Государственный контроль производства
5. контроль ценообразования
165. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:
1. Оригинальное лекарственное средство
2. Фальсифицированное лекарственное средство
3. Воспроизведенное лекарственное средство
4. Недоброкачественное лекарственное средство
166. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:
1. Оригинальное лекарственное средство
2. Фальсифицированное лекарственное средство
3. Воспроизведенное лекарственное средство
4. Недоброкачественное лекарственное средство
167. Федеральные органы управления здравоохранения:
1. МЗ РФ
2. Росздравнадзор
МЗ СО
Роспотребнадзор
168. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:
1. здравоохранения
ОМС
Обращения ЛС
Мед. и фарм. Образования
169. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:
Росздравнадзора
2. Роспотребнадзора
3. ФОМСа Свердловской области
170. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:
1. квалификационные требования к фармацевтическим работникам
Порядок проведения обязательных медицинских осмотров
Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи
Правила оптовой торговли ЛП
171. В функции Росздравнадзора входит надзор за:
1. производством ЛП
Использованием ЛП
Оборотом медицинских изделий
Проведением клинических исследований ЛП
172. Роспотребнадзор находится в подчинении:
1. МЗ РФ
2. медико-биологического агентства
3. правительства РФ
173. Функции Федерального медико-биологического агентства:
1. управление имуществом государственных организаций
Контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов
Надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда
4. издание ГФ
174. Принципы охраны здоровья граждан:
1. соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья
Приоритет охраны здоровья детей
Недопустимость отказа в оказании медицинской помощи
Соблюдение врачебной тайны
175. Пациент имеет право на:
1. выбор лечащего врача
2. выбор оптовой фармацевтической организации
3. отказ от медицинского вмешательства
Получение консультации врача-специалиста
176. К медицинским изделиям относятся:
1. аппараты
Приборы
Перевязочные материалы
Медицинские инструменты
177. Обращение медицинских изделий включает в себя:
1. применение
Техническое обслуживание
Ремонт
Реализацию
178. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:
1. получившие фармацевтическое образование в РФ
Имеющие сертификат специалиста
3. все медицинские работники
4. медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли
179. Обязанности фармацевтических работников:
1. соблюдать врачебную тайну
2. повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам
3. назначать ЛП и выписывать на них рецепты
180. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:
1. МЗ РФ
2. Роспотребнадзора
3. Правительства РФ
181. Субъекты обращения лекарственных препаратов:
1. предприятия - изготовители ЛП
2. фармацевтическое управление
3. аптека
Аптечный склад
Аптечный пункт
182. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:
1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)
183. Безопасность лекарственных средств - это:
1. характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья
2. характеристика степени положительного влияния ЛС
3. характеристика определяемая качеством ЛС
184. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это: