Радиоизотопиые методы и исследования функции головного мозга
Метод ПЭТ наиболее эффективен при исследовании функций головного мозга, в том числе при оценке мозгового кровотока, изучении метаболических процессов, нейромедиаторных и нейроре-цепторных систем. Большинство энергетических субстратов, использующихся клетками головного мозга, а также многие психотропные препараты можно пометить радиоактивными изотопами с бета-распадом. Медиаторные системы играют важную роль в функционировании центральной и пе
риферической нервной системы, и оценка особенностей моноаминергической передачи представляет собой одно из наиболее интересных направлений современных исследований. В настоящее время синтезирован ряд соединений, позволяющих исследовать различные рецепторные системы головного мозга. При изучении мозгового кровотока могут применяться как ПЭТ, так и ОЭКТ, однако ОЭКТ оказывается менее чувствительным методом и не позволяет рассчитывать абсолютную концентрацию меченого соединения. С помощью метода ОЭКТ можно исследовать распределение некоторых психотропных препаратов в структурах головного мозга (например, бензодиазепинов, меченных изотопом 123!). В последнее время возможности радиорецепторного анализа значительно расширились. Были синтезированы соединения (меченные изотопами с бета-распадом или 123!), позволяющие исследовать ранее недоступные медиаторные системы. Кроме того, при радиоре-цепторном анализе ПЭТ и ОЭКТ имеют ряд преимуществ по сравнению с другими методами. Так, использующиеся при этом меченые соединения более специфичны, а методы регистрации более чувствительны. Данные, полученные методами ПЭТ и ОЭКТ, оказываются статистически достоверными и могут быть использованы для анализа функциональной активности отдельных рецептор-ных систем в норме и патологии (например, при расчете количества связывающих мест и аффинности специфических рецепторов).
Исследования нейрорецепторных систем играют важную роль в понимании физиологических основ функционирования головного мозга. В то же время, анализ этих систем чрезвычайно сложен, а полученные данные часто не однозначны. Именно поэтому выводы о состоянии рецепторных систем или их вовлеченности в патогенез заболеваний следует делать с осторожностью. Например, при проведении радиорецепторного ' анДвиза нельзя использовать меченые эндогенные нейромедиато-ры, так как чувствительность метода в этом случае оказывается недостаточной (эндогенный меченый лиганд не может связываться со специфическим рецептором в присутствии избытка немеченого соединения). Как следствие, для анализа функционирования рецепторных систем используют синтетические высокоаффинные соединения (агонисты и антагонисты рецепторов), к числу которых могут относиться и лекарственные препараты. Наконец, благодаря достижениям молекулярной фармакологии и биологии, удалось выяснить, что все нейрорецепторные системы являются гетерогенными, и каждый медиатор нервной системы может связываться с несколькими подтипами специфических рецепторов. Поиск селективных лигандов, специфичных для данного подтипа рецепторов, представляет собой одну из основных задач современных исследований.
Впервые метод ПЭТ был использован для анализа связывания "С-фторнитрозепама в структурах головного мозга. Это соединение относится к группе бензодиазепинов и в условиях in vivo вытесняется из лиганд-рецепторного комплекса под действием избытка лоразепама. Действие всех классических препаратов бензодиазепинового ряда опосредуется центральными бензодиазепиновыми рецепторами, которые представляют собой часть ГАМК-бензодиазепинового-С! рецепторного комплекса. В настоящее время при исследовании бен-зодиазепиновых рецепторов наиболее широко используют антагонист флумазенил и его меченый аналог ^Ч-йомазенил. Эти соединения можно использовать при проведении ОЭКТ для характери-
Радиоизотопные методы исследования и лекарственные средства — Р. Tellier
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
стики бензодиазепиновой рецепторной системы в условиях in vivo и in vitro. Несомненную пользу может принести и метод ПЭТ, который позволяет оценить функциональную активность бензодиазе-пиновых рецепторов при некоторых неврологических и психических заболеваниях, включая эпилепсию, тревожные состояния, болезнь Гентинг-тона (хорея Гентингтона) и болезнь Альцгеймера. Однако на сегодняшний день наиболее изученной является дофаминергическая система, в частности дофаминовые рецепторы Dg.
Так, во многих исследованиях для характеристики Вд-рецепторов дофамина использовали нейро-лептик бутирофенон и ПЭТ. Холинергические рецепторы играют важную физиологическую и патогенетическую роль, участвуя в выполнении когнитивных функций, процессах памяти, развитии де-менции и пр. В свою очередь, ОЭКТ и ПЭТ позволяют дать качественную и количественную оценку функциональной активности холинергических рецепторов в структурах головного мозга. Эти методы могут быть использованы не только в диагностических, но и в терапевтических целях, например, при разработке новых, более специфичных способов лечение больных с деменцией. Существуют несколько лигандов мускариновых холинергических рецепторов, которые могут быть использованы совместно с ПЭТ или ОЭКТ. Так, при проведении ПЭТ у людей с успехом был использован ли-ганд "С-скополамин. Оказалось, что это соединение избирательно накапливается в коре головного мозга, стриатуме, таламусе и варолиевом мосту. В последние годы было синтезировано достаточно много лигандов серотонинергических рецепторов (5-ГТ), но лишь некоторые из них могут быть использованы совместно с ПЭТ или ОЭКТ. На сегодняшний день описано пять подтипов серотонАо-вых рецепторов. Например, в развитии аффективных расстройств решающую роль играют 5-ГГд (или Sg) рецепторы серотонина (при этих расстройствах эффективны антагонисты 5-ГТд-рецепторов). Кроме того, 5-ГТ^-рецепторы участвуют в проведении эффектов галлюциногенов. Недавно синтезировано соединение "Ч-кетансерин, обладающее высокой удельной активностью, которое было успешно использовано при проведении ОЭКТ для визуализации серотониновых рецепторов в структурах головного мозга обезьян-бабуинов.
Интенсивные исследования в этой области позволили синтезировать ряд других лигандов - "С-ме-зулергин, "Г-сетоперон и "С-метил-бромо-ЛСД. Однако, по результатам предварительных исследований, эти лиганды связываются не только с D^-дофаминовыми, но и с альфа-1-адренергиче-скими рецепторами, причем такое перекрестное связывание наблюдается не в коре головного мозга, а в других структурах, например, в базальных ядрах. Хотя специфичность данных лигандов оказывается все же несколько выше, чем производных спиперона, полученные с их помощью данные достаточно сложно интерпретировать. Анализ серотониновых рецепторов в условиях in vivo будет иметь важное клиническое значение для больных, страдающих депрессией, аутизмом, болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона.
В 1985 г. метод ПЭТ и "С-карфентанил (высокоаффинный лиганд мю-рецепторов) были использованы для характеристики опиодных рецепторов человека. Оказалось, что у больных с типичными проявлениями височной эпилепсии в височно-те-менной области повышено содержание мю-рецепторов. Несколько позже было синтезировано соединение - "С-дипренорфин, который образует комплекс, легко диссоциирующий в присутствии
некоторого избытка эндогенных опиоидов. Этот лиганд, по-видимому, можно будет использовать для оценки концентрации опиоидов в разных отделах головного мозга в условиях in vivo. Радиоизотопный анализ мю-рецепторов может быть применен при исследовании патогенеза эпилепсии, болезни Альцгеймера или деменции.
Качественная и количественная оценка мест обратного захвата нейромедиаторов в пресинаптиче-ских окончаниях - это относительно новое направление радиорецепторых исследований. Основное внимание исследователей направлено в настоящее время на изучение дофаминергической системы, и уже получен ряд данных, характеризующих особенности пре- и постсинаптической передачи дофамина, в частности описаны специфические рецепторы, участки и механизм обратного захвата этого медиатора, места хранения дофамина и пр.
Радиоизотопные исследования - это многообещающий инструмент молекулярной фармакологии, имеющий особое значение при изучении функциональной активности структур головного мозга. Несмотря на сложность кинетических моделей, использующихся для количественной характеристики рецепторных систем, методы ПЭТ и ОЭКТ все чаще будут применяться при изучении механизмов действия лекарственных средств. В недалеком будущем эти методы позволят проводить испытания новых препаратов на уровне отдельных нейромедиаторных систем или метаболических процессов.
Радиоизотопные исследования в кардиологии:
Общепринятые методы
Радиоизотопные методы, например - сцинтигра-фия миокарда с радиоактивным таллием (201Т1), широко используются в кардиологии. Такие соединения, как ""Те, ""Тс-тебороксим позволяют оценить метаболическую активность миокарда ^» или коронарный кровоток, используя обычные гамма-камеры.
Сцинтиграфия миокарда с радиоактивным таллием во время пробы с физической нагрузкой или при в/в введении дипиридамола обладает достаточной чувствительностью и позволяет:
• диагностировать или прогнозировать развитие ишемической болезни сердца;
• вести наблюдение за больными после проведения баллонной ангиопластики или аорто-коро-
нарного шунтирования. Сцинтиграфию миокарда повсеместно используют для исследования функций левого и правого желудочков, оценки инотропного эффекта сердечных препаратов, выявления токсического действия некоторых антимитотических веществ (например, антрациклиновых противоопухолевых препаратов). Такие исследования проводят в большинстве отделений радиологии, а использующиеся при этом методы просты и воспроизводимы. Нередко сцинтиграфию миокарда или изотопную вентрикулографию включают в число обязательных методов при выполнении крупных многоцентровых клинических исследований, требующих тщательной оценки фракции выброса левого желудочка, сердечного индекса и пр. Сцинтиграфия с радиоактивным таллием во время пробы с физической нагрузкой позволяет изучать влияние различных лекарственных средств на скорость регионального кровотока, выявлять множественные атеросклеротические повреждения артерий нижних конечностей, почечных или коронарных артерий.
Радиоизотопные методы исследования и лекарственные средства — Р. ТеШег