Анализ неорганических лекарственных веществ

С.А.Опарина

Малый практикум по дисциплине

Фармакология спорта

Учебно-методическое пособие

Арзамас

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА №1. Общие реакции на подлинность лекарственных веществ, содержащих катионы и анионы Качество (доброкачественность) лекарственных средств регламентируется Государственной фармакопеей (ГФ), общими фармакопейными статьями (ОФС), фармакопейными статьями (ФС), фармакопейными статьями предприятий (ФСП). Понятие доброкачественности, согласно требованиям ФС, включает три основных блока: подтверждение подлинности, проверка чистоты и проведение количественного анализа. Каждый раздел важен сам по себе, т.к. их выполнение преследует определённые цели и только на основании комплекса всех проведенных исследований можно сделать вывод о качестве лекарственного средства. В фармакопеи разных стран включена ОФС «Общие реакции подлинности». Это связано с тем, что многие лекарственные субстанции содержат одни и те же катионы, анионы или одинаковые функциональные группы в составе органических соединений, проявляющих терапевтическую активность. Общие реакции подлинности могут использоваться для определения идентичных примесей в различных ЛС.
Определяемый катион или анион	Условия проведения, Эффект реакции
I. КАТИОНЫ
Аммоний NH4+	По ГФ X А. Реакция разложения при нагревании с натрия гидроксидом. Выделяется аммиак, обнаруживаемый по запаху или посинению универсальной индикаторной бумаги Методика: 1 мл раствора соли аммония (0,002—0,006 г иона аммония) нагревают с 0,5 мл раствора едкого натра: NH4Cl + NaOH→ NH3↑ + NaCl + H2O В. Реакция с реактивом Несслера. Образуется осадок красно-бурого цвета. Методика: 0,01—0,02 г соли аммония растворяют в 1 капле воды, добавляют 1каплю реактива Несслера.
Алюминий Al3+	1. 1. Реакция прокаливания с кобальта нитратом 4 Al3+ + 2Co(NO3)2 → 2Co(AlO2)2 + 4 NO↑ или на фильтровальной бумаге появляется при высушивании синее окрашивание «тинаровая синь» 2. 2. Реакция осаждения натрия гидроксидом или амммиаком Al3+ + 3NaOHэквив → Al(OH)3↓ + 3Na+ Белый желатинообразный осадок Al3+ + 3NH4OH → Al(OH)3↓ + 3NH4+ Al(OH)3 + NaOHизбыток → Na[Al(OH)4] Изначально образуется осадок, растворимый в избытке реагента 1. 3.Реакция комплексообразования: - с морином – жёлтое окрашивание, после добавления кислоты уксусной – зелено – желтая флуоресценция; - с ализарином - ярко – красное окрашивание; - с 8 – оксихинолином – белый осадок.	3.
Барий Ва2+	Реакция осаждения кислотой серной Ва2+ + H2SO4 → BaSO4↓ + 2H+ Белый осадок, нерастворимый в воде и минеральных кислотах
Висмут Bi3+	По ГФ X А. Реакцияосаждения иона висмута натрия сульфидом. Образуется коричнево-чёрный осадок, который растворяется при добавлении равного объёма концентрированной азотной кислоты Методика: ЛС висмута (около 0,05 г иона висмута) взбалтываю с 3 мл разведенной хлороводородной кислотой и фильтруют. К фильтрату добавляют 1 мл раствора натрия сульфида или сероводород: 2 Bi3+ + 3S2-→ Bi2S3↓ Bi2S3↓ + 8HNO3 → 2 Bi(NO3)3 + 2NO↑ + 3S↓ + 4H2O В. Реакция осаждения калия йодидом с последующим комплексообразованием; образуется черный осадок висмута йодида, растворимый в избытке реактива с образованием раствора желтовато – оранжевого цвета (реактив Драгендорфа K[BiI4]). Методика: ЛС висмута (около 0,05 г иона висмута) взбалтываю с 5 мл разведенной серной кислоты и фильтруют. К фильтрату добавляют 2 капли раствора калия йодида: Bi3+ + 3I-→ BiI3↓ BiI3 + I- → [BiI4]-
Железо (III) Fe3+	По ГФ X А. Реакция комплексообразования основана на образовании комплекса железа (III) c ферроцианидом калия в кислой среде; образуется синий осадок железа (III) гексацианоферрата (II) – берлинская лазурь. Методика: К 2 мл раствора соли закисного железа (около 0,02 г иона железа) прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 1 мл раствора феррицианида калия Fe3+ + K4[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 3K+ В. Реакция осаждения аммония сульфидом. Образуется черный осадок. Осадок растворим в разведенных минеральных кислотах. Методика: К раствору соли окисного железа (около 0,02 г иона железа) прибавляют раствор сульфида аммония 2Fe3+ + 3 (NH4)2S →Fe2S3↓ + 6NH4+ С. Реакция комплексообразования с аммония роданидом в кислой среде; появляется красное окрашивание. Методика:К 2 мл раствора соли окисного железа (около 0,001 г иона железа) прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 1—2 капли раствора роданида аммония FeCl3 + 3 NH4SCN → Fe(SCN)3 + 3 NH4Cl
Железо (II) Fe2+	По ГФ X А. Реакция комплексообразования основана на образовании комплекса железа (II) c феррицианидом калия в кислой среде; образуется синий осадок железа (II) гексацианоферрата (III) турнбулевая синь. Методика: К 2 мл раствора соли закисного железа (около 0,02 г иона железа) прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты и 1 мл раствора феррицианида калия FeSO4 + K3[Fe(CN)6] →KFe[Fe(CN)6]↓ + K2SO4 В. Реакция осаждения аммония сульфидом. Образуется черный осадок. Осадок растворим в разведенных минеральных кислотах. Методика: К раствору соли закисного железа (около 0,02 г иона железа) прибавляют раствор сульфида аммония FeSO4 + (NH4)2S→ FeS↓+ (NH4)2SO4
Калий K+	По ГФ X А. Реакция осаждения винной кислотой в присутствии натрия ацетата и спирта; постепенно образуется белый кристаллический осадок калия гидротартрата, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах щелочей. Методика: К 2 мл раствора соли калия (0,01—0,02 г иона калия) прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл раствора ацетата натрия, 0,5 мл 95% спирта и встряхивают. В. Реакция осаждениягексанитро (III) кобальтатом натрия в уксуснокислой среде; образуется желтый кристаллический осадок гексанитро(III) кобальтата калия и натрия. Методика: К 2 мл раствора соли калия (0,005—0,01 г иона калия), предварительно прокаленной для удаления солей аммония, прибавляют 0,5 мл разведенной уксусной кислоты и 0,5 мл раствора кобальтинитрита натрия Na3[Co(NO2)6] + 2KCl→ K2Na[Co(NO2)6]↓ +2 NaCl С. Окрашивание пламени в фиолетовый цвет. Методика: Соль калия, внесенная в бесцветное пламя горелки на графитовой палочке, окрашивает его в фиолетовый цвет или при рассматривании через синее стекло — в пурпурно-красный.
Кальций Ca2+	По ГФ X А. Реакция осаждения аммония оксалатом в среде аммиачного буферного раствора; образуется белый осадок оксалата кальция, растворимый в разведенных минеральных кислотах. Методика: К 1 мл раствора соли кальция (0,002—0,02 г иона кальция) прибавляют 1 мл раствора оксалата аммония CaCl2 + (NH4)2C2O4→ CaC2O4↓ + 2 NH4Cl   В. Окрашивание пламени в кирпично – красный цвет. Методика: Соль кальция, смоченная хлористоводородной кислотой и внесенная на графитовой палочке в бесцветное пламя горелки, окрашивает его в кирпично-красный цвет.
Литий Li+	1. Реакция осаждения натрия гидрофосфатом. Белый желеобразный осадок 3Li+ + Na2HPO4 + NH4OH→ Li3PO4↓+2Na+ + NH4+ + H2O 2.Реакция осаждения натрия фторидомБелый осадок Li+ + NaF → LiF↓ + Na+ Окрашивание пламени в карминно – красный цвет	3.
Магний Mg2+	По ГФ X (1, 2); по ЕФ (1). А. Реакция осаждения натрия гидрофосфатом в среде аммиачного буферного раствора; образуется белый кристалличекий осадок магний – аммония фосфата, растворимый в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте. Методика:К 1 мл раствора соли магния (0,002—0,005 г иона магния) прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора натрия фосфата двухзамещенного. Аммония хлорид предотвращает выпадение осадка магния гидроксида. NH4Cl MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH→MgNH4PO4 ↓+ Na2SO4 + H2O В. Реакция комплексообразования.Осадок желто-зеленого цвета Методика:Органический реагент8-оксихинолин в аммиачной среде образует устойчивое комплексное соединение с катионами магния – оксихинолят магния (Кнест = 4,7×10–7)
Медь (II) Cu2+	По ГФ Х А. Реакция осаждения с последующим комплексообразования с аммония гидроксидом, образуется синий осадок, который растворяется в избытке аммиака, появляется тёмно – синее окрашивание Методика:0,002—0,005 г соли меди растворяют в 1—2 каплях воды, добавляют 1 каплю раствора аммиака: 2Cu2+ + 2OH– + SO42– →Cu2(OH)2SO4↓ Cu2(OH)2SO4 + 8NH4+ + 6OH– →2[Cu(NH3)4]2+ + SO42– + 8H2O B. Окрашивание пламени в зелёный цвет
Натрий Na+	По ГФ Х А. Реакция осаждения цинкуранилацетатом; образуется желтый кристаллический осадок. Методика: 1 мл раствора соли натрия (0,01—0,03 г иона натрия) подкисляют разведенной уксусной кислотой, если необходимо, фильтруют, затем прибавляют 0,5 мл раствора цинкуранилацетата Na+ + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COOH + 9H2O à NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]•9H2O¯ + H+ В. Окрашивание пламени в желтый цвет. Методика: Соль натрия, смоченная хлористоводородной кислотой и внесенная в бесцветное пламя, окрашивает его в желтый цвет.
Цинк Zn2+	По ГФ Х А. Реакция осаждения натрия сульфидом; образуется белый осадок цинка сульфида, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и легко растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. Методика:К 2 мл нейтрального раствора соли цинка (0,005—0,02 г иона цинка) прибавляют 0,5 мл раствора сульфида натрия или сероводорода ZnSO4 + Na2S →ZnS↓ + Na2SO4 В. Реакция осаждения ферроцианидом калия (гексацианоферрат (II) калия); образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной хлористоводородной кислоте. Методика:К 2 мл раствора соли цинка (0,005—0,02 иона цинка) прибавляют 0,5 мл раствора ферроцианида калия ZnSO4 + K4[Fe(CN)6] →ZnK2[Fe(CN)6]↓ + K2SO4
Свинец Pb2+	По ЕФ а) Реакция осаждения калия хроматом; образуется желтый осадок, растворяющийся при прибавлении 2 мл раствора натрия гидроксида концентрированного Р Методика: 0,1 г испытуемого образца растворяют в 1 мл кислоты уксусной Р. К полученному раствору или к 1 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 2 мл раствора калия хромата Р. Pb2+ + K2CrO4 → PbCrO4↓ + 2K+ PbCrO4 + 4 NaOH → Na2[Pb(OH)4] + Na2CrO4 b) Реакция осаждения калия йодидом. Методика: 50 мг испытуемого образца растворяют в 1 мл кислоты уксусной Р. К полученному раствору или к 1 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 10 мл воды Р и 0,2 мл раствора калия йодида Р, образуется желтый осадок. Смесь кипятят в течение 1-2 мин; осадок растворяется. Pb2+ + 2KI → PbI2↓ + 2K+ Раствору дают остыть; вновь образуется осадок в виде блестящих желтых пластинок
Серебро Ag+	По ГФ Х (1,2); по ЕФ (2) А. Реакция окислительно – восстановительная, основана на восстановлении ионов серебра; на стенках пробирки образуется блестящий налёт или выпадает чёрный осадок металлического серебра Методика: К 1 мл раствору соли серебра (около 0,005 г иона серебра) добавляют раствор аммиака до растворения осадка, который образуется изначально, потом 2—3 капли раствора формальдегида и нагревают: 2Ag+ + 2OH– →Ag2O↓ + H2O Ag2O + 4NH3 + H2O →2[Ag(NH3)2]OH 2[Ag(NH3)2]OH + HCOH →2Ag↓ + HCOONH4 + 3NH3↑ + H2O В. Реакция осаждения, хлористоводородной кислотой или хлоридами.Образуется белый творожистый осадок. Осадок нерастворим в кислотах, легко растворим в растворах аммиака и натрия тиосульфате Методика:0,001—0,002 г иона серебра растворяют в 1—2 каплях воды, добавляют 1 каплю разведенной соляной кислоты или раствор натрия хлорида Ag+ + Cl– →AgCl↓ AgCl + 2NH3 →[Ag(NH3)2]+ + Сl– AgCl + 2S2O32– →[Ag(S2O3)2]3– + Cl–
II. АНИОНЫ
Ацетат CH3COO–	По ГФ Х А. Реакция образования сложного эфира (р-ция этерификации). Ощущается запах этилацетата Методика:2 мл раствора ацетата (0,02—0,06 г иона ацетата) нагревают с равным количеством концентрированной кислоты и 0,5 мл 95 %-ного спирта. В. Реакция комплексообразования с железа (III) хлоридом образуется комплекс красно – бурого цвета, исчезающего при прибавлении разведенных минеральных кислот. Методика:К 2 мл нейтрального раствора ацетата (0,02—0,06 г иона ацетата) добавляют 0,2 мл раствора железа (III) хлорида 6CH3COO– + 3Fe3+ + 2H2O→ [Fe3(CH3COO)6(OH)2]+ + 2H+
Бензоат C6H5COO–	По ГФ Х А. Реакция комплексообразования с железа (III) хлоридом образуется розовато – желтый осадок, растворимый в эфире. Методика: К 2 мл нейтрального раствора бензоата (0,01—0,02 г иона бензоата) добавляют 0,2 мл раствора железа (III) хлорида. Реакцию проводят в нейтральной среде, так как в щелочной железа (III) хлорид образовывает бурый осадок гидроксида железа (III) , в кислой среде комплексная соль растворяется.   В. Реакция осаждения. С растворм меди сульфата нейтральные растворы бензоатов образуют осадок бирюзового цвета - вода – голубое окрашивание → обесвечивание хлороформ – голубое окрашивание
Бромид Br-	По ГФ Х А. Реакция окислительно – восстановительная основана на окислении бромид – иона до свободного брома хлорамином Б в присутствии кислоты хлористоводородной. Веделившийся бром извлекают в хлороформный слой, который окрашивается в желто – бурый цвет. Методика:К 1 мл раствора бромида (0,002-0,03 г иона бромида) прибавляют 1 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 0,5 мл раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и взбалтывают, хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет. 2Br- + Cl2→ Br2 + 2Cl- В. Реакция осаждения бромид – иона серебра нитратом в азотнокислой среде, выпадает желтоватый творожистый осадок серебра бромида, нерастворимый в азотной кислоте разведенной и трудно растворимый в 10% растворе аммиака. Методика:К 2 мл раствора бромида (0,002—0,01 г иона бромида) прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебраОбразуется желтоватый творожистый осадок. Осадок нерастворим в разведенной азотной кислоте и трудно растворим в растворе аммиака. NaBr + AgNO3→ AgBr↓ + NaNO3 AgBr + 2 NH4OH →[Ag(NH3)2]Br + 2H2O Не фармакопейная реакция Кристаллическая субстанция с раствором меди сульфата в присутствии концентрированной серной кислоты образует чёрный осадок Cu2+ + 2Br-→CuBr2↓
Борат ион BO33- Тетроборат ион В4О72-	1. Реакция образования сложного эфира. Образование борноэтилового эфира горящего с зеленой каймой пламени 2. С куркумовой бумагой – розовый или буровато – красное окрашивание, при обработке раствором аммиака зелено – черное окрашивание Для натрия тетрабората характерны те же реакции подлинности, что и для кислоты борной, образующейся при подкислении соли: Na2B4O7 + 2HCI + 5H2O ® 4B(OH)3 + 2NaCI	3.
Йодид I-	По ГФ Х A. Реакция окислительно – восстановительная основана на окислении йодид иона до свободного йода натрия нитритом или железа (III) хлоридом в кислой среде и восстановлении азота (III) до азота (II) или железа (III) до железа (II) в присутствии хлороформа; при взбалтывании хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет. Методика:К 2 мл раствора йодида (0,003—0,02 г иона йодида) прибавляют 0,2 мл разведенной серной кислоты, 0,2 мл раствора нитрита натрия или раствора хлорида окисного железа и 2 мл хлороформа. При взбалтывании хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет 2 KI + 2 NaNO2 + 2 H2SO4 →I2 + 2NO↑ + K2SO4 + Na2SO4 + 2 H2O 2KI + 2FeCl3 → I2 + 2FeCl2 + 2KCl В. Реакция осаждения йодид иона серебра нитратом в азотнокислой среде; образуется желтый творожистый осадок серебра йодида, не растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака. Методика:К 2 мл раствора йодида (0,002—0,01 г иона йодида) прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра NaI + AgNO3 →AgI↓ + NaNO3 С. Реакция окислительно – восстановительная основана на окислении йодид иона до свободного йода концентрированной серной кислотой при нагревании; выделяются фиолетовые пары. Методика:При нагревании 0,1 г препарата с 1 мл концентрированной серной кислоты выделяются фиолетовые пары йода. 8 HI + H2SO4→ I2 ↑ + H2S ↑+ 4 H2O
Карбонаты, гидрокарбонаты CO32- (НСО3-)	По ГФ Х А. Реакция вытеснения слабой угольной кислоты из соли сильной минеральной кислотой; выделяется углекислый газ, который образует белый осадок при пропускании через известковую воду. Методика:К 0,2 г карбоната (гидрокарбоната) или к 2 мл раствора карбоната (гидрокарбоната) (1:10) прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты Na2CO3 + 2 HCl →2 NaCl + H2O + CO2↑ NaНCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2↑ Выделяется углекислый газ, который образует белый осадок при пропускании через известковую воду. Ca(OH)2 + CO2 →CaCO3↓ + H2O В. Реакция осаждения карбонат иона насыщенным раствором магния сульфата; гидрокарбонаты образуют белый осадок только при нагревании, т.к. при этом они переходят в карбонаты, которые дают осадок в виде комплексной соли. Методика: К 2 мл раствора карбоната (1:10) прибавляют 5 капель насыщенного раствора сульфата магния 4Na2CO3 + 4 MgSO4 + 4H2O→3MgCO3·Mg(OH)2·3H2O↓ + Na2SO4 + CO2↑ 2NaНCO3 → Na2CO3 + СО2↑ + Н2О С. Реакция среды. Методика:Раствор карбоната (1:10) при прибавлении 1 капли раствора фенолфталеина окрашивается в красный цвет (отличие от гидрокарбонатов).
Нитрат NO3-	А. Реакция окислительно – восстановительная. Реакция окисления дифениламина нитратом в среде концентрированной серной кислоты до дифенилдифенохинондиимина гидросульфата; появляется синее окрашивание. Методика:К препарату (около 0,001 г иона нитрата) прибавляют 2 капли раствора дифениламина   B. Реакция окислительно – восстановительная при нагревании металлическая медь окисляется до меди (II) азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты, а нитрат ион восстанавливается до оксида азота (II), который окисляется до оксида азота (IV); выделяются бурые пары оксида азота (IV). Методика:К препарату (0,002—0,005 г иона нитрата) прибавляют по 2—3 капли воды и концентрированной серной кислоты, кусочек металлической меди и нагревают Cu + 2 NaNO3 + 2H2SO4 →CuSO4 + 2 NO2↑ +2 H2O + Na2SO4 C. Нитраты (около 0,002 г иона нитрата) не обесцвечивают раствор перманганата калия, подкисленный разведенной серной кислотой (отличие от нитритов). D.К 5—6 капелям насыщенного раствора железа (II) сульфата добавляют 2-3 капли раствора нитрата и перемешивают, потом осторожно по стенке пробирки приливают 5—6 капель концентрированной серной кислоты так, чтобы жидкости не смешивались 6Fe2+ + 2NO3– + 8H+ →6Fe3+ + 2NO + 4H2O FeSO4 + NO→ [FeNO]SO4 верхний слой приобретает темно-фиолетовую окраску
Нитриты NO2-	А. Реакция окислительно – восстановительная. Реакция окисления дифениламина нитритом в среде концентрированной серной кислоты до дифенилдифенохинондиимина гидросульфата; появляется синее окрашивание. Методика: К препарату (около 0,001 г иона нитрита) прибавляют 2 капли раствора дифениламина   Б. Реакция разложения нитритов в кислой среде; выделяются желто – бурые пары (отличие от нитратов) Методика:К препарату (около 0,03 г иона нитрита) прибавляют 1 мл разведенной серной кислоты 2 NaNO2 + H2SO4 →NO2↑ + NO↑ + H2O + Na2SO4 B. Реакция нитрозирования антипирина в кислой среде. Реакция электрофильного замещения водорода в 4 – ом положении антипирина на нитрозогруппу; появляется изумрудно – зеленое окрашивание (отличие от нитратов). Методика:Несколько кристаллов антипирина растворяют в фарфоровой чашке в 2 каплях разведенной хлористоводородной кислоты, прибавляют 2 капли раствора нитрита (около 0,001 г иона нитрита)
Салицилат	По ЕФ а) Реакция комплексообразования на фенольный и карбоксильную группу с железа (III) хлоридом; появляется сине – фиолетовое или красно – фиолетовое окрашивание, которое сохраняется при прибавлении небольшого количества разведенной уксусной кислоты, но исчезает при прибавлении разведенной хлористоводородной кислоты. При этом образуется белый кристаллический осадок салициловой кислоты. Методика:К 1 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 0,5 мл раствора железа (III) хлорида Р1; которое не исчезает после прибавления 0,1 мл кислоты уксусной Р. b) 0,5 г испытуемого образца растворяют в 10 мл воды Р. К полученному раствору или к 10 мл раствора, указанного в частной статье, прибавляют 0,5 мл кислоты хлористоводородной Р. Полученный осадок после перекристаллизации из горячей воды Р и высушивания под вакуумом имеет температуру плавления от 156°С до 161°С. C6H4(OH)COONa + HCl → C6H4(OH)COOH↓ + NaCl
сульфат SO42-	По ГФ Х Реакция осаждения бария хлоридом; образуется белый осадок бария сульфата, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах. Методика: К 2 мл раствора сульфата (0,005-0,05 г иона сульфата) прибавляют 0,5 мл раствора хлорида бария Ba2+ + SO42-→ BaSO4↓
сульфит SO32-	По ГФ Х А. Реакция вытеснения кислоты сернистой из соли сильной минеральной кислоты; сернистая кислота разлагается с постепенным выделением сернистого газа, обнаруживаемый по характерному резкому запаху. Методика: К 2 мл раствора сульфита (0,01-0,03 г иона сульфита) прибавляют 2 мл разведенной хлористоводородной кислоты и встряхивают Na2SO3 + 2HCl→ 2 NaCl + H2O +SO2↑ В. Реакция осаждения бария хлоридом; образуется белый осадок. Осадок растворим в разведенной хлористоводородной кислоте (отличие от сульфатов). Методика: К 2 мл раствора сульфита (0,002—0,02 г иона сульфита) прибавляют 0,5 мл раствора хлорида бария BaCl2 + Na2SO3→ BaSO3↓ +2NaCl BaSO3 + 2HCl→ BaCl2 + H2O +SO2↑ С. Реакция окислительно – восстановительная. При добавлении к раствору сульфита нескольких капель раствора йода (0,1 моль/л) реактив обесцвечивается Na2SO3 + I2 + H2O →2HI + Na2SO4
Тиосульфат S2O32-	1. Реакция осаждения серебра нитратом; белый осадок, переходящий в жёлтый цвет и затем в черный S2O32- + AgNO3 → Ag2S2O3↓ + 2NO3- - белыйосадок Ag2S2O3 → Ag2SO3↓ + S↓ - желтыйосадок Ag2SO3 + S + H2O → Ag2S↓ + H2SO4 – чёрныйосадок 2. Реакция разложения хлороводородной кислотой Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O Через время появляется помутнение желтого цвета (S) и появляется запах (SO2)	3.
Фтор F-	1. Реакция комплексообразования с ионами циркония 2. Реакция комплексообразования с ионами железа (III) Реакция осаждения кальция хлоридом Белый осадок: Ca2+ + 2NaF → CaF2↓+ 2Na+	3.
фосфат PO43-	А.Реакция осаждения серебра нитратом в нейтральной среде (рН=7) образуется желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака Методика: К 1 мл раствора фосфата (0,01—0,03 г иона фосфата), нейтрализованного до рН около 7,0, прибавляют несколько капель раствора нитрата серебра Na3PO4 + 3AgNO3 →Ag3PO4↓ + 3 NaNO3 В. Реакция осаждения магния сульфатом в среде аммиачного буферного раствора; образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах Методика: К 1 мл раствора фосфата (0,01—0,03 г иона фосфата) прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора сульфата магния MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH→MgNH4PO4↓+ Na2SO4 + H2O С. Реакция осаждения молибдатом аммония в разведенной азотной кислоте при нагревании; образуется желтый кристаллический осадок, растворимый в растворе аммиака. Методика: К 1 мл раствора фосфата (0,01—0,03 г иона фосфата) в разведенной азотной кислоте прибавляют 2 мл раствора молибдата аммония и нагревают H3PO4 +21HNO3 +12(NH4)2MoO4→(NH4)3PO4·12MoO3↓+ 21NH4NO3 +12H2O
Хлорид Cl-	По ГФ Х Реакция осаждения серебра нитратом в азотнокислой среде; образуется белый творожистый осадок. Осадок нерастворим в разведенной азотной кислоте и растворим в растворе аммиака. Методика: К 2 мл раствора хлорида (0,002—0,01 г иона хлорида) прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра NaCl + AgNO3 →AgCl↓+ NaNO3 AgCl + 2 NH4OH→ [Ag(NH3)2]Cl + 2 H2O Для солей органических оснований испытание растворимости образовавшегося осадка хлорида серебра проводят после отфильтровывания и промывания водой

ВЫВОДЫ:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА №2.

Ход работы

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ (С НИТРАТОМ СЕРЕБРА)

1. Поместите в пробирку 5 капель раствора хлористоводородной кислоты.

2. Добавьте 1-2 капли нитрата серебра. Образуется белый творожный осадок.

3. Добавьте к осадку раствор аммиака. Наблюдайте растворение осадка.

Меры безопасности

Не выливайте раствор соляной кислоты и нитрата серебра в раковину. Сливайте их только в специальные сливы.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ натрия бромида

Предварительные сведения

Бромиды натрия и калия применяют в качестве успокаивающего средства. Успокаивающее действие препаратов брома основано на их способности усиливать процессы торможения в коре головного мозга. Поэтому натрия бромид применяют при неврастении, повышенной раздражительности и бессоннице. Применяют внутрь в растворах (микстурах) и таблетках.

При развитии осложнений (насморк, кашель, конъюнктивит, общая слабость, ослабление памяти, кожная сыпь), возникающих в результате длительного применения бромидов, вводят хлорид натрия в сочетании с большим количеством воды. В глазной практике при лечении желтой ртутной мазью не рекомендуется одновременно принимать бромид натрия.

Натрия бромид следует хранить в условиях, предупреждающих его окисление, в хорошо закупоренных банках из оранжевого стекла, в сухом месте.

Назначают по 0,5-1 г 3-4 раза в день.

Оборудование и реактивы:пробирки (1 шт.), пипетки на 1 мл (4 шт.), штатив для пробирок (1 шт.), раствор натрия бромида (3 шт.), раствор соляной кислоты (2 М), раствор хлорамина (1:1), хлороформ, микстура натрия бромида.

Ход работы

1. Прилейте в пробирку 1 мл анализируемого раствора.

2. Добавьте 1 мл раствора соляной кислоты.

3. Прилейте 0,5 мл раствора хлорамина.

4. Добавьте 1 мл хлороформа и взболтайте. Хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет.

Меры безопасности

1. Не выливайте раствор соляной кислоты в раковину. Сливайте его только в специальный слив.

2. Работу следует проводить под тягой.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ раствора йода

Предварительные сведения

Вмедицине йод используется в виде простого вещества, йодида калия и натрия, «Антиструмина» и других препаратов. Будучи окислителями, галогены используются в медицине главным образом как дезинфицирующие вещества. Однако фтор и бром очень токсичны. Хлор применяется в качестве антисептика для обеззараживания воды. Йод наименее ядовит из всех галогенов. Йод единственный из всех галогенов является лекарственным средством.

Йод широко распространен в природе. Его источниками являются морская вода, земная кора, растительные и животные организмы. Источниками для промышленного получения йода служат морские водоросли, отходы производства чилийской селитры, нефтяные буровые воды.

Йод выпускают в виде кристаллов и спиртового раствора. Йод представляет собой серовато-черные с металлическим блеском кристаллы со своеобразным запахом. Йод летуч даже при обычной температуре.

В организме человека йод сосредоточен главным образом в щитовидной железе и участвует в образовании ее гормонов. Если гормонов в организме недостаточно, то обмен веществ задерживается и человек отстает в развитии и росте. Если пища или вода не содержит достаточного количества йода, то у населения возникает заболевание — зобная болезнь. Для предотвращения заболевания употребляют йодированную поваренную соль. Чаще употребляют йодид калия и йодид натрия.

Йод применяют наружно как антисептическое, раздражающее и средство при воспалительных и других заболеваниях кожи и слизистых оболочек. Йод плохо растворим в воде, но зато он прекрасно растворяется в этаноле. Этим пользуются для приготовления 5—10% раствора йода в этаноле, называемого йодной настойкой. Спиртовые растворы йода оказывают антимикробное действие, поэтому применяются в медицине как наружное средство для местных прижиганий.

Йод употребляют также внутрь в виде капель для профилактик атеросклероза, хронических воспалительных процессов и хроническом отравлении ртутью и свинцом. Йод хранят в склянках с притертыми пробками в прохладном, защищенном от света месте.

Оборудование и реактивы:пробирки (1 шт.), пипетки (медицинские) (3 шт.), штатив для пробирок (1 шт.), раствор йода (спиртовой 5%), вода дистиллированная, раствор крахмала (крахмальный клейстер).

Ход работы

1. Поместите в пробирку 1-2 капли раствора йода.

2. Добавьте 1-2 мл воды.

3. Прибавьте 2-3 капли раствора крахмала. Наблюдайте синее окрашивание.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Анализ пероксида водорода

Предварительные сведения

Из элементов шестой группы периодической системы элементов интерес для медицины представляют кислород и сера, которые как в чистом виде, так и в виде различных соединений используются в фармацевтической практике. Наиболее распространенными фармацевтическими препаратами кислорода являются пероксид водорода, вода дистиллированная, кислород.

Препарат пероксида водорода, применяемый в медицине, содержит примерно 3% пероксида водорода. Он представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабокислой реакцией.

В медицинской практике пероксид водорода применяется как наружное средство в качестве антисептика. Антисептическое действие обуславливается окислительными свойствами пероксида водорода, который выделяет кислород в присутствии ферментов — каталазы крови. Каталаза быстро разлагает пероксид водорода, при этом бурно выделяется кислород, что создает видимость пены. Пероксид водорода применяется как кровоостанавливающее средство при порезах. Може