К предупредительным мероприятиям, согласно «инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» не относится

А) опросный контроль

Б) соблюдение технологии лекарственных средств, правил получения, сбора, хранения воды очищенной и для инъекций

В) обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и весового хозяйства

Г) соблюдение санитарного режима

К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ ЛС НЕ ОТНОСИТСЯ

А) предварительный контроль

Б) органолептический контроль

В) физический контроль

Г) химический контроль

ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ СОХРАНЯЮТСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ

А) двух месяцев

Б) одного дня

В) двух недель

Г) одного месяца

ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДОМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ДЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ ЛП ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ

А) письменный

Б) приемочный

В) опросный

Г) физический

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗАПИСЬ ВСЕХ ВЗЯТЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПАСПОРТЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

А) на латинском языке в соответствии с технологией изготовления

Б) на русском языке в соответствии с технологией изготовления

В) на латинском языке в алфавитном порядке

Г) на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте

ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

А) внешнего вида, цвета, запаха, однородности, отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах

Б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

В) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки

Г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

К ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОСТУПАЮЩИХ ЛС НЕ ОТНОСИТСЯ ПРОВЕРКА

А) описания ЛС

Б) цены

В) упаковки

Г) маркировки ЛС

ЖУРНАЛЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС

А) подлежат хранению в течение 1 года

Б) не являются документами строгой отчетности

В) подлежат хранению в течение 3 лет

Г) не подлежат хранению

КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

А) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ

Б) общего объема лекарственной формы

В) общей массы лекарственной формы

Г) внешнего вида лекарственной формы

МАРКИРОВКА ЛП НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) наименование ЛП и производителя ЛП

Б) номер серии, номер регистрационного удостоверения и срок годности

В) способ применения, дозировка, лекарственная форма

Г) сведения о декларации соответствия

В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

А) не реже 1 раза в сутки

Б) не реже 1 раза в смену

В) не реже 2 раз в смену

Г) не реже 2 раз в сутки

В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком

ТЕРМОМЕТРЫ И ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ ЛС ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ

А) 3 метров

Б) 1 метра

В) 2 метров

Г) 4 метров

ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛС В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ

А) поставщик ЛС

Б) фармакологическая группа

В) способ применения

Г) физико-химические свойства ЛС

ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛС НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ

А) наличие рабочего места провизора (фармацевта)

Б) наличие стеллажных карт

В) идентификацию стеллажей, шкафов, полок

Г) специальные помещения для хранения разных групп ЛС

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛС С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛС

А) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

Б) возвращают поставщику

В) уничтожают в условиях аптеки

Г) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ

А) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее

Б) без особых требований

В) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ (ПОНИЖЕННОЙ) ТЕМПЕРАТУРЫ, ХРАНЯТСЯ

А) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

Б) в отдельном шкафу или изолированном помещении

В) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на первичной и вторичной упаковке ЛП

Г) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС