Общая характеристика, классификация, токсичность

И способы боевого применения раздражающих ОВ

По механизму физиологического действия эту группу веществ можно также назвать рефлекторными агентами, так как в результате вызванного ими резкого раздражения чувствительных нервных окончаний возникает ряд рефлекторных реакций различной интенсивности, главным образом со стороны органов дыхания.

В военных научно-исследовательских центрах США и Великобритании в течение ряда лет изучаются различные аспекты действия так называемых «полицейских» газов и проходят исследования различные рецептуры, повышающие эффективность агентов при применении в сложных климатических условиях.

Попытки военных специалистов империалистических государств представить ОВ раздражающего действия как временно выводящих из строя не вполне соответствует истине. В определенных условиях /температуры, влажности, незащищенности населения и др./ они вызывают летальный исход. В публикациях Мишеля Сакка /Париж/ в период войны во Вьетнаме с 1964 по 1967 гг. число жертв от ОВ достигло 250 тыс. человек, большое количество жертв было не только во Вьетнаме, но и в Лаосе и Камбодже. По данным Г. Польской в лагере Фу-Лой были отравлено 6 тысяч человек ОВ раздражающе го действия.

В первую очередь подвержены воздействию этими ОВ лица ослабленные и дети, а также пожилые. Так, летальные исходы среди указанного контингента, в Южном Вьетнаме наблюдались в 3% случаев (БМЭ, 1984, т. 21).

Все раздражающие ОВ представляют собой кристаллические вещества с высокими температурами плавления от +45 до +195°С и кипения от +245 до +410°С. Летучесть их крайне незначительна, пары в несколько раз /5, 6-9, 6/ тяжелее воздуха. В воде растворяются плохо /кроме CS/, в органических растворителях /за исключением адамсита/ растворимы хорошо.

В химическом отношении раздражающие ОВ являются сложными соединениями, обладают малой реакционной способностью. С водой, даже при кипячении, практически не реагируют или гидролизуются незначительно /CS/.

В избирательном действии раздражающих веществ на нервные окончания известную роль играет хорошая растворимость в липидах, вследствие чего максимальная концентрация их может создаваться в нервной ткани.

В зависимости от симптомов поражения раздражающие вещества условно делят на четыре группы:

1. ОВ, раздражающие преимущественно слизистую глаз (слезоточивые или лакриматоры) к ним относится хлорацетофенон;

2. ОВ, раздражающие слизистые оболочки носа и верхних дыхательных путей (стерниты или чихательные). К ним относятся адамсит (фенарсазинхлорид) — табельное ОВ с 1983 г;

3. ОВ смешанного действия. К ним относятся CS /Си-Эс-динитрилортох лорбензальмалоновой кислоты/, CS1, CS2;

4. ОВ алгагенного действия — CR /Си-Ар-дибенз-,1,4 оксазепин/.

Средствами доставки раздражающих ОВ могут быть авиабомбы различного калибра, /стальные, пластмассовые, шаровые и цилиндрические/, разрывные и крутящиеся кассеты, цилиндрические бочки, гранаты, а также специальные технические приспособления для диспергирования вещества: агрегат М-106 /емкость 11375 кг и скоростью рассеивания 297 км/час /генераторы аэрозолей ХМ-28 /емкостью 300 кг/.

Физико-химические свойства представителей ОВ

Раздражающего действия

АДАМСИТ (фенарсазинхлорид) получен в 1915 году Виландом в Германии и независимо от него в 1918 году Адамсоном в США назван именем последнего .

В чистом виде адамсит представляет собой ярко-желтые кристаллы, технический продукт темно-зеленого цвета. Плавится при температуре 195°, кипит при температуре 410° с разложением. Максимальная концентрация паров при температуре 20° составляет 0,00002 мг/л. Адамсит термически устойчив, в воде нерастворим, растворяется в органических растворителях. В присутствии воды и щелочей гидролизуется чрезвычайно медленно, конечным продуктом является токсичный фенарсазиноксид. При действии окислителей (перекись водорода, перманганат калия, хлорная известь, водный раствор йода, хлорамин) адамсит окисляется до нетоксичной дигидрофенарсазиновой кислоты. Применяется в аэрозольном состоянии. Раздражающая концентрация 0,00038 мг/л, непереносимая доза 0,005 мг/л, смертельная — 3 мг/л при экспозиции 10 мин. Преимущественный путь поступления — ингаляционный, возможно попадание ОВ в желудок (например, при питье зараженной воды).

CS (динитрил оргохлорбензальмалоновой кислоты) — бесцветное твердое вещество с температурой плавления 95° и кипения 310-315° с частичным разложением, мало растворяется в воде и хорошо в органических растворите лях. CS впервые было получено в 1928 году Карсоном и Стоттоном. Ими же было установлено, что данное соединение обладает раздражающим свойством. Исследования, проведенные за рубежом, показали, что CS при внутривенном и подкожном введении малотоксичен, однако, оказывает сильное раздражаю щее действие на глаза и дыхательные пути. Средние выводящие концентра ции для вещества CS составляют 0,001-0,005 мг/л, боевое состояние данного отравляющего вещества — аэрозоль, В организм ОВ поступает ингаляцион ным путем. Этот ядовитый газ нашел широкое боевое применение в войне во Вьетнаме и Северной Ирландии при подавлении демонстраций.

CR (Си-Ар) представляет собой желтый порошок с температурой плавления 72°, хорошо растворяется в жирах и органических растворителях Сравнительно хорошо растворяется в воде. Водные растворы вещества стабильные. Кипячение и даже НСl и 20% NaOH не вызывают гидролиза. Боевое применение возможно в виде жидких аэрозолей, а также дымов. По своему раздражающему действию CR превосходит CS примерно в 8 раз при попадании в глаза и органы дыхания и в 20 раз при попадании на кожу. Уже в разведении 1:100000 вызывает резкое раздражающее действие. Обладает раздражающим действием при попадании в глаза, желудок, на кожу.

ХЛОРАЦЕТОФЕНОН, типичное ОВ слезоточивого, действия. Впервые был синтезирован в 1878 году. Хлорацетофенон применялся американскими

войсками во Вьетнаме. В чистом виде хлорацетофенон — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления около 59° и температурой кипения 244-245°. Пары в 5,3 раза тяжелее воздуха. Максимальная концентрация паров при 20° составляет 0,105 мг/л. Технический продукт представля ет собой кристаллическое вещество желтого или бурого цвета. Применение его возможно в виде аэрозолей, растворов и в смесях с другими ОВ. Хлорацетофенон плохо растворим в воде (1 г в 1 л) и хорошо в органических растворителях, например, в этиловом спирте при 20° до 17%. Обладает запахом, напоминающим цветущую черемуху или фиалку. Хлорацетофенон — химически довольно устойчивое соединение, он очень медленно гидролизуется водой. Хлорацетофенон теряет свои токсические свойства при нагревании со спиртовым раствором щелочи. Раздражающая концентрация — 0,003 мг/л.

Концентрация 0,85 мг/л при экспозиции 10 мин. может вызнать отек легких со смертельным исходом, концентрация 0,1 мг/л приводит к развитию эритематозно-буллезного дерматита.