Глава 40. шунтирование биофильтров как способ их деблокады

Мы знаем, что шунтирование биофильтров выводит часть крови из процесса фильтрации. Это значит, что многие компоненты-шлаки оста­ются в крови и могут выполнять определенные функции, и эти функции не всегда плохие. И мы об этом уже упоминали.

Так, билирубин, оставаясь в крови, несет функцию донора водорода и пигмента защиты от Света. Амилаза поджелудочной железы, фермент, расщепляющий белки, оставаясь в крови, пытается ликвидировать белко­вую склеротическую блокаду, а все доноры водорода пытаются замедлить блокаду нервно-рефлекторную.

Свободные радикалы разрушают клеточные мембраны не только нор­мальных клеток, но и клеток патологических, и даже быстрее, чем нор­мальных. И т. д. Конечно, величина шунтирования зависит от степени и скорости нервно-рефлекторной блокады и, если степень и скорость такой блокады высока, то мы получим острый панкреатит с возможной гибелью поджелудочной железы от самопереваривания, острый неинфекционный гепатит, гастрит, нефрит и т. д. Шунтирование, блокады и связанное с ними закисление крови характерны и максимально развиты в секторе 7 (старость в БЧЗ). Здесь же обвальное свободнорадикальное окисление клеточных мембран. Здесь же максимальное старение человеческого организма (быстро вспомните желтый цвет каления стали - 1000 граду­сов!!!).

Но что это такое в свете компенсаторных функций организма?

Старость является периодом восстановления организма, но выполненная суррогатными донорами водорода с длинными молекулярными цепями.

Биологические часы Земли в человеке делятся Весами Жизни на две половины: секторы 3, 4, 5 и частично 2 и 6 - время окисления, а секторы 7, 8, 1 и частично 2 и 6 - время восстановления.

Человек представляет собой фотосинтетическую окислительно-восста­новительную циклически колебательную затухающую открытую систему биологических фильтров, в которой окисление на один шаг опережает восстановление, что ведет к смерти.

Всякая болезнь и выздоровление имеют общую фазу: закисление крови (ацидоз), без которого выздоровление невозможно. Поэтому ацидоз является главным лечебным средством против всего, подсказанный самой Природой. Вот только ацидоз должен быть выполнен угольной кислотой! Если кто-то попытается возразить и сказать, что, мол-де, в клинике внутренних бо­лезней мы наблюдаем вполне достаточное количество выздоровлений, то я отвечу, что данный оппонент заблуждается, ибо никто никогда еще не выздоровел, поскольку все умирают...

А здоровые не умирают! Это аксиома! Здоровые - это бессмертные, а лечение человека против чего бы то ни было представляет собой борьбу со Временем против старения. И не иначе! Все остальное от Лукавого... Много научных званий от медицины. Но почему же их носители регулярно ложатся в могилу?! Почему умирают врачи?!! Они же должны уметь лечить, т. е. от Смерти спасать?!!

Глава 41. БИОБЛОКАДА БИОФИЛЬТРОВ (ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ)

Блокада живыми экзогенными шлаками (простейшими, бактериями, ви­русами, паразитами) с развитием нарушения закона жизни Клода Бернара называется инфекционными болезнями.

Например, вирус СПИДа, гепатита, гриппа, опоясывающего лишая и т. д. Будучи внутриклеточными паразитами, вирусы сокращают фильт­рующую способность фильтрующих элементов, конкурентно побеждая хозяина в борьбе за клеточную ДНК.

Пневмококк, стрептококк, стафилококк, бычий цепень, дизентерий­ная амеба и т. д. непосредственно сокращают фильтрующую площадь клеточных мембран. Проявляются пневмониями, ангинами, анемиями, дистрофиями и т. д.

Блокада живыми экзогенными шлаками биофильтров, протекающая без нарушения закона жизни Клода Бернара, называется либо носитель-ством, либо нормальным симбиозом (например, кишечная палочка).

Глава 42. НОРМА И ПАТОЛОГИЯ

Наступило время определить понятия нормы и патологии. Ибо как можно избавляться от болезни, не зная, что это такое?

Стресс, который не привел систему биофильтров к выпадению из биоло­гического ритма Биочасов, даже если был нарушен закон жизни Клода Бернара, называется нормой.

Стресс с нарушением закона жизни Клода Бернара, который привел систему биофильтров к стойкому выпадению из биоритма Биочасов, назы­вается болезнью или патологией.

Мы уже сказали, что выпадение из биоритма Биочасов называется десинхронозом.

Десинхроноз бывает по типу смены биоритма в человеке на прямо противоположный и является вариантом и проявлением полного выпа­дения из биоритма со стойким выполнением в течение ряда лет одного из секторов БЧЗ: 5, 6, 7.

Глава 43. РАКОВАЯ БОЛЕЗНЬ

Дано:

1. Онкогены, ответственные за раковую трансформацию клетки.

2. Раковая болезнь и некоторые сведения по ней, наработанные меди­цинской наукой.

Необходимо:

1. Дать характеристику раковой болезни.

2. Определить причину развития.

3. Предложить лечение.

Раковая болезнь характеризуется бурным неконтролируемым ростом незрелых собственных клеток организма. В поисках причины, без знания которой исцеление от раковой болезни представляется проблематичным, Петровым была выдвинута полиэтиологическая теория, поддержанная во всем мире. Полиэтиологическая теория буквально означает «ото всего». Другими словами, раковая болезнь может возникнуть ото всего.

В качестве справочника по современным знаниям о раковой болезни мы будем пользоваться книгой видного российского онколога А. В. Чак-лина «Проблема века» (М, 1990). Думаю, что нам этого хватит, тем более что ни одно, за редким исключением, из высказанных в книге положений не противоречит тому, что мы здесь изложим.

Итак, следуя первоисточнику. Наши пояснения будут даны в скобках.

А. «Установлено, что при злокачественном процессе в организме имеет место нарушение щелочно-кислотного равновесия в сторону алкалоза (ощелачивания); при этом наблюдается гипоксия (кислородное голода­ние) и значительное увеличение количества калия. Накапливается молочная кислота, что вызывает реакцию компенсации со стороны организма -повышение выделения С02 и мобилизацию щелочных элементов (повы­шенный вывод неорганической угольной кислоты и повышение потреб­ления К, Na и др.). Сдвиг реакций в щелочную сторону создает благопри­ятные условия для гликолиза (бескислородное окисление глюкозы в силу наличия гипоксии), а это основной источник энергии для белкового синтеза, который, в свою очередь, является основой бурного опухолевого роста» - стр. 35.

Мы с вами уже говорили по поводу других заболеваний, что основным лечебным средством является ацидоз (закисление) за счет неорганической угольной кислоты (см. главу 27). Попутно обратим внимание на необхо­димость избегать препаратов или продуктов, особо богатых калием, в профилактике и лечении раковой болезни, ибо калий суть окислитель из того же сектора БЧЗ, что и кислород, а речь идет о дефиците восстанов­ления.

Б. А вот великолепная цитата о формировании опухоли на стр. 33: «...о формировании опухоли в течение продолжительного времени через 4 последовательно сменяющих друг друга стадии морфогенеза: под влиянием различных агентов диффузной неравномерной гиперплазии, очаговых пролифератов, доброкачественных и, наконец, злокачественных опухо­лей, причем начальные, вторая и третья, стадии могут быть обратимыми, а на завершающей стадии уже имеется опухолевое поле, включающее весь набор стадийных изменений. Это удалось проследить в условиях экспе­риментальных, и есть все основания перенести эти данные на человека».

Мы добавим, что у Биочасов возражений нет! А Читателю напомним, что клиника внутренних болезней давно определила четырехстадийность развития патологии: норма, воспаление, цирроз (гиперплазия, гипертро­фия, гипотрофия, атрофия), рак. Об этом мы упоминали в главе 20.

В. Теперь немного о причинах. «Еще один шаг к пониманию опухоле­вого роста был сделан ученицей И. П. Павлова М. К. Петровой, которая установила, что ослабление функциональной деятельности высших отде­лов нервной системы ускоряет возникновение некоторых опухолей у собак и мышей. В ряде лабораторий Киева, Москвы, Ленинграда было подтверждено определенное значение состояния высшей нервной дея­тельности животных для превращения нормальной клетки в раковую».

Мы говорили, что нервно-рефлекторная блокада - определяющая в развитии болезней и что протекает она в коре головного мозга (см. главу 38).

Все остальное мы будем подтверждать или опровергать по мере изло­жения своего взгляда на генез раковой болезни.

Итак, мы знаем, что водно-клеточные потери с течением времени нашей жизни нарастают лавинообразно. А для нервно-рефлекторной блокады даже клеточная гибель не суть важна. Для нее достаточно иметь критический дефицит противоокислителей-пигментов и не пигментов для того, чтобы вывести часть клеток из процесса фильтрации. Корковому представительству биофильтров все равно: погибли клетки или нет. Для него суть главное: фильтруют клетки или не фильтруют и как и сколько их фильтрует. Все это ведет к сокращению фильтрующей площади кле­точных мембран и побуждает клетки биофильтров к регенерации.

Другими словами, скорость клеточной регенерации состоит в единстве и борьбе противоположностей со скоростью сокращения фильтрующей площади клеточных мембран.

1. И чем выше скорость сокращения фильтрующей площади клеточных мембран, тем выше скорость регенерации клеток.

2. Регенерация требует времени. Это только нервно-рефлекторная блокада может практически мгновенно обеспечить новый уровень фильт­рации крови, а регенерация требует временных затрат.

3. Время регенерации состоит в единстве и борьбе противоположностей с качеством регенерации: чем меньше время для регенерации, тем ниже качество клеточных мембран регенерированных клеток.

4. Ускорение нормальной регенерации диктуется невозможностью вы­полнить закон Клода Бернара без регенерации как таковой, а значит, у нормально рожденного и нормально развивающегося человека только по окончании роста системы биофильтров. То есть тогда, когда клеточные мембраны перестали выполнять закон Клода Бернара путем увеличения фильтрующей площади клеточных мембран. Следовательно, в среднем в 20 лет. Это время самой ранней профилактики раковой болезни. Конец сектора 4 в БЧЗ.

Нормальной регенерацией может быть только регенерация в соот­ветствии с законом сохранения энергии, когда место одной выбывшей из фильтрации клетки, занимает одна регенерированная: ни больше ни меньше. (Ведь из кирпича, выделенного на строительство одного пяти­комнатного дома, невозможно выстроить три таких же. Точнее, можно, но их размеры будут с комфортабельную собачью конуру.) Скорость такой регенерации в клеточном соотношении может быть только 1 : 1 (CP =1: 1). И.это время, затраченное на регенерацию одной полноцен­ной клетки. И будем считать это нулем прибыли-убыли клеток, посколь­ку сокращение фильтрующей площади идет за счет потерь воды и уплот­нения клеточных мембран и за счет нервно-рефлекторной блокады, но без гибели клеток при свободнорадикальном повреждении. И это сокра­щение компенсируется ростом клеточных мембран. Но изменения обще­го количества клеток в фильтрующем элементе не произошло: сколько было, столько и осталось. Место такой регенерации в БЧЗ - секторы 2, 3, 4. Для нормальной регенерации скорость роста площади клеточных мембран должна быть выше нарастания и склеротической, и нервно-рефлекторной блокады... А закон Клода Бернара выполняется расходом шлаков на рост и выводом их из системы.

6. Опухоль как первичное проявление раковой болезни (истоки рако­вой болезни лежат в секторе 4 БЧЗ задолго до появления опухоли) фор­мируется в 4 этапа морфогенеза (см. выше).

7. Сам человек, на примере клиники внутренних болезней, тоже шагает к опухоли в 4 этапа. Например: норма печени, гепатит, цирроз, рак. Или норма поджелудочной железы, панкреатит, цирроз, рак. И так по всем биофильтрам!

8. Эволюция сделала человека из одноклеточного организма также в 4 этапа, которые повторяются во внутриутробном периоде человека (закон Э. Геккеля).

9. Онкогены, отвечающие за раковую трансформацию клетки, присут­ствуют в каждой клетке человека. Без них мы никогда не смогли бы родиться. Место их нормальной работы - начало внутриутробного пе­риода или этап раннего эмбриогенеза, после того как яйцеклетка достигла в своем делении 128 клеток. «В настоящее время известно более 20 онко­генов. Они обнаружены в геноме всех (выделено нами) нормальных клеток всех видов от дрозофилы до млекопитающих, включая человека, а онкоген ras - даже у дрожжей (Temeles G. et al., 1985). Столь высококон­сервативная сохранность одних и тех же генов на протяжении периода в 1-2,5 млрд. лет свидетельствует о какой-то очень важной их функции, и, по ряду данных, эта функция реализуется в периоде эмбрионального развития и связана с процессами деления клеток и их дифференцировки» (В. М. Дильман. Четыре модели медицины. Л., 1987, с. 31).

Другими словами, нормальное место работы онкогенов, которую мы не называем раковой болезнью, находится в секторе 8 БЧЗ, где и начинается внутриутробный период цикла развития человека. Из 9-го пункта следует первый вывод: раковая болезнь в БЧЗ - это «возвращение на круги своя».

А возвращались мы на «круги своя» в БЧЗ тоже в 4 этапа. Это секторы 3, 5, 7 и четвертый, представляющий собой сумму переходов от этапа к этапу - 2, 4, 6, 8. Логично предположить, что и скорость регенерации нарастала также в 4 этапа, от нормы к последовательной патологии: CP =1:1, CP =1:2, CP =1:3, CP = 1 : 4 и соответствовала клиничес­ким проявлениям нормы, воспаления, цирроза, рака. Следовательно, раковая регенерация протекала со скоростью 1 : 4. Другими словами, за то время, которое необходимо для создания одной полноценной клетки, при онкологии организм может создать четыре клетки. Но, согласно закону сохранения энергии и закону перехода количества в качество, такие клетки не будут полноценными. Они трансформировались в рако­вые, похожие на клетки эмбриональные. Произошла эмбриолизация клетки. Какова же степень блокады фильтрующего элемента для нормальной регенерации с CP =1:1? Для того чтобы началась эта регенерация? Очевидно, что блокированная и деблокированная площади клеточных мембран должны иметь равное представительство в фильтрующем эле­менте, т. е. 1 : 1. Из этого следует, что фильтрующая площадь клеточных мембран блокирована на 50%. И это норма блокады и начало регенерации. И эта блокада отражена кровяным давлением в среднем 120/80 мм рт. ст.

Тогда соотношение деблокады и блокады в 100% площади клеточных мембран для CP = 1 : 2 будет: 33,33(3)% деблокировано и 66,66(6)% бло­кировано. Соотношение деблокады и блокады в 100% плошади клеточных мембран для CP = 1 : 3 будет: деблокировано 25%, а блокировано 75%.

Соотношение деблокады и блокады в 100% площади клеточных мем­бран для CP = 1 : 4 будет: деблокировано 20%, а блокировано 80%. И тогда: раковая болезнь - это такое состояние регенерации, которое ха­рактеризуется скоростью регенерации не менее чем 1 : 4 и которое наступает тогда, когда не менее чем у 80% клеток, составляющих фильтрующую площадь клеточных мембран, фильтрующая способность снижается на 50%.

Из определения следует, что раковая болезнь - удел всех многоклеточ­ных организмов. Одноклеточные организмы раковой болезнью не стра­дают. Ибо стоит их клеточной мембране блокироваться на 50%, как тут же будет включена нормальная регенерация, и из одного «погибшего» одноклеточного организма будет произведено два таких организма. На­зывается этот процесс размножением одноклеточных. Любопытно, но факт, что для подобной блокады одноклеточным бактериям необходимо конъюгироваться (В. И. Говалло. Почему мы не похожи друг на друга. М., 1991, с. 147), т. е. объединиться для взаимоблокады своих клеточных мембран до 50% их фильтрующей площади. Однако раковая болезнь начинается с одной-единственной клетки. Поэтому у такой клетки мембрана должна быть блокирована на 80%, и именно эта клетка выполнит приказ. А условия для такой блокады создадут клетки-соседи, которые и образуют 80% блокированных площадей в разной степени индивидуаль­ной клеточной блокады. Взаимовлияние клеток на регенерацию уже ни у кого не вызывает сомнений. И это тоже факт (В. И. Говалло, 1991, с. 147). Поэтому в очагах, где будет рождена раковая клетка, всегда можно обна­ружить и нормальные клетки, и клетки воспалительного характера, и клетки цирротические. Команда онкогенам поступит на геном со стороны клеточной мембраны. Видимо, это будет падение концентрации ионов водорода (ощелачивание) на клеточной мембране, которое и станет сиг­налом для начала работы онкогенов. Ведь клеточная мембрана предполо­жительно имеет кислый характер своей поверхности с рН = 5,0 (А. Поликар. Поверхность клетки и ее микросреда. М., 1975, с. 25).

Как видим, наше определение раковой болезни учитывает фактиче­скую сторону процесса регенерации как на уровне одной клетки, так и на уровне совокупности клеток.

Регенерация со скоростями 1 : 2 и 1 : 3 может протекать со знаком «+», и тогда мы будем иметь прибыль фильтрующей площади клеточных мембран, или со знаком «-», и тогда мы будем иметь убыль фильтрующей площади клеточных мембран.

Команда к раковой регенерации поступит из коры головного мозга, где нервно-рефлекторная блокада достигнет 80% клеток фильтрующего эле­мента биофильтра-жертвы, а на ядро отдельной клетки - со стороны клеточной мембраны.

Но в каждом биофильтре имеется два фильтрующих элемента: специ­фический и неспецифический. Кто откликнется на приказ сверху?

Обеспечит выполнение приказа неспецифический фильтрующий эле­мент, или, по-другому, соединительная ткань. Для этого у него есть три веские причины. Во-первых, клетки его полностью подконтрольны нерв­ной системе, т. е. богато снабжены нервными проводниками. Во-вторых, у него нет дренажей для сброса шлаков, а сам он выполняет роль «мусор­ной корзины» для специфического фильтрующего элемента, и материала для ракового синтеза в нем в виде шлаков (18) предостаточно. В-третьих, блокируя (18) специфический фильтрующий элемент (2), неспецифиче­ский фильтрующий элемент всегда имеет возможность запустить в нем раковый процесс. А поскольку между обоими фильтрующими элементами всегда существует состояние взаимоблокады, то вероятность развития онкологии из соединительной ткани (саркомы) или специфических клеток (карциномы) в принципе равновероятна.

Специфический фильтрующий элемент не снабжен нервными про­водниками. Он подконтролен только гормональной системе регуляции и воздействию со стороны соединительной ткани. А гормональная система — инерционная и с нервной системой в скорости регуляции сравниться не способна. Поэтому руководящей ролью специфический фильтрующий элемент не обладает.

Но возникает вопрос: а как же тогда раковая болезнь инициируется у новорожденных, когда клеточные мембраны еще не потеряли достаточ­ное количество воды и клеточная мембрана еще не изменилась, чтобы подать команду даже для нормальной регенерации, не говоря уже о раковой?!

Ответ прост. Нервно-рефлекторная блокада, возникшая из-за дефицита пигментов-антиоксидантов и достигшая 80%, постоянно подает команду на раковую скорость регенерации. И клетки выполнят эту команду, под­работав свой водный и противоокислительный потенциал под этот приказ. На это тоже нужно время, но очень немного.

По поводу иммунитета против раковой болезни. Иммунитет против рака - это заблуждение. Но в него легко впасть, и в этом нет ничего предосудительного, поскольку в зоне рождения раковой клетки всегда есть клетки воспалительного характера, где и проявляется иммунитет, который ошибочно трактуется как иммунитет против первичного прояв­ления раковой болезни - опухоли. Неполноценные иммунные комплексы, возникающие у людей с дефектами иммунитета по поводу различных заболеваний, ускоряют развитие раковой трансформации, блокируя кле­точные мембраны. Но это вовсе не означает, что дефицит иммунитета является причиной раковой болезни.

Против эмбриолизированной клетки, раковой, иммунитета быть не может, поскольку такой иммунитет направлен против самой Жизни в ее зародыше.

В принципе раковая болезнь - это суррогатный путь замыкания кольца спирали в БЧЗ. Другими словами, это неудачная попытка системы сде­латься бессмертной!

Причина раковой болезни. Она такая же, как и у гипертонии, как у сахарного диабета, как у вегетодистонии, как и у порядка 20000 заболеваний человека: это дефицит воды, протона угольной кислоты и дыхательных пигментов-антиоксидантов. И если исключить блокаду биологических фильтров биологическими шлаками (инфекционные болезни, которых не так уж и много), исключить врожденную генетическую патологию и патологию самого внутриутробного периода, патологию момента рождения (травмы и пособия), то человек страдает одной-единственной болезнью, имя которой - старение, а проявлений старения как минимум 20000: их мы называем болезнями.

Нормально рожденному и нормально развивающемуся человеческому индивиду до раковой болезни всегда надо дожить, как это ни покажется странным. Она - последняя в цепи нормального патогенеза. Ведь победа над раковой болезнью дает прирост средней продолжительности жизни всего лишь два года! Но это когда говорят о чем-то среднем, статистичес­ком... Раковому больному глубоко безразлично это среднее, ибо он знает, что раковая болезнь его как индивида, а не как популяции сокращает его собственную жизнь в среднем на 18 лет (А. В. Чаклин).

Локализация первичного проявления раковой болезни, опухоли, сама говорит о причине раковой болезни и попытках организма выйти из этой ситуации. Например, опухоль толстого кишечника: перекрывает просвет толстой кишки, прекращая выход каловых масс, в составе которых име­ются суррогатные противоокислители. Опухоль в легких: обычно решает двуединую задачу - перекрывает доступ окислителю (кислороду) и не позволяет уходить восстановителю (угольной кислоте), выключая из фильтрации площадь легкого, подконтрольную пораженному бронху (дренажу легкого). Опухоль кожи: чаще всего - отражение неблагополу­чия внутренних органов. Опухоль желудка: сокращение фильтрующей площади для вывода НС1 (донор водорода), опухоль почки: выключение вывода суррогатных противоокислителей, поджелудочной железы - то же. И т. д.

Между сигнальным центром опухоли (онкоцентр в ЦНС или онкодо-минанта, см. рис. 17) в нервно-рефлекторной блокаде и периферичес­кой опухолью поддерживаются единопротивоположные отношения: как только процесс запущен, активность коркового центра снижается, но стоит вырезать опухоль, как активность центра повышается и возникают рецидив и метастазы.

С учетом единства развития всех заболеваний, и раковой болезни в том числе, лечебные мероприятия должны быть направлены на весь организм с акцентами как на кору головного мозга, так и на периферию (опухоль). Раковая болезнь формируется задолго до ее опухолевого проявления. Вот с какими данными нас знакомит А. В. Чаклин.

«Сколько времени развивается доклинический рак? Как правило, на это уходят многие годы. Подсчитано, например: чтобы развилась адено-карцинома легкого диаметром 1 см, должно пройти в большинстве слу­чаев 6-8 лет с начала заболевания. Плоскоклеточная карцинома легкого диаметром до 1 см развивается 5-6 лет. Для развития недифференциро­ванного рака легкого диаметром до 1 см требуется значительно меньше времени - до 2 лет». Это мнение советского исследователя Б. Е. Петерсона.

Французский ученый Пьер Денуа утверждает, что при раке молочной железы от возникновения первой раковой клетки до образования опухоли диаметром 2 см проходит в среднем 8 лет (от 2,5 до 15,5 лет).

Профессор В. К. Винницкая с сотрудниками в Киеве показали: пре­вращение предопухолевых заболеваний шейки матки в начальную форму рака в среднем длится 12 лет, а рак шейки матки в предклинической стадии может существовать до 3 лет.

Вот так-то. Начало формирования раковой болезни лежит в секторе 4 БЧЗ, а манифестировать он уже в состоянии в секторе 6. А «нормальное»

место его в секторе 8 БЧЗ.

Выше приведенные цифры говорят о том, что профилактика раковой болезни должна начинаться среди полного, если так можно выразиться, здоровья, и это должно быть возведено в ранг государственной политики.