Колиты: общие представления об этиологии и патогенезе, симптоматология, основные принципы лечения.
Язвенный колит
ЯК – хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся непрерывным или волнообразным течением, в основе которого лежит диффузный воспалительный процесс в слизистой оболочки толстой кишки, начинающийся в прямой кишке и распространяющийся в проксимальном направлении.
Эпидемиология ЯК
Гендерных различий нет. Мужчины и женщины одинаково часто болеют ЯК.
Возраст: наибольшая частота приходится на возраст от 20 до 40 лет.
География: в странах Западной Европы – частота от 40 до 80 на 100 000 населения; зависимость частоты ЯК от географических условий.
Этиология и патогенез ЯК
Этиология язвенного колита неизвестна.
Патогенетические механизмы до конца не установлены.
Теории патогенеза ЯК:
Инфекционная
Ферментативная
Нейрогуморальная
Аллергическая
Иммунная
В патогенезе ЯК принимают участие несколько механизмов
Воспалительный процесс лежит в основе заболевания. Инициаторы воспаления:
изменение микробного пейзажа,
нейро -гуморальные сдвиги,
нарушения моторики
другие
Указанные сдвиги приводят к нарушению микроциркуляции, гипоксии и миграции в слизистую оболочку клеточных элементов воспаления.
Аутоиммунный компонент патогенеза с гиперпродукцией циркулирующих иммунных комплексов
Подтверждение аутоиммунной концепции:
длительное рецидивирующие течение ЯК,
сопутствующие системные (внекишечные) проявления,
эффект от лечения ГКС.
Патологическая морфология ЯК
Патологический процесс начинается в прямой кишке и распространяется в проксимальном направлении.
Процесс, как правило, не затрагивает подслизистые структуры.
Патологическая морфология ЯК
Особенности воспаления
1.Инфильтрация собственной пластинки слизистой клеточными элементами (лимфоциты с примесью полиморфно-ядерных лейкоцитов
2. Лейкоцитарная инфильтрация поверхностного слоя эпителия с развитием криптита.
3. Формирование крипт-абсцессов.
4. Вскрытие крипт-абсцессов, формирование зон изъязвления.
Псевдополипы - это либо остатки сохранившейся слизистой оболочки, либо участки ее гиперплазии, либо полиповидное разрастание грануляционной ткани.
Гистологическая картина при ЯК
Распространенность воспаления: слизистая оболочка и подслизистый слой.
Подслизистый слой: поверхностный фиброз, выраженная васкуляризация.
Очаговая лимфоидная гиперплазия: слизистая оболочка, иногда подслизистый слой.
Эпителиоидно-клеточные гранулемы: отсутствуют.
Фиссуры: наблюдаются редко, распространяются только до подслизистого слоя.
Криптогенные абсцессы: всегда
Образование слизи: отчетливо понижено
Воспалительные псевдополипы: часто
Облитерирующий эндангит: относительно часто.
Изменения анальной области: неспецифичны.
Регионарные лимфатические узлы: неспецифическая реактивная гиперплазия
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
По течению
По протяженности воспалительного процесса (по локализации)
По степени тяжести обострения
По активности воспаления со стороны слизистой кишечника – эндоскопическая характеристика
По клиническому течению:
1.Острая форма.
2.Хроническая рецидивирующая форма:
а) фаза обострения;
б) фаза затухающего обострения;
в) фаза ремиссии.
3. Хроническая непрерывно рецидивирующая форма.
II. По распространенности процесса:
1.Тотальное поражение.
2.Сегментарное поражение: правостороннее;
Поперечно-ободочное; левостороннее
III. По тяжести процесса:
легкая степень
средняя степень
тяжелая степень
IV. По характеру поражения толстой кишки
Поверхностное.
Глубокое (язва, псевдополипоз, склероз стенок толстой кишки).
ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
1.Местные:
перфорация;
токсическая дилятация;
кровотечение;
рак;
стриктуры.
2.Общие:
гепатит, холангит;
артрит (синовит);
стоматит, глоссит;
кожные изменения;
конъюнктивит, ирит
Основные клинические проявления ЯК
1. Выделение крови при дефекации: 90-100% случаев – от прожилок и мазков крови на поверхности кала до ректального кровотечения.
2. Диарея -второй по частоте признак; редко запоры.
Частота стула от 3 до 20 раз в сутки и более
Тенезмы (ложная диарея) с выделением крови или кровянистой слизи
3. Боль в животе
Локализация – чаще гипогастральная и левая подвздошная область.
Характер боли – боль схваткообразная, усиливающаяся перед дефекацией, уменьшающаяся или исчезающая после дефекации.
4.Общие симптомы: лихорадка, потеря аппетита, слабость, снижение трудоспособности, анемия, гипоальбуминемия, нарушения водно-электролитного баланса.
3. Боль в животе
Локализация – чаще гипогастральная и левая подвздошная область.
Характер боли – боль схваткообразная, усиливающаяся перед дефекацией, уменьшающаяся или исчезающая после дефекации.
4.Общие симптомы: лихорадка, потеря аппетита, слабость, снижение трудоспособности, анемия, гипоальбуминемия, нарушения водно-электролитного баланса.
Осложнения ЯК
Токсическая дилатация толстой кишки (мегаколон) – непрерывная диарея, кровотечение, выраженная интоксикация, септическое состояние. Живот вздут, петли толстой кишки, при пальпации, тестоватой консистенции, шум плеска.
2. Перфорация толстой кишки.
3. Массивное кровотечение
4. Малигнизация.
Антидиарейные средства
Дифеноксилат – 2,5-5 мг 3-4 раза в день.
Лоперамид по 2 мг каждый раз после стула, но не более 6раз в день.
Кодеин – 15-30 мг каждые 4-6 часов
Показания к хирургическому лечению
перфорация
токсическая дилатация
профузное кровотечение
малигнизация
Болезнь Крона: дефиниция
неспецифическое воспалительное поражение различных отделов ЖКТ
(от ротовой полости до анальной зоны), характеризующееся сегментарностью, рецидивирующим течением с образованием воспалительных инфильтратов и глубоких продольных язв с возможным кровотечением, перфорацией, образованием наружных и внутренних свищей, стриктур, перианальных абсцессов.
Другие названия болезни Крона
терминальный илеит
регионарный илеит
гранулематозный колит
гранулематозный энтероколит
Этиология и патогенез БК, как и при ЯК остаются невыясненными
обсуждаются теории патогенеза
Инфекционная
Аллергическая
Травматическая
Сосудистая
Генетическая
Нейрогенная
Иммунная
Неспецифическое воспаление – основа патологического процесса.
Формируется воспалительно-клеточный инфильтрат в составе: лимфоциты, плазматические клетки, гистиоциты, эозинофилы.
На фоне инфильтрата определяются саркоидоподобные гранулемы – это не казеозные, эпителиоидноклеточные гранулемы с гигантскими клетками Пирогова – Лангханса.
Инфильтрат распространяется на все слои кишечной стенки, в наибольшей степени поражается подслизистая основа, в наименьшей слизистая оболочка.
Образование язв-трещин, распространяющихся в продольном направлении и проникающих в мышечный и субсерозный слой.
Инфильтраты брюшной полости, стриктуры, свищи, абсцессы.
Макроскопические признаки болезни Крона
1.Распространение поражения:
Чередование пораженных и непораженных зон
Сегментарные
Неодинаковое поражение стенок
2. Вовлечение в процесс прямой кишки: менее 40%
3. Поражение подвздошной кишки: более 50%.
4. Укорочение толстой кишки:
незначительное,
ограниченное (сегментарное)
5. Серозная оболочка : фиброзное утолщение.
6. Переход процесса на серозную оболочку брыжейки: четко выражен.
7. Стриктуры : часто.
8. Слизистая оболочка
Продольные язвы
Поперечные фиссуры
9. Толщина стенок: резко утолщены.
10. Спонтанные свищи: очень часто.
1 1 . Анальные трещины и фистулы: более 80%.
12. Токсический мегаколон : очень редко.
13. Злокачественные перерождения: очень редко.
7. Стриктуры : часто.
8. Слизистая оболочка
Продольные язвы
Поперечные фиссуры
9. Толщина стенок: резко утолщены.
10. Спонтанные свищи: очень часто.
1 1 . Анальные трещины и фистулы: более 80%.
12. Токсический мегаколон : очень редко.
13. Злокачественные перерождения: очень редко.
Классификация БК
1. Острая форма, быстро прогрессирующая, встречается редко.
2. Хроническая форма – вялое течение, чередуется с острыми тяжелыми атаками.
По локализации процесса
В тонкой кишке (терминальный илеит)
В толстой кишке
В толстой и тонкой кишке
В верхних отделах ЖКТ
Поражение тонкой кишки
Аппендикулярный вариант.
Малосимптомное течение: слабость, субфебрилитет, анемия, увеличение СОЭ, боль в животе без четкой локализации, учащение стула.
Поражение значительного отрезка тонкой кишки. Синдром мальабсорбции: потеря массы тела, анемия, задержка роста у детей, гипопротеинемия, отеки, поносы, боли в животе, примесь крови в кале
Поражение толстой кишки
Боли в животе различной локализации, в том числе схваткообразные, усиливающиеся перед дефекацией и стихающие после опорожнения кишечника, диарея до 5-20 раз в сутки с примесью слизи, реже крови, кишечные кровотечения.
Может быть сегментарное и тотальное поражение толстой кишки.
Для БК характерны анальные поражения: трещины-язвы с отеком перианальных тканей и вялым течением. Процесс может распространяться на анальную часть прямой кишки, влагалище, мошонку с образованием ректовагинальных и кишечно-пузырных свищей а абсцессов.
Аминосалицилаты
- это первая линия терапии болезни Крона легкой и среднетяжелой форм. Препараты:
Месалазин, пентаса, салофальк. При поражении толстой кишки – месакол или сульфасалазин.
Антибактериальные средства
как препараты первой линии при болезни Крона легкой и средней тяжести.
Препараты:
метронидазол или ципрофлоксацин.
Топические ГКС – буденофальк (будесонид) – при неэфективности 5-АСК. Доза – 9 мг/сут, можно увеличить до 15-18 мг/сут.
9 мг будесонида соответствует 30 мг преднизолона
Системные стероиды – среднетяжелые формы БК при отсутствии реакции на лечение 5-АСК и будесонидом.
Преднизолон – суточная доза 60 мг 2- 4 недели, затем быстро снижают до 40мг/сут., затем по 5 мг в неделю до полной отмены.
Тяжелые атаки БК: гидрокортизон 400 мг в сутки в/м или преднизолон 120 мг/сут в/в в течение 5-7 дней, затем ГКС внутрь 1-1,5мг/кг массы тела.
Иммуносупрессанты
Показаны при гормональной резистентности и гормональной зависимости БК.
Азатиоприн
Метотрексат
Циклоспорин А
Инфликсимаб (ремикейд)
Болезнь Уиппла: дефиниция
заболевание кишечника инфекционного происхождения с полисистемными поражениями, возникающее вследствие закупорки лимфатических сосудов тонкой кишки и других органов мукополисахаридными комплексами.
Возбудители: анаэробные коринобактерии, бруцеллоподобные организмы, гемофильные бактерии, L-формы стрептококка.
Патологическая морфология при болезни Уиппла
Булавовидные ворсинки с большим количеством лимфы.
Патогномоничный признак – в собственной пластинке большое количество PAS-положительных макрофагов.
Клиника болезни Уиппл
боли в животе, вздутие, урчание,
жидкий стул 5-15 раз в сутки;
снижение аппетита, похудание,
лихорадка,
анемия,
повышение СОЭ,
гипопротеинемия.
Системные проявления: суставной синдром, лимфаденопатия, полисерозиты, поражение нервной системы.
Лечение болезни Уиппла
Антибактериальная терапия: тетрациклины, эритромицин в течение 2-4-6 месяцев.
Преднизолон - при тяжелом течении.