B. Окисление глюкозо-6-фосфата до 6-фосфоглюконолактона

C. Окисление глюкозо-6-фосфата до 3-фосфоглицеральдегида

D. Гидролиз глюкозо-6-фосфата до глюкозы и Н<sub>3</sub>РО<sub>4</sub>

E. Окисление глюкозы до глюконовой кислоты

Укажите фермент, расщепляющий мальтозу в кишечнике:

A. &beta; -Амилаза

B. Сахараза

C. Мальтаза

D. &alpha; -Амилаза

E. Лактаза

Укажите процесс, лежащий в основе превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-дифосфоглицерат:

A. Окисление

B. Этерификация

C. Гидролиз

D. Восстановление

E. Изомеризация

Укажите моносахариды, входящие в состав сахарозы:

A. &beta; -D-Фруктоза и &beta; -D-галактоза

B. &alpha; -D-Глюкоза и &beta; -D-фруктоза

C. &beta; -D-Рибоза и &alpha; -D-фруктоза

D. &beta; -D-Глюкоза и &alpha; -D-манноза

E. &alpha; -D-Глюкоза и &beta; -D-галактоза

Назовите вещество, которое дополнительно определяется в плазме крови для подтверждения диагноза – инсулиннезависимый сахарный диабет:

A. Глюкоза

B. Инсулин

C. Вазопрессин

D. Мочевина

E. Фруктоза

Назовите тип реакции, обеспечивающий переход пирувата в ацетил-КоА:

A. Переаминирование

B. Окислительное декарбоксилирование

C. Дегидрирование

D. Дегидратация

E. Фосфорилирование

Назовите фермент, катализирующий первую реакцию гликолиза:

A. Гексокиназа

B. Пируваткиназа

C. Фосфофруктокиназа

D. Альдолаза

E. Триозофосфатизомераза

Назовите фермент, недостаточность синтеза которого является причиной гликогеноза II типа (болезнь Помпе):

A. Фосфорилаза мышц

B. Фосфоглюкомутаза

C. Гексокиназа

D. Кислая &alpha; -1,4-гликозидаза

E. Фосфорилаза печени

Укажите конечные продукты спиртового брожения:

A. Ацетат и малат

B. СО<sub>2</sub> и Н<sub>2</sub>О

C. Этанол и СО<sub>2</sub>

D. Уксусный альдегид и этанол

E. Этанол и лактат

Укажите гормон, который понижает концентрацию глюкозы в крови, если её содержание превышает 6,8 ммоль/л:

A. Адреналин

B. Инсулин

C. Тестостерон

D. Глюкагон

E. Тироксин

Выберите соединение, которое не образуется в процессе окислительного декарбоксилирования пирувата:

A. Ацетил-КоА

B. НАДН

C. СО<sub>2</sub>

D. ФАДН<sub>2</sub>

E. Глицерол-3-фосфат

Назовите фермент, катализирующий превращение фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат:

A. Фосфогексоизомераза

B. Глюкокиназа

C. Фосфофруктокиназа

D. Фосфоглюкомутаза

E. Гексокиназа

Процесс глюконеогенеза нехарактерен для:

A. Слизистой оболочки кишечника

B. Печени

C. Молочной железы

D. Почек

E. Мышц

Назовите фермент, участвующий в первой реакции гликогенолиза:

A. Гексокиназа

B. Фосфорилаза

C. Фосфатаза

D. Гликогенсинтаза

E. Глюкокиназа

Укажите характер изменения скорости гликолиза при увеличении отношения АТФ/АМФ:

A. Остается неизменной

B. Ускоряется в 2 раза

C. Замедляется

D. Незначительно ускоряется

E. Ускоряется в 4 раза

Снижение скорости потребления глюкозы и прекращение накопления лактата в присутствии О<sub>2</sub> носит название «эффект…»:

A. Пастера

B. Кребса

C. Кори

D. Фоля

E. Кноопа

Реакцией, определяющей скорость гликолиза в целом, является превращение:

A. Глюкозо-1-фосфата во фруктозо-1-фосфат

B. Глюкозо-6-фосфата в глюкозо-1-фосфат

C. Глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат

D. Фруктозы во фруктозо-6-фосфат

E. Фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат

Укажите ферменты, лимитирующие ІІ стадию пентозного цикла превращения глюкозы:

A. Транскетолаза и трансальдолаза

B. Триозофосфатизомераза и фосфофруктокиназа

C. Фосфогексоизомераза и фосфофруктокиназа

D. Фосфоглицератмутаза и енолаза

E. Фосфоглицераткиназа и пируватдегидрогеназа

Укажите фермент глюконеогенеза, действие которого сопровождается расщеплением ГТФ:

A. Пируваткарбоксилаза

B. Фосфоенолпируваткарбоксикиназа

C. Глюкозо-6-фосфатаза

D. Фруктозо-1,6-дифосфатаза

E. Лактатдегидрогеназа

Назовите ингибитор фосфофруктокиназы:

A. Cl<sup>-</sup>

B. Zn<sup>2+</sup>

C. АТФ

D. АДФ

E. Mg<sup>2+</sup>

У младенца отмечается рвота и понос после кормления, общая дистрофия, гепато- и спленомегалия. При прекращении вскармливания молоком симптомы уменьшаются. Укажите возможное нарушение обмена веществ у ребенка:

A. Гиперсекреция желез внешней секреции

B. Нарушение обмена фенилаланина

C. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

D. Нарушение обмена тирозина

E. Нарушение обмена галактозы

Укажите причину гликогеноза I типа – болезни Гирке:

Наши рекомендации