратацией и др. После нормализации АД, устранения гиповолемии пациентов ведут на длительных внутривенных капельных инфузиях лазикса в сочетании с допамином (А.Ю. Николаев).
Олиго- и анурия у пациентов с миеломной болезнью, при подагре (уратный криз), синдроме длительного раздавливания, гемолизе требует многочасовой ощелачивающей терапии (маннитол + изотонический раствор хлорида натрия, 2% раствор бикарбоната натрия, 5-10% раствор глюкозы). Щелочная рН мочи способствует экскреции мочевой кислоты, миоглобина, гемоглобина, парапротеина. При отравлениях проводится гемосорбция. Плазмаферез эффективен при миеломной болезни.
Ренальная ΟΠΗ- показание к госпитализации в нефрологический центр, располагающий современными диализными методами (ремиттирующий и постоянный гемодиализ, гемофильтрация и др.).
Прогноз.При использовании современных методов лечения выздоравливают 35-40%, клиническая ремиссия наступает у 10-15% больных.
Амбулаторная нефрология
Хроническая почечная
Недостаточ ность
(шифры N18, N18.9)
Определение. Хроническая почечная недоста- ное»). Перикардит с шумом трения перикарда («по
точность (ХПН) - клинический симптомокомплекс хоронный звон брайтиков»).
нарушений гомеостатической функции почек, выз
ванный их постепенным необратимым изменением Дополнительные методы исследования
(прогредиентной гибелью нефронов) в исходе хро
нических заболеваний (гломерул о нефрит, амилоидоз, Анализ мочи. Полиурия, никтурия, в терминаль-
пиелонефрит и др.)· ном периоде олигурия. Гипоизостенурия в пробе
Статистика.,Частота ХПН в разных регионах Зимницкого.
СНГ колеблется в широких пределах, составляя 8- Анализ крови. Нормохромная анемия.
95 на 100000 населения. У детей ее причиной явля- Ультразвуковое исследование почек. Уменьше-
ются наследственные нефропатии, почечный дисэм- ние размеров, истончение коркового слоя. Исключе-
бриогенез, у лиц среднего возраста - хронический ние составляет поликистоз почек, при котором раз-
гломерулонефрит и, реже, пиелонефрит. У лиц по- мер почек превышает норму даже в случаях тяже-
жилого и старческого возраста преобладающие при- лой ХПН.
чины ХПН - сахарный диабет, обструктивные забо- Клубочковая фильтрация в пробе Реберга
левания, гипертоническая болезнь, подагра и лекар- уменьшена (<60 мл/мин). Мочевина сыворотки кро-
ственные нефропатии. ви повышена (норма - 3,0-8,2 мМ/л), креатинин сы-
Клиника, диагностика.Начальные проявления воротки крови повышен (норма - 60-110 мкмоль/л).
- плохой аппетит, поташнивание, умеренные эпигас- Могут регистрироваться электролитные нарушения
тральные боли, дурной вкус во рту, иногда запах изо (нормальные показатели натрия сыворотки крови
рта (foetor ex ore). Большинство пациентов жалуют- 122-140 мМ/л, калия - 3,6-5,0 мМ/л).
ся на слабость, повышенную утомляемость, зябкость, Классификация.В школе Е.М. Тареева ХПН
кожный зуд, плохой сон. При артериальной гипер- подразделили на две стадии: «консервативную» с
тензии - головные боли, нарушения зрения («зату- падением клубочковой фильтрации до 35-15 мл/мин,
манивание», «мушки перед глазами», снижение зри- когда имеются перспективы стабилизации состояния
тельных функций, не корригируемое очками). больного без гемодиализа и трансплантации почки,
Больные медлительны, вялы. Кожа бледно-жел- и «терминальную» с фильтрацией 15 мл/мин и ме
тая, сухая («брайтики не потеют» - Е.М. Тареев), иног- нее, когда консервативная терапия заведомо безус-
да с геморрагиями по ходу расчесов. Лицо одутло- пешна. В амбулаторной практике, для обеспечения
ватое. Мышечная масса, как правило, снижена. Язык преемственности ведения больного нефрологами,
суховат, изо рта характерный запах. Артериальное приемлема классификация ХПН Н.А. Лопаткина и
давление повышенное (систоло-диастолическая или И.Н. Кучинского (1994).
«обезглавленная» артериальная гипертензия). Первая стадия - латентная. Диурез 1,5-1,8 л/сут
В терминальной стадии: сопор, кома. Анасарка. при относительной плотности мочи до 1,024. Моче-
Отек легких. Дыхание Куссмауля («большое шум- вина - 8,9 мМ/л, креатинин плазмы 100-150 мкмоль/л.
Хроническая почечная недостаточность
Вторая стадия - компенсированная. Диурез 1,8-2,5 л/сут при относительной плотности мочи до 1,018. Клубочковая фильтрация более 15 мл/мин. Мочевина до 12 мМ/л, креатинин плазмы - 150-250 мкмоль/л. Клинически у многих пациентов определяется стойкая диастолическая артериальная гипертензия, нефрогенная анемия со снижением гемоглобина до 80-100 г/л.
Третья стадия - интермиттирующая. Диурез 1,0-1,5 л/сут при относительной плотности мочи ниже 1,012. Клубочковая фильтрация менее 15 мл/мин. Креатинин сыворотки крови - 250-500 мкмоль/л, мочевина до 15 мМ/л. Пациент приобретает характерный «уремический» вид: кожа бледно-же лтушно-серая, сниженная масса тела, стабильная диастолическая гипертензия, анемия. Тошнота, рвота по утрам и натощак.
Четвертая стадия - терминальная. Фаза А: диурез - 0,7-1,0 л/сут при относительной плотности мочи не более 1,007. Клубочковая фильтрация - 7-10 мл/мин, мочевина - 15-20 мМ/л, креатинин сыворотки крови 500-700 мкмоль/л. Фаза Б: диурез - до 0,5 л/сут при относительной плотности мочи 1,002-1,005. Клубочковая фильтрация менее 7 мл/мин. Мочевина - более 25 мМ/л, креатинин сыворотки крови - более 700 мкмоль/л. Фаза В: лабораторные показатели те же. Признаки полиневрита, перитонита, перикардита.