V2:Болезни желез внутренней секреции
I:
S:При сахарном диабете в артериолах и мелких артериях обнаруживают:
+: генерализованные микроангиопатии
-: васкулиты
-: деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит
-: отложения простого гиалина
-: отложения гликогена
I:
S:По внешнему виду различают следующие виды зоба:
+: узловатый
+: диффузный
+: смешанный
-: паренхиматозный
-: коллоидный
I:
S:Функция щитовидной железы при тиреотоксическом зобе:
+: повышена
-: не изменена
-: понижена
I:
S:Причинами развития эндемического зоба являются:
+: недостаток йода
-: избыток йода
+: избыток фосфора и кальция
-: аутоиммунное поражение
-: причины неизвестны
I:
S:При эндемическом зобе у детей развивается:
+: кретинизм
-: гигантизм
-: микседема
-: нанизм
-: рахит
I:
S:Медуллярный рак щитовидной железы характеризуется:
+: происхождением из С-клеток
-: происхождением из эпителия фолликулов
+: гормон-продуцирующей активностью
-: преимущественно гематогенным метастазированием
+: амилоидозом и кальцинозом
I:
S:Наиболее частые изменения поджелудочной железы при сахарном диабете:
-: гипертрофия и гиперплазия
-: гнойное воспаление
+: гиалиноз
+: атрофия
+: склероз
I:
S:Морфологическим проявлением диабетической макроангиопатии является:
-: плазморрагия
+: атеросклероз
-: васкулит
-: гиалиноз
-: аневризма аорты
I:
S:Морфологическими проявлениями диабетической микроангиопатии являются:
-: повышенная проницаемость микроциркуляторного русла
+: плазматическое пропитывание
+: гиалиноз
-: атеросклероз
-: углеводная дистрофия
I:
S:Клинический синдром при диабетическом поражении почек носит название:
-: Гудпасчера
-: Шегрена
+: Киммельстила - Уилсона
-: Уотерхаус-Фридерихсена
-: Фара
I:
S:Изменения клубочков почек при сахарном диабете характеризуются:
+: склерозом
-: углеводной дистрофией
-: кальцинозом
-: дисплазией
+: гиалинозом
I:
S:В тонком сегменте нефрона при сахарном диабете развивается:
-: склероз и гиалиноз
-: атрофия
+: гликогенная инфильтрация
-: жировая дистрофия
-: слущивание
I:
S:Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый) характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме
-: более молодого возраста
-: тяжелого и лабильного течения
-: наклонности к кетоацидозу
+: отсутствия кетоацидоза
-: абсолютной недостаточности инсулина
I:
S:Осложнениями сахарного диабета могут быть:
+: жировой гепатоз
-: миокардит
+: фурункулез
+: влажная гангрена конечности
-: острый панкреатит
I:
S:Соответствие болезни гипофиза названию по авторам:
L1: болезнь Иценко-Кушинга
L2: болезнь Бабинского-Фрелиха
L3: болезнь Шихана
L4:
L5:
R1: базофильная аденома
R2: адипозо-генитальная дистрофия
R3: церебро-гипофизарная кахексия
R4: акромегалия
R5: гипофизарная карликовость
I:
S:При поражении задней доли гипофиза возникает:
-: болезнь Иценко - Кушинга
-: акромегалия
-: адипозо-генитальная дистрофия
+: несахарное мочеизнурение
-: болезнь Симмондса
I:
S:При аденоме из базофильных клеток передней доли гипофиза возникает:
+: болезнь Иценко - Кушинга
-: несахарный диабет
-: акромегалия
-: адипозо-генитальная дистрофия
-: синдром Шегрена
I:
S:При аденоме из эозинофильных клеток передней доли гипофиза в детском возрасте возникает:
-: болезнь Иценко - Кушинга
-: несахарный диабет
-: акромегалия
+: гигантизм
-: карликовый рост
I:
S:При эозинофильной аденоме аденогипофиза у взрослых:
-: болезнь Иценко - Кушинга
+: акромегалия
-: гигантизм
-: аддисонова болезнь
-: карликовость
I:
S:При развитии очагов некроза в гипофизе возникает:
-: акромегалия
-: гигантизм
-: болезнь Иценко-Кушинга
+: синдром Шихана
+: болезнь Симмондса
I:
S:В основе болезни Иценко - Кушинга лежит:
+: гиперплазия базофильных клеток аденогипофиза
-: гиперплазия хромофобных клеток аденогипофиза
-: гиперплазия эозинофильных клеток аденогипофиза
+: базофильная аденома
-: рак гипофиза
I:
S:В основе акромегалии лежит:
+: гиперплазия эозинофильных клеток аденогипофиза
-: гиперплазия базофильных клеток аденогипофиза
-: злокачественная опухоль эозинофильных клеток
+: аденома эозинофильных клеток аденогипофиза
-: травма гипофиза
I:
S:Причинами болезни Аддисона могут быть:
-: феохромоцитома
+: гипопитуитаризм
-: аденома коры надпочечников
+: метастазы рака в надпочечники
+: аутоиммунное поражение надпочечников
I:
S:Для гиперпаратиреоза характерно:
+: фиброзная остеодистрофия
-: тетания
+: нефролитиаз
-: метаболический кальциноз
I:
S:Болезнь Аддисона проявляется:
-: гипертензией
+: атрофией коры надпочечников
+: гиперпигментацией кожи
+: кахексией
-: ожирением
I:
S:Болезни гипофиза с гипофункцией:
+: синдром Шихана
-: акромегалия
-: кретинизм
+: болезнь Симмондса
+: несахарный диабет
I:
S:Болезни гипофиза с гиперфункцией:
-: болезнь Реклингхаузена
-: нанизм
+: болезнь Иценко-Кушинга
-: болезнь Бабинского-Фрелиха
+: гигантизм
I:
S:Несахарный диабет связан с:
-: недостатком окситоцина
+: недостатком вазопрессина
-: гипогликемией
+: патологией гипоталамуса
-: полиурией
I:
S:Острые осложнения сахарного диабета:
+: кетоацидоз
+: некетоновая гиперосмолярная кома
-: острый пиелонефрит
-: синдром Киммелстил-Уилсона
I:
S:Токсический зоб не сопровождается:
-: гипертрофией левого желудочка
+: гиперплазией коры надпочечников
-: жировым гепатозом
+: общим ожирением
-: атрофией мышц
I:
S:Микседемой проявляется:
+: тиреоидит Риделя
-: аденома щитовидной железы
+: эндемический зоб
-: болезнь Грейвса
-: папиллярный рак
I:
S:Причины первичной надпочечниковой недостаточности:
+: амилоидоз
+: туберкулез
-: гиперсекреция АКТГ
-: патология гипоталамуса
-: феохромоцитома
I:
S:Нозологические формы зоба:
-: эпидемический
+: тиреотоксический
+: спорадический
-: коллоидный
-: узловой
I:
S:Причины гипопаратиреоидизма:
+: аутоиммунное поражение
-: аденома
+: травма
-: гиперплазия
-: гиповитаминоз D
I:
S:Гиперпаратиреодизм проявляется:
+: фиброзно-кистозным оститом
-: судорогами
-: кахексией
+: метастатическим кальцинозом
I:
S:Гипертензия наблюдается при:
+: болезни Иценко-Кушинга
+: феохромоцитоме
-: аддисоновой болезни
+: синдроме Кона
+: акромегалии