Равновесие при кристаллизации
Поведение системы кристалл-раствор или кристалл-расплав в широком интервале температур, давлений и концентраций отображает диаграмма состояния, или фазовая диаграмма, на которой графически изображаются равновесие между различными фазами данной системы. Число степеней свободы в условиях равновесия системы устанавливается правилом фаз Гиббса:
,
где – число степей свободы системы; , – число компонентов и фаз, образующих систему.
Число степеней свободы данной системы соответствует числу независимых параметров, характеризующих эту систему (температура, давление, концентрация).
Фазовое равновесие однокомпонентной системы определяется двумя параметрами: температурой и давлением. В соответствии с правилом фаз число степеней свободы однокомпонентной системы при условии равновесия фаз равно единице и, следовательно, в однокомпонентной системе только один параметр может независимо изменяться без изменения числа фаз – давление или температура.
На рис.7.1 приведена диаграмма состояния для нафталина, отражающая равновесные соотношения между паром, жидкостью и твердой фазой.
Область П под кривой соответствует парообразному нафталину. Область, ограниченная кривой , соответствует области, в которой жидкая фаза стабильна. Область, ограниченная кривой , соответствует области давлений и температур, при которых твердая фаза стабильна.
Рис.7.1. Диаграмма состояния для нафталина
Точка (тройная точка) соответствует давлению и температуре, при которых в равновесии находятся три фазы: жидкая, твердая и газообразная. В соответствии с правилом фаз в этом случае 0, и изменение параметров приводит к исчезновению одной или двух фаз.
Для двухкомпонентной системы ( 2), каким обычно является солевой раствор, число степеней свободы или число независимых параметров, характеризующих эту систему, являются температура, давление и концентрация. При кристаллизации из растворов основной интерес представляют жидкая и твердая фазы данной системы. Поскольку давление незначительно влияет на равновесие между жидкой и твердой фазами, фазовые превращения целесообразнее всего представлять на диаграмме температура-концентрация.
На рис. 7.2 приведена фазовая диаграмма двухкомпонентной системы . Линия на диаграмме является геометрическим местом точек, соответствующих насыщенным растворам.Линия соответствует равновесию с твердой фазой (льдом). Таким образом, линия является кривой растворимости в воде, а линия соответствует условиям выделения льда в системе соль-вода. Точка является эвтектической точкой системы, в которой раствор находится в равновесии с двумя твердыми фазами: солью и льдом. В водных системах эвтектическую смесь называют криогидратом, а эвтектическую точку – криогидратной точкой.
По фазовой диаграмме можно определить превращения в системах кристалл-раствор икристалл-расплав. На рис. 7.3 изображена фазовая диаграмма для бинарной системы, составленной из чистых компонентов. Если охлаждать раствор с параметрами, характеризуемыми точкой А, то он достигнет состояния, характеризуемого точкой В на кривой растворимости. При этом из раствора начнет выделяться твердая фаза в виде кристаллов. При дальнейшем охлаждении (точка С) твердая фаза будет находиться в равновесии с насыщенным раствором состава .
Рис. 7.2. Фазовая диаграмма для двухкомпонентной системы
Рис. 7.3. Процессы фазовых превращений при охлаждении раствора
(линия ) и при удалении растворителя (линия )
Относительное количество кристаллов и раствора в этой точке определяется по «правилу рычага»:
,
где и – массы кристаллов и насыщенного раствора состава , соответственно;
и – отрезки на фазовой диаграмме.
Можно также записать равенство:
.
В этом равенстве левая часть характеризует отношение массы образовавшихся кристаллов к массе взятого исходного раствора А.
Удаление из системы А растворителя путем испарения характеризуется перемещением по горизонтали. В точке появляется равновесная твердая фаза , количество которой в процессе испарения растворителя увеличивается. Точка соответствует безводной соли. В промежуточной точке отношение массы кристаллов к массе исходного раствора состава А определяется соотношением
,
а отношение массы кристаллов к массе оставшегося насыщенного раствора состава равно
.
При рассмотрении процесса кристаллизации двухкомпонентных систем часто используют не полную фазовую диаграмму, а только одну из равновесных линий – кривую растворимости. При этом по оси абсцисс откладывают концентрацию, а по оси ординат – температуру (рис.7.4).
Рис. 7.4. Рабочие линии процессов кристаллизации:
изогидрической ( ), методом удаления растворителя ( )
Кристаллизацию можно осуществить различными способами: путем охлаждения растворов, расплавов и паров (при кристаллизации из водных растворов этот способ называют изогидрической кристаллизацией); путем удаления из раствора части растворителя; высаливанием; в результате химической реакции.
Наибольшее распространение в промышленности получили первые два способа, которые изображены на диаграмме растворимости (рис.7.4).
Начальное состояние исходного раствора определяется точкой А. Линия изображает процесс изогидрической кристаллизации, а линия – методом удаления части растворителя. В первом случае движущая сила процесса определяется отрезком , во втором – .
При кристаллизации высаливанием пересыщение в растворе может создаваться путем добавления в систему какого-либо вещества, снижающего растворимость основного вещества в растворителе. Добавляемое вещество называют высаливателем. В качестве примера можно привести процесс кристаллизации хлороксида циркония. В результате химической реакции получают раствор хлороксида циркония в воде. К полученному раствору добавляют соляную кислоту, при этом растворимость хлороксида циркония снижается, и он выпадает из раствора в виде кристаллов.
Иногдав результате химической реакции исходный раствор становится пересыщенным по отношению к продукту реакции. Примером может служить процесс извлечения аммиака из коксовых газов путем перевода его в сульфат аммония в результате взаимодействия коксовых газов с серной кислотой. При этом сульфат аммония выпадает в виде кристаллов. Этот способ называют кристаллизацией в результате химической реакции.