Высшей нервной деятельности. Неврозы
Укажите правильный вариант ответа
1. Функцию тормозных синапсов нарушает:
Варианты ответа:
а) ботулинический токсин;
б) стрихнин;
в) фосфорорганические соединения;
г) резерпин.
2. Укажите типичное изменение рецепции нейромедиатора в денервированной ткани:
Варианты ответа:
а) повышение чувствительности к нейромедиатору;
б) снижение чувствительности к нейромедиатору;
в) повышение чувствительности к нейромедиатору-антагонисту.
3. Укажите изменение в нерве при его перерезке:
Варианты ответа:
а) периферическая его часть регенерирует;
б) дистальная его часть дегенерирует;
в) проксимальная его часть дегенерирует.
4. Усиление спинномозговых рефлексов наблюдается при:
Варианты ответа:
а) действии сильных раздражителей чувствительных нервов, что сопровождается развитием шока;
б) повреждении спинальных мотонейронов;
в) выпадении функции вставочных (тормозных) нейронов спинного мозга;
г) перерезке задних корешков спинного мозга (деафферентации).
5. Укажите механизм нарушения функции синапсов под действием столбнячного токсина:
Варианты ответа:
а) тормозится секреция глицина в синаптическую щель;
б) тормозится секреция ацетилхолина в синаптическую щель;
в) блокируются рецепторы для глицина на постсинаптической мембране.
6. Укажите механизм нарушения функции синапсов под действием ботулинического токсина:
Варианты ответа:
а) тормозится секреция глицина в синаптическую щель;
б) тормозится секреция ацетилхолина в синаптическую щель;
в) ингибируется активность моноаминооксидазы;
г) ингибируется активность холинэстеразы.
7. Децеребрационная ригидность развивается при:
Варианты ответа:
а) полной перерезке спинного мозга на уровне четвертого грудного позвонка;
б) перерыве ствола мозга между передним и задним четверохолмием;
в) возникновении генератора патологически усиленного возбуждения в зрительном бугре;
г) кровоизлиянии в кору мозжечка;
д) перерезке тройничного нерва.
8. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:
Варианты ответа:
а) дефицита трофогенов;
б) избытка трофогенов;
в) воздействия нейромедиаторов;
г) влияния кислот и щелочей;
д) механического повреждения тканей.
9. Спинальный шок характеризуется:
Варианты ответа:
а) необратимой утратой рефлексов;
б) активацией тормозных влияний со стороны головного мозга;
в) мышечными судорогами ниже места повреждения;
г) обратимой утратой рефлексов;
д) патологическими болями периферического происхождения.
10. Гиперактивность нейрона развивается при:
Варианты ответа:
а) усиленном поступлении ионов натрия и кальция внутрь клетки;
б) усиленном поступлении ионов хлора внутрь клетки;
в) избытке кислорода в нейроне;
г) дефиците глюкозы в нейроне;
д) увеличении концентрации жирных кислот в плазме крови.
11. При нарушении целостности двигательного нерва рецепция ацетилхолина постсинаптической мембраной поперечнополосатой мышцы:
Варианты ответа:
а) снижается;
б) возрастает;
в) не изменяется.
12. Атаксия — это:
Варианты ответа:
а) тип двигательных расстройств, характеризующийся избыточностью движений;
б) нарушение временной и пространственной координации движений;
в) нарушение инициации и планирования движений.
13. Укажите, как нарушается чувствительность при повреждении ствола периферических нервов:
Варианты ответа:
а) поля анестезии имеют круговое расположение на туловище;
б) поля анестезии представлены в виде продольных полос на конечностях;
в) поля анестезии в дистальных частях конечностей — в виде «чулок» и «перчаток».
14. Наиболее частой причиной гемипарезов у человека является:
Варианты ответа:
а) повреждение коры головного мозга;
б) кровоизлияние во внутреннюю капсулу;
в) повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга;
г) повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга.
15. Медиаторами антиноцицептивной системы являются:
Варианты ответа:
а) мет-энкефалин;
б) лей-энкефалин;
в) эндорфин;
г) динорфин;
д) все вышеперечисленные.
16. Триада симптомов: мышечный тремор в покое, усиление мышечного тонуса (ригидность), затруднения при выполнении произвольных движений — характерна для:
Варианты ответа:
а) болезни Паркинсона;
б) болезни Альцгеймера;
в) эпилепсии;
г) повреждения мозжечка;
д) повреждения двигательной коры головного мозга.
17. С неврозом может быть патогенетически непосредственно связано развитие:
Варианты ответа:
а) болезни Иценко-Кушинга;
б) диффузного гломерулонефрита;
в) гепатита;
г) язвенной болезни.
18. Для денервационного синдрома характерно:
Варианты ответа:
а) наличие трофических нарушений в зоне иннервации;
б) изменение в синаптическом аппарате денервированной структуры;
в) все вышеперечисленное.
19. Выраженный денервационный синдром развивается в результате:
Варианты ответа:
а) разобщения центральных отделов вегетативной нервной системы и периферических нейронов;
б) частичной декортикации;
в) разобщения нервной системы с органами и тканями;
г) разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами.
20. Укажите, какие клинические проявления соответствуют спинномозговому виду гиперкинезов:
Варианты ответа:
а) хорея;
б) клонические судороги;
в) атетоз;
г) тонические судороги;
д) тремор;
е) фибрилляция мышц.
21. Положительный эффект применения Л-ДОФА при болезни Паркинсона обусловлен:
Варианты ответа:
а) восстановлением нигростриарных связей;
б) восстановлением нигроталамических связей;
в) восстановлением кортикостриарных связей;
г) восстановлением таламокортикальных связей.
22. Нарушения в стволе мозга сопровождаются:
Варианты ответа:
а) клоническими судорогами;
б) тоническими судорогами;
в) хореей;
г) тремором;
д) сенситивной атаксией.
23. Нарушения волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождаются:
Варианты ответа:
а) клоническими судорогами;
б) тоническими судорогами;
в) хореей;
г) тремором;
д) сенситивной атаксией.
24. Нарушения в моторной коре головного мозга сопровождаются:
Варианты ответа:
а) клоническими судорогами;
б) тоническими судорогами;
в) хореей;
г) тремором;
д) сенситивной атаксией.
25. Укажите клинические проявления, соответствующие экстрапирамидному виду гиперкинезов:
Варианты ответа:
а) хорея;
б) атетоз;
в) тремор;
г) все вышеперечисленные.
26. Наиболее частой причиной монопарезов, обусловленных гибелью высших мотонейронов у человека, является:
Варианты ответа:
а) повреждение коры головного мозга;
б) кровоизлияние во внутреннюю капсулу;
в) повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга;
г) повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга.
27. Периферические окончания ноцицептивных волокон возбуждают:
Варианты ответа:
а) сильные механические стимулы;
б) нагревание кожи выше 45 °С;
в) электрические стимулы;
г) ионы Н+;
д) все вышеперечисленное.
28. К числу алгезирующих агентов относятся:
Варианты ответа:
а) ионы калия;
б) серотонин;
в) брадикинин;
г) гистамин;
д) все вышеперечисленные.
29. Нарушения в подкорковых центрах моторного анализатора сопровождаются:
Варианты ответа:
а) клоническими судорогами;
б) тоническими судорогами;
в) хореей;
г) тремором;
д) сенситивной атаксией.
30. Нарушение энергетического обмена в нервной ткани может быть связано с:
Варианты ответа:
а) гипоксией мозга;
б) гипогликемией, обусловленной передозировкой инсулина;
в) дефицитом витамина В1;
г) дефицитом никотиновой кислоты;
д) все вышеперечисленное.
31. Центральный вид паралича характеризуют:
Варианты ответа:
а) потеря произвольных движений;
б) повышение мышечного тонуса;
в) повышение сухожильных рефлексов;
г) появление патологических рефлексов;
д) все вышеперечисленное.
32. Для периферических параличей характерно:
Варианты ответа:
а) гипотрофия мышц;
б) мышечная гипотония;
в) гипо-, арефлексия;
г) все вышеперечисленное.
33. Укажите типы волокон периферических нервов, которые проводят «болевую импульсацию»:
Варианты ответа:
а) волокна А-альфа;
б) волокна А-бета;
в) волокна А-дельта;
34. К гиперкинезиям относятся:
Варианты ответа:
а) клонические судороги;
б) парезы;
в) триплегия;
г) параличи.
35. Укажите наиболее верное утверждение:
Варианты ответа:
а) паралич характеризуется полным прекращением движений конечности;
б) паралич характеризуется значительной мышечной слабостью вплоть до полного прекращения движений в конечности;
в) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения, а также скорости и объема движений.
36. Для повреждения задних канатиков спинного мозга характерно:
Варианты ответа:
а) сохранение мышечно-суставного чувства и утрата болевой и температурной чувствительности;
б) выпадение мышечно-суставного чувства и сохранение болевой и температурной чувствительности.
37. При одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга:
Варианты ответа:
а) глубокая чувствительность (проприорецепторная и др.) на стороне повреждения сохраняется, болевая и температурная — утрачивается;
б) глубокая чувствительность (проприорецепторная и др.) на стороне повреждения утрачивается, болевая и температурная — сохраняются.
38. Укажите признаки синдрома Броун-Секара:
Варианты ответа:
а) выпадение на стороне поражения проприоцептивной чувствительности, а на противоположной — температурной и болевой;
б) выпадение на стороне поражения температурной и болевой чувствительности, а на противоположной — проприоцептивной.
39. Укажите, когда возникает перекрестное уменьшение или выпадение всех видов чувствительности:
Варианты ответа:
а) при полном поперечном повреждении спинного мозга;
б) при повреждении ствола периферических нервов;
в) при поражении коры задней центральной извилины и теменной доли;
г) при повреждении клеток задних рогов спинного мозга;
д) при повреждении задних канатиков спинного мозга.
40. Укажите, как нарушается чувствительность при повреждении таламической области:
Варианты ответа:
а) нарушаются все виды чувствительности на противоположной половине тела;
б) нарушается болевая и температурная чувствительность на стороне повреждения.
41. Назовите случаи, когда возникает диссоциированное расстройство чувствительности, то есть выпадение отдельных ее видов при сохранении других:
Варианты ответа:
а) при полном поперечном повреждении спинного мозга;
б) при половинном боковом повреждении спинного мозга;
в) при повреждении ствола периферических нервов;
г) при патологических процессах в области зрительного бугра;
д) при повреждении клеток задних рогов спинного мозга;
е) при повреждении задних корешков спинного мозга.
42. Парестезия — это:
Варианты ответа:
а) расстройство чувствительности, при котором одни ее виды исчезают, а другие сохраняются;
б) расстройство чувствительности, при котором появляются необычные ощущения, независимо от внешних раздражений (онемение, жжение, покалывание).
43. Аморфосинтез — это:
Варианты ответа:
а) утрата представлений о пространственном расположении частей тела на противоположной повреждению стороне;
б) неспособность узнавать части тела, предметы, их изображение и расположение в пространстве.
44. Эпикритическую боль характеризуют:
Варианты ответа:
а) диффузность, отсутствие градуальности, высокий порог;
б) точная локализация, градуальность, низкий порог;
в) точная локализация, отсутствие градуальности, высокий порог.
45. Гиперпатия — это:
Варианты ответа:
а) интенсивная боль при легком ноцицептивном раздражении;
б) сохранение чувства интенсивной боли после прекращения провоцирующего раздражения;
в) приступ боли при действии на проекционные зоны неноцицептивными раздражителями.
46. Укажите последовательность возникновения различных видов боли при повреждении кожи и слизистых оболочек:
Варианты ответа:
а) эпикритическая боль — протопатическая боль;
б) протопатическая боль — эпикритическая боль.
47. Фантомная боль — это:
Варианты ответа:
а) боль, проецируемая на участки ампутированной конечности;
б) мучительная боль, возникающая после повреждения крупного нерва;
в) боль, возникающая в определенных участках на поверхности кожи при развитии патологии во внутренних органах.
48. Каузалгия — это:
Варианты ответа:
а) боль, проецируемая на участки ампутированной конечности;
б) мучительная боль, возникающая после повреждения крупного соматического нерва;
в) боль, возникающая в определенных участках на поверхности кожи при развитии патологии во внутренних органах.
49. Посттравматическая патология эмоций развивается при повреждении:
Варианты ответа:
а) передней доли гипофиза;
б) миндалевидного тела;
в) височной области коры головного мозга;
г) нейронов задних рогов спинного мозга;
д) интрамуральных нервных сплетений.
50. Посттравматическая патология сна развивается при повреждении:
Варианты ответа:
а) заднего отдела гипоталамуса;
б) переднего отдела гипоталамуса;
в) лицевого нерва;
г) коры мозжечка.
51. Психогенный стресс развивается при действии:
Варианты ответа:
а) любых эмоциональных раздражителей;
б) сверхсильных психических раздражителей;
в) сверхсильных раздражителей физической природы;
г) сверхсильных раздражителей химической природы;
д) сверхсильных раздражителей любой природы.
52. Под «силой» нервных процессов в коре головного мозга понимают:
Варианты ответа:
а) быстроту истощения возбуждения или торможения нейронов при воздействии сильного положительного или тормозного раздражителя;
б) преобладание процессов возбуждения нейронов над процессами торможения;
в) способность нейронов возбуждаться в ответ на слабые стимулы.
53. Перенапряжение подвижности основных нервных процессов можно вызвать:
Варианты ответа:
а) длительным действием условного раздражителя;
б) сверхсильным условным раздражителем;
в) переделкой динамического стереотипа;
г) сложной дифференцировкой;
д) отставлением подкрепления.
54. Парадоксальное фазовое состояние проявляется:
Варианты ответа:
а) выпадением реакций на сигнал любой интенсивности;
б) сильной реакцией на слабый условный раздражитель и слабой реакцией на сильный условный раздражитель;
в) одинаковой реакцией на условные сигналы разной интенсивности;
г) выпадением реакции на условный сигнал низкой и средней интенсивности, но сохранением реакции на условный сигнал высокой интенсивности.
55. Перенапряжением тормозного процесса можно смоделировать:
Варианты ответа:
а) невроз с преобладанием возбуждения;
б) невроз с преобладанием торможения;
в) невроз с патологической подвижностью нервных процессов.
56. Перенапряжением возбудительного процесса можно смоделировать:
Варианты ответа:
а) невроз с преобладанием торможения;
б) невроз с патологической подвижностью нервных процессов;
в) невроз с преобладанием возбуждения.
57. Укажите последовательность этапов формирования невроза:
Варианты ответа:
а) сенсомоторные реакции, аффективные реакции, идеаторная переработка ситуации и выработка компенсаций, вегетативные реакции;
б) вегетативные реакции, сенсомоторные реакции, аффективные реакции, идеаторная переработка ситуации и выработка компенсаций;
в) аффективные реакции, идеаторная переработка ситуации и выработка компенсаций, сенсомоторные реакции, вегетативные реакции.
58. Фобия — это:
Варианты ответа:
а) постоянное ощущение страха, вне связи с ситуацией и определёнными стимулами окружающей среды;
б) повторно возникающие навязчивые и нежелательные идеи, мысли или образы угрожающего характера;
в) избыточный и необоснованный страх, возникающий всегда при встрече человека с определенными раздражителями.
59. Агорафобия — это:
Варианты ответа:
а) страх замкнутого пространства;
б) страх открытого пространства;
в) страх высоты;
г) страх открытого пространства, страх толпы или страх оказаться в ситуации, выход из которой затруднен.
60. Укажите метод, который может вызвать перенапряжение тормозного процесса:
Варианты ответа:
а) воздействие биологически отрицательных раздражителей;
б) длительное действие сильных условных раздражителей;
в) отставление подкрепления;
г) большое число условных раздражителей;
д) переделка динамического стереотипа.
61. Назовите типичное проявление экспериментального невроза с патологической подвижностью нервных процессов:
Варианты ответа:
а) вялое, пассивное поведение;
б) злобное, агрессивное поведение;
в) суетливость, незавершенность действий.
62. Укажите свойства «физиологической» боли:
Варианты ответа:
а) адекватна силе и характеру воздействия;
б) обеспечивает мобилизацию защитно-приспособительных реакций;
в) прекращается при устранении раздражителя;
г) все вышеперечисленные.
63. Укажите свойства, которые соответствуют патологическому виду боли:
Варианты ответа:
а) неадекватность воздействию;
б) дезорганизация организма;
в) длительность;
г) возникновение в отсутствии патогенного раздражителя;
д) все вышеперечисленные.
64. В отличие от «физиологической», патологическая боль характеризуется:
Варианты ответа:
а) возникновением при повреждении, чрезмерном раздражении или разрушении нервов и/или рецепторов;
б) возникновением при повреждении или раздражении таламической зоны нервной системы;
в) снижением резистентности организма к патогенным воздействиям;
г) обычно непрерывным ощущением ее;
д) все вышеперечисленное.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ
| № вопроса | Правильный ответ | № вопроса | Правильный ответ | № вопроса | Правильный ответ | № вопроса | Правильный ответ |
| ВВЕДЕНИЕ. ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ О БОЛЕЗНИ | |||||||
| в | в | д | в | ||||
| б | б | а | г | ||||
| а | в | б | б | ||||
| в | б | в | б | ||||
| б | а | а | в | ||||
| д | д | в | г | ||||
| б | в | а | в | ||||
| ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ | |||||||
| а | г | б | в | ||||
| в | б | в | б | ||||
| а | в | а | д | ||||
| в | а | а | а | ||||
| б | б | б | а | ||||
| а | а | а | в | ||||
| РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ПАТОЛОГИИ. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ | |||||||
| б | б | б | б | ||||
| г | д | а | в | ||||
| в | в | в | г | ||||
| б | а | б | б | ||||
| д | в | в | б | ||||
| в | в | д | б | ||||
| в | г | г | г | ||||
| РОЛЬ РЕАКТИВНОСТИ И РЕЗИСТЕНТНОСТИ В ПАТОЛОГИИ | |||||||
| в | а | б | б | ||||
| а | б | в | г | ||||
| е | а | а | в | ||||
| ж | г | г | |||||
| РОЛЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ В ПАТОЛОГИИ. Аллергия. АУТОИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНЕЙ | |||||||
| а | г | б | г | ||||
| а | а | г | а | ||||
| а | г | д | в | ||||
| б | д | б | д | ||||
| в | в | г | б | ||||
| б | г | в | в | ||||
| б | а | г | а | ||||
| б | б | в | а | ||||
| б | в | в | б | ||||
| ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ | |||||||
| г | д | а | б | ||||
| д | а | б | в | ||||
| г | б | а | а | ||||
| г | г | а | г | ||||
| в | б | б | б | ||||
| г | в | а | г | ||||
| д | г | в | а | ||||
| г | д | а | а | ||||
| в | в | б | д | ||||
| г | а | б | в | ||||
| е | б | в | а | ||||
| а | б | в | г | ||||
| б | а | а | в | ||||
| г | б | в | г | ||||
| в | в | а | в | ||||
| а | б | а | а | ||||
| г | а | г | б | ||||
| в | в | а | в | ||||
| д | б | г | а | ||||
| б | д | а | а | ||||
| в | а | а | б | ||||
| в | б | б | а | ||||
| б | в | а | |||||
| б | а | б | |||||
| ПовреждениЕ клетки | |||||||
| а | б | д | б | ||||
| е | в | а | а | ||||
| б | д | г | б | ||||
| б | в | в | в | ||||
| а | е | б | г | ||||
| б | а | в | в | ||||
| г | а | в | |||||
| ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ. НАРУШЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО кровообращения | |||||||
| г | а | в | б | ||||
| в | д | г | б | ||||
| а | а | а | б | ||||
| б | а | а | в | ||||
| г | г | б | б | ||||
| в | а | а | д | ||||
| б | а | г | в | ||||
| б | б | а | б | ||||
| а | г | д | а | ||||
| г | а | б | |||||
| б | б | а | |||||
| ВОСПАЛЕНИЕ | |||||||
| а | д | а | б | ||||
| б | а | в | б | ||||
| а | б | б | г | ||||
| в | б | в | б | ||||
| б | а | г | г | ||||
| в | г | б | в | ||||
| в | г | в | г | ||||
| е | г | г | б | ||||
| ЛИХОРАДКА | |||||||
| в | в | а | в | ||||
| г | а | г | д | ||||
| б | а | д | д | ||||
| а | б | б | б | ||||
| в | б | в | а | ||||
| б | а | а | б | ||||
| в | в | б | |||||
| Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения обмена белков, витаминов, нуклеиновых кислот. Голодание | |||||||
| а | в | а | в | ||||
| б | г | а | в | ||||
| г | в | а | а | ||||
| г | д | б | в | ||||
| а | б | а | а | ||||
| д | а | а | б | ||||
| а | д | б | |||||
| Нарушения углеводного и липидного обменов | |||||||
| а | б | б | г | ||||
| а | д | а | б | ||||
| б | а | б | а | ||||
| а | д | ж | б | ||||
| а | е | д | б | ||||
| а | г | а | а | ||||
| д | д | а | а | ||||
| в | б | б | б | ||||
| б | б | а | а | ||||
| а | в | а | в | ||||
| б | д | ж | а | ||||
| б | б | д | |||||
| Нарушения кислотно-основного состояния, водно-электролитного и минерального обменов | |||||||
| б | в | б | д | ||||
| б | б | а | б | ||||
| д | в | в | в | ||||
| в | а | а | а | ||||
| г | б | б | а | ||||
| а | г | г | б | ||||
| б | б | д | б | ||||
| а | б | а | б | ||||
| а | а | а | |||||
| а | б | б | |||||
| г | б | г | |||||
| Гипоксия | |||||||
| б | а | д | в | ||||
| а | а | г | б | ||||
| в | в | а | г | ||||
| в | б | б | |||||
| в | а | б | |||||
| ЭкстремальныЕ состояниЯ | |||||||
| б | в | б | г | ||||
| в | а | б | б | ||||
| д | в | в | б | ||||
| б | б | б | б | ||||
| а | в | б | в | ||||
| б | д | б | а | ||||
| ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЙ ТКАНЕВОГО ростА. опухолИ | |||||||
| в | в | в | б | ||||
| г | б | б | а | ||||
| а | а | б | в | ||||
| а | г | б | в | ||||
| б | г | в | б | ||||
| в | г | в | а | ||||
| г | а | г | а | ||||
| ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология системы ЭРИТРОЦИТОВ | |||||||
| б | а | а | б | ||||
| а | б | г | в | ||||
| в | а | а | в | ||||
| б | б | а | б | ||||
| в | д | а | б | ||||
| а | в | в | б | ||||
| г | а | б | в | ||||
| а | б | б | а | ||||
| а | а | б | б | ||||
| в | б | г | е | ||||
| г | б | г | |||||
| в | д | г | |||||
| б | а | б | |||||
| ПАТОЛОИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ лейкоцитов | |||||||
| г | в | б | б | ||||
| а | а | б | б | ||||
| б | в | в | в | ||||
| д | б | в | а | ||||
| б | б | г | |||||
| г | б | д | |||||
| а | б | г | |||||
| Гемобластозы. Лейкозы | |||||||
| д | а | б | в | ||||
| б | в | а | в | ||||
| б | г | а | г | ||||
| г | г | в | а | ||||
| в | г | в | в | ||||
| Патологическая физиология системы гемостаза | |||||||
| в | а | а | г | ||||
| а | а | б | в | ||||
| г | в | а | в | ||||
| в | б | а | б | ||||
| б | д | а | в | ||||
| а | в | б | б | ||||
| б | в | в | в | ||||
| Патофизиология сердечно-сосудистой системы. патология сердечной деятельности | |||||||
| д | б | в | в |