Сертификация продукции в литейном производстве.

Инспекционный контроль.

Орган по сертификации обязательно проводит инспекционные контроли не реже одного раза в год. Цель инспекционного контроля:

1) подтверждение того, что требования положенные в основу сертификации полностью выполняются.

2) в систему качества клиента не внесены изменения, которые меняют модуль системы сертификации.

Главными объектами инспекционного контроля являются элементы системы качества по которым были обнаружены и устранены недостатки в течении сертификации. По результатам инспекционной проверки орган по сертификации согласовывает с клиентом отчёт инспекционной комиссии, а также план устранения выявленных недостатков. В случае обнаружения большого количества недостатков орган по сертификации имеет право в течении 6 месяцев провести внеплановый инспекционный контроль за счёт клиента. Орган по сертификации имеет право проводить внезапные инспекционные контроли с периодичностью не чаще одного раза в 6 месяцев за свой счёт.

Аттестация производств.

Порядок проведения работ по аттестации производства аналогичен порядку при сертификации систем качества. На основании отчёта аудиторской группы руководящий комитет принимает решение и выдаёт клиенту аттестат производства. Клиент заносится в специальный реестр как держатель аттестата производства. Срок действия аттестата 3 года. Все вопросы проверок анулирования, аппеляции аналогичны как при сертификации систем качеств.

Эксперты.

Эксперт должен иметь законченное высшее образование, профессиональные практические знания в области своей деятельности и высший рейтинг среди специалистов в своей области.

Эксперт обязан свободно владеть международными языками по сертификации в литературном и техническом плане. Он должен знать не менее двух языков международного общения.

Эксперты должны обладать следующими знаниями:

1)знание и полное понимание основных руководящих документов в системе сертификации.

2)основное содержание работ в сфере сертификации, к которой он не посредственно привлекается.

Методы проведения проверки: опрос, исследование, оценивание.

Личные качества эксперта аналогичны качествам аудитора. Эксперт обязательно должен быть независим, т. е. по основному месту работы не быть ни как связанным с потребителем и производителем. Эксперт принимающий участие в проведении сертификационных работ не менее 3 раза и имеющую положительную оценку и знания по основным документам по сертификации. Решением руководящего комитета заносится в специальный раздел реестра и получает аттестат официального эксперта системы сертификации.

РЕЕСТР СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ

Реестр системы сертификации представляет собой печатное издание (в большинстве случаев электронное) состоящее из определенного числа разделов, в которые заносятся основные сведенья об объектах и субъектах системы сертификации, а также об основных руководящих документах системы сертификации.

Реестр является официальным контрольно-учетным документом системы сертификации и единственным официальным источником информации о результатах работы системы сертификации.

Регистрация объектов, субъектов и документов системы сертификации заключается во внесении сведений содержащихся в представленных документах, а также всех присвоенных нормативных документов и серий.

Сертификаты, лицензии, аттестаты и пр. имеют юридическую силу только в случае присвоения им порядкового номера реестра и наличия даты занесения в реестр.

Все сведения заносятся в реестр только по решению Руководящего Комитета системы сертификации. Ведение всех технических процедур пор реестру поручено поручено секретариату Руководящего Комитета системы сертификации. Издание реестров в полиграфическом или электронном виде, а также всех бланков и т. д. является исключительным правом дирекции системы сертификации системы сертификации.

Реестр состоит из 9-ти самостоятельных разделов:

1. сертифицированная продукция;

2. сертифицированные услуги;

3. сертифицированные системы качества;

4. аттестованные производства;

5. аккредитованные органы по сертификации услуг, продукции, систем качества;

6. аккредитованные испытательные лаборатории и центры;

7. аттестация аудиторов и экспертов;

8. документы, определяющие правила и порядок сертификации отдельных видов продукции, а также все руководящие документы системы сертификации;

9. решения о признании в системе сертификации других систем сертификации.

Для внесения в реестр сертифицированной продукции (услуг) необходимы следующие документы:

1. полная копия заявки на проведение сертификации продукции;

2. сертификат с кратким отчетом аудиторской группы.

Все данные по этим документам заносятся в реестр.

По сертифицированным системам качества и сертификатах производства необходимы документы:

1. заявка на сертификацию системы качества или аттестацию производства;

2. сертификат по всем данным внесенным в него;

3. полный отчет аудиторской группы официально заверенный Руководящим Комитетом и являющийся окончательным документом по которому принято решение Руководящего Комитета.

Для внесения в реестр органа по сертификации необходимы следующие документы:

1. заявка на сертификацию;

2. акт по результатам аттестации;

3. положение об органе сертификации;

4. аттестат по аккредитации органа по сертификации;

5. полная копия лицензионного соглашения по применения аттестата аккредитации и сфере проведения работ в области сертификации.

Для внесения в реестр испытательной лаборатории (центра) необходимы следующие документы:

1. заявка на аккредитацию лаборатории (центра);

2. акт аттестации испытательной лаборатории (центра);

3. положение об испытательной лаборатории (центра);

4. паспорт испытательной лаборатории (центра);

5. аккредитация испытательной лаборатории (центра);

6. полная копия лицензионного оглашения между испытательной лабораторией (центром) и Руководящим Комитетом о сфере проведения испытательных сертификационных работ.

Паспорт лаборатории содержит:

1. список основного научного и испытательного оборудования;

2. количественный список работников с их квалификационными характеристиками;

3. полный список научных исследований проводимых лабораторией.

При внесении в реестр экспертам и аудиторам предоставляются следующие документы:

1. сертификат аудитора (эксперта);

2. полный протокол заседания комиссии по аттестации аудитора (эксперта).

Документы необходимые для занесения в реестр руководящих и прочих документов системы сертификации:

1. полная копия документов;

2. решение Руководящего Комитета с датой и списком внесенных замечаний.

Регистрационный код реестра системы сертификации.

}}}} }}}.}.}.}}}}

}}}} - абривиатура системы качества,

}}}. - код органа выдавшего сертификат и пр.,

}. - код раздела реестра системы сертификации,

}. - код вида документа в разделе в разделе реестр-система,

}}}} - порядковый номер.

Абривиатура обозначает международную систему качества.

Код органа выдавшего сертификат:

первая цифра от1 до 9 представляет собой код руководящего комитета, а в некоторых системах сертификации номер технических комитетов по отраслям.

Две оставшихся цифры от 1 до 99 представляют собой порядковые номера органов по сертификации в системе сертификации (имеется в виду орган по сертификации, занимающийся данным сертификатом).

Код раздела реестра системы и код раздела:

1.1-1.2 - резерв;

1.3 - сертификат раздела на продукцию (образец, партия);

1.4 - сертификат на продукцию (серия);

1.5 - резерв;

2.1 - резерв;

2.2 - сертификат на услугу;

2.3-2.9 - резерв;

3.1 - сертификат системы качества продукции

3.2 - сертификат системы качества услуги;

3.3-3.9 - резерв;

4.1 - сертификат производства продукции;

4.2 - аттестат производства услуги;

4.3-4.9 - резерв;

5.1 - аттестат аккредитации органа по сертификации продукции;

5.2 - аттестат аккредитации органа по сертификации систем качества и аттестации производства;

5.3 - аттестат аккредитации органа по сертификации услуг;

5.4 - 5.5 - резерв;

6.1 - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра) на техническую компетентность и независимость;

6.2 - аттестат аккредитации испытательной лаборатории (центра) на техническую оснащенность;

6.3 - 6.9 - резерв;

7.1 - сертификат аудитора;

7.2 - сертификат эксперта;

7.3 - 7.9 - резерв;

8.1 - документ о порядке сертификации конкретного вида продукции;

8.2 - документы системы сертификации (руководящий), а также дополнения и изменения;

8.3 - 8.9 - резерв;

9.1 - документ определяющий знак соответствия, сертификат и пр. других систем качества, признанных в данной системе сертификации;

9.2 - 9.9 - резерв

}}}} - порядковый номер, определяемый сертификатом от 1 до 9999 за последние десять лет или сквозной.

Резерв - это коды, определяемые сертификатом системы качества для случаев, которые не вполне соответствуют стандартным кодам.

Аккредитация и организация испытательных лабораторий (центров).

Аккредитация и организация испытательных лабораторий (центров) является официальным фактом признания технической оснащенности, количества квалифицированного персонала для проведения сертификационных работ в определенных областях, а также юридической и финансовой независимости испытательной лаборатории (центра).

В отдельных случаях лаборатории могут быть аккредитованы исключительно по технической части.

Лаборатории, прошедшие аккредитацию на независимость проводят сертификационные работы только под контролем органов сертификации или назначенных аудиторов (экспертов).

Принятие решения по аккредитации и выдачи аттестата о сертификации проводит только руководящий комитет системы сертификации.

Испытательная лаборатория обязана удовлетворять следующим требованиям:

наличие юридического статуса;

организационная структура, должна включать в себя систему обеспечения качества, которая позволяет лаборатории удовлетворительно выполнять необходимые технические функции;

возможность демонстрации, по просьбе проверяющей организации, способности проводить технические испытания с необходимой точностью и на оборудовании соответствующего класса;

Персонал лаборатории

Каждый сотрудник лаборатории должен иметь документально подтвержденное специальное образование, необходимый стаж работы, а также квалификацию для работы на определенном классе оборудования либо для руководства определенным направлением.

Для каждого сотрудника составляется должностная инструкция, в которой четко оговариваются его права и обязанности, а также степень его ответственности.

Сотрудники непосредственно проводящие испытания, должны быть аттестованы по правилам принятым в системе сертификации.

Испытательное оборудование.

Испытательная лаборатория должна иметь оборудование либо официальный доступ к оборудованию, которое обеспечивает всю программу заявленных испытаний. Под официальным доступом к оборудованию понимаются договора или другие соглашения между лабораторией и сторонними организациями, обеспечивающие доступ персонала в лабораторию арендованному или прочему не принадлежа щему ей оборудованию. Все собственное оборудование должно быть специально зарегистрировано. Обязательная регистрация выглядит сле

дующим образом:

Наименование оборудования.

2)предприниматель - изготовитель, марка, инвентаризационный номер.

3)дата изготовления и дата последнего капитального ремонта.

4)месторасположение на плане.

5)данные по техническому обслуживанию.

Измерительное, испытательное оборудование в соответствии со своим классом должно подвергаться обязательной периодической калибровке и настройки. Испытательная лаборатория должна обладать всем перечнем необходимого калибровочного оборудования и контрольных эталонов. Каждая единица оборудования должна иметь свой внутренний паспорт, в который заносятся все операции по калибровке и настройке. Все контрольные эталоны и калибровочные инструменты должны быть аттестованы соответствующими органами. Испытательная лаборатория должна обязательно иметь свою внутреннюю систему регистрации и кодирования получаемых образцов, также должно иметься соответствующее помещение для хранения образцов и обеспечения их охраной.

Испытательная лаборатория в случае применения разрушающей мето­дики испытаний должна иметь процедуру списания и уничтожения полученных образцов для соблюдения конфиденциальности информации. Результаты испы­таний первично оформляются и кодируются по внутренней методике лаборато­рии м должны сораняться в соответствии справилами безопасность. По догово­рам с органами сертификации внутренние записи результатов испытаний хра­нятся строго определенный срок и могут уничтожаться после предоставлении отчета с обязательным присутствием представителя органа сертификации, а иногда и клиента.

Отчет о проведении испытаний, оформляемый испытательной лаборато­рией, подается в орган сертификации и включает в себя:

1. наименование и адрес испытательной лаборатории;

2. обозначение отчета с его кодированием по правилам системы серти­фикации;

3. наименование и адрес заказчика;

4. характеристику и обозначение испытуемого образца;

5. дату получения образца и даты проведения испытаний;

6. краткие данные поддтверждающие полученные результаты;

7. обозначение технического задания на проведение испытаний;

8. описание процедуры отбора образцов (если это необходимо);

9. любые отклонения и дополнения к техническому заданию произве­денные при проведении испытаний;

10. данные касающиеся применения нестандартных методов испытаний;

11. измерения, наблюдения и производные от полученных результатов, подкрепленные таблицами, протоколами, фотографиями и пр., а также обязательно запротоколированные отказы;

12. метрологические характеристики испытаний;

13. подпись ответственного лица, с его полными характеристиками;

14. обязательная запись о запрете на перепечатку и ссылку на данный документ без письменного разрешения органа сертификации.

Методика проведения испытаний базируется на документации испыта­тельной лаборатории, документации предоставленной органом сертификации или клиентом.

Документация должна включать в себя:

1. технические требования к испытуемым изделиям и методы их испы­таний;

2. программы и методики проведения испытаний изделий, закреплен­ных за данной лабораторией;

3. документы, определяющие систему хранения полученной информа­ции и результатов испытаний.

Обязанности аккредитованной испытательной лаборатории:

1. обеспечить достоверность, объективность и точность результатов ис­пытаний;

2. не использовать права аккредитованной лаборатории после оконча­ния действия аттестата об аккредитации;

3. оеперативное информирование клиента или органа сертификации о любых промежуточных отрицательных результатах испытаний;

4. своевременно оплачивать расходы связанные с аккредитацией и про­ведением инспекционных проверок;

5. обеспечивать свободный доступ представителю органа сертификации на испытания связанные с сертификацией;

6. вести строгий учет результатов испытаний и рекламаций;

7. предоставить испытанные образцы по первому требованию клиента для проведения сравнительных испытаний в других лабораториях, а также проводить сравнительные испытания для других лабораторий;

8. незамедлительно уведомлять орган сертификации о любых измене­ниях в юридическом статусе, оснащенности, структуре и других фак­торах, которые могут существенно повлиять на возможности лабора­тории (в случае возникновения таких изменений в течении действия аттестата по аккредитации, действие данного аттестата преостанавли­вается);

9. предоставлять возмодность клиентам присутствовать на любых испы­таниях собственной продукции;

10. регистрировать любые данные об аккредитованных лабораториях, с которыми сотрудничала (сотрудничает) данная лаборатория.

Аккредитация лаборатории происходит в следующем порядке:

1. предоставление экспертиза документов;

2. аттестационная проверка испытательной лаборатории;

3. рассмотрение результатов экспертизы и аттестация руководящим ко­митетом системы сертификации;

4. оформление, регистрация и выдача аттестата обаккредитации.

5. испекционный контроль за деятельностью испытательной лаборато­рии.

Испытательная лаборатория посылает заявку на аккредитацию одновре­менно с оплатой услуг по экпертизе документов. Одновременно сзаявкой на­правляются следующие документы:

1. проект по аккредитации испытательной лаборатории с четко описан­ной областью испытаний;

2. паспорт лаборатории;

3. руководство по качеству испытаний испытательной лаборатории.

Руководящий комитет проводит экспертизу документов, определяет ка­чественный и количественный состав комисси аудиторов и экспертов и предос­тавляет лаборатории проект лицензионного соглашения по проведению аккре­дитации, а также обязательно предоставляется полный список комиссии.

После заключения лицензионного соглашения аудиторы и эксперты проводят окончательную экспертизу документов и, при необходимости, тре­буют дополнительную документацию и согласовывают с клиентом календар­ный график проведения аккредитации.

Поряд проведения аккредитации должен охватывать:

1. подбор информации необходимой для проверки лаборатории-заяви­теля;

2. назначение одного или нескольких аудиторов (экспертов) на ключе­вые узлы проверки лаборатории;

3. проведение проверки лаборатории на месте;

4. анализ всех материалов и результатов проверки на месте;

5. подготовка и выдача аттестата об аккредитации.

В состав комиссии должны включаться аудиторы и эксперты имеющие практический опыт работы не менее двух лет по профилю лаборатории. Комис­сия проверяет практическое состояние лаборатории и полноту отражения этого состояния в документах. В процессе аттестации обязательно производятся практические испытания по всей сфере деятельности лаборатории.

По результатам работы комиссии составляется акт, который передается на рассмотрение в руководящий комитет. Лаборатория заявитель имеет право оспаривать положения акта или в случае согласия предоставить план устране­ния критических замечаний.

Руководящий комитет рассматривает всю предоставленную документа­цию и принимает решение об аккредитации.

В случае если возможно отрицательное решение слушание об аккреди­тации происходит при обязательном присутствии представителя лаборатории или на месте (в лаборатории).

Аттестат аккредитации регистрируется в реестре системы сертификации и вступает в силу с момента регистрации.

За шесть месяцев до окончания срока действия аттестата лаборатория имеет право подать заявку на продление срока его действия. Руководящий ко­митет, в зависимости от репутации лаборатории может принять решение о про­длении срока действия этого аттестата :

1. с полной аккредитацией по всей программе:

2. с аккредитацией по сокращенной программе (сокращение устанавли­вается отдельно в каждом конкретном случае);

3. без проверок.

Аккредитованная лаборатория имеет право расширить область своего признания в течение действия аттестата или по окончании срока его действия. При руководящий комитет выносит решение по расширению срока деятельно­сти лаборатории по приведенным выше пунктам.

Инспекционный контроль.

Инспекционный контроль аккредитованных лабораторий проводится в четыре этапа:

1. периодические, не реже одного раза в год, проверки лаборатории на месте;

2. постоянное присутствие в лаборатории представителя органа серти­фикации, назначенного руководящим комитетом;

3. предоставление лабораторией в руководящий комитет не реже одного раза в три месяца сводных отчетов о результатах проведенных испы­таний (в том числе и сличительных), а также о рекламациях клиентов;

4. анализа результатов любой другой деятельности лаборатории.

Условия проведения инспекционного контроля отражаются в лицензи­онном соглашении и могут видоизменяться только по обоюдному согласию руководящего комитета и лаборатории. Неотъемлемым условием проведения ин­спекционного контроля является согласие лаборатории на его проведение.

Требования к органу сертификации.

Для обеспечения доверия к результатам сертификации орган сертификации должен соответствовать следующим критериям:

1. независимость орган сертификации;

2. наличие организационной структуры, обеспечивающей выполнение задач по сертификации;

3. наличие фонда нормативно-технической документации по продукции, системам качества и производства с которыми работает этот орган (разрешается иметь документально подтвержденный доступ к такому фонду);

4. наличие испытательных лабораторий, которые входят в структуру органа сертификации или работают с ним на основе договоров;

5. наличие квалифицированного персонала прошедшего сертификационную подготовку и аттестованного в соответствии с требованиями системы сертификации;

6. способность по первому требованию руководящего комитета продемонстрировать возможность оказания сертификационных услуг в рамках лицензионного соглашения.

Требование о независимости лицензионного соглашения обозначает то, что орган сертификации должен быть административно, экономически и юридически независимым от изготовителей и потребителей продукции сертификацией которой он занимается, от изготовителей используемого им оборудования и обязательно иметь собственный юридический статус.

Обязательными условиями обеспечения независимости органа по сертификации являются:

1. отсутствие совместных коммерческих интересов с предприятиями поставщиками и потребителями сертифицируемой продукции и изготовителями оборудования;

2. отсутствие хозяйственной деятельности в рамках разработки и изготовления сертифицируемой продукции;

3. эксперты и аудиторы состоящие в штате орган сертификации или привлекающиеся для выполнения сертификационных работ не должны быть предпринемательски или родственно связаны с сертифицируемыми производствами.

Требования к организационной структуре органа по сертификации.

Организационная структура органа по сертификации должна обеспечивать выполнение всех задач указанных в лицензионном соглашении.

Организационная структура включает в себя:

1.управляющий совет.

2.исполнительное подразделение.

3.группа экспертов и аудиторов.

4.в совет лаборатории могут входить также испытательные лаборатории, могут и не входить, в зависимости от специфики органа по сертификации.

Возглавляет орган по сертификации руководитель организации ,учредив-

ший орган или по его поручению другое лицо, назначенное приказом.

Управляющий совет выполняет следующие функции:

1.определение перечня сертифицируемой продукции.

2.выбор показателей и требований удостоверяемых при сертификации и соответствующих стандартов или других нормативных документов в которых установлены эти требования и методы испытаний для их подтверждения.

3.выбор аккредитованных испытательных лабораторий и органов по сертификации систем качества и аттестации производств, если в составе органа нет таких испытательных лабораторий и в лицензионном соглашении нет полномочий на проведение сертификационных работ в области сертификации систем качества.

4.взаимодействие с руководящим комитетом и техническими комитетами органа по сертификации.

5.контроль за финансовой деятельностью органа по сертификации.

6.контроль за исполнительным подразделением органа по сертификации.

Управляющий совет состоит из представителей структурных подразделе- ний органа по сертификации, а также в него могут входить представители руко-

водящего комитета по данной отрасли промышленности. Управляющий совет

возглавляется руководителем органа по сертификации, в его состав входят представители структурных подразделений органа по сертификации, а также представители технических комитетов и комиссии руководящего комитета по сертификации. В состав органа по сертификации входя, обязательно, подразде -ления, которые занимаются следующими функциями:

1.формирование, ведение и актуализация фонда нормативных документов используемых сертификацией. Проведение экспертизы документов, согласова ние проектов, изменения в документах, а также создание новых документов.

2.разработка и ведение организационно методических документов, устанав ливающих схему проведения сертификации.

3.разработка руководства по управлению качеством работ в органе по сертификации и контроль за его выполнением.

4.организация взаимодействия с испытательными лабораториями, центрами.

5.прием и рассмотрение заявок на проведение сертификационных работ, а также подготовка решения по ним.

6.организация и проведение инспекционного контроля засертифицируемой продукции, а также разработка нормативных документов и методик инспекцион ного контроля.

7.публикация сведений о результатах работ по сертификации во внутрен них изданиях и С М И.

8.международная работа с организацией взаимодействия с другими систе мами сертификации, подготовка материалов для взаимо признания сертифика та, лицензии и пр.

9.разработка корректирующих мероприятий и воплощение их в случае неправильного применения сертификата, лицензии и пр.

10.ведение делопроизводства и текущей финансовой деятельности органа по сертификации.

11.огрганизация подготовки, переподготовки и аттестации персонала органа по сертификации и представителей клиента.

В органе по сертификации должен, обязательно, существовать реестр привлекаемых аудиторов, экспертов в той отрасли промышленности в которой он занимается. Этот реестр обязательно открыто пердоставляется каждому новому клиенту и учитывается мнение клиента по превлечению того или иного аудитора, эксперта.

Орган по сертификации, обязательно, должен иметь банк данных по нормативной документации на все виды продукции, которые он собиратся сертифицировать, а также по системам качества, по методике сертификационных работ или иметь документально подтвержденный доступ к подобным банкам данных.

Банк данных должен содержать:

1. международное, национальное и внутре-отраслевые нормотивно-технические документы, вносящие и определяющие качество продукции.

2. международные, на национальное и внутре-отраслевые нормотивно-технические документы, регламентирующие организацию производства выбранных типов продукции.

3. все международные стандарты ISO, а также европейские IN и выборочные американские стандарты.

4. международные и национальные стандарты в области сертификации.

5. комплекс документов, определяющий порядок сертификационных работ системы сертификации.

6. все государственные стандарты, государств с которыми работает орган по сертификации, регламентирующий продукцию, организацию производства и проведения государственных сертификационных работ.

Орган по сертификации обязан один раз в год проводить самооценку. Объектами проверки при самооценке являются:

1. в соответствии с практической деятельностью органов по сертификации с политикой принятой в системе сертификации.

2. схемы применяемые для проведения сертификационных работ по продукции, системам качества и аттестации производств.

3. все данные отчетов о результатах сертификационных работ за последний год.

4. данные по персоналу органа по сертификации.

5. заключение руководящего комитета системы сертификации о всех инспекционных проверках органа по сертификации за рассматриваемый период.

Функционирование системы качества органа по сертификации регламентируется следующими документами:

1. положение об органе по сертификации.

2. руководство по качеству.

3. программа обучения и аттестации персонала.

4. схема проведения сертификации.

5. рабочие инструкции для каждой категории персонала.

6. реестр экспертов и аудиторов привлекаемых к сертификационным работам.

7. порядок оформления результатов сертификационных работ.

8. порядок самооценки деятельности органа по сертификации.

9. порядок учета и хранения документации в органе сертификации.

Права органа по сертификации:

1. проведение сертификационных работ в рамках функции делегированных ему при аккредитации.

2. приостановка и отмена действия сертификатов, лицензий и пр. выданным этим органом при неправильном использовании.

3. внесение предложений по корректировке нормативных документов по сертификации в вышестоящие органы системы сертификации.

4. участие в аккредитации испытательных лабораторий.

5. привлечение для работ внешних специалистов с предварительной аттестацией.

6. возможность передачи части работ другому органу по системе сертификации.

7. возможность осуществления запросов от своего имени в государственные, международные и другие органы по своему профилю работ.

8. возможность осуществлять взаимодействия с органами по сертификации других систем с обязательным уведомлением руководящего комитета.

Орган по сертификации обязан:

1. соблюдать правила и процедуры работ установленные в системе сертификации.

2. обеспечивать достоверность и объективность результатов сертификации.

3.обеспечивать конфиденциальность информации получаемой в процессе сертификационных работ.

4.обеспечивать полный учет и хранение документов и всех рабочих материалов по сертификации.

5.исключать своей деятельностью дискриминационный характер по любым признакам по отношению к соискателю сертификата, лицензии и пр.

6.иметь четко разработанные процедуры действия по аппеляции.

7.обеспечивать представителю руководящего комитета беспрепятственный доступ инспекционного контроля и во время нормативной работы.

8.выполнять свои финансовые обязательства связанные с аккредитацией лицензий и инспекционным контролем.

Финансовая деятельность органа сертификации базируется на:

1.проведении работ по сертификации продукции систем качества и аттестации производств.

2.прведение инспекционного контроля за сертификационной продукцией и т.д.

3.подготовки и переподготовки персонала клиента.

4.в случае если какая-то часть сертификационных работ проводится другим органом по сертификации, головной орган по сертификации обязан оплатить весь комплекс работ.

СЕРТИФИКАЦИЯ ПРОДУКЦИИ В ЛИТЕЙНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ.

Основные понятия.

Сертификация - это совокупность взаимосвязанных норм и методов, позволяющих провести разработку и выполнение правил и процедур оценки качества, а также для гармонизации в международных системах управления качеством и сертификации.

Цель сертификации - повышение качеством изготовляемой продукции, содействие развитию экономики страны производителя, развитие международной торговли.

Сертификация происходит в виде выдачи зарегистрированного на государственном или межгосударственном уровне сертификата, аттестата соответствия, знаков соответствия и других официально утвержденных на международном уровне документов.

Объекты сертификации:

. продукция, процессы, услуги;

. испытательные лаборатории, научно-исследовательские лаборатории, (центры);

. квалификация персонала.

Система сертификации базируется на стандартах серии ISO, а также уделяется внимание соблюдению общеевропейского стандарта ЕН 45000.

Принципы сертификации:

1. принцип добровольности - добровольность участия всех членов системы сертификации, включая физических и юридических лиц, а также государственных органов.

2. отсутствие дискриминации - равноправие всех участников системы сертификации, абсолютно свободный доступ к системе сертификации и ее нормативным документам.

3. международная интеграция - обязательная интеграция национальных систем сертификации на международном уровне.

4. разветвленность системы сертификации во всех областях - стремление к развитию сертификации во всех отраслях.

Главный принцип системы сертификации - принцип независимости:

Система сертификации должна быть независима от производителя, потребителя и государственных органов.

Функции системы сертификации:

1. сертификация продукции и систем качества;

2. аккредитация органов по сертификации продукции и органов по аккредитации систем качества;

3. аккредитация испытательных и научно-исследовательских лабораторий и центров;

4. подготовка и участие в оценке аудиторов, экспертов для юридических лиц, участвующих в системе сертификации;

5. участие в повышении квалификации работников систем управления качеством, испытательных лабораторий и центров;

6. оказание консультативных услуг предприятиям по подготовке сертификации продукции, а также аккредитация лабораторий, центров;

7. оказание информационных услуг;

8. обеспечение взаимного признания аттестатов, знаков соответствия, результатов испытаний и т. д.,

9. разработка и совершенствование нормативно-методической документации по сертификации;

10. взаимодействие с национальными и международными организациями по сертификации.

Основные правила по сертификации:

1. системе сертификации основана на добровольности участия и поэтому любое юридическое или физическое лицо может стать участником системе сертификации при условии выполнения внутреннего регламента и основных правил системе сертификации;

2. обязательность сертификации - т. е. сертификации обязательно проходят все участники системе сертификации (органы сертификации, испытательные лаборатории, аудиторы, эксперты и другие участники системы сертификации);

3. лицензирование - т. е. аккредитованные юридические и физические лица (участники системе сертификации) действуют на основе лицензий заключенных в двухстороннем порядке между ними и органом сертификации в соответствии с законодательством их стран. Список лицензий и их описание помещается в специальный реестр, к которому обеспечивается свободный доступ;

4. для предприятий и изготовителей, имеющих свою собственную систему управления качеством продукции устанавливается специальное лицензионное соглашение и все товарные знаки, касающиеся качества продукции оформляются специальным образом и заносятся в реестр;

5. вне зависимости от страны местонахождения органа сертификации, если ему присвоен международный статус, то вся деловая переписка по сертифицированию ведется на английском языке. В рамках национальной системы сертификации внутренняя переписка ведется на национальном языке, но при наличии международного статуса оформление лицензий, товарных знаков и т. п. ведется на английском языке;

6. все документы выданные органом сертификации (лицензии, сертификаты, товарные знаки ...) являются собственностью органа сертификации и они не могут быть скопированы, переданы во временное пользованье и нотариально заверены (без письменного разрешения органа сертификации);

7. в случае создания или присоединения органа сертификации к международной системе