Обнаружение клеток Березовского-Штернберга
4) гиперлейкоцитоз
1194. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:
Белковой части мембраны эритроцита
2) липидной части мембраны эритроцита
1195. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:
1) повышение прямого билирубина + желтуха
2) повышение непрямого билирубина + желтуха
3) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин
4) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин
1196. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:
а) бледность, б) желтуха, в) увеличение печени, г) увеличение селезенки, д) моча красного цвета
1) а, б, в
2) а, б, д
А, б, г
4) б, в, г
5) б, в, д
1197. Для лечения талассемии применяют:
а) трансфузии эритроцитов, б) десферал, в) преднизолон
1) а, в
А, б
3) б, в
1198. Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:
1) повышение непрямого билирубина
2) ретикулоцитоз
Повышение свободного гемоглобина плазмы
4) повышение цветового показателя
1199. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:
1) заместительной терапии
Глюкокортикоидов
3) спленэктомии
4) цитостатиков
1200. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:
а) геморрагический синдром, б) неврологическая симптоматика, в) тромбоцитопения, г) анемия,
д) острая почечная недостаточность
А, в, г, д
2) а, б, в, г
3) а, б, в, д
4) б, в, г, д
5) а, б, г, д
1201. Апластические анемии развиваются чаще в результате:
1) воздействия ионизирующей радиации
2) применения левомицетина
3) применения химических агентов
4) применения цитостатиков
5) неизвестной причины (идиопатические формы)
1202. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:
1) всех ростков кроветворения + пороки развития
2) всех ростков кроветворения без пороков развития
3) только эритроидного ростка с пороками развития
Только эритроидного ростка без пороков развития
1203. Современные методы лечения апластических анемий включают:
а) заместительную терапию, б) иммуносупрессивную терапию, в) кортикостероиды, г) спленэктомию
д) трансплантацию костного мозга
1) а, б, в
2) а, б, г
А, б, д
4) б, в, г
5) б, в, д
1204. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
1) глистной инвазии
2) нарушения всасывания железа
Хронической кровопотери
4) авитаминоза
5) недостаточного поступления железа с пищей
1205. При дефиците фолиевой кислоты анемия:
1) гипохромная
2) нормохромная
Гиперхромная
1206. Причиной ДВС-синдрома чаще бывают:
а) тромбоцитопенические состояния, б) наследственный дефицит факторов свертывания,
в) шоковые состояния, г) передозировка антикоагулянтов, д) тяжелые инфекции
1) а, б
2) а, г
3) б, д
В, д
5) в, г
1207. Для лечения ДВС-синдрома используют:
а) антитромбин III, б) свежезамороженную плазму, в) гепарин, г) эпсилон-аминокапроновую кислоту,
д) ингибиторы протеаз
А, б в, д
2) а, б, в, г
3) а, в, г, д
4) б, в, г, д
5) а, б, г, д
1208. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:
1) тромбоцитопении
2) геморрагического синдрома
Неполноценной функции тромбоцитов
4) изменений в миелограмме
5) изменений в коагулограмме
НЕФРОЛОГИЯ
1209. Проба по Зимницкому позволяет оценить:
Концентрационную функцию почек
2) фильтрационную функцию почек
1210. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:
1) необструктивным
Обструктивным
1211. При пиелонефрите поражается:
1) слизистая оболочка мочевого пузыря
2) кровеносная и лимфатическая система почек
Чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций
4) клубочек
1212. Прием жидкости при пиелонефрите:
1) ограничивается
Повышается
1213. Для пиелонефрита характерны:
а) симптомы интоксикации, б) повышение температуры, в) боли при мочеиспускании, г) боли в поясничной области, д) отеки
А, б, г
2) а, б, в
3) а, б, д
4) а, в, г
5) б, в, д
1214. Лабораторные изменения при пиелонефрите:
а) бактериурия, б) гематурия, в) цилиндрурия, г) протеинурия, д) лейкоцитурия
1) а, в
А, д
3) а, г
4) б, г
5) г, д
1215. При гломерулонефрите поражается:
1) интерстициальная ткань почек
Клубочек
3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций
4) корковое и мозговое вещество почек
5) слизистая оболочка мочевого пузыря
1216. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:
1) гидрокортизон
2) делагил
Преднизолон
4) капотен
1217. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:
1) преренальная
Ренальная
3) обструктивная
1218. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:
1) пиелонефрит
2) гломерулонефрит