Токсическая доза принимается равной: (слайд №2)

при ингаляционных поражениях - произведению средней по времени концентрации АХОВ в воздухе на время ингаляционного поступления в организм. Измеряется в г- мин/м³,г с/м³\мг- мин/л и т.д.;

при кожно-резорбтивных поражениях - массе АХОВ, вызываю­щей определенный эффект поражения при попадании на кожу. Еди­ницы измерения - мг/см², г/м², кг/см² ~ и т.д.

Для характеристики токсичности веществ при их попадании в организм человека ингаляционным путем выделяют следующие токсодозы:

средняя смертельная токсодоза (LCt₅₀) - приводит к смертель­ному исходу 50 % пораженных;

средняя, выводящая токсодоза (LCt₅₀) - приводит к выходу из строя 50 % пораженных;

средняя пороговая токсодоза (PCt₅₀) - вызывает начальные сим­птомы поражения у 50 % пораженных;

средняя смертельная доза при введении в желудок - приводит к гибели 50% пораженных при однократном введении в желудок (мг/кг).

Для оценки степени токсичности АХОВ кожно-резорбтивного действия используют значения средней смертельной токсодозы (LD₅₀), средней выводящей из строя токсодозы (ID₅₀) и средней пороговой токсодозы (PDso). Единицы измерения - г/чел, мг/чел, мл/кг и т.д.

Средняя смертельная доза при однократном нанесении на кожу приводит к гибели 50 % пораженных.

Классификация аварийно химически опасных веществ осуществ­ляется: слайд № 4

по степени воздействия на организм человека;слайд №5

по преимущественному синдрому, складывающемуся при ост­рой интоксикации;слайд №6

по основным физико-химическим свойствам и условиям хране­ния;слайд № 7

по тяжести воздействия на основании учета нескольких важней­ших факторов;слайд № 8

по способности к горениюслайд №9

Теперь рассмотрим основные АХОВ применяемые на промышленных объектах РФ в том числе г.Волгограда и Волгоградской области.

(слайд №10)

Аммиак (NН₃) – бесцветн6ый газ с резким характерным запахом, в 1,7 раза легче воздуха (плотность воздуха-0,597), хорошо растворяться в воде (при 20⁰ С в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака). При температуре -33,4 ⁰С кипит и при температуре -77,8 ⁰С затвердевает.

Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом (пределы концентраций воспламенения от 15 до 28% по объему).

Аммиак используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты и многих других неорганических соединений; удобрений; в органическом синтезе; при крашении тканей; в качестве хладагента в холодильнике. 10% -й раствор аммиака известен под названием «нашатырный спирт». 18-20 %-й раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.

Порог ощущения аммиака -0,037 г/м³. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях -0,02 г/м³.

Газообразный аммиак при концентрации, равной 0,28 г/м³, вызывает раздражение горла, 0,49 – раздражение глаз, 1,2-кашель, 1,5-2,7 приводит к смертельному исходу при воздействии в течение 0,5-1 часа.

Сжиженный аммиак при использовании охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает отморожение различной степени, а также возможны ожог и изъязвления.

Защиту органов дыхания от паров аммиака обеспечивают респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД (при концентрации аммиака в воздухе не более 15 ПДК). При концентрациях до 750 ПДК могут быть использованы фильтрующие противогазы: промышленные -марка К, КД, М; гражданские- ГП-5 и ГП-7 с дополнительными патронами ДПГ-3. Когда концентрация неизвестна или она высока, применяют изолирующие противогазы ИП – 5; ИП – 4 и др.

Для предупреждения попадания аммиака в капельно-жидком состоянии на кожаные покровы используют защитные костюмы, сапоги и перчатки Л-1; ОЗК.

(слайд № 11)

Сероводород (Н₂ S) – бесцветный газ с неприятным запахом, в 1,2 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и многих органических растворителях. Температура кипения -60,4 ⁰С, плавления -85,6⁰С.

Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом (в пределах от 4,3 до 46% по объему). Сероводород присутствует в попутных газах месторождений нефти, в природных и вулканических газах, в воде минеральных источников.

В промышленности его получаю как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сероорганических соединений.

Опасен при вдыхании. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны -0,01 г/м³. При концентрации 0,3-0,5 г/м³ симптомы поражения могут наступать через 15-30 минут, а при 1,2г/м³ возможна смерть через несколько минут.

Защита органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок КД, В, БКВ И МКФ и гражданские- типа ГП-5, ГП-7, а также респираторы РПГ-67КД и РУ-60М-КД.

(слайд № 12)

Хлор (СL₂) – зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом, в 2,5 раза тяжелее воздуха. Может скапливаться в низких участках местности. Мало растворяется в воде (0,07%), хорошо – в некоторых органических растворителях. Температура кипения -34,1 ⁰С, плавления -101⁰С , негорюч, но пожароопасен в контакте с горючими материалами.

Находит широкое применение в промышленности, в том числе для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, растворителей, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания питьевой воды. Ежегодное потребление хлора в мире исчисляется десятками миллионов тонн.

В первую мировую войну использовался в качестве отравляющего вещества. При воздействии на организм поражает дыхательную систему.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м³. Раздражающее действие появляется при концентрации 0,01 г/м³, смертельные отравления возможны при 0,25 г/м³ и в дыхании в течение 5 минут.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марок, А, БКФ, МКФ, В, Е, Г и гражданские - типа ГП-5, ГП-7, при высоких концентрациях – изолирующие противогазы.

При проведении работ по ликвидации проливов необходимо использовать изолирующие противогазы и средства защиты кожи, изготовленные из устойчивых к воздействию хлора материала.

На ряде объектов промышленности его запасы составляют сотни даже тысячи тонн. Огромное количество сжиженного хлора постоянно находится в железнодорожных цистернах на станциях и перегонах.

Если АХОВ хранятся в жидкой фазе в емкости под высоким дав­лением и при температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды (Txpl), то при разгерметизации емкости часть АХОВ (10-40%) «мгновенно» испарится (рис. 1.6), образуя первичное облако паров АХОВ, а оставшаяся часть будет испаряться постепенно за счет тепла окружающей среды, образуя вторичное облако паров АХОВ. Наибольшую опасность в данном случае будет представлять первичное облако паров АХОВ за счет того, что процесс его образования протекает очень интенсивно (в течение 5-10 мин.) с разбрызгиванием значительной части жид­кости в виде пены и капель, образованием первичных тяжелых об­лаков АХОВ. При этом возможны взрывы пожароопасных аэро­золей. Оставшаяся часть жидкой фазы АХОВ охладится до температуры кипения и перейдет в режим стационарного кипения аналогично АХОВ первой группы.

Рис. 1.1 Доля мгновенно испарившейся жидкости в зависимости от температуры хранения

Если АХОВ хранятся в изотермических хранилищах при темпе­ратуре хранения ниже температуры кипения (Т_хр2), то в случае раз­герметизации емкости, первоначального испарения значительной части жидкости не наблюдается. В первичное облако переходит только 3-5% от общего количества АХОВ. Оставшаяся часть жид­кости перейдет в режим стационарного кипения. Наиболее опас­ные поражающие факторы в данном случае - вторичное облако паров АХОВ, переохлаждение, а в некоторых случаях - пожары и взрывы.