Порядок инвентаризации лек. Сред. Подлежащим ПКУ

Факторы сохраняющие потребительские свойства медецинских и фарм товаров

С целью обеспечения качества и количества потребительских свойств товара необходимо знать и учитывать комплекс факторов, влияющих на их формирование и сохранение.

К факторам, формирующим качество и количество потребительских свойств товара, относится комплекс объектов и операций, свойственных определенным этапам производственного цикла: проектирование и разработка продукции, сырье, конструкция, технология производства.

Определяющим среди них является фактор проектирования и разработки продукции, который устанавливает основные требования к ней на основе изучения потребительских предпочтений (определяются в ходе маркетинговых исследований рынка). Следует знать запросы потребителей к уровню качества и приемлемые количественные характеристики.

К факторам, сохраняющим потребительские свойства товара, относятся упаковка, хранение, товарная обработка, реализация, послепродажное обслуживание и потребление.

Вопросы хранения и упаковки будут рассмотрены далее.

Товарной обработкой называется совокупность операций по подготовке товаров к реализации, включающая сортировку по качеству, калибровку, мойку, фасовку, упаковывание (эти вопросы рассматриваются при изучении фармацевтической химии, фармацевтической технологии, фармакогнозии и частного товароведения).

Реализация товаров — это деятельность по отпуску товаров потребителям, сопровождаемая рядом услуг, формирующих потреби-

тсльские предпочтения (например, консультирование по вопросам использования товаров, их преимуществ по сравнению с другими товарами, по способам хранения, эксплуатации и др.).

Послепродажное обслуживание — комплекс торговых услуг, обеспечивающих сохраняемость товаров у потребителей в процессе их доставки, хранения, эксплуатации и потребления. Эти услуги оказывают существенное влияние на обеспечение количества и качества потребительских свойств товара (доставка, монтаж, сборка, техническое обслуживание, гарантийный ремонт).

Потреблением называется комплекс операций, обеспечивающих использование товаров по их функциональному и социальному назначению.

Различают два вида потребления товаров:

— краткосрочное с полной или частичной утратой товара (ЛС, ИМИ);

- длительное и многократное потребление без видимых признаков утраты товара (ИМИ, медицинская техника); такой вид потребления обычно называют эксплуатацией.

Важное значение для обеспечения качества и количества товаров на этапе потребления имеет соблюдение потребителем правил его хранения и условий использования товара по назначению, о которых он должен быть информирован.

Факторые влияющие на потребительные свойства медецинских и фармацевтических товаров

Основные факторы, вызывающие изменение свойств товаров при транспортировании, хранении и использовании, можно разделить по природе их воздействия на три группы: - физико-химические - влага, температура, свет, кислород воздуха и другие компоненты содержащиеся в воздухе; - механические - сжатие, растяжение, изгиб, удары, толчки, сотрясение; - биологические - воздействие микроорганизмов, насекомых, грызунов. Виды, размер и характер повреждений, вызываемых указанными факторами, определяются химической природой и строением товара, характером, интенсивностью воздействия на товар этих факторов и условий. Для сохранения потребительных свойств и качества медицинских товаров необходимо знать и строго соблюдать методы защиты, которые можно классифицировать на группы в зависимости от факторов, воздействующих на товар.

Методы защиты медицинских и фармацевтических товаров от воздействия факторов внешней среды № п/п Факторы внешней среды Методы защиты 1. Физико-химические 1. Использование упаковки защищающей от проникновения влаги, газов и света.

2. Создание оптимальной температуры хранения.

Маркировка товара

Упаковка и маркировка товаров Маркировка товара является одним из основных инструментов маркетинга. Средствами маркировки выступают этикетки, ярлыки, штрих-коды, идентифицирующие товар конкретной фирмы. Этикетки и ярлыки имеют вид бирки, которая прикрепляется к товару. На этикетках и ярлыках могут быть изображены художественные композиции, фирменные логотипы и другие символические обозначения, дающие потребителю общее представление о товаре.

-Этикеткам присущи следующие функции:

-Идентификация товара и ассоциация его с фирмой-производителем.

-Описание функциональных характеристик приобретаемого товара.

-Описание правил использования товара, а также мер техники безопасности при работе с ним.

-Реклама присущих товару качеств

.Упаковка – средство, которое призвано предохранять продукт от негативного влияния окружающей среды и сделать транспортировочный процесс, хранение и последующую реализацию наиболее комфортными. К тому же и качество упаковки товара выполняет весьма ответственную роль.

Порядок инвентаризации лек. Сред. Подлежащим ПКУ

В связи с поступающими запросами органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, фармацевтических ассоциаций по вопросу осуществления предметно-количественного учета лекарственных средств Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает следующее.

Приказом Минздрава России от 22 апреля 2014 г. № 183н утвержден перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее — приказ, перечень).

Приказ зарегистрирован Минюстом России 22 июля 2014 г. (регистрационный № 33210), и вступил в силу 16 августа 2014 г.При формировании перечня Минздравом России было соблюдено требование, установленное пунктом 2 порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Минздрава России от 20 января 2014 г. № 30н (далее — Порядок), по включению в перечень «особо контролируемых» групп лекарственных средств (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества, а также лекарственные препараты, содержащие малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, и отпускаемые по рецептам формы № 148-1/у-88).

Нормы приказа в соответствии со статьей 58.1 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» распространяются на случаи обращения лекарственных средств, включенных в перечень, осуществляемые производителями лекарственных средств,организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными и медицинскими организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую и (или) медицинскую деятельность.

Таким образом, подлежат предметно-количественному учету:

— кодеинсодержащие лекарственные препараты (такие как, «Каффетин таблетки», «Коделак таблетки», «Солпадеин капсулы (таблетки шипучие)», «Терпинкод таблетки», «Юниспаз таблетки» и другие с содержанием кодеина (его солей) в количестве до 20 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы);

— лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве выше 30 мг и до 60 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как, «Ринасек таблетки»);

— лекарственные препараты, содержащие декстрометорфанагидробромид в количестве до 200 мг включительно на 100 мл/100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения (такие как, «Гликодин сироп», «Колдрекснайт сироп», «Туссин плюс сироп», «Терасил-Д сироп»);

— лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как, «Диетрин капсулы», «Колдакт капсулы», «Контак капсулы», «Оринол плюс капсулы») или до 300 мг включительно на 100 мл/100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения (такие как, «Триаминик сироп»);

— лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с кодеином (его солями) независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как, «Пенталгин Плюс таблетки», «Пенталгин-Н таблетки», «Пиралгин таблетки», «Седальгин-Нео таблетки», «Седал-М таблетки», «Тетралгин таблетки» и другие);

— лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества на 1 дозу твердой лекарственной формы (такие как, «Нео-Теофедрин таблетки», «Теофедрин-Н таблетки»).

Обращаем внимание, что нижеперечисленные лекарственные препараты не подлежат предметно-количественному учету: лекарственные препараты «НурофенСтопколд таблетки», «КаффетинКолд таблетки», «Тофф плюс капсулы», «Беллатаминал таблетки», «Амиксид таблетки», «Кофетамин таблетки» отпускаются по рецепту формы № 107-1/у; лекарственные препараты «Гриппекс таблетки», «Грипэнд таблетки», «Алекс Плюс пастилки», «Андипал таблетки» отпускаются без рецепта.

Министерство здравоохранения Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением, организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляющих обращение лекарственных средств.

50 организация учета движении товаров и выручки в мелкорозничной сети, отрожения в отчетности

Учет и отчетность в мелкорозничной сети

Аптечные пункты I и II групп, киоски и другие филиалы аптеки снабжаются медицинскими товарами из той аптеки, в ведении которой они находятся.

На отпущенные в мелкорозничные учреждения товары выписывается накладная или счет-фактура в двух экземплярах. Один экземпляр передается вместе с товаром заведующему филиалом и служит документом для оприходования товаров в товарном отчете филиала, а второй остается в аптеке для учета движения товаров в мелкорозничной сети. Заведующие мелкорозничными аптечными учреждениями ежедневно сдают денежную выручку в кассу аптеки, которая оприходуется кассовыми ордерами.

В конце отчетного периода заведующий мелкорозничной точкой составляет товарный отчет в двух экземплярах и представляет его для проверки и утверждения в аптеку.

К первому экземпляру отчета прилагаются все оправдательные документы о поступлении и реализации товаров. Аптека обязана вести ведомость для регистрации принятых товарных отчетов от всех подотчетных лиц.

В товарном отчете аптечного пункта I группы, помимо товарных операций, отражаются сведения о количестве рецептов, их стоимости и другие данные.

После проверки отчетов счетным работником и заведующим аптекой они утверждаются и один экземпляр отчета возвращается заведующему филиалом. Обнаруженные при поверке отчета ошибки исправляет счетный работник до утверждения. Сроки представления отчетов в аптеку назначает руководитель аптеки. Для аптечных пунктов рекомендуется ежемесячный, для других филиалов — десятидневный или полумесячный отчет.

При наличии в аптеке самостоятельных отделов устанавливается учет движения товаров по отношению к каждому материально ответственному лицу. Отпуск товаров из отдела запасов в другие отделы оформляется расходной накладной, выписываемой в двух экземплярах.Один экземпляр передается заведующему отделом, получающему товар, другой остается в отделе запасов. В установленные сроки (обычно каждые 5—10 дней) заведующие отделами представляют товарные отчеты в бухгалтерию аптеки.