Общими закономерностями клинических проявлений

интоксикации ипритами являются:

1. бессимптомность контакта;

2. наличие скрытого периода в действии яда;

3. быстрое появление признаков отравления от момента контакта с веществом;

4. вялость репаративных процессов;

5. склонность к проявлениям сенсибилизации к повторному действию иприта.

50. Резорбтивное действие иприта характеризуется:

1. угнетением кроветворения;

2. угнетением центральной нервной системы;

3. нарушением обмена веществ;

4. подавлением иммунной системы;

5. метгемоглобинообразованием

51. Для легких степеней поражения парообразным ипритом характерно:

1. развитие неосложненного конъюнктивита,

2. панофтальмита;

3. гнойного конъюнктивита;

4. ринофаринголарингита;

5. диффузного эритематозного дерматита.

52. При попадании жидкого иприта в глаз:

1. развиваются легкие формы поражения;

2. развиваются тяжелые формы поражения;

3. глубина поражения тканей глаза увеличивается со временем;

4. часто развиваются гнойно-некротические кератоконъюнктивиты;

5. возможно развитие панофтальмита с последующей потерей глаза.

53. Для тяжелого поражения парами иприта характерно:

1.развитие тяжелого кератоконъюнктивита;

2. последовательное появление ринофарингита и поверх­ностного бронхита;

3. последовательное появление ринофаринголарингита, псевдомембранозного трахеобронхита, двусторонней ип­ритной пневмонии;

4. развитие диффузного эритематозного и эритематозно-буллезного дерматита;

5. проявления тяжелой полиорганной патологии в резуль­тате резорбции яда.

54. Степень поражения кожных покровов при действии иприта зависит от:

1. агрегатного состояния токсиканта;

2. продолжительности контакта с веществом;

3. температуры и влажности воздуха;

4. атмосферного давления;

5. анатомической области поверхности кожи.

55. В динамике поражений кожи капельно-жидким ипритом выделяют следующие стадии:

1. гиперкератозную;

2. эритематозную;

3. атрофическую;

4. буллезную;

5. язвенно-некротическую.

56. Поражение кожи при попадании капель жидкого иприта характеризуется:

1. поверхностным повреждением;

2. глубоким повреждением;

3. вялостью репаративных процессов;

4. высокой интенсивностью репаративных процессов;

5. образованием рубцов в периоде последствий.

57. Для поражений нервной системы ипритом характерно:

1. преобладание процессов угнетения ЦНС;

2. преобладание процессов активации ЦНС;

3. стойкость и медленная регрессия астенических проявле­ний после отравления;

4. быстрая регрессия астенических проявлений после отравления;

5. сочетание стойких нарушений высшей нервной деятельности с органическими поражениями центральной и периферической нервной системы.

58. К повреждению клеток при действии ипритов приводят:

1. алкилирование нуклеиновых кислот;

2. синтез новых фрагментов ДНК и выстраивание их на место поврежденных участков;

3. повреждение смежных участков комплементарных нитей ДНК, препятствующее нормальной репарации;

4. угнетение процесса энергообразования в клетке;

5. нарушения внутриклеточного обмена кальция и активация фосфолипаз и гидролаз.

59. Цитотоксическое действие ипритов объясняется:

1. алкилированием пуриновых оснований нуклеотидов;

2. образованием ковалентных связей с белками;

3. ингибированием ряда ферментов (гексокиназы, ацетилхолинэстеразы и др.);

4. активацией перекисных процессов и угнетением антиссоксидантной системы;

5. угнетением обмена цитокинов.

60. Свежеперегнанный люизит:

1. бесцветная жидкость с запахом герани;

2. голубоватая жидкость с запахом чеснока;

3. умеренно летучая жидкость;

4. не летучая жидкость;

5. имеет пары значительно тяжелее воздуха.

61. В отношении люизита справедливы следующие утверждения:

1. хорошо растворим в органических растворителях и жирах;

2. нерастворим в органических растворителях и жирах;

3. плохо растворим в воде;

4. гидролизуется до малотоксичных продуктов;

5. окисляется многими окислителями с образованием не­токсичных продуктов.

62. Для люизита характерно, что он:

1. медленно всасывается через кожу и слизистые оболочки органов дыхания и пищеварения;

2. легко преодолевает биологические барьеры;

3. обладает резорбтивным действием;

4. проявляет выраженное местное раздражающее действие;

5. вызывает на месте аппликации воспалительно-некротические изменения.

63. Поражения кожи капельно-жидким люизитом:

1. протекают со скрытым периодом от 2 до 4 часов;

2. протекают без скрытого периода;

3. всегда сопровождаются ощущением сильной боли;

4. протекают в форме воспалительно-некротических изме­нений разной степени выраженности;

5. в момент контакта не сопровождаются ощущением боли.

64. Для резорбтивного действия люизита характерны:

1. сосудистые расстройства;

2. эндокринные расстройства;

3. дегенеративные изменения со стороны клеток нервной системы;

4. поражения клеток паренхиматозных органов;

5. развитие остеопороза.

65. Взаимодействие люизита с липоевой кислотой приводит:

1. к блокаде пируватоксидазной системы и накоплению в крови и тканях пирувата;

2. к развитию ацидоза;

3. к нарушению водно-электролитного баланса;

4. к блокаде цикла Кребса и энергообразования;

5. к угнетению сперматогенеза.

66. 2,3,7,8-тетрахлордибензо-пара-диоксин - это:

1. прозрачная тягучая жидкость;

2. хорошо растворим в органических растворителях;

3. в воде не растворяется;

4. не липофилен;

5. не летуч.

67. Какое из нижеперечисленных утверждений верно в отношении тетрахлордибензо-пара-диоксина:

1. почти не испаряется;

2. нестойкий в окружающей среде;

3. период полуэлиминации из почвы исчисляется месяца­ ми;

4. период полуэлиминации из почвы составляет несколько лет;

5. передается по пищевым цепям.

68. Для проявлений интоксикации диоксином характерно:

1. стремительное начало, бурное течение, быстрое выздо­ровление без дефекта;

2. большая отсроченность в развитии токсического эффек­та;

3. последовательная смена симптомов общего недомогания органоспецифическими поражениями;

4. преобладание отечного синдрома;

5. развитие кахексии, нейроэндокринных нарушений, тяжелых поражений внутренних органов, кожи, подкожной клетчатки, системы кроветворения.

69. К ОВ нервно-паралитического действия относят:

1. фосфорорганические соединения;

2. производные фенилалкиламинов;

3. производные мышьяка;

4. производные гидразина;

5. природные токсины.

70. Нервно-паралитические ОВ по механизму токсического действия подразделяются на:

1. действующие на холинореактивные синапсы;

2. действующие на ГАМК-реактивные синапсы;

3. действующие на функцию №⁺-ионных каналов возбудимых мембран;

4. действующие на серотонинергические синапсы;

5. действующие на глицинергические синапсы.

71. Укажите вещества антихолинэстеразного действия:

1. карбофос;

2. армии;

3. ацетилхолин;

4. дипироксим;

5. зарин.

72. Укажите ингибиторы холинэстеразы:

1. гидразин;

2. зоман;

3. фосген;

4. хлорофос;

5. фосфакол.

73. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:

1. зарин;

2. иприт;

3. зоман;

4. дифосген;

5. Vx.

74. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:

1. миоз;

2. паралич аккомодации;

3. мидриаз;

4. конъюнктивит;

5. спазм аккомодации.

75. Укажите ранние проявления интоксикации ФОВ при пероральном поступлении:

1. тошнота и рвота;

2. парез кишечника;

3. запоры;

4. спастические боли в животе;

5. гиперсаливация.

76. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:

1. сухость кожи;

2. миофибрилляции;

3. пилоэрекция;

4. гипергидроз;

5. зуд.

77. Укажите ранние признаки ингаляционного поражения ФОВ:

1. судороги;

2. пилоэрекция;

3. миоз;

4. спазм аккомодации;

5. загрудинный синдром.

78. Укажите проявления ингаляционной интоксикации ФОВ легкой степени:

1. миоз;

2. судороги;

3. беспокойство;

4. ухудшение зрения;

5. слабость.

79. Укажите проявления интоксикации ФОВ средней степени тяжести:

1. миоз;

2. судороги;

3. фибриллярные подергивания мышц;

4. бронхоспазм, приступы удушья;

5. выраженное чувство страха.

80. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОВ:

1. миоз;

2. судороги;

3. утрата сознания;

4. выраженная депрессия гемодинамики;

5. бронхоспазм, приступы удушья.

81. Укажите часто встречающиеся неотложные состояния острого периода интоксикации ФОВ:

1. острая дыхательная недостаточность;

2. печеночная недостаточность;

3. судороги;

4. кома;

5. острый психоз.

82. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВ на периферические М-холинорецепторы:

1. бронхоспазм;

2. тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе;

3. усиленное потоотделение;

4. тахикардия;

5. слюнотечение.

83. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВ на Н-холинорецепторы:

1. миофибрилляции;

2. брадикардия;

3. бронхоспазм;

4. нервно-мышечный блок, особенно дыхательной муску­латуры;

5. фазное изменение артериального давления (транзиторный подъем, затем гипотония).

84. Развитие гипоксической гипоксии при интоксикации ФОВ связано:

1. с бронхоспазмом, бронхореей;

2. с угнетением дыхательного центра;

3. со слабостью дыхательной мускулатуры;

4. с блокадой цикла Кребса;

5. с судорогами.

85. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:

1. введение высоких доз;

2. введение обычных доз, разрешенных фармакопеей;

3. повторное введение препаратов;

4. сочетание введения холинолитиков с другими антидота­ми ФОС иных механизмов действия;

5. обязательное введение комплексообразователей.