Раздел 2. Общие свойства возбудимых тканей
Раздел 1. Физиология крови
1. Количество эритроцитов в 1 литре крови у мужчин
1. 4,5 -5,5 x 1012/л.
2. 4 - 4,5 x 1012/л.
3. 6 – 6,5 x 1012/л.
4. 3 – 3,5 x 1012/л.
2. Количество эритроцитов в 1 литре крови у женщин
1. 5 -5,5 x 1012/л.
2. 4 - 4,5 x 1012/л.
3. 6 – 6,5 x 1012/л.
4. 3 – 3,5 x 1012/л.
3. Не обеспечивают дыхательную функцию соединения гемоглобина
1. MetHb
2. HbO2
3. HbCO
4. HbCO2
5. HHb
4. Соответствие между видами лейкоцитов и их основными функциями
1. Эозинофилы
2. Базофилы
3. Моноциты
4. Лимфоциты
I. обезвреживание токсинов
II. продукция гепарина и гистамина
III. фагоцитоз
IV. выработка специфических антител
5. При расчете цветового показателя используют отношение
1. количества эритроцитов к объему крови в %
2. количества гемоглобина к величине гематокрита
3. количества гемоглобина к количеству эритроцитов
4. количества эритроцитов к объему плазмы в %
6. Эритроциты подсчитываются в
1. гемометре Сали
2. аппарате Панченкова
3. камере Горяева
4. гипомагнитной камере
7. Соответствие между белковыми фракциями и их количеством в г/л
1. альбумины
2. альбумины
3. глобулины
4. фибриноген
5.
I. 40 – 60
II. 20 – 40
III. 2,0 – 4,0
IV. 80 – 100
V. 100 – 120
8. Соответствие между белковыми фракциями и их функцией
1. альбумины
2. альбумины
3. глобулины
4. фибриноген
I. создание онкотического давления
II. поддержание рН плазмы крови
III. участие в иммунологических реакциях
IV. участие в свертывание крови
9. Состав II группы крови по системе АВО
1. 0 αβ
2. АВ
3. Аβ
4. Вα
10. В I группе крови по системе АВО содержатся
1. А – агглютиноген,
2. В – агглютиноген
3. α – агглютинин
4. β – агглютинин
5. D-агглютиноген
11. В сыворотке III группы крои по системе АВО содержится
1. А – агглютиноген
2. α – агглютинин
3. В – агглютиноген
4. β – агглютинин
12. Агглютиногены IV группы крови по системе АВО
1. 0
2. АВ
3. А
4. В
13. Правильная последовательность действий врача при подготовке к переливанию крови
1: определить группу крови у реципиента по системе АВО и антигенной системе резус
2: определить группу крови у донора по системе АВО и антигенной системе резус
3: провести индивидуальную пробу на совместимость
4: провести биологическую пробу
14. Антигены системы резус
1. А
2. В
3. С
4. D
5. Е
6. Р
15. Антитела в антигенной системе резус
1. естественные
2. гетероантитела
3. нет антител
4. аутоантитела
16. Опасность резус – конфликта существует, когда по антигенной системе резус кровь
1. матери Rh-, плода Rh+
2. матери Rh-, плода Rh-
3. матери Rh+, плода Rh-
4. матери Rh+, плода Rh+
17. Правильная последовательность этапов развития коагуляционного гемостаза
1: образование протромбиназы
2: образование тромбина
3: образование фибрина
4: ретракция сгустка
5: фибринолиз
18. В результате первой фазы коагуляционного гемостаза образуется ###
Фермент, осуществляющий фибринолиз
1. тромбоксан
2. плазмин
3. конвертин
4. протромбин
19. Во всех фазах свертывания крови принимает участие
1. протромбин
2. кальций
3. фибриноген
4. фактор Хагемана
20. В сосудисто-тромбоцитарном гемостазе не принимают участия
1. стенка поврежденного сосуда
2. тромбопластин (S)
3. фактор Хагемана (X)
4. тромбоциты
5. протромбин (S)
6. фактор Кристмаса (X)
21. Вещества, вызывающие спазм поврежденных сосудов
1. адреналин
2. АДФ
3. гепарин
4. гистамин
5. серотонин
6. тромбостенин
22. Время свертывания крови по методике Масс и Магро (в мин.)
1. 2 – 4
2. 8 – 12
3. 5 – 7
4. 15 – 20
23. Функциональная роль фибринолиза заключается в
1. закреплении тромба в сосуде
2. переводе фибрин - мономера в фибрин – полимер
3. ограничении зоны коагуляции
4. восстановлении просвета сосуда
24. К эндогенным антикоагулянтам относятся
1. гепарин
2. лимонно - кислый натрий
3. тромбин
4. антитромбопластин
5. производные кумарина
6. конвертин
25. Гемофилия вызвана генетическим дефицитом факторов свертывания
1. фибриноген (S)
2. фактора Виллибранда (V)
3. проконвертина (V)
4. фактора Кристмаса (X)
5. плазменного предшественника тромбопластина (X)
6. протромбина (S)
7. проакцелерина (V)
26. Онкотическое давление плазмы крови равно в мм. рт. ст.
1. 5 - 10
2. 15 - 20
3. 25 - 30
4. 50 – 60
27. Процесс разрушения эритроцитов с выходом в кровь гемоглобина называется …
28. Нормальные показатели осмотической резистентности эритроцитов
1. min - 0,48% max - 0,32%
2. min – 0,52% max – 0,44%
3. min – 0,32% max0,48%
4. min – 0,52% max - 0,22%
5. min – 0,32% max – 0,22%
29. Основные свойства бикарбонатной буферной системы
1. обеспечивает быстрый эффект
2. обладает амфотерными свойствами
3. нейтрализуют органические и неорганические кислоты
4. малая емкость
5. не имеет прямой связи с органами выделения
6. быстро восстанавливается
30. Осмотическое давление плазмы крови обеспечивается в основном содержанием в ней
1. глюкозы
2. белков
3. NaCl
4. продуктов обмена
31. Гемоглобиновая буферная система функционирует в:
1. плазме
2. почках
3. печени
4. эритроцитах
Раздел 1. Физиология крови
1. Количество эритроцитов в 1 литре крови у мужчин
1. 4,5 -5,5 x 1012/л.
2. 4 - 4,5 x 1012/л.
3. 6 – 6,5 x 1012/л.
4. 3 – 3,5 x 1012/л.
2. Количество эритроцитов в 1 литре крови у женщин
1. 5 -5,5 x 1012/л.
2. 4 - 4,5 x 1012/л.
3. 6 – 6,5 x 1012/л.
4. 3 – 3,5 x 1012/л.
3. Не обеспечивают дыхательную функцию соединения гемоглобина
1. MetHb
2. HbO2
3. HbCO
4. HbCO2
5. HHb
4. Соответствие между видами лейкоцитов и их основными функциями
1. Эозинофилы
2. Базофилы
3. Моноциты
4. Лимфоциты
I. обезвреживание токсинов
II. продукция гепарина и гистамина
III. фагоцитоз
IV. выработка специфических антител
5. При расчете цветового показателя используют отношение
1. количества эритроцитов к объему крови в %
2. количества гемоглобина к величине гематокрита
3. количества гемоглобина к количеству эритроцитов
4. количества эритроцитов к объему плазмы в %
6. Эритроциты подсчитываются в
1. гемометре Сали
2. аппарате Панченкова
3. камере Горяева
4. гипомагнитной камере
7. Соответствие между белковыми фракциями и их количеством в г/л
1. альбумины
2. альбумины
3. глобулины
4. фибриноген
5.
I. 40 – 60
II. 20 – 40
III. 2,0 – 4,0
IV. 80 – 100
V. 100 – 120
8. Соответствие между белковыми фракциями и их функцией
1. альбумины
2. альбумины
3. глобулины
4. фибриноген
I. создание онкотического давления
II. поддержание рН плазмы крови
III. участие в иммунологических реакциях
IV. участие в свертывание крови
9. Состав II группы крови по системе АВО
1. 0 αβ
2. АВ
3. Аβ
4. Вα
10. В I группе крови по системе АВО содержатся
1. А – агглютиноген,
2. В – агглютиноген
3. α – агглютинин
4. β – агглютинин
5. D-агглютиноген
11. В сыворотке III группы крои по системе АВО содержится
1. А – агглютиноген
2. α – агглютинин
3. В – агглютиноген
4. β – агглютинин
12. Агглютиногены IV группы крови по системе АВО
1. 0
2. АВ
3. А
4. В
13. Правильная последовательность действий врача при подготовке к переливанию крови
1: определить группу крови у реципиента по системе АВО и антигенной системе резус
2: определить группу крови у донора по системе АВО и антигенной системе резус
3: провести индивидуальную пробу на совместимость
4: провести биологическую пробу
14. Антигены системы резус
1. А
2. В
3. С
4. D
5. Е
6. Р
15. Антитела в антигенной системе резус
1. естественные
2. гетероантитела
3. нет антител
4. аутоантитела
16. Опасность резус – конфликта существует, когда по антигенной системе резус кровь
1. матери Rh-, плода Rh+
2. матери Rh-, плода Rh-
3. матери Rh+, плода Rh-
4. матери Rh+, плода Rh+
17. Правильная последовательность этапов развития коагуляционного гемостаза
1: образование протромбиназы
2: образование тромбина
3: образование фибрина
4: ретракция сгустка
5: фибринолиз
18. В результате первой фазы коагуляционного гемостаза образуется ###
Фермент, осуществляющий фибринолиз
1. тромбоксан
2. плазмин
3. конвертин
4. протромбин
19. Во всех фазах свертывания крови принимает участие
1. протромбин
2. кальций
3. фибриноген
4. фактор Хагемана
20. В сосудисто-тромбоцитарном гемостазе не принимают участия
1. стенка поврежденного сосуда
2. тромбопластин (S)
3. фактор Хагемана (X)
4. тромбоциты
5. протромбин (S)
6. фактор Кристмаса (X)
21. Вещества, вызывающие спазм поврежденных сосудов
1. адреналин
2. АДФ
3. гепарин
4. гистамин
5. серотонин
6. тромбостенин
22. Время свертывания крови по методике Масс и Магро (в мин.)
1. 2 – 4
2. 8 – 12
3. 5 – 7
4. 15 – 20
23. Функциональная роль фибринолиза заключается в
1. закреплении тромба в сосуде
2. переводе фибрин - мономера в фибрин – полимер
3. ограничении зоны коагуляции
4. восстановлении просвета сосуда
24. К эндогенным антикоагулянтам относятся
1. гепарин
2. лимонно - кислый натрий
3. тромбин
4. антитромбопластин
5. производные кумарина
6. конвертин
25. Гемофилия вызвана генетическим дефицитом факторов свертывания
1. фибриноген (S)
2. фактора Виллибранда (V)
3. проконвертина (V)
4. фактора Кристмаса (X)
5. плазменного предшественника тромбопластина (X)
6. протромбина (S)
7. проакцелерина (V)
26. Онкотическое давление плазмы крови равно в мм. рт. ст.
1. 5 - 10
2. 15 - 20
3. 25 - 30
4. 50 – 60
27. Процесс разрушения эритроцитов с выходом в кровь гемоглобина называется …
28. Нормальные показатели осмотической резистентности эритроцитов
1. min - 0,48% max - 0,32%
2. min – 0,52% max – 0,44%
3. min – 0,32% max0,48%
4. min – 0,52% max - 0,22%
5. min – 0,32% max – 0,22%
29. Основные свойства бикарбонатной буферной системы
1. обеспечивает быстрый эффект
2. обладает амфотерными свойствами
3. нейтрализуют органические и неорганические кислоты
4. малая емкость
5. не имеет прямой связи с органами выделения
6. быстро восстанавливается
30. Осмотическое давление плазмы крови обеспечивается в основном содержанием в ней
1. глюкозы
2. белков
3. NaCl
4. продуктов обмена
31. Гемоглобиновая буферная система функционирует в:
1. плазме
2. почках
3. печени
4. эритроцитах
Раздел 2. Общие свойства возбудимых тканей
32. Основные принципы рефлекторной теории сформулированы
1. Павловым И.П.
2. Прохазкой И.
3. Сеченовым И.М.
4. Декартом Р.
33. Структурная часть рефлекторной дуги, которая воспринимает раздражение
1. Рецептор
2. Афферентная
3. Эфферентная
4. Эффектор
34. Структурная часть рефлекторной дуги, осуществляющая ответную реакцию
1. Рецепторная
2. Афферентная
3. Эфферентная
4. Эффектор
35. Структурная часть рефлекторной дуги, обеспечивающая проведение возбуждения в центральную нервную систему
1. Рецептор
2. Афферентная
3. Эфферентная
4. Эффектор
36. По виду эффектора рефлексы классифицируются на
1. Бульбарные и спинальные
2. Интероцептивные и экстероцептивные
3. Соматические и вегетативные
4. Условные и безусловные
37. Эфферентный нейрон соматической рефлекторной дуги расположен в
1. Боковых рогах спинного мозга
2. Спинальных ганглиях
3. Ганглиях симпатического ствола
4. Передних рогах спинного мозга
38. Первые двигательные нейроны симпатических рефлекторных дуг расположены в
1. Боковых рогах спинного мозга
2. Спинальных ганглиях
3. Ганглиях симпатического ствола
4. Передних рогах спинного мозга
39. Вторые двигательные нейроны парасимпатических рефлекторных дуг расположены в
1. Боковых рогах спинного мозга
2. Ганглиях симпатического ствола
3. Интрамуральных ганглиях
4. Передних рогах спинного мозга
40. В симпатических постганглионарных нервных волокнах выделяется медиатор
1. ацетилхолин
2. норадреналин
3. ГАМК
4. адреналин
41. Холинергические нейроны выделяют во всех своих окончаниях медиатор
1. Норадреналин
2. ГАМК
3. Ацетилхолин
4. Дофамин
42. Парасимпатические нейроны во всех своих синаптических окончаниях выделяют
1. Ацетилхолин
2. Норадреналин
3. Глицин
4. Серотонин
43. Автономность регуляции в большей мере присуща отделу нервной системы
1. Соматическому
2. Симпатическому
3. Парасимпатическому
4. Метасимпатическому
44. Для вегетативной нервной системы характерно
1. Наличие произвольного контроля
2. Преимущественно непроизвольный контроль
3. Иннервирование только скелетных мышц и сосудов
4. Иннервирование всех органов и систем
5. Иннервирование только желез внутренней секреции
45. Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц человека является
1. ацетилхолин
2. норадреналин
3. ГАМК
4. адреналин
46. Всем клеткам организма свойственна
1. Раздражимость
2. Сократимость
3. Возбудимость
4. Проводимость
47. К возбудимым клеткам относятся
1. Нервные
2. Эпителиальные
3. Мышечные
4. Глиальные
5. Железистые
48. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной заряжена
1. отрицательно
2. нейтрально
3. положительно
4. не имеет заряда
49. В состоянии покоя цитоплазма клетки по сравнению с межклеточной жидкостью содержит
1. Больше натрия
2. Больше калия
3. Меньше натрия
4. Меньше калия
5. Больше кальция
6. Меньше кальция
50. Пассивный транспорт ионов через клеточную мембрану осуществляется
1. Посредством натрий-калиевого насоса
2. Через ионные каналы
3. По градиенту концентрации
4. Против градиента концентрации
5. По осмотическому градиенту
51. Концентрация ионов калия в клетке составляет (ммоль/л)
1. 50
2. 100
3. 150
4. 200
52. Концентрация ионов натрия в клетке составляет (ммоль/л)
1. 5
2. 10
3. 50
4. 100
53. Концентрация ионов натрия вне клетки составляет (ммоль/л)
1. 5
2. 10
3. 140
4. 200
54. Соответствие иона внутри и вне клетки его концентрации (ммоль/л)
1. калия в клетке
2. натрия в клетке
3. натрия вне клетки
4. калия вне клетки
I. 150
II. 10
III. 140
IV. 5
55. Величина потенциала покоя близка к значению равновесного потенциала для
1. калия
2. хлора
3. кальция
4. натрия
56. Возбужденный участок внутренней поверхности мембраны аксона по отношению к невозбужденному заряжен
1. отрицательно
2. положительно
3. нейтрально
57. Фаза потенциала действия, во время которой ионы натрия поступают в клетку называется
1. Гиперполяризацией
2. реполяризацией
3. экзальтацией
4. деполяризацией
58. Поддержание разности концентраций ионов между цитоплазмой и внеклеточной жидкостью является функцией
1. натриевого селективного канала
2. натрий - калиевого насоса
3. неспецифического натрий-калиевого канала
4. мембранного потенциала
59. Выведение из клетки ионов натрия обеспечивает
1. потенциалзависимый натриевый канал
2. неспецифический натрий-калиевый канал
3. натрий-калиевый насос
4. хемозависимый натриевый канал
60. Потенциал покоя мембраны нервных или мышечных клеток может быть равен (мвольт)
1. -90
2. -50
3. -20
4. +10
61. При действии на возбудимую клетку раздражителя пороговой силы увеличивается проницаемость мембраны для ионов
1. натрия
2. калия
3. хлора
4. кальция
62. Правильная последовательность процессов при развитии потенциала действия
1: Деполяризация
2: Реполяризация
3: Следовая деполяризация
4: Гиперполяризация
63. При увеличении проницаемости мембраны для ионов калия наблюдается
1. Деполяризация
2. Гиперполяризация
3. Заряд не изменяется
4. Реверс потенциала
64. При повышении проницаемости мембраны для ионов калия возбудимость клетки
1. Повышается
2. Снижается
3. Не изменяется
4. Полностью утрачивается
65. Фаза потенциала действия, которая обусловлена током ионов калия из клетки, называется
1. Деполяризация
2. Гиперполяризация
3. Исчезновение заряда
4. Реполяризация
66. При повышении проницаемости мембраны для ионов калия скорость реполяризации
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Мембранный потенциал не восстанавливается
67. При полной блокаде натриевых каналов нейрона наблюдается
1. сниженная возбудимость
2. уменьшение амплитуды потенциала действия
3. невозбудимость клетки
4. замедление фазы деполяризации потенциала действия
68. При снижении концентрации АТФ в клетке скорость реполяризации
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Мембранный потенциал не восстанавливается
69. При увеличении силы раздражителя амплитуда потенциала действия
1. Не изменяется
2. Увеличивается
3. Уменьшается
70. При увеличении силы подпорогового раздражителя амплитуда локального ответа
1. Не изменяется
2. Увеличивается
3. Уменьшается
71. Локальный ответ в отличие от потенциала действия
1. Распространяется
2. Не распространяется
3. Суммируется
4. Не суммируется
5. Зависит от силы раздражителя
6. Не зависит от силы раздражителя
72. Распространяется в незатухающем виде
1. Потенциал действия
2. Локальный ответ
3. Положительный следовой потенциал
4. Отрицательный следовой потенциал
73. Уровень деполяризации мембраны, при достижении которого возникает потенциал действия, называется
1. субкритическим
2. критическим
3. потенциалом покоя
4. нулевым
74. Фаза полной невозбудимости клетки называется
1. относительной рефрактерностью
2. реверсией
3. экзальтацией
4. абсолютной рефрактерностью
75. При увеличении частоты раздражения скорость распространения ПД по нервному волокну
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Распространение прекращается
76. При увеличении амплитуды потенциала действия скорость его распространения по нервному волокну
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Распространение прекращается
77. При введении в тело нейрона с помощью микропипетки ионов хлора его возбудимость
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Полностью утрачивается
78. При действии раздражителя пороговой силы во время следовой гиперполяризации на мембране аксона возникает
1. Потенциал действия
2. Локальный ответ
3. Не возникает ответ
4. Происходит реверсия потенциала
79. Скорость распространения нервного импульса по нервному волокну
1. Прямо пропорциональна толщине волокна
2. Обратно пропорциональна толщине волокна
3. Не зависит от толщины волокна
80. При проведении потенциала действия по нервному волокну частота импульсов
1. Возрастает
2. Снижается
3. Не изменяется
4. удваивается
81. Миелинизация нервного волокна скорость распространения возбуждения по нему
1. Увеличивает
2. Уменьшает
3. Не изменяет
4. Удваивает
82. Синапс это контакт между
1. мышечными волокнами
2. эпителиальной клеткой и базальной мембраной
3. двумя эпителиальными клетками
4. окончанием аксона и мышечным волокном
83. Импульс возбуждения в химическом синапсе передается
1. В одном направлении
2. В любом направлении
3. С задержкой
4. Без задержки
84. Один мотонейрон иннервирует
1. Целую мышцу
2. Несколько мышц
3. Одно мышечное волокно
4. Несколько мышечных волокон
85. Двигательная единица представляет собой мотонейрон и
1. иннервируемую мышцу
2. иннервируемую группу мышц
3. иннервируемое мышечное волокно
4. несколько иннервируемых мышечных волокон
86. Правильная последовательность процессов при проведении нервного импульса в химическом синапсе
1: Деполяризация пресинаптической мембраны
2: Открытие потенциалзависимых кальциевых каналов пресинаптической мембраны
3: Экзоцитоз медиатора
4: Взаимодействием медиатора с мембранными рецепторами
5: Открытие натриевых каналов постсинаптической мембраны
6: Изменение мембранного потенциала постсинаптической мембраны
87. Медиатором в нервно-мышечном синапсе является
1. Норадреналин
2. Ацетилхолин
3. Серотонин
4. Брадикинин
88. Ацетилхолинэстераза в синапсе
1. Увеличивает концентрацию медиатора
2. Разрушает медиатор
3. Увеличивает скорость выделения медиатора
4. Способствует взаимодействию медиатора с рецепторами
89. Последовательность процессов при укорочении саркомера
1: освобождение ионов кальция из саркоплазматической сети
2: взаимодействие ионов кальция с тропонином
3: сдвиг тропомиозина
4: освобождение активных центров актина
5: взаимодействие головки миозина с актином
6: гребковое движение головки миозина к центру саркомера
90. Сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, а напряжение остается постоянным называется
1. Изотоническим
2. Изометрическим
3. Концентрическим
4. Эксцентрическим
91. Сокращение мышцы, при котором длина мышечных волокон остается постоянной, а напряжение возрастает, называется
1. Изотоническим
2. Изометрическим
3. Концентрическим
4. Эксцентрическим
92. Режим сокращения, при котором мышца перед каждым очередным раздражением успевает полностью расслабиться
1. Одиночное сокращение
2. Зубчатый тетанус
3. Гладкий тетанус
4. Пессимум
93. Режим сокращения, при котором мышца перед каждым очередным раздражением не успевает полностью расслабиться
1. Одиночное сокращение
2. Зубчатый тетанус
3. Гладкий тетанус
4. Пессимум
94. Режим сокращения, при котором мышца перед каждым очередным раздражением находится в стадии укорочения
1. Одиночное сокращение
2. Зубчатый тетанус
3. Гладкий тетанус
4. Пессимум
95. Амплитуда одиночного сокращения изолированного мышечного волокна при увеличении силы раздражения
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Падает до нуля
96. Амплитуда одиночного сокращения целой мышцы при увеличении силы раздражения
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяет
4. Падает до нуля
97. Сократительные белки мышечных волокон
1. Актин
2. Миоглобин
3. Тропонин
4. Миозин
5. Альбумин
6. Тропомиозин
98. Регуляторные белки мышечных волокон
1. Актин
2. Миоглобин
3. Тропонин
4. Миозин
5. Альбумин
6. Тропомиозин
99. Активация взаимодействия актина и миозина происходит при непосредственном участии ионов
1. Na
2. K
3. Ca
4. Mg
100. Катион, обеспечивающий возможность контакта головок миозина с активными центрами актина высвобождается из
1. Комплекса Гольджи
2. Саркоплазматической сети
3. Рибосом
4. Митохондрий
101. Высвобождение ионов кальция из саркоплазматической сети является результатом
1. Взаимодействия актина с миозином
2. Взаимодействия тропонина с актином
3. Распространения ПД по Т-системе
4. Выделения медиатора в синаптическую щель
102. Для расслабления мышечного волокна необходимо
1. Удаление миозина
2. Связывание кальция тропонином
3. Возвращение кальция в цистерны саркоплазматической сети
4. Взаимодействие тропонина с миозином
103. Энергия АТФ при возбуждении и сокращении скелетной мышцы используется для
1. Поддержания градиента ионов натрия и калия в клетке
2. Работы кальциевого насоса
3. Высвобождения медиатора
4. Обратного захвата медиатора
5. Процесса скольжения актиновых нитей вдоль миозиновых
6. Разрушения медиатора
7. Активации кальциевых каналов
104. К тормозным нейронам относятся клетки
1. Рэншоу
2. Беца
3. Пуркинье
4. Мотонейроны
5. Симпатических ганглиев
105. При проведении возбуждения в синапсах ЦНС на постсинаптической мембране может регистрироваться
1. Потенциал действия
2. Возбуждающий постсинаптический потенциал
3. Отсутствия изменения потенциала
4. Тормозной постсинаптический потенциал
106. Механизм формирования гиперполяризации во время развития тормозного постсинаптического потенциала заключается в увеличении проницаемости
1. Постсинаптической мембраны для ионов натрия
2. Пресинаптической мембраны для ионов кальция
3. Постсинаптической мембраны для ионов калия
4. Пресинаптической мембраны для ионов хлора
107. Возбуждение в нервных центрах проводится
1. В одну сторону без задержки
2. В одну сторону с задержкой
3. В обе стороны без задержки
4. В одну сторону без задержки.
108. Скорость распространения возбуждения в нервных центрах по сравнению с нервным волокном
1. Выше
2. Ниже
3. Одинаковая
4. Нулевая
109. Причиной одностороннего проведения возбуждения в рефлекторной дуге являются особенности проведения
1. По афферентному волокну
2. По эфферентному волокну
3. В синапсах
4. В соме нейрона
110. Конвергенция это
1. Увеличение количества контактов на одном нейроне
2. Распространение импульса по кольцевым цепям
3. Схождение возбуждения от нескольких нейронов к одному
4. Распространение импульса от одного нейрона к нескольким
111. Распространение импульса по кольцевой нейронной сети называется
1. Иррадиация
2. Конвергенция
3. Реверберация
4. Дивергенция
112. Вовлечение в процесс возбуждения большого числа нейронов называется
1. Иррадиация
2. Конвергенция
3. Реверберация
4. Дивергенция
113. Главной причиной задержки проведения возбуждения в
рефлекторной дуге является особенность проведения в
1. афферентном волокне
2. эфферентном волокне
3. нервном центре
4. отдельном нейроне в пределах центра