Диагноз: опухоль головного мозга - менингиома

Этиология:Профессиональная деятельность, связанная с вредным производством; Воздействие агрессивных факторов внешней среды; Генетическая предрасположенность; Травма либо хроническая инфекция.

Классификация: доброкачественная опухоль, исходящая из мягких мозговых оболочек мозга.

Макро: имеет вид плотного узла, связанного с оболочками мозга.

Микро: построена из прилежащих друг к другу и образующих гнёздные скопления эндотелиоподобных клеток, в которые часто откладывается и образуется псаммомные тельца.

Исход: Если,опухоль удалена полностью, исход обычно благоприятный. Некоторые типы менингиом чаще всего склонные к рецидивированию: не полностью удаленные, злокачественные или множественные.

Диагноз: капиллярная гемангиома

Этиология: детерминированный порок развития, возникает при рождении или в первые годы жизни, чаще у девочек. Чаще в жкт, печени и слиз. оболочках

Классификация: мезенхимальная опухоль, доброкачественная.

Макро: представлена красным или синюшным узлом с гладкой,бугристой или сосочковой поверхностью.

Микро: состоит из ветвящихся сосудов с узким просветом, характерна многоядерность эндотелиальных клеток,строма рыхлая и фиброзная.

Исходы: может спонтанно регрессировать до 7 лет(в 70% случаев), у некоторых людей пожизненно.

Диагноз: меланома

Этиология: инсоляции, возможно развитие меланомы из невуса.

Классификация: опухоль меланинобразующей ткани, злокачественная.

Макро: вид коричневог пятна с розовым или черным вкраплением(поверхостно-распр.меланома) , сине-черного мягкого узла или бляшки(узловая форма)

Микро: резко выражен полиморфизм, опухоль состоит из веретенообразных или полиморфных, уродливых клеток. В цитоплазме большинство клеток обнаруживается меланин желтовато-бурого цвета.

Исходы: Меланома рано дает гематогенные и лимфогенные метастазы практически во всех органы, иногда развиваются метастазы через 10-20л.

Диагноз: фиброма

Этиология: наследственная предрасположенность или травматический и воспалительный агент.

Классификация: Доброкачественная опухоль из соединительной ткани.

Макро: представлена узлом соединительной дифференцированной ткани.

Микро: представлена пучками соед.ткани, состоящих из фибробластов и коллагенновых волокон. Пучки идут в разных направлениях, толщина их различна, в одних участках больше клеток, в других –волокон.

Исход: в отличие от злокачественных опухолей, не обладают способностью к метастазированию, но постепенно прорастают окружающие ткани и могут многократно рецидивировать после хирургического удаления. При ряде локализаций рост опухоли может приводить к летальному исходу.

Печень при хроническом лимфолейкозе

2.лейкозы-полиэтиологические заболевания.среди мутагенов-вирусы,иониз.узлуч,хим.в-ва.

3.лейкимические(сотни тысяч лейкоцитов в 1 мкл крови),сублейкимические(не более 25000),лейкопенические(число лейкоцитов уменьшено),алейкимические(лейкозные кл отсутствуют).это хронический лейкоз лимфоцитарного ряда

4.увеличена,плотновата,на разрезе светло-коричневая,увеличены лимфоузлы

5.в портальных трактах массивные скопления опухолевых клеток лимфоидного ряда.гепатоциты в состоянии белковой или жировой дистрофии.

6.инфекционные осложнения,трансформация хронического лимфолейкоза в неходжкинские лимфомы

Атеросклероз аорты

2.ф-ры:обменные(н-ие жирового и белкового обмена,н-ие обмена липопротеидов, ведущее к преобладанию ЛПОНП и ЛПНП над ЛПВП)),гормональные(СД,гипотериоз спосбствуют),гемодинамические(АГ,гипертония), нервный(психоэмоциональное напряжение),сосудистый(состояние сосудистой стенки),наследственные и этнические(при семейном гиперлипопротеидемии)

3.атеросклероз:аорты,венечных артерий сердца,артерий головного мозга,артерий почек,артерий нижних конечностей.

4. жировые пятна и полоски(участки желтоватого цвета,не возвышаются на поверхностью.)атероматозные бляшки(белые плотные образования выступающие над поверхностью.осложненные поражения(возможны кровоизлияния,тромбы.,Кальциноз(отложение в фиброзной бляшке солей Са

5. Стадии:долипидная(общие нарушения метоболизма)липоидоз(очаговая инфильтрация интимы липидами,липопротеидами, белками), липосклероз(очаговое разрастание в интиме молодой соеденительной ткани ведут к формированию фиброзной бляшки), атероматоз(липидные массы,составляющие центральную часть бляшки распадаются,начало осложненных поражений,изъязвление(образование атероматозний язвы),атерокальциноз.

Пенистые клетки,следы кристаллов холестерина,волокнистый компонент(коллог,эластич волокна и протеогликаны)

6. Атрофия внутренних органов с атрофией паренхимы: например почек, тромбов, тромбоэмболия с развитием инфаркта (например почек) и гангрены (кишечника и нижних конечностей). Образование аневризмы в месте изъязвления с возможностью артериального кровотечения при разъедании стенки, атрофия от сдавления окружающих тканей.

13. организующийся инфаркт миокарда - ишемический некроз сердечной мышцы

2. Инфаркт миокарда развивается в результате обтурации просвета сосуда кровоснабжающего миокард (коронарная артерия). Причинами могут стать (по частоте встречаемости):Атеросклероз коронарных артерий (тромбоз, обтурация бляшкой) 93-98 %Хирургическая обтурация (перевязка артерии или диссекция при ангиопластике)Эмболизация коронарной артерии (тромбоз при коагулопатии, жировая эмболия т. д.)Спазм коронарных артерий

3.а)по времени: первичныйрецидивирующий(в течении 8 нед),повторный(после 8нед)

Б)Субэндокардиальный,интрамуральный,трансмуральный,субэпикардиальный в)по распространенности некротических изменений: мелкоочаговый,крупноочаговый,трансмуральный). Белый инфаркт с геморрагическом венчиком

4. неправильной формы,белый с геморрагическим венчиком

5.небольшие группы некротизированных кардиомиоцитов с признаками кариолизиса и плазмокоагуляции,зана грануляционной ткани

6.осложнениями кардиогенный шок,фибрилляция желудочков,асистолия, ОСН,миомаляция. Смертельные осложнения-разрыв сердца или его аневризмы,тромбоэмболии.