Модулирующее влияние на приток крови к сердцу.

1) Отрицательное давление в грудной полости. Вдох – 9мм. рт. ст., выдох – 3мм. рт. ст. При пневмотораксе исчезает отрицательное давление.

2) Изменение емкости венозных сосудов.

В норме 75% от ОЦК находится в венозных сосудах. При резком падении АД, после мышечной нагрузки, при ортостатике это количество крови может возрасти до 80 – 90%, при этом снижается венозный возврат.

Но его можно менять, изменяя положение тела или конечностей относительно сердца.

3)Выведение азотистых продуктов. Концентрационная способность почки, ее регуляция.

Азотистые продукты выводятся постоянно, т. к. очень плохо реабсорбируются. В почке происходит концентрация мочевины при хорошей реабсорбции воды. В этом заключается концентрационная способность почки. Мочевина повышает осмотическое давление мочи, а это удерживает воду. Существуют пределы концентрационной способности. Максимальная концентрация в моче достигается при уменьшении ее количества до 400 мл. за сутки, при этом Р_осм. мочи = 25 атм. Но если моча не выводится, наступает обезвоживание организма.

Проверка концентрационной способности почек проводится так: Выпивается 1 литр воды. Она должна выводиться за время от 3 до 6 часов. В первые 2 часа выводится 75% принятой воды.

Регуляция концентрационной способности почки связана с регуляцией реабсорбции Н₂О.

4) Определение свертывания крови (по Альтгаузену).

Для работы необходимо: секундомер, скарификатор, спирт, йод, вата, стекло с луночкой.

Методика работы: Часовое стекло согреть на ладони, выдавит на него 2-3 капли крови из пальца, через каждые полминуты проводить скарификатором через каплю, пока за иглой не потянется первая нить фибрина – начало свертывания, заметить время, когда образуется тромб – снова заметить время.

БИЛ 32

1)Зрительный анализатор.

Это совокупность органов и тканей, обеспечивающая восприятие, кодирование и декодирование зрительной информации.

Зрительный анализатор обеспечивает.

1) кодирование длины волны и интенсивности света.

2) восприятие формы предмета.

3) ясное видение за счет работы аккомодационного аппарата.

4) зрачок обеспечивает глубину резкости.

5) адаптацию к различной освещенности.

Характеристика раздражений: частоты видимого спектра, интенсивности действия света.

Свет – это электромагнитные колебания, которые характеризуются частотой и длиной волны, интенсивностью.

1)Частота колебаний видимой части спектра 10 – 15 гц. Для характеристики излучения используют длину волны в нм. Это расстояние, которое проходит свет за время, необходимое для одного колебания.

Спектральные компоненты с большой длиной волны кажутся красным светом, с меньшей длиной – синефиолетовыми. Невидимая часть спектра – инфракрасное и ультрафиолетовое излучение.

Видимая часть спектра находится в диапазоне 400 – 700 нм.

2) Интенсивность – это яркость выражается в децибелах.

Психологические корреляты интенсивности:

160 дб – болевой порог.

140 дб – солнечный свет.

60 дб – экран телевизора.

40 – 20 дб – различные цвета при наименьшей освещенности.

Кодирование параметров света начинается в фоторецепторе. Это частотное кодирование.

Нейрофизиология зрения.

Кодирование информации в сетчатке.

Сетчатка – отдел мозга, вынесенный на периферию. Состоит из рецепторов и нейронов.

В сетчатке различают 2 нейронные сети.

I «Вертикальная» сеть воспринимает информацию и передает в мозг. Образована:

1) фоторецепторами.

2) биполярными клетками.

3) ганглиозными, образующими зрительный нерв. Вертикальная сеть представляет собой сходящуюся воронку: 130 млн. фоторецепторов и 1,3 млн. волокон зрительного нерва. Т.е. явление конвергенции фоторецепторов на биполярных клетках и биполярных клеток на ганглиозных.

II Горизонтальная сеть.

Модифицирует передачу информации. Образована:

1) горизонтальными клетками.

2) амакриновыми.

2)Характеристика потенциала действия. ПД —

это электрофизиологический процесс, выра­жающийся в быстром колебании мембранно­го потенциала покоя вследствие перемеще­ния ионов в клетку и из клетки и способный распространяться без декремента (без затуха­ния). ПД обеспечивает передачу сигналов между нервными клетками, нервными цент­рами и рабочими органами, в мышцах ПД обеспечивает процесс электромеханического сопряжения. . Сле­дует отметить, что слабое (подпороговое)

раздражение может вызвать локальный потен­циал. Он подчиняется закону силы: с увели­чением силы стимула величина его возраста­ет. В составе ПД различают три фазы: 1 — де­поляризацию, т.е. исчезновение заряда клет­ки — уменьшение мембранного потенциала до нуля; 2 — инверсию, т.е. изменение знака заряда клетки на обратный, когда внутренняя сторона мембраны клетки заряжается поло­жительно, а внешняя — отрицательно (лат. inversio — переворачивание); 3 — реполяри-зацию, т.е. восстановление исходного заряда клетки, когда внутренняя поверхность кле­точной мембраны снова заряжается отрица­тельно, а наружная — положительно. изменение мембранного потенциала покоя ведет к последовательному открытию или закрытию электроуправляе-мых ворот ионных каналов и движение ионов, согласно электрохимическому гради­енту, — возникновению ПД. Все фазы явля­ются регенеративными — необходимо только достичь критического уровня деполяризации, далее ПД развивается за счет потенциальной энергии клетки в виде электрохимических градиентов, т.е. вторично активно.

Амплитуда ПД складывается из величины ПП и величины фазы инверсии, составляющей у разных клеток 10—50 мВ. Если мембранный

потенциал покоящейся клетки мал, амплиту­да ПД этой клетки небольшая. Следовая гиперполяризация клеточной мем­браны (см. рис. 4.4, 1) обычно является ре­зультатом еще сохраняющейся повышенной проницаемости клеточной мембраны для К⁺, она характерна для нейронов. Активационные ворота К-каналов еще не полностью закрыты, поэтому К⁺ продолжает выходить из клетки согласно концентрационному градиенту, что и ведет к гиперполяризации клеточной мем­браны. Постепенно проницаемость клеточной мембраны возвращается к исходной (натрие­вые и калиевые ворота возвращаются в исход­ное состояние), а мембранный потенциал ста­новится таким же, каким он был до возбужде­ния клетки. Na/K-помпа непосредственно за фазы потенциала действия не отвечает, хотя она работает непрерывно в покое и продолжа­ет работать во время развития ПД. Потенциал действия развивается благодаря движению ионов с огромной скоростью согласно кон­центрационному и частично электрическому градиентам. Возможно, Na/K-помпа способ­ствует развитию следовой гиперполяризации. В некоторых клетках, например в тонких не-миелинизированных нервных волокнах (боле­вых афферентах), хорошо выражена длитель­ная следовая гиперполяризация. Она обеспе­чивается работой Na/K-насоса,

3)Гомеостатическая функция почки.

1) Поддерживает : осмотическое давление,

2) рН путем выведения Н⁺ и NН_3,

3) уровень азотистых веществ в крови,

4) ОЦК и АД,

5) выводит токсины,

6) регулирует эритропоэз.Гомеостатическая функция почки.

Почка является компонентом многих функциональных систем по поддержанию различных констант гомеостаза.

1) Путем регуляции водносолевого гомеостаза почка включается в поддержание Р_осм, АД, ОЦК, ионного состава крови. Существует определенное соотношение между Na и К, Са и Р. Водно – солевой гомеостаз определяет важнейшие свойства клеток и тканей (метаболизм, возбудимость, проводимость, сократимость, секреция и др.) и функции практически всех физиологических систем.