Ишемию могут вызвать следующие биологически активные вещества
тромбоксан А2
катехоламины
гистамин
ацетилхолин
брадикинин
Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:
усилением окислительных процессов
повышенным притоком артериальной крови
увеличением числа функционирующих капилляров
усилением лимфообразования
Назовите основные виды венозной гиперемии по её причине:
кардиогенная (при сердечной недостаточности)
обтурационная
компрессионная
нейропаралитическая
миопаралитическая
К развитию ишемии могут привести:
обтурация артериолы тромбом
ангиоспазм
сдавление артериол опухолью
нарушение целостности периферических нервов
сдавление вен рубцующейся тканью
Укажите факторы способствующие тромбообразованию:
увеличение количества тромбоцитов в единице объёма крови
замедление кровотока
повреждение стенки сосудов
уменьшение тромбоцитов в единице объёма крови
Укажите патогенетические факторы, которые могут вызвать нейротонический тип артериальной гиперемии:
повышение активности парасимпатической системы
активизация гистаминэргической системы
активизация серотонинэргической системы
возбуждение адренэргической системы
Препятствуют образованию тромба следующие изменения в составе крови:
уменьшение количества тромбоцитов
увеличение количества гепарина
уменьшение количества гепарина
увеличение количества тромбоцитов
По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
Генными
Хромосомными
Геномными
Всеми перечисленными
По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
Соматическими (аутосомными)
Половыми (гаметическими)
Индуцированными
Спонтанными
Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено:
Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов
Мутациями наследственных структур эмбриона
Мутациями наследственных структур хромосом
Изменением числа и структуры хромосом
Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является:
Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток
Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток
Изменение структуры хромосомы
Изменение числа хромосом
Укажите логическую последовательность наследования признака:
Ген > фермент > белок > признак
Ген > белок > фермент > признак
Ген > признак > белок > фермент
Белок > фермент > ген > признак
Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются:
И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме
Только в гомозиготном организме
Только в гетерозиготном организме
Все ответы правильные
Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания:
Все ответы правильные
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского-Тернера
Болезнь Дауна
Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ:
Дефицита В-амилоида в коре головного мозга
Аномалий генов в 21-й паре аутосом
Отложения В-амилоида в коре головного мозга
Прогрессирующего слабоумия
В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ:
Наследственного предрасположения
Опухоли
Аутоиммунных заболеваний
Ускорения старения
К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания:
Все ответы правильные
Подагра
Непереносимость молока
Фавизм
Мутации могут быть:
Все ответы верные
Летальные и нелетальные
Вредные и полезные
Соматические и половые
По аутосомно-доминантному типу наследуются:
Близорукость или дальнозоркость
Ферментопатии
Гемофилии А, В
Все ответы правильные
Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются:
Только в гомозиготном организме
Только в гетерозиготном организме
И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме
Все ответы верные
Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является:
Хромосомная мутация в половой клетке
Генная мутация в половой клетке
Генная мутация в соматической клетке
Хромосомная мутация в соматической клетке
По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций:
Все ответы верные
Половые индуцированные
Половые спонтанные
Половые нелетальные
К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ:
Гемофилии
Атеросклероза
Ишемической болезни сердца
Гипертонической болезни
К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ:
Токсических химических веществ
Ионизирующей радиации
Высокой температуры внешней среды
Избыточной инсоляции
При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания:
Все ответы верные
Язвенная болезнь желудка
Гипертоническая болезнь
Сахарный диабет
По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ:
Катаракты
Идиотии со слепотой
Альбинизма
Ферментопатий
Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ:
Полидактилии
Атрофии зрительных нервов
Гемофилии А
Дальтонизма
Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются:
Патогенетический и симптоматический
Этиотропный
Патогенетический
Симптоматический
При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:
Для гемофилии характерно:
Все ответы правильные
Повышенная кровоточивость
Передача с Х-хромосомой
Проявление только у лиц мужского пола
Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами:
Цитогенетического анализа
Популяционного анализа
Генеалогического анализа
Близнецового анализа
С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать:
Синдром Клайнфельтера
Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника
Фенилкетонурию
Гемофилию
Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям:
Вставка нуклеотидов
Транслокация
Инверсия
Полиплоидия
Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:
Транслокация
Инверсия
Полиплоидия
Вставка нуклеотидов
Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:
Полиплоидия
Вставка нуклеотидов
Транслокация
Инверсия
Дайте верное определение: инверсия – это …
Поворот участка хромосомы на 180°
Обмен сегментами между хромосомами
Удвоение участка хромосомы
Выпадение участка хромосомы